A portable HTS RF SQUID-based system, weighing less than 20 kg has been built for susceptometry applications in weak magnetic fields, It includes a YBCO sensor for measuring the axial magnetic field component with a resolution of about $7{\times}10^{-13} T/Hz^{1/2}.$ This is determined by the intrinsic magnetic noise in the quasi-white noise region. There is a relaxation for a sudden increase in field due to magnetic flux creep in HTS. In this instance the time did not exceed 3~5 minutes.
본 연구에서는 가돌리늄 조영제를 다양한 몰농도로 희석하여 T1 효과를 나타내는 펄스 시퀀스 중 고속스핀에코와 에코타임이 극도로 짧은 ultra short time echo에서 최대 신호 강도 분포를 나타내는 조영제 희석 몰농도를 3.0T에서 각각 알아보고자 하였다. T1 조영제인 gadoxetic acid 와 완충용액으로는 증류수, 2% agarose gel을 이용하여 다양한 몰농도로 조영제 팬텀을 제작하였다. 팬텀 제작의 정확성을 측정하기 위해 T1 이완시간 측정의 표준방식인 2D inversion recovery spine-echo 펄스시퀀스를 이용하였으며 팬텀의 중간 부의 한 개의 관상면 영상을 획득하여 T1 이완 시간을 계산하였다. 스핀에코에서는 1-2 mmol/L 조영제 몰농도에서 가장 높은 신호를 나타냈으며, ultra short time echo에서는 7 mmol/L에서 가장 큰 신호를 나타냈다. ultra short time echo 펄스 시퀀스를 이용한 조영증강 효과를 보기 위해서는 고속스핀에코 기법 보다 2-3배의 조영제 농도가 목적 장기에 유지하여야 하며 이와 관련된 조영제량 및 투여 방법의 연구가 이루어져야 한다.
목적 : 간특정 MR 조영제를 이요하여 간세포의 세포막을 통한 물분자의 교환 및 세포막 투과율을 정확히 측정 할 수 있는 MR 기법을 개발하고자 하였다. 대상 및 방법 : 쥐의 간세포를 분리하여 낸 후 NMR 측정을 시도하엿다. 모든 실험은 0.02MHz부터 60 MHz까지 양성자의 Larmor 주파수를 변화시킬 수 있는 IBM형 field cycling relaxometer를 사용하여 시행하였으며 spin-echo 펄스열을 사용하여 T1 자기이완시간을 측정하였다. 전오도의 간특정 조영제인 Gd-EOB-DTPA를 함유하고 있는 간세포 샘플로부터 획득한 T1 데이터를 연속분포 분석법을 사용하여 분석하였으며 이때 이론적 모델로는 Two compartmental exchange 모델을 이용하였다. 결과 : 간세포내의 물분자의 평균 거주시간은 약 250 msec이며 간세포막의 투과율에 대한 최저치는 $(1.3{\pm}0.1){\;}{\times}{\;}10^{-3}cm/sec$ 이었다. 자기이완시간의 연속적인 분포도를 구할 수 있는 CONTIN 분석기법을 적용한 결과 확산적 물분자 교환이 일어남을 밝혔고 이러한 확산적 교환의 정도가 간세포의 경우 세포내 공간에서는 작지 않다는 사실을 규명 할 수 있었다. 결론 : 연속분포 분석기법을 적용하는 경우 Gd-EOB-DTPA는 간세포에서의 물분자의 교환정도 및 세포막의 물분자에 대한 투과율을 측정하는데 매우 유용한 방법임을 확인하였고 간세포에서의 물분자의 교환속도는 적혈구에서의 물분자 교환 속도에 비해 매우 느리다는 사실을 확인하였다. 따라서 조직 특정 조영제는 해당 조직 혹은 세포의 세포막 투과율과 같은 생리학적 정보를 알아낼 수 있는 기능적 조영제로서의 유용성을 입증할 수 있었다.
This study is conducted to test an effect of the guided Imagery program on artificially induced pain and to develop an effective nursing intervention for patients with pain. The subjects of this study were 37 normal female university students. The data were collected from September 1998 to December 1998. And two group non-equal quasi -experimental research with pre and post design was used in this study, The data were analyzed with the SPSS $PC^+$ program with percentage, t-test, paired t-test and ANCOVA. The results of this study were as follows : 1. There are no significant differences of systolic blood pressure between groups. 2. The experimental group showed significantly lower diastolic blood pressure than control group after treatment. 3. There are no significant differences of pulse rate between groups. 4. The experimental group showed significantly higher body temperature than control group after treatment. 5. There are no significant differences of pain intensity between groups. 6. There are no significant differences of pain sensation between groups. 7. There are no significant differences of perceived pain tolerance time between groups. 8. The experimental group showed significantly longer real pain tolerance time than control group after treatment. 9. There are no significant differences of anxiety scores between groups. 10. There are no significant differences of Self-esteem scores between groups. 11. There are no significant differences of Self-esteem scores between groups. 12. There are no significant differences of imagability scores between groups. 13. The post-experimental group showed significantly higher relaxation rate than pre -experimental group. 14. There are no significant differences of imaging depth degree between pre-experimental group and post-experimental group. From the above results, it can be concluded that 1. This guided imagery program could be recommenced as an effective nursing intervention to relieve pain. 2. A follow up study is needed to identify long-term effects.
In order to obtain information on the structural geometry of $NH_4HSeO_4$ near the phase transition temperature, the spectrum and spin-lattice relaxation time in the rotating frame $T_{1{\rho}}$ for the ammonium and hydrogen-bond protons were investigated through $^1H$ MAS NMR. $T_{1{\rho}}$ for the hydrogen-bond protons abruptly decreased at high temperature and it is associated with the change in the structural geometry in $O-H{\cdots}O$ bonds. This mobility of the hydrogen-bond protons may be the main reason for the high conductivity.
Carbon-13 CP-MAS NMR techniques were used to investigate dynamics of new combined type liquid crystalline polymers, poly[oxy-1,4-phenyleneoxy-2-{6-(4-(4-butylphenylazo)phenoxy)hexyloxy}terephthaloyl] and poly[oxy-1,4-phenyleneoxy-2-{10-(4-(4-butylphenylazo)phenoxy)decyloxy}terephthaloyl]. Noticeable mobility change of either aromatic groups or methylene groups is not detected between 25 ℃ and 82 ℃ from 13C spinlattice relaxation time in the rotating frame (T1ρ(C)) and contact time array experiments. However, line shape analysis shows the increase of mobility of methylene carbons in poly[oxy-1,4-phenyleneoxy-2-{6-(4-(4-butylphenylazo)phenoxy)hexyloxy}terephthaloyl] at higher temperature. The dynamics of side chanis does not seem to be affected in our experimental temperature range by the length of aliphatic chain which is connecting the side chain group to the main chain.
Amphiphilic porphyrin derivatives have been synthesized and characterized by $^1H$ NMR and MALDI-TOF-MS. All porphyrin derivatives showed very high solubility to aqueous medium as well as hydrophobic organic solvent. The UV-vis absorption of the porphyrin derivatives showed significant broadness and decrease of maximum intensity of absorption in aqueous solution. SEM experiment showed the formation of spherical micellar structure. The $T_1$ relaxation time of aqueous medium was drastically decreased in the presence of Mn(III)-porphyrin derivative, indicating that the supramolecular micelle has strong possibility to use as a $T_1$ contrast agent.
Replication protein A (RPA) is an essential single-stranded DNA binding protein in DNA processing. It is known that N terminal domain of RPA70 (RPA70N) recruits various protein partners including damage-response proteins such as p53, ATRIP, Rad9, and MRE11. Although the common binding residues of RPA70N were revealed, dynamic properties of the protein are not studied yet. In this study, we measured $^{15}N$ relaxation parameters ($T_1,\;T_2$ and heteronuclear NOE) of human RPA70N and analyzed them using model-free analysis. Our data showed that the two loops near the binding site experience fast time scale motion while the binding site does not. It suggests that the protein binding surface of RPA70N is mostly rigid for minimizing entropy cost of binding and the loops can experience conformational changes.
Kim, Hee-Kyung;Lee, Gang-Ho;Kim, Tae-Jeong;Chang, Yong-Min
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제30권4호
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pp.849-852
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2009
The work describes EPR and 17O NMR measurements followed by theoretical calculation of the rotational correlation time $({\tau}_R)$, the water residence time $({\tau}_m)$, and the longitudinal electronic spin relaxation time $(T_{le})$(T_1e) for two new gadolinium complexes 1 and 2 of the type [$Gd(L)(H_2O)$] (L = tranexamic esters) in order to investigate their efficiency as a paramagnetic contrast agent (PCA). Of three correlation times, τR plays a major and predominant role to the unusually high relaxivity of 1 and 2 as compared with that of clinically approved MR CAs such as [$Gd(DTPA)(H_2O)]2‐ (Magnevist${\circledR}$), [Gd(DTPA-BMA)(H2O)] (Omniscan${\circledR}$), and $[Gd(DOTA)(H_2O)]^-$ (Dotarem${\circledR}$). The presence of bulky tranexamic ester in the ligand seems to be responsible for the conformational rigidity, which in turn causes such great an increase in ${\tau}_R$.
We have investigated the feasibility study, especially for optimal TR, to obtain 3-D MR neurographic imaging (neurograms or nervography) which shows the distribution of peripheral nerve fibers at the human forearm using 4.7 T magnet. To peform a successful formation of MR neurographic imaging, nerve signal should be separated from the other signal comes from surrounding muscle or fat, because nerves are usually embeded in muscle or fat. Generally, it is well known that nerve has shoter T1 value than that of muscle. Thus, repetition time was optimized to maximize the signal intensity defference between the muscel and nerve. We have also used spin-echo(SE) sequence with long echo time($60{\sim}90\;msec$) to enhance the different signal intensity between muscles and pheriperal nerves base on the fact that muscle tissue has longer T2 relaxation lime than that or nerve.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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