Purpose: Subungual squamous cell carcinoma is a very rare malignant tumor of the digitus especially in toe making it very difficult to differentiate with tinea unguium, verruca vulgaris, eczema, pyogenic granuloma, and malignant melanoma due to their clinical similarities. Therefore this article reports on subungual squamous cell carcinoma of left 5th toe. Methods: A patient visited at our hospital due to pain and incurable inflammation on left 5th toe with no improvement for four months. Despite of antibiotics and dressing for a week, treatment was ineffective. After excisional biopsy, he was diagnosed with subungual squamous cell carcinoma. And ray amputation and prophylactic inguinal lymph node dissection was done. Results: The biopsy was showed irregular cells made up of anaplastic and squamous cells in the dermis and epidermis. And the inguinal lymph node showed no metastatsis. The patient had been treated without significant complications and recurrence for a year. Conclusion: This article emphasizes the need of diagnostic biopsy on the subungual lesions that have resistance to the conventional treatments. And if that is subungual squamous cell carcinoma, complete resection of the lesion and prophylactic inguinal lymph node dissection is essential.
악성 흑색종은 일반적으로 피부에 발생하며 그 빈도가 매우 드문 질환이다. 특히 조갑하 흑색종은 흑색종 전체의 2% 이하로 빈도가 더욱 드물 뿐만 아니라 조갑에 발생하는 타 질환과의 감별이 어려워 초기에 오진하는 경우가 대부분이어서 예후가 나쁜 경우가 많다. 저자들은 초기에 오진된 무지 조갑하 흑색종에 대한 치료 경험을 통해 조갑하 흑색종에 대한 진단 접근법을 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.
Purpose: Subungual tumors are a common cause of nail plate deformity, and may be caused by fibrokeratoma, Koene's tumor and glomus tumors. Neurofibromas, either as part of neurofibromatosis or as a solitary tumor are exceptionally rare in the digits. Methods: A 44-year-old man presented with painless onychodystrophy and nail plate elevation of the right thumb due to a small subungual mass that had started growing 3 years ago. Sensory evaluation of the distal phalanx was normal, and no discoloration nor infection signs were seen. The nail plate was extracted under local anesthesia, and the mass was delicately removed without injury to the nail bed. The nail matrix was repaired with primary closure. Results: Histopathology shows a well circumscribed, cellular tumor with myxoid stroma. Tumor cells were S-100 protein positive, and the patient was diagnosed with myxoid neurofibroma. There has been no sign of recurrence to date, 14 months after the operation. Conclusion: Presentation of cutaneous neurofibromas in the digits is an uncommon finding. They may occur as a manifestation of neurofibromatosis or as a solitary tumor. Subungual neurofibromas are exceptionally rare. To our knowledge, there are only ten reports of solitary subungual neurofibroma unrelated to neurofibromatosis to date. We report a rare case of solitary subungual myxoid neurofibroma of the thumb, that was treated through total excision, with preservation of the nail matrix.
Nail bed malignancies are rare entities. Most nail bed malignancies are squamous cell carcinoma (SCC)s. Less than 10% of subungual SCCs occur in the foot. Fifty percent occurred on the hallux and approximately 25% on both the fourth and fifth digits. The correct diagnosis is often delayed because nail bed malignancies are frequently mistaken for benign or infectious processes. SCC on extremities is hard to distinguish from the benign lesion like chronic ulcer, fistula caused by chronic osteomyelitis, and abscess fistula. Attention should especially be paid in diagnosing the subungual lesion because paronychia is a common disease. SCC is the most common carcinoma second to malignant melanoma as a soft tissue malignant tumor in the West, and it involves mainly the head, neck and upper extremities but rarely involves lower extremities, particularly the toes. The authors emphasize the importance of a biopsy for chronic nonhealing lesions by presenting this case.
A subungual exostosis is an uncommon benign osteochondral lesion that appears as a painful nodule. Histologically, the tumors consist of a proliferating fibrocartilaginous cap that merged into mature trabecular bone at its base. From 1989 through 1991, 5 patients with subungual exostosis were treated. Three of them had exostosis on the great toe. There were three girls and two boys. The average age of the patients was 10.6 years. All of patients were treated by local excision. Two cases of our patients treated with an incomplete excision were recurred within 3 months after the original procedure. Lack of awareness of unusual lesion can cause initial misdiagnosis in many cases. We considered that a complete excision of the lesion is important for preventing the recurrence, and it should be confirmed with intraoperative radiographs.
사구종 환자 8례중 단순 절제만으로 전례에서 동통 소실과 함께 종괴 제거 후 세심한 조상 봉합을 함으로써 손톱의 변형을 최소화 할 수 있었고, 수술시 손톱을 완전히 제거하지 않고 다시 제 위치에 고정함으로써 수술후 창상치료가 간편하였으며, 환자가 조기에 손가락을 사용하는데 불편함을 최소화 할 수 있었다.
Purpose : This study was conducted to analyze the clinical materials and treatment results of 13 cases of subungual exostosis. Materials and Methods : Thirteen subungual exostoses of the foot treated from January 1991 to December 1997 were studied. We analyzed the clinical data and results of treatment to identify the clinical characteristics of this disease. We investigated the location, shape and relation of exostosis to phalanx with simple x-ray of the foot to identify the radiological characteristics. All the cases were sent to pathologic examination after resection to determine the pathological characteristics. Results : The results of physical examination on presentation were various. Most cases were located at the dorsomedial side of the distal phalanx and were involved in the toe nail. Eleven cases were located at great toes and one each at the 2nd and 3rd toe. Causes of exostosis were not clear, but 2 cases were related to trauma. For the type of exostosis, 7 cases were sessile and 6 were stalk type. On histologic examination, 9 cases showed a cartilaginous portion with overlying proliferating fibrous tissue and underlying bone formation. There was a gradual maturation of spindle cell proliferation from cartilage to cancellous bone. The cartilage was moderately cellular with some pleomorphism, but true anaplasia was not present. Conclusion : The clinical presentation and findings of simple x-rays were most helpful in diagnosing subungual exostosis. Complete excision of the mass achieved complete relief of symptoms and recovery without recurrence in all cases.
Benign cartilaginous tumors, known as chondrogenic tumors, show cartilage components in the microscopic diagnosis. We present two clinical cases with cartilaginous tumors of the toes showing distinctive clinical manifestations. Two juvenile patients visited our outpatient clinic due to tumors with toenail deformities. A 10-year-old girl presented with a palpable mass with a nail deformity on the left third toe. The initial pathology report was soft tissue chondroma until complete resection. Another 15-year-old male patient visited the dermatology department with a toenail deformity and underwent a punch biopsy. The pathology report was fibrosis with myxoid degeneration. Excisional biopsies were performed for both patients. In the operative field, we observed exophytic tumors connected to the distal phalangeal bones. The final pathology reports were subungual osteochondroma on both patients. The specimen exhibited mature bone trabeculae with a focal cartilaginous cap. Benign cartilaginous tumors have a slow, progressive course and do not show significant symptoms. However, tumors in subungual areas are accompanied by toenail deformities and they can cause pain. Their clinical characteristics lead to a delayed diagnosis. Surgeons can be confused between soft tissue and chondrogenic tumors. When they conduct physical examinations, these categories should be considered in the differential diagnosis.
혼합 종양은 상피세포와 근상피세포로 나타나는 경계가 좋은 종양이며 대게 피부와 침샘에서 발생한다. 연조직에서 발생하는 혼합 종양은 극히 드물다. 이에 따라, 연조직에서 발생한 혼합 종양에 대한 영상의학적 소견들은 영상의학 문헌에서 극히 드물게 언급되었다. 그러므로, 저자는 좌측 2번째 손가락의 통증을 주소로 내원한 65세 여자 환자의 손톱 밑 혼합 종양의 증례를 보고하고자 하며, 영상의학적 소견을 기술하고, 감별 진단들에 대해 논의하고자 한다.
목적: 저자들은 족부에 발생한 조갑하 외골증에서 병변부위 및 크기에 따라 다른 수술방법을 시도하여 좋은 결과를 얻었기에 이에 대한 경험을 보고하고자 한다. 대상 및 방법: 1995년 10월부터 2003년 5월까지 1년 이상 추시가 가능하였던 12례를 대상으로 하였다. 여자가 9례, 남자가 3례였다. 수술 당시 평균나이는 13.4세였으며, 증상 발현기간은 평균 20.3개월 이었다. 무지에 발생한 경우가 9례였으며, 제 2, 3, 5족지에 발생한 경우가 각각 1례였다. 무지에 발생한 9례 중 8례가 원위지골의 배내측에 위치하였으며, 1례에서 배외측에 발생하였다. 제 2, 3, 5족지의 경우 모두 중앙부에 발생하였다. 무지에 발생한 경우 조갑을 절제하지 않고 보존하는 방법으로 외골증에 대한 수술적 접근을 시도하였고, 다른 족지에 생긴경우 조갑의 완전절제를 시도하였으나 가능한 조상은 보존하도록 노력하였다. 술후 판정은 조갑의 모양이 거의 정상이고, 임상적 및 방사선적으로 재발이 없는 경우 우수, 재발은 없으나 조갑의 융기와 같은 약간의 변형이 있는 경우 양호, 확실한 조갑의 변형 또는 방사선적으로만 발견되는 무증상의 경미한 재발이 있는 경우 보통, 임상적 및 방사선적으로 확실한 증상이 있는 재발의 경우 불량으로 하였다. 결과: 무지의 경우 6례에서 우수, 2례에서 양호, 1례에서 재발하여 불량으로 판정되었으며 기타 족지에 발생한 경우 3례 모두에서 양호 소견을 보였다. 결론: 족부에 발생한 조갑하 외골증에서 병변의 부위와 크기에 따라 다른 수술방법으로 치료하여 만족할 만한 결과를 얻었기에 저자들의 수술법은 권장할 만한 치료법으로 생각된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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