Poly($\varepsilon$-caprolactone) nano/microcapsules(nmcPCL) containing phytoncide oil were synthesized by emulsion diffusion method using ethyl acetate and poly(vinyl alcohol) (PVA) as an organic solvent and an emulsion stabilizer respectively. The influence of the degree of saponofication of the PVA and the weight ratio of core to wall materials was investigated to design nanocapsules in terms of particle size, morphology, and emulsion stability. The encapsulated nmcPCL were characterized by FT-IR spectrometry, particle size analyzer and scanning electron microscope. Mean size of nanocapsules prepared with PVA with a degree of saponofication of 87% was smaller than those of PVA with a degree of saponofication of 98.5% and the mean particle size of the capsules decreased with increasing core/shell ratio.
Kim, Sun-Hui;Lee, Kyung-Soo;Kim, Yong-Hoon;Choi, Woo-Jin;Kim, Beom-Soo;Kim, Eung-Kook;Kim, Dae-Su
Polymer(Korea)
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v.31
no.2
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pp.153-159
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2007
Biodegradable molecularly imprinted polymers (MIPs) can be applied in the biomedical area of biosensors, drug delivery, etc. Therefore, in this study, biodegradable theophylline MIPs were synthesized via photopolymerization using a poly $(\varepsilon-caprolactone)$ (PCL) macromer as a cross-linker and their physical properties were investigated. The yield for the synthesis of the PCL macromer with terminal acrylate groups was ca. 78 mol%. The products were characterized by the combination of FT-IR and $^1H-NMR$ spectroscopic analyses. UV/Visible spectroscopic analysis for removing and rebinding theophylline was performed by monitoring the theophylline concentration in the solution. In vitro biodegradation tests of the theophylline MIPs performed in phosphate buffered saline (PBS) solution at $37^{\circ}C$ showed good biodegradability of the MIPs.
In this study, biodegradable poly(${\varepsilon}$-caprolactone) (PCL) microcapsules containing chemically treated $SiO_2$ and nifedipine were prepared by oil-in-water (O/W) emulsion solvent evaporation method. The microcapsules containing drugs were confirmed using FT-IR spectra. The morphologies of the microcapsules were observed with scanning electron microscope (SEM). The nifedipine's release behaviors from the microcapsules were also examined with UV/vis spectroscopy. As a result, the inclusion of nifedipine into the microcapsules was determined by the presence of nifedipine's specific peak, i.e., C=O stretch vibration at $1682cm^{-1}$. The average particle size of the microcapsules decreased with increasing stirring rate. The nifedipine adsorption capacity and release rate of treated $SiO_2$ that was treated with basic solution decreased because with the increased basicity it lowered the specific surface area of $SiO_2$ and promoted stronger acid-base interactions between $SiO_2$ and nifedipine.
Proceedings of the Korean Society of Dyers and Finishers Conference
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2008.04a
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pp.114-116
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2008
Poly(${\varepsilon}$-caprolactone) nanocapsules(nanoPCL) containing phytoncide oil were synthesized by emulsion diffusion method using ethyl acetate as organic solvent. The influence of the degree of hydrolyzation of poly(vinyl acohol) used as an emulsion stabilizer, and the different weight ratio of core material to wall material on the particle size, morphology, and emulsion stability was investigated to design nanocapsules. The encapsulated nanoPCL were characterized by FT-IR spetrometry, Scanning electron microscope, Differential scanning calorimetry, and Thermogravimetry analysis, respectively.
Self-standing mesoporous bioactive glass/poly($\varepsilon$-caprolactone) composite thin films with good molding capability, bioactivity, and biocompatibility in vitro, which may find potential applications in tissue engineering and drug storage, were prepared using a combination of the sol-gel, polymer templating, and water casting method. The thickness of self-standing films was affected by the difference of dielectric constant between distilled water and organic solvent.
Biodegradable polymers have been regarded as a good alternative to solve the plastic waste problems caused by nondegradable synthetic polymers such as polyethylene and polystyrene. In the soil environment, plastics are mainly being used as a mulching film for agricultural purposes. In this research, the miscibility, tensile properties and biodegradation effect of poly-${\varepsilon}$-caprolactone(PCL) with polyvinyl chloride(PVC) have been studied. After 8 weeks of biodegradation, PCL/PVC(9/91) blend surface showed newly formed many holes. Consequently, the antiplasticization phenomenon and biodegradation were observed in the PCL/PVC blends. It was confirmed that a test for general biodegradation condition can be applied to plastic biodegradation in soil.
Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
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2001.10a
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pp.440-443
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2001
Polymer/layered silicate nanocomposites have recently received considerable attention from both academia and industry as an effective way to overcome the shortcomings of conventional polymer. When the silicate layers are exfoliated and randomly distributed in polymer matrix, the nanocomposites exhibit improved mechanical, thermal and barrier properties. (omitted)
The purposes of this work were the producing of a biodegradable poly($\varepsilon$-caprolactone) (PCL) / poly(ethylene oxide) (PEO) microcapsule and the analyzing of form and features for the manufacturing conditions which could be observed in a prospective drug delivery systems through drug release. The effects of emulsifier, emulsifier concentration, and stirring rate for the diameter and form of the microcapsules were observed using image analyzer and scanning electron microscope. The role of interfacial adhesion between PCL/PEO and drug was determined by contact angle measurements, and the drug release test of the microcapsules was characterized by UV/vis. spectra. As a result, the microcapsules were made in spherical fonns with a mean particle size of 170 nm∼68 $\mu$m. And the work of adhesion between water and PCL/PEO increased with increasing the content of PEO, probably due to the increased the hydrophilicity. It was also found that the drug release rate from the microcapsules significantly increased with increasing the content of PEO, which could be also attributed to the increasing of the hydrophilic groups or the degree of adhesion force at interfaces.
Drug releasing porous poly($\varepsilon$-caprolactone) (PCL)-chitosan matrices were fabricated for bone regenerative therapy. Porous matrices made of biodegradable polymers have been playing a crucial role as bone substitutes and as tissue-engineered scaffolds in bone regenerative therapy. The matrices provided mechanical support for the developing tissue and enhanced tissue formation by releasing active agent in controlled manner. Chitosan was employed to enhance hydrophilicity and biocompatibility of the PCL matrices. PDGF-BB was incorporated into PCL-chitosan matrices to induce enhanced bone regeneration efficacy. PCL-chitosan matrices retained a porous structure with a 100-200 $\mu$m pore diameter that was suitable for cellular migration and osteoid ingrowth. $NaHCO_3$ as a porogen was incorporated 5% ratio to polymer weight to form highly porous scaffolds. PDGF-BB was released from PCL-chitosan matrices maintaining therapeutic concentration for 4 week. High osteoblasts attachment level and proliferation was observed from PCL-chitosan matrices. Scanning electron microscopic examination indicated that cultured osteoblasts showed round form and spread pseudopods after 1 day and showed broad cytoplasmic extension after 14 days. PCL-chitosan matrices promoted bone regeneration and PDGF-BB loaded matrices obtained enhanced bone formation in rat calvarial defect. These results suggested that the PDGF-BB releasing PCL-chitosan porous matrices may be potentially used as tissue engineering scaffolds or bone substitutes with high bone regenerative efficacy.
Polycaprolactone (PCL) macromer containing terminal methacrylate group was synthesized by ring-opening polymerization. The number average molecular weight of PCL macromer was 11600 g/mole and polydispersity index was 1.09. The synthesized PCL macromer was copolymerized with styrene by stable free radical polymerization using 2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy (TEMPO), benzoyl peroxide, and well-defined poly(styrene-g-caprolactone)s were synthesized. The synthesized copolymers was characterized by $^1$H-NMR and gel permeation chromatography equipped with multiangle laser light scattering detector. Thermal properties of graft copolymers were investigated by DSC.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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