This study investigated the effects of tannic acid (TA) in the diets for weanling pigs prepared with/without supplemental Fe on performance, hematology, fecal microflora and diarrhea incidence. Limestone and calcium phosphate used in Experiment 1 and 2 were of semi-synthetic and feed-grade quality, respectively; while the trace-mineral premix used in both the experiments was prepared without any added Fe source. In Experiment 1, 108 weaned pigs (Landrace ${\times}$ Yorkshire ${\times}$ Duroc, initially 6.46 ${\pm}$ 1.04 kg BW) were allotted to 3 treatments including control (diet added with $FeSO_4$ and antibiotic), T1 (diet devoid of $FeSO_4$ and antibiotic) and T2 (T1 diet added with 125 mg/kg TA). Each treatment had 4 replicates with 9 pigs in each pen. Feeding of T1 diet had a negative effect on the performance and plasma Fe status of pigs, while addition of TA to T1 diet resulted in performance of pigs comparable to pigs fed the control diet, reduced diarrhea incidence but had a negative influence on the hematological and plasma Fe indices. Additionally, pigs fed T2 diet had fewer (p<0.05) total anaerobic bacteria, Clostridium spp. and coliforms than pigs fed T1 diet, and greater number of Bifidobacterium spp. and Lactobacillus spp. in feces when compared with pigs fed control and T1 diets. In Experiment 2, 144 weaned pigs (Landrace ${\times}$ Yorkshire ${\times}$ Duroc, initially 6.00 ${\pm}$ 1.07 kg BW) were allotted to 4 dietary treatments including control (diet added with $FeSO_4$ and antibiotic) and diets devoid of supplemental Fe added with antibiotic (An), TA and both (AnTA). Each treatment had 4 replicates with 9 pigs in each pen. Addition of An, TA or both to diets devoid of supplemental Fe did not have any effect on performance, blood hematology and plasma Fe but resulted in reduced (p<0.05) diarrhea incidence and lower (p<0.05) fecal coliform population than pigs fed the control diet. These results suggest that TA has a negative influence on blood hematology and plasma Fe status when diets are inadequate in Fe; however, TA reduced diarrhea incidence and might have antimicrobial activity.
Nutritional requirements and cultural conditions for the production of extracellular gelatin-degrading proteolytic enzyme by Bacillus subtilis B0021 were investigated. Optimum carbon source for proteolytic enzyme production was salicin, but it was substituted by glucose for economical reason. The fermentation medium giving a maximum proteolytic enzyme activity was consisted of 1.5%(w/v) glucose, 2.5%(w/v) yeast extract, and 0.001%(w/v) manganese sulfate and 0.002%(w/v) ferrous sulfate. Proteolytic enzyme activity of B. subtilis B0021 was completely inhibited by 0.5%(w/v) tannic acid. Initial pH was optimal at 7.0 and the enzyme activity in the flask culture usually reached a maximal level after 36 hours of fermentation at $30^{\circ}C$. In the $5\ell$ fermentor fermentation at $30^{\circ}C$, enzyme activity was maximum at 36 hour of cultivation but after this enzyme activity was decreased rapidly. Initial viscosity of 45%(w/v) gelatin(2,800mPas) was decreased rapidly to 96%(mPas) after hydrolysis for 4hr at $40^{\circ}C$ by crude enzyme of B. subtilis B0021.
The studies were performed to investigate the optimum conditions for tannic processing of silk by use Chinese Gallotannin and synthesized tannic acid, which are aimed at weighting, dyeing and physical properties of tannin treated silk. 1. It was reasonable that the concentration of tannin solution is 30 grams per liter of Chinese Gallotannin, 15 grams per liter of tannic acid for the efficient weighting of processed silk. The temperature and time for tannin treatment was optimum at 80$^{\circ}C$, 60 minutes and the acidity of tannin solution at pH 2 to 3. 2. In dyeing the tannintreated silk by Acid dye Orange II, the temperature and time was reasonable at 60$^{\circ}C$, 90 minutes to control the desorption of tannin components weighted onto silk. 3. The colour differences ($\Delta$E) of dyed silk fabric by soaping could be remarkably narrowed by tannin treatment, resulting in improving the washing fastness of tannin treated silk by two grades more than that of untreated one. 4. The light fastness of tannin treated silk could be drastically improved by reducing the dye-loss of dyed silk fabric which was coused from the Ultra-violet ray irrdiation. 5. The rubbing fastness and water repellency of tannin treated silk was at the same level with that of untreated one. However, the Drape coefficient of tannin treated silk was decreased more than that of untreated one, which is closely related with fabric softness and dressing appearence.
This study was conducted to investigate for the natural methane emission inhibitor as a feed additive no adversely effect on rumen fermentation. Five different Control (Wheat barn (0.05 g), MRA(Methane Reduction Additive)-1 (Allium fistulosum L. (0.05 g)), MRA-2 (Sodium Lauryl Sulfate (0.025 g) + Wheat barn (0.025 g) mixed), MRA-3 (Sodium Dodecyl Sulfate (0.025 g) + Wheat barn (0.025 g) mixed), and MRA-4 (Allium fistulosum L. (0.02 g) + Tannic acid (0.02 g) + Wheat barn (0.01 g) mixed) contents were used to perform 3, 6, 9, 12, 24 and 48 h incubation for in vitro fermentation. Ruminal pH values were ranged within normal ruminal microbial fermentation. Dry matter digestibility was not significantly different across the treatments during the whole fermentation time. Also, the result of microbial growth had no adversely effect on during the whole fermentation time. At 24 h, methane emission was significantly lower (P<0.05) than all treatments except to MRA-1. Especially, MRA-4 carbon dioxide emission was significantly lower (P<0.05) than control at 9, 24 and 48 h incubation. In addition MRA-4 propionate concentration was significantly higher (P<0.05) than control at 24 h incubation. The result of RT-PCR Ciliate-associated methanogens were significantly lower (P<0.05) at MRA-1, MRA-3 and MRA-4 than control at 24 h incubation. Based on the present results, MRA-4 could be suggestible methane emission inhibitor as a natural feed additive.
The purpose of this study was to find out effects of several chemicals treatment for cocoon sericin. and there was several results of use to control the solubility of cocoon sericin in water. The results obtained was summarized as follows ; The chemicals which showed the strongest accelerating power on the solubility of cocoon sericin in water was sodium peroxide ($Na_2O_2$), the second was sodium carbonate ($Na_2CO_3$), the third was sodium sulfite ($Na_2SO_3$), the weakest was ammonia water ($NH_4OH$) in order among noticed silk-reeling accelerators. The chemicals which showed the inhibiting power on the solubility of cocoon sericin in water was tannic acid ($C_{14}H_{10}O_9$), the second was stannic acid ($Sn(OH)_4$), the third was formic acid (HCOOH) and the weakest was methyl alcohol ($CH_3OH$) in order among noticed silk-reeling inhibitors. Particulary stannic acid and formic acid showed accelerating power on the solubility of cocoon sericin at high temperature over 100 degrees of celsius thermometer in water Methyl alcohol did not show the inhibiting power on the solubility of cocoon sericin in low concentration. (at 1,500-2,000 times)
This study was conducted to purify and characterize a polysaccharide fraction from whole parts of Duchesnea indica (Andr.) Focke, which was previously reported to show an antitumor activity by us. The plant was extracted with 5% ethanol for 3 days in the room temperature. The extract was dialyzed by 5% ethanol, and then concentrated by extraction with $excess\;_N-butanol$, followed by gel filtration named Fr. a and b. Each was composed of gallic acid, hexose, pentose, uronic acid and protein, indicating that both fractions were tannic polysaccharide containing protein. Heat treatment of them yielded gallic acid less polysaccharides. They showed a colony stimulating factor activity.
This study investigated in vitro antioxidant, anti-inflammatory and cytotoxicity on human lung epithelial A549 cells of different solvent extracts from Jerusalem artichoke (Helianthus tuberosus L.) tuber. The EtOH extract contained amounts of phenolics (22.20 tannic acid equivalent ㎎/ɡ) and exhibited the highest antioxidant activity and anti-inflammatory activity. Several methods were employed for measure the antioxidant activity: 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl radical scavenging activity (IC50 = 206.79 ㎍/㎖), reducing power activity (21.26 ascorbic acid equivalent ㎎/ɡ) and total antioxidant activity (19.05 ascorbic acid equivalent ㎎/ɡ). Meantime, the EtOH extract inhibited the NO production completely with a concentration of 800 ㎍/㎖. Besides, the H2O extract exhibited more potent effect on human lung epithelial A549 cells. This study suggested that Jerusalem artichoke tuber had antioxidant, anti-inflammatory and cytotoxicity on human lung epithelial A549 cells.
In, Man-Jin;Kim, Hye-Min;Jin, Hea-Jin;Kim, Dong-Chung;Oh, Nam-Soon;Chae, Hee-Jeong
Journal of Applied Biological Chemistry
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v.53
no.1
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pp.51-55
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2010
A lactic acid bacterial strain showing fast growth and high acid production in Korean pear puree was isolated from Kimchi. This strain was analyzed by API 50 CHL kit and 16S rRNA sequencing analysis and identified as Leuconostoc (Ln.) mesenteroides KACC 91495P. Korean pear puree was fermented using Ln. mesenteroides KACC 91495P strain at $30^{\circ}C$ for 18 h. The changes of pH, titratable acidity and viable cell number during fermentation were investigated. The pH and titratable acidity were reached to pH 3.86 and 1.09% after 18 h fermentation, respectively. The viable cell population of Ln. mesenteroides KACC 91495P was rapidly increased to $2.0{\times}10^9\;CFU/g$ during the 9 h of cultivation. The contents of lactic acid, acetic acid and malic acid were determined to be 0.213, 0.259, and 0.217% after 18 h fermentation, respectively. The content of polyphenolic compounds, known as antioxidants, in pear puree were enhanced by Ln. mesenteroides KACC 91495P cultivation. The level of total polyphenolic compounds was increased to around 140% of initial concentration. When the fermented pear puree was kept at $4^{\circ}C$, pH, titratable acidity and number of viable cells population were nearly maintained for 13 days.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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