Up-regulation of selected matrix metalloproteinases (MMPs) such as MMP-9 contributes to inflammatory processes during the development of various skin diseases, such as atopic dermatitis. In this study, we examined the effect of a cell-permeable superoxide dismutase (Tat-SOD) on TNF-${\alpha}$-induced MMP-9 expression in human keratinocyte cells (HaCaT). When Tat-SOD was added to the culture medium of HaCaT cells, it rapidly entered the cells in dose- and time-dependent manners. Tat-SOD decreased TNF-${\alpha}$-induced reactive oxygen species (ROS) generation. Tat-SOD also inhibited TNF-${\alpha}$-induced NF-${\kappa}B$ DNA binding activity. Treatment of HaCaT cells with Tat-SOD significantly inhibited TNF-${\alpha}$-induced mRNA and protein expression of MMP-9, as measured by RT-PCR and Western blot analysis. In addition, Tat-SOD suppressed TNF-${\alpha}$-induced gelatinolytic activity of MMP-9. Taken together, our results indicate that Tat-SOD can suppress TNF-${\alpha}$-induced MMP-9 expression via ROS-NF-${\kappa}B$-dependent mechanisms in keratinocytes, and therefore can be used as an immunomodulatory agent against inflammatory skin diseases related to oxidative stress.
Sa, S.J.;Wee, M.S.;Oh, J.Y.;Cheong, H.T.;Park, S.B.;Yang, B.K.;Kim, C.I.;Park, C.K.
Korean Journal of Animal Reproduction
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v.25
no.4
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pp.327-337
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2001
This study investigated the effects of superoxide dismutase (SOD) on lipid peroxidation and fertilizing ability in vitro of boar spermatozoa frozen-thawed. The percentages of motile sperm were highest when SOD of 10 units/$m\ell$ was added to washing medium for spermatozoa. However, the rates of motile sperm were not significantly different in different concentrations of SOD. On the other hand, the motile rates of sperm washed with SOD were lower in sperm inculbated for 120 min than 30 min regardless of the different concentrations of SOD. The percentage of spermatozoa that reached acrosome reaction were increased with incubation periods prolonged. No significant differences, however, were observed in acrosome reaction rates between sperm incubated with and without SOD supplementation for 0, 60 and 120 min. When oocyies inseminated with different concentrations of SOD, the penetration rates were significantly (P<0.05) higher in medium with 1 unit/$m\ell$ than 0, 10 and 100 units/$m\ell$ of SOD. However, the proportions of polyspermit oocytes were significantly (P<0.05) lower in medium with 10 and 100 units/$m\ell$ than 0 unit/$m\ell$ of SOD. In another experiment, the sperm suspension were also treated with different concentrations of SOD and were assayed far sulfhydryl(-SH) group content. In the groups treated with 100 units/$m\ell$ of SOD, sperm-SH group were higher than another groups. However, sperm-SH group content were not siginificantly different in spermatozoa treated with different concentrations of SOD. Under the same conditions, the lipid peroxidation of sperm was evaluated on the basis of malondialdehyde production. The addition of SOD to sperm suspension decreased the formation or malondialdehyde. However, there were not significantly different in sperm treated with different concentrations of SOD. The activity of sperm binding to zona pellucida was also evaluated through binding to salt-stored porcine oocytes. The sperm binding to zona pellucida were gradually increased with SOD concentrations added. The number of spermatozoa binded to zona pellucida were significantly (P<0.05) higher in medium with 100 units/$m\ell$ than 0 units/$m\ell$ of SOD. These findings suggested that SOD cause an enhancement penetrarion ability and sperm zona binding in boar spermatozoa frozen-thawed.
To elucidate the relationship between blood parameters related bone metabolism and antioxidant enzyme activity in postmenopausal period 60 women residing in Iksan area were recruited. Food and nutrient intake of each individual subject were estimated by 24-hour recalls of 3 non-consecutive days. The biochemical markers including total protein, albumin, osteocalcin (intact bone gla protein; BOP), calcium, phosphorus and hemoglobin were measured in fasting blood. In addition, parameters of antioxidative capacity including the activities of superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GPx) , catalase (CAT) and total antioxidant capacity (TA) were monitored in blood, also. The mean age, height, weight, and BM! of subjects were 64.8 years, 151.1 em, 59.5 kg $26.0\;kg/m^2$, respectively. The mean SOD, GPx, and CAT activities were 138.5 U/ml, 1,273.8 U/ml and 314.3 kU/l respectively, and TA was 1.16 mmol/l without significant difference among different age groups. BMI was positively correlated with SOD activity (p < 0.01). SOD activity and CAT activity showed positive correlation with serum albumin (p < 0.05) and hemoglobin (p < 0.01). In conclusion, this study revealed that antioxidant enzyme activity holds a significant relationship with the blood parameters like as serum albumin and hemoglobin in postmenopausal women and further systematic research is needed to investigate the their relation mechanism.
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2019.04a
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pp.107-107
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2019
Millets are provided considerable amounts of nutrients and gluten-free cereal products and their rich non-nutritional compounds having proven health benefits, especially phenolic compounds. The aim of present investigation was to determine phenolic composition and antioxidant and SOD activity of three different millet of genetic resources namely, foxtail, proso and finger millet. Phenolic compounds were extracted from dehulled grain of genetic resources using methanol and examined for their total phenolic content (TPC), antioxidant activities and superoxide dismutase (SOD)-like activity. The TPC range of hog millet, finger millet and finger millet range from 3.3 to 25.1, 11.1 to 29.0 and 3.8 to 94.3 gallic acid equivalent (GAE)mg/g, respectively. Most of TCP content in dehulled millet grains was distributed from 10 to 20 gallic acid equivalent (GAE)/g, but two accessions of finger millet (IT235690 and 235689) were showed over than 90. The antioxidant activities were measured by 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) free radical scavenging activity. Finger millet and hog millet showed 26.4% and 26.7% in the mean of DPPH scavenging activity percentage, but foxtail millet was 13%. The finger millet showed the higher value than hog and foxtail millet in superoxide dismutase (SOD)-like activity. Particularly, two accessions of finger millet (IT235690 and 235689) showed the highest phenolic content and antioxidant activities among the used millet genetic resources and will be primary resources for finger millet breeding to develop the appropriate breeding strategies.
Hong Ju-Yeon;Nam Hak-Sik;Lee Yang-Suk;Yoon Kyung-Young;Kim Nam-Woo;Shin Seung-Ryeul
Food Science and Preservation
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v.13
no.3
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pp.413-419
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2006
This study was investigated to analyze the antioxidant activity or extracts form Elaeagnus multiflora Thunb for development to the functional materials. The antioxidative activities of water ethanol and methanol extracts from the Elaeagnus multiflora Thunb were analyzed by electron donating ability (EDA), anti-oxidization activity, superoxide dismutase (SOD)-like activity, The superoxide anion radical-scavenging activity, and nitrite scavenging ability. The Etectron donating ability of methanol extract was higher in 1.0 mg/mL of extraction solution than those of ethers. The anti-oxidization activity of ethanol and methanol extracts by thiocyanate method using linolenic acid system was higher than those of the water extract. The SOD-like activity was increased with increase of the extract concentration in each extracts. The SOD-like activity was highest in 2.0 mg/mL of methanol extract. The superoxide anion radical-scavenging activity was increased with increase of the concentration in the ethanol extract and methanol extract. The nitrite scavenging ability of water extracts in 1.0 mg/mL of extraction soiution in pH 1.2 was higher than ethanol extrats and methanol extracts. The nitrite scavenging ability of all extracts was decreased according to increase of pH.
The gamma radiation-induced changes of antioxidant enzymes such as superoxide dismutase (SOD), peroxidase (POD) and catalase (CAT) in callus cultures of cassava (Manihot esculenta Crantz) selected as a high yield of cell line for SOD were investigated. In normal cultures, the cell growth reached a maximum at 30 days after subculture (DAS), followed by a rapid decrease with further cultures. The SOD and POD specific activities (units/mg protein) showed the highest at the immediately after subculture and subsequently decreased to 20 DAS, and then increased to 30 DAS, whereas the CAT activity showed the lowest at just after subculture, and it continuously increased from 15 DAS to 30 DAS, showing a good correlation with the cell growth. Irradiation of gamma-ray of 50 and 70 Gy on 7 DAS inhibited significantly the cell growth by 50% and 80% at 14 days after treatment (DAT), respectively. In the cells irradiated with 70 Gy, SOD and POD specific activities increased by 4 and 2.5 folds at 14 DAT, respectively, whereas CAT activity was not affected. The results indicate that SOD and POD may be involved in the antioxidative mechanism in relation to oxidative stresses induced by subcultures and by gamma radiation in callus cultures of cassava.
Skin is constantly exposed to air, solar radiation, ozone and other air pollutants formulating free radicals. The reactive oxygen species(ROS), formed under these conditions, are associated with skin cancers, cutaneous photoaging, and cutaneous inflammatory disorders. In this study, we sought to establish an animal model for UVB-induced skin alteration using BALB/c mice. The level of UVB irradiation used in this model was within physiological dose. BALB/c mice were exposed to a single dose of UVB ($200mJ/cm^2$ and were sacrificed at 3, 6, 24, and 48 hours following the irradiation. The effect of a single exposure to UVB irradiation on skin catalase(CAT), superoxide dismutase(SOD), and glutathione peroxidase(GPx) activities were examined. Significant decrease in the activity of all enzymes were observed at 6 hours after irradiation(p<.05). The activity of CAT decreased more sharply than those of SOD and GPx, and then remained depressed until 48 hours after UVB irradiation, whereas the activity of GPx recovered to basal level at 48 h after UVB irradiation. Our results indicate that BALB/c mouse could be an adequate animal model of UVB irradiation experiment. These results will also provide fundamental knowledge for the effective nursing strategies in reducing UV-induced skin disorders.
Two experiments were conducted to examine the effects of the acute phase response on the performance and superoxide dismutase(SOD) activities in liver and erythrocyte of broiler chicks fed dietary krill meals A and B in experiment 1 and krill meal A in experiment 2. The experimental diets are basal diet based on yellow corn and soybean meal and diets substituted 2.0% of krill meal A or B with soybean meal of the basal diet, respectively. Day-old birds fed on the experimental diets and the acute phase response(immunological stress) was activated in the birds on 8-day of age by alternate day injection i.p. with 3 doses the Salmonella typhymurium lipopolysaccharide(LPS) in saline. The values during the acute phase response were compared with those controls injected with saline. The performance; daily gain, feed intake, and feed efficiency were different between dietary krill meal A and B in birds during the acute phase response and in the control. The acute phase response increased relative liver and spleen weights. Recovery of birds from the immunological stress was different between krill meals. Dietary krill meals increased activities of MnSOD and Cu/ZnSOD in erythrocyte cytosols during the actute phase response. Dietary krill meals did not affect the PHA-p response. The results indicated that the dietary krill meals may accentuate oxidative stress during the acute phase response.
This study was undertaken to evaluate whether peroxisome proliferator-activated-receptor-gamma $(PPAR-{\gamma})$ agonist-rosiglitazone (ROSI) induces postischemic functional recovery in Langendorf heart model. Hearts isolated from normal rats were subjected to 20 min of normoxia or 25 min zero-flow ischemia followed by 50 min reperfusion. In this acute protocol, ROSI $(20\;{\mu}g/ml)$ administered 10 min before ischemia had no effect on hemodynamic cardiac function, but had protective effect on lipid peroxidation in in vitro experiments. In chronic protocol in which ROSI was given by daily gavage (4 mg/kg) for three consecutive days, ROSI could not prevent the hemodynamic alteration on cardiac performance, but has protective effect on the activity of superoxide dismutase (SOD). There was no significant difference in the contents of reduced glutathione (GSH) and catalase activity between ischemia-reperfusion (IR) and ROSI treated IR hearts. Although ROSI had no effect on hemodynamic factor, it had effect on antioxidant activity. Our results indicate that ROSI provides partial beneficial effects by inhibiting lipid peroxidation and/or recovering normal level of SOD activity in the ischemic reperfused heart.
The objective of this study was to evaluate their effects as the meat antioxidant and on the antioxidant enzymes like superoxide dismutase(SOD) and catalase during the refrigeration storage of ground beef, respectively. Ground beef loin was treated by three natural antioxidants(pycnogenol, catechin, ${\alpha}$-tocopherol) and the synthetic antioxidant(BHT) at the level of 0.01%(w/w) of total fat. Samples were refrigerated at $4{\sim}6^{\circ}C$ for 3, 5, 7 and 10 days to evaluate the color and the pH as the quality parameters, TBA value and fatty acid composition as the parameters of lipid peroxidation, and the activities of SOD and catalase. This study showed that catechin and pycnogenol were excellent in terms of meat color, pH and delaying lipid peroxidation and also maintained the activity of in vivo SOD and catalase better than ${\alpha}$-tocopherol and BHT. These results suggested that the duration of the refrigeration of ground beef may be prolonged up to 10 days in catechin and pycnogenol treated ones in terms of the lipid peroxidation, but 5 days of refrigeration will be more adequate if considering the microbial safety as food, too.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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