연구배경: 외인성 천식은 TH2세포에 의한 매개체의 주요 원인중 하나임이 밝혀지고 있다. 연구자 등은 증상 악화로 내원한 기관지천식 환자와 만성기관지염 환자 사이에 T 림프구 아형의 변화와 싸어토카인 (cytokine)들의 변화에 차이가 있는지 연구하고자 하였다. 방 법: 기관지 천식으로 치료중인 환자 중에서 천식 악화로 내원한 외인성 천식 15예와 만성기관지염 환자 12예, 그리고 정상인 5예를 대상으로 하였다. 환자의 병력과 임상소견, 피부반응검사, 그리고 특이 IgE 측정을 시행하고 단일항체인 CD62L를 이용하여 flow cytometer로 림프구아형을 분석하고 ELISA kit(Quantikine IL-4, IFN-$\gamma$)를 이용하여 IL-4, IFN-$\gamma$을 측정하였다. 결 과: CD4+ T 림프구는 기관지천식환자에서 $40{\pm}7.2%$ 만성기관지염 환자 $43{\pm}19.8%$, 정상인에서 $41{\pm}14%$로 기관지 천식환자와 다른 군간에 의미있는 차이는 없었다(p=0.49, p=0.75). CD62L(L-selectin) 양성 T 림프구의 세포 백분율은 기관지천식환자(n=7) 에서 $24.8{\pm}23.6%$였고, 만성기관지염환자(n=5) $17.0{\pm}16.9%$, 정상인(n=5) $16.7{\pm}16.4%$으로 기관지천식환자와 다른 군간에 의미있는 차이는 없었다(p=0.32, p=0.22). 혈청 IL-4 의 활성도는 기관지천식환자에서 $3.6{\pm}0.9pg/ml$ 만성기관지염 환자 $2.0{\pm}1.2pg/ml$, 정상인에서 $0.7{\pm}1.1pg/ml$로 기관지 천식환자에서 만성기관지염 환자군에 비하여 증가되어 있었으며 (p=0.02) 정상인보다 증가되어 있었다(p=0.006)(Fig. 4). 혈청 INF-$\gamma$의 활성도는 증가되지 않았다. 결 론: 결론적으로 CD62L 양성 T 림프구의 세포 백분율은 기관지천식환자에서 증가되어 있지 않았으며 혈청 IL-4의 활성도는 기관지천식환자에서 증가되어 있었다.
This study is being carried out, in two different random sample groups, between 20 men who were radiation exposed workers in the two general hospitals located in "T" city as a experimental group and 20 healthy men who were non-radiation exposed workers as a control group. The occurring frequency of the sister chromatid exchange as a biological dosemeter of radiation were studied. And the age, duration of employment and smoking were used as variable for the experiment. The results are as follows : The frequency of SCE were noticed respectively by each variable : 1) by age as a variable, the frequency were increased notably in radiation exposed workers group rather than a control group(p<0.05). 2) by duration of employment, the difference of the frequency were not recognised significantly in statistical among radiation exposed workers. 3) in smoker the frequency were increased notably in a radiation exposed workers than a control groups(p<0.05). Taking into consideration the above results, the age and smoking could affect the frequency of SCE, however, the size of sample were too small to generalize. Therefore, the following suggestions are recommended to get more accurate result. 1) In order to clarify the correlation in a smoking as variable, finding the volume of smoking and its related factor are necessarily required. 2) In order to confirm the correlation in each variable, adopting of a bigger-sized sample are needed and the study itself also be carried out repeatedly.
Macrophage-derived chemokine, C-C motif chemokine 22 (MDC/CCL22), is one of the inflammatory chemokines that controls the movement of monocytes, monocyte-derived dendritic cells, and natural killer cells. Serum and skin MDC/CCL22 levels are elevated in atopic dermatitis, which suggests that the chemokines produced from keratinocytes are responsible for attracting inflammatory lymphocytes to the skin. A major signaling pathway in the interferon-${\gamma}$ (IFN-${\gamma}$)-stimulated inflammation response involves the signal transducers and activators of transcription 1 (STAT1). In the present study, we investigated the anti-inflammatory effect of dieckol and its possible action mechanisms in the category of skin inflammation including atopic dermatitis. Dieckol inhibited MDC/CCL22 production induced by IFN-${\gamma}$ (10 ng/mL) in a dose dependent manner. Dieckol (5 and $10{\mu}M$) suppressed the phosphorylation and the nuclear translocation of STAT1. These results suggest that dieckol exhibits anti-inflammatory effect via the down-regulation of STAT1 activation.
Alrashdan, Mohammad S.;Park, Jong-Chul;Lee, Ju-Hwan;Yoo, Myung-Sook;Pang, Kang-Mi;Kim, Soung-Min;Lee, Jong-Ho
Journal of Korean Dental Science
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제2권2호
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pp.46-52
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2009
Objectives : The purpose of this study was to evaluate the significance of antibiotics in reducing postoperative infection rates and other complications following third molar surgery. Patients and methods : Two groups of patients underwent surgical extraction of third molars. The antibiotics group, n=21, received a third generation cephalosporin antibiotic for 5 days, starting from the day of surgery. The non-antibiotics group, n=26, didn't receive any antibiotics and only received analgesics to control postoperative pain. Body temperature and hematologic findings including WBC, neutrophils, lymphocytes and monocytes counts were compared between the two groups at three intervals, preoperatively, 24 hours and 7-10 days postoperatively. Pain and swelling during the follow up period were also recorded in both groups and compared in the second part of the study. Results : In the first part of the study, comparison of body temperature, CBC components (except WBCs) showed no significant difference between the two groups during the follow up period. All parameters were within the normal range at all intervals, which indicated absence of infection. In the second part, 38% of patients in the antibiotic group, compared to 54% of the non-antibiotics group, had one or more complications during the follow up period. However, three patients from the antibiotic group compared to one from the nonantibiotics group reported having a swelling of some degree. Conclusion : Based on our objective parameters (body temperature and CBC components), both groups showed no signs of infection during the follow up period. However, the results related to pain and swelling were less conclusive, probably due to small number of patients included in the study. Accordingly, we are unable to provide definite recommendations on antibiotics use in third molar surgery.
Singh, V.K.;Pattanaik, Ashok Kumar;Goswami, T.K.;Sharma, K.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제26권8호
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pp.1089-1101
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2013
Effects of varied dietary energy densities on immune response and performance of Muzzafarnagari lambs were ascertained in a 180-d study. Animals (n = 24), in three groups, were fed diets providing 100% (100E), 80% (80E) or 70% (70E) of their metabolizable energy requirement. Mean nutrient digestibilities varied significantly among treatments. Nitrogen intake was lower (p<0.01) in the 70E. Nitrogen retention, was reduced (p<0.001) in 80E and 70E vs 100E. The average daily gain (p<0.001) was $47.01{\pm}4.23$, $13.54{\pm}1.72$ and $-16.67{\pm}8.24$ g for 100E, 80E and 70E, respectively. Hemoglobin concentration, haematocrit, total and differential leukocyte counts were lower (p<0.001) for 80E and 70E than for 100E with a similar trend (p<0.05) for serum glucose and total protein. Serum cortisol was reduced (p<0.001) with decreased energy availability. Antibody titre to Brucella abortus S19 showed an initial reduction in 80E and 70E vs 100E. Delayed-type hypersensitivity response was lower (p<0.001) in 80E and 70E vs 100E, accompanying a lower (p<0.001) nitric oxide production by the peripheral lymphocytes. It is concluded that the reduced dietary energy density significantly affects the growth performance and immune response of lambs.
Roeske, Katarzyna;Stachowiak, Radoslaw;Jagielski, Tomasz;Kaminski, Michal;Bielecki, Jacek
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제28권1호
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pp.122-135
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2018
Listeriolysin O (LLO), one of the most immunogenic proteins of Listeria monocytogenes and its main virulence factor, mediates bacterial escape from the phagosome of the infected cell. Thus, its expression in a nonpathogenic bacterial host may enable effective delivery of heterologous antigens to the host cell cytosol and lead to their processing predominantly through the cytosolic MHC class I presentation pathway. The aim of this project was to characterize the delivery of a model antigen, chicken egg ovalbumin (OVA), to the cytosol of dendritic cells by recombinant Bacillus subtilis vegetative cells expressing LLO. Our work indicated that LLO produced by non-sporulating vegetative bacteria was able to support OVA epitope presentation by MHC I molecules on the surface of antigen presenting cells and consequently influence OVA-specific cytotoxic T cell activation. Additionally, it was proven that the genetic context of the epitope sequence is of great importance, as only the native full-sequence OVA fused to the N-terminal fragment of LLO was sufficient for effective epitope delivery and activation of $CD8^+$ lymphocytes. These results demonstrate the necessity for further verification of the fusion antigen potency of enhancing the MHC I presentation, and they prove that LLO-producing B. subtilis may represent a novel and attractive candidate for a vaccine vector.
The Langerhans cells are dendritic nonkeratinocytes found suprabasally in most stratified squamous epithelia, such as human epidermis and the epithelium of the oral mucosa including that of gingiva. After Paul Langerhans found it in the skin in 1968, there have been sturdies of it's function and distribution . Stingle et al. reported that the Langerhans cells seem able to present antigens and to stimulate T-lymphocytes. Shelley et al. discovered that they can take up contact allergens. Accordingly it has been suggested that Langerhans cells are important elements of p Peripheral cell mediated immune system. In this study, the gingival tissue of a adult periodontitis patient was taken and freeze dried. In one specimen, we used the CD1 monoclonal antbody to staining the Langerhans cell. The other specimen, we embedded in paraffin and staining it with S-100 monoclonal antibody. The purpose of this study was to use these specimens to find out the distribution, orientation, morphology of the Langerhans cell and to discover the increase or decrease of Langerhans cell in an increased inflammatory state. The results were obtained as follows : 1. Langerhans cells were distributed between the basal cell layer and spinous cell layer against the CD1 & S-100 monoclonal antibody. 2. Langerhans cessl were plentiful in the oral eptihelium, and there was very little in the sulcular epithelium. 3. There were no Langerhans cell in the junction epithelium and pocket lining epithelium. 4. The number of Langerhans cells that responsed to the CD1 & S-100 monoclonal antibody had a statistically difference. 5. As the infiltration of the lymphocyte into the connective tissue were increased, the number of Langerhans cells in the epithelium were increased. 6. As the inflammation was increased, Langerhans cells in the spinous cell layer were more increased than those of the basal layer.
The purpose of this study was to investigate the differences of histochemical characteristics in inflammatory fibrous gingival hyperplasia (FGH), phenytoin-induced gingival hyperplasia(PIGH), idiopathic gingival hyperplasia(IDGH) and control groups (healthy and inflammatory gingiva) by immunohistochemical method with various antibodies and histomorphological analysis. In immunohistochemical finding, antibodies to inflammatory cells (T/B lymphocytes, macrophages, other monocytes), proliferating cell nuclear antigen(PCNA), epidermal growth factor(EGF), factor VIII, and type I collagen were used. 1. The inflammatory infiltrates in FGH were less than those in inflammatory gingiva. The composition of inflammatory cells of PIGH was similar with that of FGH. IDGH showed a similar histologic findings with healthy gingival tissue. 2. In FGH, the number of fibroblasts and newly-formed collagen fibers was increased. No significant increase of fibroblasts and the dense accumulation of thick collagen fibers were seen in PIGH. The increase of fibroblasts and the dense accumulation of thick collagen were seen in IDGH. 3. PCNA-positive cells were localized mainly in the area accumulated with inflammatory cells and blood vessels, significantly increased in all hyperplastic tissue groups, and distributed evenly in IDGH. 4. The distribution of EGF were not observed in healthy gingiva but detected locally in area with confluent blood vessels,without significant difference between the other tissue groups. This results suggest that inflammation plays a significant role in inducing hyperplastic change of gingival tissue. While in DIGH, drug itself as well as inflammation seems to attribute to hyperplastic change.
Orientia tsutsugamushi is obligate intracellular bacterium that grows within the cytoplasm of the eukaryotic host cells. Therefore capability of the attachment, entry into the host cell and intracellular survival should be critical process for oriential infection. In this study we investigated the cellular invasion mechanism of Orientia tsutsugamushi and the role of transmembrane heparan sulfate proteoglycan, which binds diverse components at the cellular microenvironment and is implicated as host cell receptors for a variety of microbial pathogens. First of all Orientia tsutsugamushi can invade a wide range of nonprofessional phagocytic cells including fibroblast, epithelial cells and endothelial cells of various host species, including Band T lymphocytes. Thus, it was postulated that the attachment of O. tsutsugamushi requires the recognition of ubiquitous surface structures of many kinds of host cells. Treatments with heparan sulfate and heparin inhibited the infection of Orientia tsutsugamushi in dose-dependent manner for L cell, mouse fibroblast, whereas other glycosaminoglycans such as chondroitin sulfate had no effect. Collectively, these findings provide strong evidence that initial interaction with heparan sulfate proteoglycan is required for the oriential invasion into host cells.
A 60-year-old man was diagnosed with stage IV squamous cell carcinoma of lung and treated with weekly doses of docetaxel and cisplatin. Tumor mass and mediastinal lymphadenopathy disappeared after 4.5 cycles of chemotherapy. At one week post final chemotherapy, the patients developed sudden shortness of breath. New, multifocal infiltrations developed on both lungs without definitive evidence of infection. Despite administration of broad spectrum antibiotics, the lung lesion did not improve, so bronchoalveolar lavage and computed tomography-guided lung biopsy were performed. The proportion of lymphocytes was increased markedly and histopathology revealed squamous cell carcinoma combined with bronchiolitis obliterans organizing pneumonia. After high dose corticosteroid therapy, dyspnea and the newly developed consolidation had decreased slightly. However, dyspnea and hypoxemia increased again because of aggravated lung cancer since chemotherapy had stopped. Chemotherapy couldn't be restarted due to the poor performance status of the patient. Later, patient died of respiratory failure from poor general condition and progression of lung cancer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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