Hyperglycemia is one of the major risk factors for stroke. Hyperglycemia can lead to a more extensive infarct volume, aggravate neuronal damage after cerebral ischemia. ${\alpha}$-Synuclein is especially abundant in neuronal tissue, where it underlies the etiopathology of several neurodegenerative diseases. This study investigated whether hyperglycemic conditions regulate the expression of ${\alpha}$-synuclein in middle cerebral artery occlusion (MCAO)-induced cerebral ischemic injury. Male Sprague-Dawley rats were treated with streptozotocin (40 mg/kg) via intraperitoneal injection to induce hyperglycemic conditions. MCAO were performed four weeks after streptozotocin injection to induce focal cerebral ischemia, and cerebral cortex tissues were obtained 24 hours after MCAO. We confirmed that MCAO induced neurological functional deficits and cerebral infarction, and these changes were more extensive in diabetic animals compared to non-diabetic animals. Moreover, we identified a decrease in ${\alpha}$-synuclein after MCAO injury. Diabetic animals showed a more serious decrease in ${\alpha}$-synuclein than non-diabetic animals. Western blot and reverse-transcription PCR analyses confirmed more extensive decreases in ${\alpha}$-synuclein expression in MCAO-injured animals with diabetic condition than these of non-diabetic animals. It is accepted that ${\alpha}$-synuclein modulates neuronal cell death and exerts a neuroprotective effect. Thus, the results of this study suggest that hyperglycemic conditions cause more serious brain damage in ischemic brain injuries by decreasing ${\alpha}$-synuclein expression.
저 용량 Streptozotocin(STZ)으로 유도한 제l형 당뇨 모델 생쥐에서 건조 구아바 잎과 발효 구아바 잎 에탄올 추출물의 혈당에 미치는 영향을 비교하였다. STZ로 유도된 쥐에서 발효 구아바 잎 추출물(500 mg/kg/day)은 투여 4주후에도 공복 혈당이 유의적으로 감소하였으며 내당능 장애도 개선되었음을 보여 주었다. 한편 건조 구아바 잎 추출물은 투여 후 2주 동안 공복 혈당이 낮게 나타났으며 내당능 장애도 개선되었지만 3주후부터 고혈당으로 약화되었다. 각 실험군에서 적출한 췌장 조직과 인슐린의 면역 조직 화학 분석 결과, 발효 구아바 잎 추출물은 STZ로 유도된 췌장섬 세포의 손상을 억제하는 것이 관찰되었으나 건조 구아바 잎 추출물은 베타 세포의 손상에 영향을 주지 못하였다. 본 연구 결과는 STZ로 유도된 당뇨 모델 생쥐에서 발효 구아바 잎 추출물이 췌장 베타 세포의 손상을 보호함으로서 혈당 개선 효과를 나타냄을 보여준다.
This study was carried out to investigate the optimal mixed extract with Bambusae Caulis in Liquamen in order to strengthen anti-diabetic effects on the hyperglycemia induced by streptozotocin in mice. The original Bambusae Caulis in Liquamen filtered and refined. The effects of Bambusae Caulis in Liquamen and Mixed extracts(Bamboo Juice) with Bambusae Caulis in Liquamen were administered to mice for 4weeks and its anti-diabetic effect examined. Mice used in this experiment were divided into three groups and saline(control), Bamboo Juice mixed with refined Bambusae Caulis in Liquamen(BJ+BCL.D) and distrilled water mixed with refined Bambusae Caulis in Liquamen(DW+BCL.D) were given orally for 28days respectively. And then, experemental groups were observed in terms of blood sugar, creatinine, BUN and GPT. The amount of glucose was significantly decreased in the Bambusae Caulis in Liquamen and Mixed extracts(Bamboo Juice) with Bambusae Caulis in Liquamen-treated groups compared with the control group(P<0.01). The amount of creatinine, BUN and GPT did not show any differences among Control, BJ+BCL.D and DW+BCL.D groups. In conclusion. it was found that Bambusae Caulis in Liquamen and Mixed extracts(Bamboo Juice) with Bambusae Caulis in Liquamen were nontoxic to kidney and liver and also effective on murine hyperglycemia induced with STZ. Mixed extracts(Bamboo Juice) were more effective for decreasing blood glucose than Bambusae Caulis in Liquamen D. BJ+BCL.D can be used as optimal mix material with Bambusae Caulis in Liquamen D for control Diabetes.
The study was designed to assess antioxidant and antidyslipidaemic effects of terpenoid-rich extract from the root of Aristolochia ringens V. Hyperglycemia-induced oxidative stress and dyslipidemia were established in rats by single intraperitoneal administration of 65 mg/kg bw streptozotocin. Based on therapeutic dose determined in previous study, streptozotocin-induced rats were orally administered with 75 and 150 mg/Kg bw of A. ringens extract for 14 days. Total protein, serum lipid profiles and biomarkers of oxidative stress in liver and kidney of the experimental rats were determined. Atherogenic and cardiovascular disease risk indices were computed. Streptozotocin-induced hyperglycaemia significantly (p < 0.05) decreased activities of superoxide dismutase, catalase and glutathione transferase as well as the amount of reduced glutathione in both tissues indicating oxidative stress induced kidney and liver injury due to glucotoxicity. In comparison to non-treated hyperglycaemic rats, activities of the antioxidant enzymes and concentration of glutathione-H were significantly (p < 0.0001) increased, whereas malondialdehyde was reduced in the tissues of rats treated with both 75 and 150 mg/Kg bw of the extract. The extract also caused significant (p < 0.001) reduction in elevated levels of total cholesterol, triglycerides and low density lipoprotein-cholesterol levels, whereas concentration of the attenuated high density lipoprotein-cholesterol was increased in serum of the treated rats. Reduced atherogenic and cardiac risk indices were projected for the A. ringens extract-treated groups. Results from this study showed that extract from A. ringens root was rich in terpenoids and may reduce risks of complications associated with hyperglycemia-induced oxidative stress and dyslipidemia.
This study was performed to investigate the anti-hyperglycemia effects of the Triticum aestivum wheat sprout (TAWS) water extracts in the diabetic mice. Diabetic experimental model was established by intraperitoneal injection of streptozotocin into male Balb/c mice. Mice were divided into five groups: normal (CON), diabetic control (DM), and three experimental groups (DM-100, diabetes with TAWS extracts 100mg/kg; DM-50, diabetes with TAWS extracts 50 mg/kg; DM-25, diabetes with TAWS extracts 25 mg/kg). TAWS extracts were administered orally in diabetic mice. Body weight, food intake, and blood glucose levels were recorded for 12 days and blood insulin levels were measured at the day 12. Oral administration of TAWS extracts reduced slightly food intake and induced a little body weight gain in DM-100 groups. The blood level of glucose was decreased in the dose-dependent manner; 55% in the DM-100 group and 39.7% in the DM-50 group. The blood level of insulin also was improved 10 folds in the DM-100 group and 3.6 folds in the DM-50 group compared to the DM group. The contents of total phenolic compounds and total flavonoids in 1 g dry mass of TAWS extracts were 6.6 mg of tannic acid equivalents and 1.0 mg of 8-hydroquinolline equivalents, respectively. In addition, the antioxidant and DPPH radical scavenging activity of TAWS extracts were 1.2 mM and 1.8 mM ascorbic acid equivalents, respectively. These results suggest that TAWS water extracts could contribute to attenuate clinical symptoms of diabetes mellitus.
The current study examined the effects of freeze-dried mulberry fruit on disaccharidase activity in the small intestine and the lowering of blood glucose in streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats. Sprague-Dawley male rats were randomly assigned to one normal and three streptozotocin (STZ)-induced diabetic groups. The diabetic groups were fed a mulberry fruit-free diet (DM-group), 0.3% mulberry fruit diet (DM-F group) or 0.6% mulberry fruit diet (DM-2F group). After they were fed the experimental diets for three weeks, diabetes was induced with an intraperitoneal injection of streptozotocin 50 mg/kg b.w before sacrificing 9 days later using the same experimental treatments. Analyses of anthocyanins, flavonoid and 1-deoxynojirimycin (DNJ) of lyophilized mulberry fruit were carried out and the major anthocyanins were rutin (142.5 mg), isoquercitrin (10.3 mg), quercetin (5.8 mg), morin (1.6 mg) dihydroquercetin (3.83 mg), cy-3-O-glucopyranoside (230.45 mg) and cy-3-O-rutinoside (131.5 mg) on the basis of 100 g dry weight. Total DNJ content was 2.39 mg/g dry weight of lyophilized mulberry fruit. Blood glucose level decreased in the diabetic mts fed the mulberry fruit supplement. The content of the liver glycogen increased in the diabetic mts fed the mulberry fruit supplement. Disaccharidase activity in the proximal part of the intestine, such as that of maltase, sucrase and lactase in the mulberry fruit supplementation groups, were lower than that of the DM group. These results suggest that mulberry fruit possess a suppressive effect on hyperglycemia, possibly by inhibiting the activity of disaccharidase in the small intestine of rats.
Tectorigenin and kaikasaponin III from the flowers of Pueraria thunbergiana showed potent hypoglycemic and hypolipidemic effects in the streptozotocin-induced diabetic rats. Intraperitoneal administration of these two compounds with 5 and 10 mg/kg, respectively, for seven days to streptozotocin-induced rats significantly reduced the blood glucose, total cholesterol, LDL- and VLDI-cholesterol and triglyceride levels when compared with those of control group. Glycitein in which 5-OH is unlinked and tectoridin (7-O-glycoside of tectorigenin) isolated from the flowers of P. thunbergiana did not improve hyperglycemia and hyperlipidemia. In addition, tectorigenin showed in vitro antioxidant effects on 1,1-diphenyl-B-pirylhydrazyl (DPPH) radical, xanthine-xanthine oxidase superoxide anion radical, and lipid peroxidation in rat microsomes induced by enzymatic and non-enzymatic methods. We further found that tectorigenin and kaikasaponin III protected the Vero cell line(normal monkey kidney) from injury by hydrogen peroxide. From these findings, it seems likely that the antioxidant action of tectorigenin and kaikasaponin III may alleviate the streptozotocin-induced toxicity and contribute to hypoglycemic and hypolipidemic effects.
Pillai, KK;Najmi, Abul K;Anwer, Tarique;Sultana, Yasmin;Sharma, Manju
Advances in Traditional Medicine
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제7권1호
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pp.94-99
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2007
The present study is aimed at finding the effect of B-20 drops, a homoeopathic formulation, in streptozotocin (STZ) induced diabetic rats. B-20 drops comprises of the constituents derived from plants and other natural sources, and are generally prescribed by the homoeopathic physician, in cases of hyperglycemia and diabetes. The elevated levels of fasting blood glucose and pancreatic lipid peroxides observed in rats treated with STZ were significantly reduced by the treatment of B-20 drops. The reduced liver glycogen contents were also brought back to near normal level by B-20 drops treatment in STZ diabetic rats. STZ induced histopathological changes in pancreas and liver was also partially reversed by B-20 drops. The findings indicate that B-20 drops help in improving the glycogen stores in the liver and prevents STZ induced damage through free radicals by decreasing the pancreatic lipid peroxides levels.
식후 고혈당은 제2형 당뇨병 초기 진단과 항당뇨병의 중요한 바이오마커 중 하나이다. α-글루코시다아제 억제제는 소장에서 탄수화물 소화의 속도를 방해함으로써 식후 고혈당을 조절한다. 본 연구에서는 오디열매추출물이 α-글루코시다아제와 α-아밀라아제에 미치는 억제효과 및 스트렙토조토신(STZ)이 유발하는 당뇨병 생쥐의 식후고혈당에 미치는 완화 효과를 조사하였다. α-글루코시다아제와 α-아밀라아제에 대한 오디열매추출물(MFE)의 IC50 값은 각각 0.16과 0.14 mg/ml의 결과값을 나타내어, 양성대조군인 acarbose보다 더 효과적이었다. STZ으로 유발된 당뇨병 흰쥐의 식후 혈당 수치는 정상 대조군에 비해 오디열매추출물에서 유의적으로 더 낮았다. 더욱이, 오디열매추출물 투여는 당뇨병 흰쥐에서 포도당 반응에 대한 곡선하면적 감소와 관련이 있었다. 결론적으로, 오디열매추출물은 α-글루코시다아제와 α-아밀라아제 활성의 강력한 억제제이며 식후 고혈당을 완화할 수 있다는 내용이다. 따라서 오디열매추출물은 당뇨병 치료제 및 기능성식품의 소재로 가치가 높다고 사료된다.
In this study, we investigated whether Sargassum yezoense extract (SYE) could inhibit ${\alpha}-glucosidase$ and ${\alpha}-amylase$ activities, and alleviate postprandial hyperglycemia in streptozotocin (STZ)-induced diabetic mice. Freeze-dried S. yezoense was extracted with 80% ethanol and concentrated for use in this study. The hypoglycemic effect was determined by evaluating the inhibitory activities of SYE against ${\alpha}-glucosidase$ and ${\alpha}-amylase$ as well as its ability to decrease postprandial blood glucose levels. The half-maximal inhibitory concentrations of SYE against ${\alpha}-glucosidase$ and ${\alpha}-amylase$ were $0.078{\pm}0.004$ and $0.212{\pm}0.064mg/mL$, respectively. SYE was a more effective inhibitor of ${\alpha}-glucosidase$ and ${\alpha}-amylase$ activities than the positive control, acarbose. The increase in postprandial blood glucose levels was significantly alleviated in the SYE group compared with that in the control group of STZ-induced diabetic mice. Furthermore, the area under the curves significantly decreased with SYE administration in STZ-induced diabetic mice. These results suggest that SYE is a potent inhibitor of ${\alpha}-glucosidase$ and ${\alpha}-amylase$ activities and alleviates postprandial hyperglycemia caused by dietary carbohydrates.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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