Kim, Woong Mo;Yoon, Myung Ha;Lee, Hyung Gon;Han, Yong Gu;Kim, Yeo Ok;Huang, Lan Ji;Cui, Jin Hua
The Korean Journal of Pain
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v.20
no.2
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pp.106-110
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2007
Background: A phosphodiesterase 5 inhibitor, sildenafil, has been effective against nociception. Several lines of evidence have demonstrated the role of the GABAergic pathway in the modulation of nociception. The impact of the GABA receptors on sildenafil was studied using the formalin test at the spinal level. Methods: Male SD rats were prepared for intrathecal catheterization. The formalin test was induced by subcutaneous injection of formalin solution. The change in the activity of sildenafil was examined after pre-treatment with GABA receptor antagonists ($GABA_A$ receptor antagonist, bicuculline; $GABA_B$ receptor antagonist, saclofen). Results: Intrathecal sildenafil dose-dependently attenuated the flinching observed during phase 1 and 2 in the formalin test. The antinociceptive effect of sildenafil was reversed by the $GABA_B$ receptor antagonist (saclofen) but not by the $GABA_A$ receptor antagonist (bicuculline) in both phases. Conclusions: Intrathecal sildenafil suppressed acute pain and the facilitated pain state. The antinociception of sildenafil is mediated via the $GABA_B$ receptor, but not the $GABA_A$ receptor, at the spinal level.
Kim, Hee-Su;Kim, Yong-Bin;Choi, Donchan;Cheon, Yong-Pil;Lee, Sung-Ho
Development and Reproduction
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v.21
no.4
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pp.441-448
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2017
Bisphenol-A(BPA) is a member of alkylphenol family, and shows adverse effects including reduced fertility, reproductive tract abnormalities, metabolic disorder, cancer induction, neurotoxicity and immunotoxicity. In the present study, we conducted Hershberger assay to evaluate whether the two candidates to replace BPA have androgenic or antiandrogenic activity. The assay was carried out using immature castrated Sprague-Dawley male rats. After 7 days of the surgery, testosterone propionate (TP, 0.4 mg/kg/day) and test materials (low dose, 40 mg/kg/day; high dose, 400 mg/kg/day) were administered for 10 consecutive days by subcutaneous (s.c.) injection and oral gavage, respectively. Test materials were BPA, isosorbide (ISO) and cyclohexanedimethanol (CHDM). The rats were necropsied, and then the weights of five androgen-dependent tissues [ventral prostate, seminal vesicle, levator ani-bulbocavernosus (LABC) muscle, paired Cowper's glands, and glans penis] and three androgen-insensitive tissues (kidney, spleen and liver) were measured. All test materials including BPA did not exhibit any androgenic activity in the assay. On the contrary, antiandrogen-like activities were found in all test groups, and the order of the intensity was CHDM > BPA > ISO in the five androgen-sensitive tissues. There was no statistical difference between low dose treatment and high dose treatment of BPA group as well as ISO group. In CHDM group, high dose treatment exhibited most severe weight reduction in all measured tissues. There was no statistical difference in androgen-insensitive tissue measurements, except BPA groups. Since the effects of ISO treatment on the accessory sex organs were much less or not present at all when compared to those of BPA, ISO could be a strong candidate to replace BPA. CHDM treatment brought most severe weight reduction in all of androgen-sensitive tissues, so this material should be excluded for further screening of BPA substitute selection.
In the present study, we employed Hershberger assay to determine possible androgenic or antiandrogenic activities of three di-2-ethylhexyl phthalate (DEHP) substitute candidates. The assay was carried out using immature castrated Sprague-Dawley male rats. After 7 days of the surgery, testosterone propionate (TP, 0.4 mg/kg/day) and test materials (low dose, 40 mg/kg/day; high dose, 400 mg/kg/day) were administered for 10 consecutive days by subcutaneous (s.c.) injection and oral gavage, respectively. Test materials were DEHP, 2-ethylhexyl oleate (IOO), 2-ethylhexyl stearate (IOS) and triethyl 2-acetylcitrate (ATEC). The rats were necropsied, and then the weights of five androgen-dependent tissues [ventral prostate, seminal vesicle, coagulating glands, levator ani-bulbocavernosus (LABC) muscle, paired Cowper's glands, and glans penis] and four androgen-insensitive tissues (kidney, adrenal glands, spleen and liver) were measured. All test materials including DEHP did not exhibit any androgenic activity in the assay. On the contrary, antiandrogen-like activities were found in all test groups, and the order of the intensity was ATEC < DEHP < ISO < IOO in the five androgen-sensitive tissues. There was no statistical difference between low dose treatment and high dose treatment of all replacement candidate groups. In DEHP groups, high dose treatment exhibited significant weight gains in LABC and Glan Penis. There was no statistical difference in androgen-insensitive tissue measurements. Since the effects of ATEC treatment on the accessory sex organs were much less or not present at all when compared to those of DEHP, ATEC could be a strong candidate to replace DEHP. IOO treatment brought most severe weight reduction in all of androgen-sensitive tissues, so this material should be excluded for further screening of DEHP substitute selection.
To know the effect of Ivermectin(IVM) toxicity in testis, histopathologic changes as well as clinical signs were observed in experimental animals including dogs by the subcutaneous injection with 3-50mg/kg of IVM. Clinically, it was observed to have depression and ataxia in all groups whereas tremor and coma in mice, rats and guinea pigs, coma in hamsters and rabbits, and tremor and salivation in dogs were shown. The clinical signs were different by the dosage of IVM, species and individuals in all animals. Susceptibility to IVM was most sensitive in dogs, especially in a Tosa dog and this was susceptible in mice, hamsters and rabbits, guinea pigs and rats in order. Microscopical observation revealed that the seminiferous tubules of testis had decreased thickness of germinal epithelium due to the necrosis and desquamation of the spermatids and spermatocytes. The progressive pattern by the times of administration showed vacuolar formation between the layer of spermatids and spermatogonia due to the marked necrosis of spermatocytes and the presence of multinucleated giant cells derived from spermatid throughout the seminiferous tubules of testis. Only a layer of spermatogonia, a few spermatogonia, and Sertoli cells wore observed with atrophied wavelike basement membrane in the seminiferous tubules of testis. Necrotic germinal cells, sloughed immature spermatids and spermatocytes were present in the lumen of epididymis and ductus deferens. Microscopical observation showed different susceptibility to IVM with clinical observation in which it was also most sensitive in dogs, especially in a Tosa dog and this was susceptible in rabbits and guinea pigs, hamsters, rats and mice in order. It was considered that IVM affects mainly spermatocyte or spermatid stage in the spermatogenesis and disturbs their developing beyond these stage.
Myocardial fibrosis (MF) is the result of persistent and repeated aggravation of myocardial ischemia and hypoxia, leading to the gradual development of heart failure of chronic ischemic heart disease. Triptolide (TPL) is identified to be involved in the treatment for MF. This study aims to explore the mechanism of TPL in the treatment of MF. The MF rat model was established, subcutaneously injected with isoproterenol and treated by subcutaneous injection of TPL. The cardiac function of each group was evaluated, including LVEF, LVFS, LVES, and LVED. The expressions of ANP, BNP, inflammatory related factors (IL-1β, IL-18, TNF-α, MCP-1, VCAM1), NLRP3 inflammasome factors (NLRP3, ASC) and fibrosis related factors (TGF-β1, COL1, and COL3) in rats were dete cted. H&E staining and Masson staining were used to observe myocardial cell inflammation and fibrosis of rats. Western blot was used to detect the p-P65 and t-P65 levels in nucleoprotein of rat myocardial tissues. LVED and LVES of MF group were significantly upregulated, LVEF and LVFS were significantly downregulated, while TPL treatment reversed these trends; TPL treatment downregulated the tissue injury and improved the pathological damage of MF rats. TPL treatment downregulated the levels of inflammatory factors and fibrosis factors, and inhibited the activation of NLRP3 inflammasome. Activation of NLRP3 inflammasome or NF-κB pathway reversed the effect of TPL on MF. Collectively, TPL inhibited the activation of NLRP3 inflammasome by inhibiting NF-κB pathway, and improved MF in MF rats.
In this study, intends to propose virtual reality education contents for fundamental nursing skills to develop various teaching methods in nursing education. Blood sugar test & insulin subcutaneous injection among the 20 core fundamental nursing skills is one of that frequently performed and can be used for self-management education for diabetic patients. This study designed a core fundamental nursing skill on immersive VR contents by dividing the learner's experience into three stages: guide, mission, and feedback with these skills. And it is designed by tracking the movement of the hand through finger joint recognition without using a controller for immerse in training. This study will help develop VR nursing education contents that can improve clinical practice competency and the effect of the nursing education.
Male mice of strain SM were given 128 rads of single whole-body gamma-irradiation of $^{60}Co$, 14 to 16 minutes following a subcutaneous injection of physiological saline or cortisone acetate (1mg/day, for 4 days preirradiation). The serum protein patterns and the level of the total serum proteins were determined at various time intervals after exposure. Total serum protein was determined by Biuret method and serum protein fractions and A/G ratio were determined by paper electrophoresis using Whatman No.1 filter paper and barbital buffer (pH 8.6, ionic strength 0.06). 1. Total body gamma-irradiation caused a rise in the level of the total serum protein at 1 day and in the level of the serum albumin-globulin ratio at 5 days in both cortisone acetate-treated and control groups. 2. Cortisone acetate delayed the total serum protein rise at 5, 10, and 20 days after exposure. 3. Cortisone acetate delayed the A/G ratio rise at 1, 5, and 10 days after exposure. 4. It may be inferred that cortisone greatly reduces the sensitivity of mice to gamma-irradiation on the blood protein, probided that cortisone is given before the exposure.
The relationship between malignancy and venous thromboembolism(VTE) has been well established. About 20% of all VTE cases are associated with cancer and thrombotic events are the second leading cause of death in cancer patients after death from cancer itself. Effective prophylaxis and treatment will reduce morbidity and may decrease overall mortality. We report a case of VTE in a patient with advanced gastric cancer who treated with low-molecular weighted heparin (LMWH). A 49-year-old man with heartburn was admitted to our hospital. On the endoscopic and radiologic imaging, the patient was diagnosed as an advanced gastric cancer with perigastric infiltration and liver metastasis. During the combination chemotherapy, he had pain and swelling of left lower leg. Doppler ultrasonography showed left posterior tibial venous thrombosis and pulmonary embolism CT showed thromboembolism in subsegmental pulmonary artery branch in right lower lobe. He was treated with LMWH, Dalteparin once daily via subcutaneous injection, and his symptoms was subsided.
Purpose: Due to the many problems with commercially available vaccines, the production of effective vaccines against brucellosis is a necessity. The aim of this study was to evaluate the immune responses caused by the chimeric protein consisting of trigger factor, Bp26, and Omp31 (TBO) along with aluminum hydroxide (AH/TBO) and selenium (Se/TBO) nanoparticles (NPs) as adjuvants in mouse model. Materials and Methods: Recombinant antigen expression was induced in Escherichia coli BL21 (DE3) bacteria using IPTG (isopropyl-d-1-thiogalactopyranoside). Purification and characterization of recombinant protein was conducted through NiFe3O4 NPs, sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis, and Western blot. NP characteristics, including morphology and particle size, were measured in vitro. The recombinant TBO was loaded on to AH and Se NPs and were administered subcutaneously. After mice immunization, measurement of antibody titter and protection assay was performed. Results: The average sizes of AH and Se NPs were about 60 nm and 150 nm, respectively. The enzyme-linked immunosorbent assay results showed that the serum of mice immunized by subcutaneous injection with both nanovaccines produced significant immunoglobulin G (IgG) responses against the chimeric antigen. The results of TBO-specific IgG isotype (IgG2a/IgG1) analysis showed that both AH and Se NPs induced a type to T-helper immune response. In addition, the results of the challenge with the pathogenic strain of Brucella melitensis 16M showed that vaccinated mice with AH/TBO NPs indicated a higher reduction of bacterial culture than immunized mice with Se/TBO NPs and TBO alone. Conclusion: The results showed that AH NPs carrying chimeric antigen can be a promising vaccine candidate against brucellosis by producing protective immunity.
Eun Seok Ka;Gong Min Rim;Seungyoun Kang;Saemi Bae;Il-Tae Jang;Hyung Joo Park
Journal of Chest Surgery
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v.57
no.3
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pp.291-299
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2024
Background: Postoperative pain management following minimally invasive repair of pectus excavatum (MIRPE) remains a critical concern due to severe post-procedural pain. Promising results have been reported for cryoanalgesia following MIRPE; however, its invasiveness, single-lung ventilation, and additional instrumentation requirements remain obstacles. Serratus anterior plane block (SAPB) is a regional block technique capable of covering the anterior chest wall at the T2-9 levels, which are affected by MIRPE. We hypothesized that SAPB would be a superior alternative pain control modality that reduces postoperative pain more effectively than conventional methods. Methods: We conducted a retrospective study of patients who underwent MIRPE between March 2022 and August 2023. The efficacy of pain control was compared between group N (conventional pain management, n=24) and group S (SAPB, n=26). Group N received intravenous patient-controlled analgesia (IV-PCA) and subcutaneous local anesthetic infusion. Group S received bilateral continuous SAPB with 0.3% ropivacaine after a bilateral bolus injection of 30 mL of 0.25% ropivacaine with baseline IV-PCA. Pain levels were evaluated using a Visual Analog Scale (VAS) at 1, 3, 6, 12, 24, 48, and 72 hours postoperatively and total intravenous rescue analgesic consumption by morphine milligram equivalents (MME). Results: Mean VAS scores were significantly lower in group S than in group N throughout the 72-hour postoperative period (p<0.01). Group S showed significantly lower MME at postoperative 72 hours (group N: 108.53, group S: 16.61; p<0.01). Conclusion: SAPB improved immediate postoperative pain control in both the resting and dynamic states and reduced opioid consumption compared to conventional management.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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