Herein, a series of g-C3N4 modified Bi2MoO6 nanocomposites using Bi2MoO6 and melamine as original materials are fabricated via sintering process. For presynthesis of Bi2MoO6 an ultrasonic-assisted hydrothermal technique is researched. The structure and composition of the nanocomposites are characterized by Raman spectroscopy, X-ray diffraction (XRD), and high-resolution field emission scanning electron microscopy (SEM). The improved photoelectrochemical properties are studied by photocurrent density, EIS, and amperometric i-t curve analysis. It is found that the structure of Bi2MoO6 nanoparticles remains intact, with good dispersion status. The as-prepared g-C3N4/Bi2MoO6 nanocomposites (BMC 5-9) are selected and investigated by SEM analysis, which inhibits special morphology consisting of Bi2MoO6 nanoparticles and some g-C3N4 nanosheets. The introduction of small sized g-C3N4 nanosheets in sample BMC 9 is effective to improve the charge separation and transfer efficiency, resulting in enhancing of the photoelectric behavior of Bi2MoO6. The improved photoelectronic behavior of g-C3N4/Bi2MoO6 may be attributed to enhanced charge separation efficiency, photocurrent stability, and fast electron transport pathways for some energy applications.
Journal of the Korean Society of Industry Convergence
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v.25
no.5
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pp.791-797
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2022
Using the fatigue limit (△σunsm) and residual stress (σr) of the UNSM smooth specimen, the harmless maximum crack depth (αhml) according to the crack aspect ratio (As) was evaluated. αhml evaluated the reliability in the relationship between the minimum crack depth (αNDI1, αNDI2) detectable by nondestructive inspection(NDI) and the crack depth (α25, α50) that reduces the fatigue limit by 25% and 50%. All αhml was determined by the crack depth. The αhml of 80N UNSM with high σr and high △σunsm was found to be large. σr in the depth direction had a much effect on αhml. Since αhml>α50(As=0.6-0.1) and αhml>α25, α25 and α50(some range) can secure the safety and reliability. Since αhml<α50 (As=1. 0-0. 6), it cannot be made harmless by UNSM. So safety and reliability cannot be secured. αNDI1 and αNDI2 are larger than α25, α25 cannot be detected by NDI. αNDI1 and αNDI2 are smaller than α50, α25 can detected by NDI.
Thu Thuy Thai;Anh Truc Trinh;Thi Thanh Tam Pham;Hoan Nguyen Xuan
Corrosion Science and Technology
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v.22
no.2
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pp.90-98
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2023
In this study, cobalt oxide (Co3O4) and cobalt-doped magnetite (CoFe2O4) nanoparticles were synthesized by a hydrothermal method. They were then used as corrosion inhibitors for corrosion protection of AA2024-T3 aluminum alloys. These obtained nanoparticles were characterized by x-ray diffraction, field-emission scanning electron microscopy, and Zeta potential measurements. Corrosion inhibition activities of Co3O4 and CoFe2O4 nanoparticles were determined by performing electrochemical measurements for bare AA2024-T3 aluminum alloys in 0.05 M NaCl + 0.1 M Na2SO4 solution containing Co3O4 or CoFe2O4 nanoparticles. Corrosion protection for AA2024-T3 aluminum alloys by a water-based epoxy with or without the synthesized Co3O4 or CoFe2O4 nanoparticles was investigated by electrochemical impedance spectroscopy during immersion in 0.1 M NaCl solution. The corrosion protection of epoxy coating deposited on the AA2024-T3 surface was improved by incorporating Co3O4 or CoFe2O4 nanoparticles in the coating. The corrosion protection performance of the epoxy coating containing CoFe2O4 was higher than that of the epoxy coating containing Co3O4.
Kareem Ali Jasim;Hind Abdulmajeed Mahdi;Rafah Ismael Noori;Marwa Ayad Abdulmajeed
Korean Journal of Materials Research
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v.33
no.9
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pp.367-371
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2023
In this study we examine variations in the structure of perovskite compounds of LaBa2Cu2O9, LaBa22CaCu3O12 and LaBa2Ca2Cu5O15 synthesized using the solid state reaction method. The samples' compositions were assessed using X-ray fluorescence (XRF) analysis. The La: Ba: Ca: Cu ratios for samples LaBa2Cu2O9, LaBa22CaCu3O12 and LaBa2Ca2Cu5O15 were found by XRF analysis to be around 1:2:0:2, 1:2:1:3, and 1:2:2:5, respectively. The samples' well-known structures were then analyzed using X-ray diffraction. The three samples largely consist of phases 1202, 1213, and 1225, with a trace quantity of an unknown secondary phase, based on the intensities and locations of the diffraction peaks. According to the measured parameters a, b, and c, every sample has a tetragonal symmetry structure. Each sample's mass density was observed to alter as the lead oxide content rose. Scanning electron microscope (SEM) images of the three phases revealed that different Ca-O and Cu-O layers can cause different grain sizes, characterized by elongated thin grains, without a preferred orientation.
The Tb3+ or Eu3+-doped Lu2Gd1Ga2Al3O12 phosphor were fabricated by funace at 1500 ℃ for 12 h using a solid state reaction. The XRD (X-ray diffraction_Panalytical X'Pert Pro) and FE-SEM (field emission scanning electron microscope) are measured to confirm the crystalline structure and surface morphology of the phosphor. The Tb3+-doped Lu2Gd1Ga2Al3O12 phosphor emits the lights in 470~650 nm wavelength range due to transitions from 5D4 to 7Fj. Therefore, it shows the green region in the CIE chromaticity diagram under both UV and X-rays excitations. The Eu3+-doped Lu2Gd1Ga2Al3O12 phosphor emits the lights in 550~750 nm wavelength range because of 5Di to 7Fj. The emission is confirmed to be in the red region using the CIE chromaticity diagram. The Tb3+ or Eu3+-doped Lu2Gd1Ga2Al3O12 phosphor shows the characteristic f-f transition with a long decay time, which is about several milliseconds. They have the high efficiency of light emission for X-ray because of their high effective Z number (Zeff = 58.5) and density. Therefore, they are very much promising phosphors for X-ray imaging application in medical fields.
A hydrated strontium iron fluoride, Sr2Fe2F10(H2O) has been synthesized and characterized. The material was synthesized through mild hydrothermal reaction using an aqueous CF3COOH solution. The material exhibits a one-dimensional structure consisting of chains of corner-shared Fe3+F6 octahedra, isolated Fe3+F5(H2O) octahedra, chains of SrF10 polyhedra and isolated SrF8 polyhedra, respectively. Magnetic property measurements on Sr2Fe2F10(H2O) reveals an antiferromagnetic order at TN of ~2.5 K with a Weiss temperature (θ) of -61.51 K.
As part of our attempt to discover novel active compounds against multi-drug resistant pathogens, we hereby report two new complexes of iron(III) with formulae: [Fe(L1)2(H2O)2]Cl3 and [Fe(L1)2(L2)(H2O)]Cl2 where L1 = 1,10-phenanthroline (C12H8N2) and L2 = guanide (C5H4N5O-). The synthesized complexes were characterized using spectroscopic analysis (ESI-MS, ICP-OES, FT-IR, and UV-Vis), cyclic voltammetry, CHN analysis, gravimetric chloride determination, melting point determination, and conductance measurement. Octahedral geometries are assigned to both complexes. In vitro antibacterial activity was tested on two Gram-positive (Staphylococcus aureus, Streptococcus epidermidis) and two Gram-negative (Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae) bacteria using the disc diffusion method. The complexes demonstrated appreciable activity against these pathogens. Interestingly, the [Fe(L1)2(L2)(H2O)]Cl2 complex manifested a higher degree of inhibition against the drug-resistant Gram-negative bacteria than the commercially available drug, namely erythromycin.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.35
no.6
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pp.622-625
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2022
YBa2Cu3O7-y bulk as a high temperature oxide superconducting conductor has the high critical temperature of 92 K. YBa2Cu3O7-y bulk superconductors have been fabricated by a seeded melting growth. Magnetic properties were studied by using superconductor of melted YBa2Cu3O7-y oxides. It was demonstrated that Y2BaCuO5 particles acts as a pinning center which plays an important role on the magnetic properties. The thickness of the upper and lower pellets of the YBa2Cu3O7-y bulk was formed at 40 mm with 55 g of the composition, and the YBa2Cu3O7-y superconductor was manufactured through a heat treatment process. Manufacturing the superconducting bulk, it is possible to improve the pore density of the superconducting bulk by providing a path through which oxygen could be emitted.
This paper aims to reuse sewage by a forward osmosis using a blended fertilizer as a draw solution. This work deals with the primary sedimentation basin influent, effluent, and secondary sedimentation basin effluent from J sewage treatment plant. The average permeate water flux was higher in the order of the blend of KCl and NH4Cl > KCl and NH4H2PO4 > KCl and (NH4)2HPO4, and the reverse solute flux was lower in the order of the blend of KCl and NH4H2PO4 < KCl and NH4Cl < KCl and (NH4)2HPO4. Regardless of the blended fertilizer, the permeate water flux of the effluent from the secondary sedimentation basin was the highest. The blended fertilizer of KCl and NH4H2PO4 was found to be most useful for the reuse of sewage because it contains nitrogen, phosphorus and potassium, which are the major components of a fertilizer, and has a low reverse solute flux. When the blend of KCl and NH4H2PO4 was used as a draw solution, the average permeate water and reverse solute flux for the secondary sedimentation basin effluent were 12.14 L/㎡hr and 0.012 mol/㎡s, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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