The composite photocatalysts of a Fe-modified carbon nanotube (CNT)-$TiO_2$ were synthesized by a two-step sol-gel method at high temperature. Its chemical composition and surface properties were investigated by BET surface area, scanning electron microscope (SEM), Transmission Electron Microscope (TEM), X-ray diffraction (XRD) and ultraviolet-visible (UV-Vis) spectroscopy. The results showed that the BET surface area was improved by modification of Fe, which was related to the adsorption capacity for each composite. Interesting thin layer aggregates of nanosized $TiO_2$ were observed from TEM images, probably stabilized by the presence of CNT, and the surface and structural characterization of the samples was carried out. The XRD results showed that the Fe/CNT-$TiO_2$ composites contained a mix of anatase and rutile forms of $TiO_2$ particles when the precursor is $TiOSO_4{\cdot}xH_2O$ (TOS). An excellent photocatalytic activity of Fe/CNT-$TiO_2$ was obtained for the degradation of methylene blue (MB) under visible light irradiation. It was considered that Fe cation could be doped into the matrix of $TiO_2$, which could hinder the recombination rate of the excited electrons/holes. The photocatalytic activity of the composites was also found to depend on the presence of CNT. The synergistic effects among the Fe, CNT and $TiO_2$ components were responsible for improving the visible light photocatalytic activity.
Nano-sized ${\beta}$-SiC nanoparticles were synthesized combined with a sol-gel process and a carbothermal process. TEOS and carbon black were used as starting materials for the silicon source and carbon source, respectively. $SiO_2$ nanoparticles were synthesized using a sol-gel technique (Stober process) combined with hydrolysis and condensation. The size of the particles could be controlled by manipulating the relative rates of the hydrolysis and condensation reactions of tetraethyl orthosilicate (TEOS) within the micro-emulsion. The average particle size and morphology of synthesized silicon dioxide was about 100nm and spherical, respectively. The average particles size and morphology of the used carbon black powders was about 20nm and spherical, respectively. The molar ratio of silicon dioxide and carbon black was fixed to 1:3 in the preparation of each combination. $SiO_2$ and carbon black powders were mixed in ethanol and ball-milled for 12 h. After mixing, the slurries were dried at $80^{\circ}C$ in an oven. The dried powder mixtures were placed in alumina crucibles and synthesized in a tube furnace at $1400{\sim}1500^{\circ}C$ for 4 h with a heating rate of $10^{\circ}C$/min under flowing Ar gas (160 cc/min) and furnace cooling down to room temperature. SiC nanoparticles were characterized by XRD, TEM, and SAED. The XRD results showed that high purity beta silicon carbide with excellent crystallinity was synthesized. TEM revealed that the powders are spherical shape nanoparticles with diameters ranging from 15 to 30 nm with a narrow distribution.
Dinickel-silicide $(Ni_2Si)/glass$ was employed as a counter electrode for a dye-sensitized solar cell (DSSC) device. $Ni_2Si$ was formed by rapid thermal annealing (RTA) at $700^{\circ}C$ for 15 seconds of a 50 nm-Ni/50 nm-Si/glass structure. For comparison, $Ni_2Si$ on quartz was also prepared through conventional electric furnace annealing (CEA) at $800^{\circ}C$ for 30 minutes. XRD, XPS, and EDS line scanning of TEM were used to confirm the formation of $Ni_2Si$. TEM and CV were employed to confirm the microstructure and catalytic activity. Photovoltaic properties were examined using a solar simulator and potentiostat. XRD, XPS, and EDS line scanning results showed that both CEA and RTA successfully led to tne formation of nano $thick-Ni_2Si$ phase. The catalytic activity of $CEA-Ni_2Si$ and $RTA-Ni_2Si$ with respect to Pt were 68 % and 56 %. Energy conversion efficiencies (ECEs) of DSSCs with $CEA-Ni_2Si$ and $RTA-Ni_2Si$catalysts were 3.66 % and 3.16 %, respectively. Our results imply that nano-thick $Ni_2Si$ may be used to replace Pt as a reduction catalytic layer for a DSSCs. Moreover, we show that nano-thick $Ni_2Si$ can be made available on a low-cost glass substrate via the RTA process.
Ti-sillcides are formed on an atomically clean Si substrate and its phase transition and surface and interface morphologies are examined depending on the Ti-film thicknesses, deposition temperatures and Si substrate orientations. Ti film thicknesses of 400$\AA$ and 200$\AA$ have been deposited at elevated temperatures from 50$0^{\circ}C$ to 90$0^{\circ}C$ with increments of 10$0^{\circ}C$ on Si(100) and Si(111) Ti-silicides are formed and analyzed with using XRD, SEM, and TEM to verify the phase transition and the surface and interface morphologies. The phase transition from C49 to C54 is observed to occur around $650^{\circ}C$ and examined to show some retardation depending on the substrate orientation and film thickness. This retardation of phase transition is explained by the consideration based on the surface and volume free energies. A rough surface of C49 TiSi$_2$is exhibited because of characteristics of nonuniform diffusion across the interface while the smooth surface and island formation of C54 TiSi$_2$is examined.
The effect of high energy B ion implantation and initial oxygen concentration upon defect formation and gettering of metallic impurities in Czochralski silicon wafer has been studied by applying DLTS( Deep Level Transient Spectroscopy), SIMS(Secondary ton Mass Spectroscopy), BMD (Bulk Micro-Defect) analysis and TEM(Transmission Electron Microscopy). DLTS results show the signal of the deep levels not only in as-implanted samples but also in low and high temperature annealed samples. Vacancy-related deep levels in as- implanted samples were changed to metallic impurities-related deep levels with increase of annealing temperature. In the case of high temperature anneal, by showing the lower deep level concentration with increase of initial oxygen concentration, high initial oxygen concentration seems to be more effective compared with the lower initial oxygen one.
In this work a multi-layered nanostructured TiAIN/CrN superlattice coatings was synthesized using closed-field unbalanced magnetron sputtering method and the relationships between their superlattice period (1), micro-structure, hardness and elastic modulus were investigated. In addition, wear test at $500^{\circ}C$ and oxidation resistance test at $900^{\circ}C$ were performed to investigate high temperature properties of these thin films. The coatings were characterized in terms of microstructure and mechanical properties by transmission electron microscopy (TEM) and nano-indentation test. Results from TEM analysis showed that superlattice periods was inversely proportional to the jig rotation speed. The maximum hardness and elastic modulus of 37 GPa and 375 GPa were observed at superalttice period of 6.1 nm and 4.4 nm, respectively. An higher value of microhardness from TiAIN/CrN thin films than either TiAIN (30 GPa) or CrN (26 GPa) was noted while the elastic modulus was approximately an average of TiAIN and CrN films. These enhancement effects in superlattice films could be attributed to the resistance to dislocation glide across interface between the CrN and TiAIN layers. Much improved plastic deformation resistance ($H^3/E^2$) of 0.36 from TiAIN/CrN coatings was observed, compared with 0.15 and 0.16 from TiAIN and CrN, respectively. Also the wear resistance at $500^{\circ}C$ was largely increased than those of single TiAIN and CrN coatings and TiAIN/CrN coatings showed much reduced weight gain after exposure at $900^{\circ}C$ for 20 hours.
The Ti-Ni alloy nanopowders were synthesized by a levitational gas condensation (LGC) by using a micron powder feeding system and their particulate properties were investigated by x-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM) and Brunauer-Emmett-Teller (BET) method. The starting Ti and Ni micron powders $150{\mu}m$ were incorporated into the micron powder feeding system. An ingot type of the Ti-Ni ahoy was used as a seed material for the levitation and evaporation reactions. The collected powders were finally passivated by oxidation. The x-ray diffraction experiments have shown that the synthesized powders were completely alloyed with Ti and Ni and comprised of two different cubic and monoclinic crystalline phases. The TEM results showed that the produced powders were very fine and uniform with a spherical particle size of 18 to 32nm. The typical thickness of a passivated oxide layer on the particle surface was about 2 to 3 nm. The specific surface area of the Ti-Ni alloy nanopowders was $60m^2/g$ based on BET method.
Joo, Eun-Jeong;Kim, Sun Ju;Baek, Misuk;Choi, Yujin;Seo, Jungyu;Yeom, Joon-Sup;Ko, Kwan Soo
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.28
no.7
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pp.1178-1184
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2018
The spread of antibiotic-resistant Enterobacteriaceae in the community is one of the main challenges for antibiotic treatment of community-onset infections. We evaluated the microbiological and molecular characteristics of stool samples from adults with comprehensive health examinations. Of 109 fecal samples, bacterial growth was observed in 86 samples and 61 gram-negative bacterial isolates were identified, of which 45 were Escherichia coli isolates (73.8%). Two isolates of Raoultella showed imipenem resistance, and both E. coli and Citrobacter freundii showed intermediate resistance to imipenem. Colistin resistance was identified in isolates of Klebsiella variicola and Salmonella subterranean, but no isolates carried mcr-1. As for E. coli genotypes, 35 sequence types were identified. $bla_{TEM-1}$, $bla_{TEM-30}$, and $bla_{CTX-M}$ were identified in 15, 1, and 4 E. coli isolates, respectively. In addition, all four Klebsiella pneumoniae isolates carried $bla_{SHV}$. Many genotypes that have been identified in isolates causing human infections were found in isolates in this study. There is a need to control the rise and spread of antibiotic-resistant pathogens by fecal carriage.
Titanium dioxide ($TiO_2$) has wide applications in food, cosmetics, pharmaceuticals and manufacturing due to its many properties such as photocatalytic activity and stability. In this study, the biosynthesis of $TiO_2$ nanoparticles (NPs) was achieved by using Baker's yeast. $TiO_2$ NPs were characterized by X-ray Diffraction (XRD), UV-Visible spectroscopy, Scanning Electron Microscopy (SEM), Transmission Electron Microscopy (TEM) and Energy Dispersive X-ray analysis (EDX) studies. The XRD pattern confirmed the formation of pure anatase $TiO_2$ NPs. According to EDX data Ti, O, P and N were the key elements present in the sample. SEM and TEM revealed that the nanoparticles produced were spherical in shape with an average size of $6.7{\pm}2.2nm$. The photocatalytic activity of $TiO_2$ NPs was studied by monitoring the degradation of methylene blue dye when treated with $TiO_2$ NPs. $TiO_2$ NPs were found to be highly photocatalytic comparable to commercially available 21 nm $TiO_2$ NPs. This study is the first report on antimicrobial study of yeast-mediated $TiO_2$ NPs synthesized using $TiCl_3$. Antimicrobial activity of $TiO_2$ NPs was greater against selected Gram-positive bacteria and Candida albicans when compared to Gram-negative bacteria both in the presence or absence of sunlight exposure. $TiO_2$ NPs expressed a significant effect on microbial growth. The results indicate the significant physical properties and the impact of yeast-mediated $TiO_2$ N Ps as a novel antimicrobial.
This paper presents the state of art and the role of geophysical exploration techniques with evaluating the trend of domestic and worldwide seawater intrusion research, and illustrates advanced techniques obtained through the project of 'Development of the techniques for estimation, prediction, and prevention of seawater intrusion' funded by the Ministry of Science and Technology of Korea. The advanced geophysical interpretation was achieved by adding the digital geophysical logging data. DC resistivity and TEM monitorings were applied to determine whether or not the seawater intrusion was in progress. Induced Polarization technique using electric current monitoring channel was introduced to discriminate seawater contaminated zone from highly conductive layer caused by clay minerals. A conceptual model was suggested with spatial visualization of the study area to predict the diffusion of seawater contamination. Finally, the future work of the development of geophysical techniques was suggested with the base of the present level of them.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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