A new type plasma reactor is proposed to decompose CF4 diluted with N2 gas in atmospheric pressure. The arc plasmas is surrounded with a waterwall which acts as a source of water vapor, the solvent of HF, resultant product after decomposition, and conveyer to take away fluorine compound from exhaust gas. Abatement more than 99% is achieved by small size plasmas such as 1 cm in diameter, 25cm in length and 3.4KW of DC discharge power in such gas as the mixture of 100 sccm of CF4 and 15 slm of N2. Reactors of this type are to be expanded to such a system as Nitrogen flow of 50 slm with 200 sccm of CF4 and 7-8 KW discharge power.
In this work, we describe a novel and simple technique to produce non-hydrate surfactant complexes for the formation of highly crystalline fatty acid modified SPIONs by thermolysis of iron oleate (FeOl) complexes in a non-coordinating solvent. FeOl complexes were prepared by direct coordination of iron ions and carboxylic acid; thus, we could control the stoichiometric composition of the precursor by changing the molar ratio of fatty acid and metal ions. The discrete thermal behaviors and chemical coordination of the intermediate non-hydrated FeOl were studied by thermo-analytic techniques including differential scanning calorimetry, thermal gravimetric analysis, and Fourier transform infrared spectroscopy.
Two-component ceramic (alumina-zirconia) composites were fabricated by a soft-solution process in which polyethylene glycol (PEG) was used as a polymeric carrier. Metal salts and PEG were dissolved in ethyl alcohol without any precipitation in 1:1 volume ratio of alumina and zirconia. In the non-aqueous system, the flammable solvent made explosive, exothermic reaction during drying process. The reaction resulted in formation of volume expanded, porous precursor powders by a vigorous decomposition of organic components in the precursor sol. The PEG content affected the grain size of sintered composites as well as the morphology of precursor powders. The difference of microstructure in sintered composite was attribute to the solubility and homogeneity of metal cations in precursor sol. At the optimum amount of the PEG polymer, the metal ions were dispersed effectively in solution and a homogeneous polymeric network was formed. It made less agglomerated particles in the precursor sol and affected on uniform grain size in sintered composite.
Inorganic-organic hybrid Li$^+$ ion conductors were prepared by the sol-gel process. Tetramethyl orthosilicate (TMOS), polyethylene glycol 200 (PEG$_200$) and lithium bis (trifluoro-methylsulfony) imide were used as raw materials and $H_2O$ was used as a solvent. Hybrid Li$^+$ ion conductor prepared by the sol-gel process showed very high ion conductivities of log${\sigma}_R.T$(S/cm)=-3.73, log${\sigma}_60$(S/cm)=-3.00 at room temperature and $60^{\circ}C$, respectivery. Decomposition voltage was 3.1 V.
It is now widely recognized that the disposal of packaging waste is an increasing environmental concern. Recent interest in polymer waste management of packaging materials has added incentive to the research. Poly(vinyl alcohol) is a readily biodegradable water-soluble polymer. However, this polymer cannot be processed by conventional extrusion technologies because the melting point of PVA is close to its decomposition temperature. Therefore, PVA films have been mostly prepared by solvent casting from water. Applications of PVA include sizing, binders, fibers, and films for agricultural chemicals and hospital laundry bags. A better understanding of PVA films, which also play important roles in the degradation of plastics, will expand the usage of PVA. Composite films based on PVA generally exhibit better mechanical and thermal properties than pure PVA. The aim of this review article is to review types, formation, and properties of PVA films and PVA based composite films used in packaging related researches.
Furfuryl acetate was chlorinated in presence of acetic acid using carbontetrachloride as the solvent. When the chlorination proceeded at the low concentration of acetic acid, the formation of the tetrachloride was more efficient than that of higher concentration. The chlorination done in presence of various Lewis acids such as aluminum chloride, hydrogen fluoride, and borontrifluoride could not give high yield of tetrachloride, but trichloride. In case of borontrifluoride and hydrogen fluoride, the decomposition of the reaction mixture was apparent. The results were discussed in terms of the stability of furfuryl nucleus towards an electron acceptor and the convenient procedure of preparing trichloro furfuryl acetate was described.
Nitrogen oxide gases which were produced by spontaneous reaction of nitrocellulose(NC) in the single base propellant accelerate the decomposition of propellant, and result in the reduction of shelf life. The amount of nitrogen oxide was reduced by the addition of 0.3wt% $CaCO_3$ to conventional stabilizer(DPA) and down of the solvent leaching temperature from $64^{\circ}C$ to $56^{\circ}C$, which extended the shelf life of the single base propellant as much as twice compare with commercial propellant. The perforation diameter increase of propellant from 0.64mm to 0.77mm could compensate for the drop of burning rate which was caused the addition of $CaCO_3$.
본 연구에서는 금정광내 금회수율을 증진하고자 마이크로웨이브 전처리방법을 이용하여 티오요소용출 실험을 수행하였다. 이에 본 연구에서는 먼저 마이크로웨이브를 이용하여 금정광 시료 내 황철석의 분해에 따른 광물상 변화를 관찰하였다. 마이크로웨이브의 조사시간이 증가함에 따라 시료의 온도는 증가하였고, 황철석 내 S가 SO2로 변환되어 시료 내 S의 함량이 감소되었다. X-선 회절분석 및 주사전자현미경 에너지 분산 분광분석을 통해 황철석은 자류철석과 적철석으로 변환되었으며, 미세균열이 발달된 다공질의 형태로 변질되었음을 확인할 수 있었다. 다양한 조건의 티오요소 혼합 용매를 이용하여 시료의 광물상변화에 따른 금 용출효율을 측정한 결과, 마이크로웨이브 조사시간 증가 및 용출실험 조건 내 용매의 농도 증가에 따라 용출효율이 증가하였다. 결론적으로, 마이크로웨이브를 활용한 금정광 조사는 시료 내 금의 최대용출효율과 용출속도를 증가시켰으며, 티오요소 용매제는 용출속도상수를 증가시켜주는 역할을 하였다.
Fe(CO)$_5$(철-펜타카보닐)의 열분해법을 이용하여 산화철 나노 입자를 제조하였다. 표면 조절 시약으로서 생체적 합성 고분자인 폴리(비닐피롤리돈)(PVP)을 사용하여 산화철 나노 입자의 크기를 제어하였다. 산화철 나노 입자의 형성 여부는 XRD를 통해 분석하였으며, PVP 코팅된 산화철 나노 입자의 크기는 TEM, ELS를 통하여 분석하였다. PVP 코팅 된 산화철 나노 입자의 입자 크기는 PVP/Fe(CO)$_5$의 몰비와 용매, PVP 분자량에 의해 조절되었다. PVP 함량이 증가함에 따라 입자 크기가 증가하였으며 디메틸포름아마이드를 용매로 하였을 때 $50\~100$ nm의 산화철 나노 클러스터가 형성되었고, Carbitol을 용매로 하였을 때 균일하게 분산된 10 nm 이하의 작은 PVP 코팅된 산화철 나노 입자가 형성되었다. 본 연구에서 제조된 PVP코팅된 산화철 나노 입자는 물에 잘 분산될 뿐 아니라 생체적합적인 PVP로 코팅이 되었기 때문에 in vivo에 응용할 수 있으며, 입자의 크기가 $50\~100$nm및 10 nm로 조절됨으로써 MRI 조영제로서 가능성을 가지고 있음을 확인하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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