Joo, Ji Yong;Han, Seok Gi;Lee, Jun Ho;Rhee, Hyug-Gyo;Huh, Joon;Lee, Kihun;Park, Sang Yeong
Current Optics and Photonics
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v.6
no.5
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pp.445-452
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2022
We developed an adaptive optics test bench using an optical simulator and two rotating phase plates that mimicked the atmospheric turbulence at Bohyunsan Observatory. The observatory was reported to have a Fried parameter with a mean value of 85 mm and standard deviation of 13 mm, often expressed as 85 ± 13 mm. First, we fabricated several phase plates to generate realistic atmospheric-like turbulence. Then, we selected a pair from among the fabricated phase plates to emulate the atmospheric turbulence at the site. The result was 83 ± 11 mm. To address dynamic behavior, we emulated the atmospheric disturbance produced by a wind flow of 8.3 m/s by controlling the rotational speed of the phase plates. Finally, we investigated how closely the atmospheric disturbance simulation emulated reality with an investigation of the measurements on the optical table. The verification confirmed that the simulator showed a Fried parameter of 87 ± 15 mm as designed, but a little slower wind velocity (7.5 ± 2.5 m/s) than expected. This was because of the nonlinear motion of the phase plates. In conclusion, we successfully mimicked the atmospheric disturbance of Bohyunsan Observatory with an error of less than 10% in terms of Fried parameter and wind velocity.
Park, Hyun-Ku;Byeon, Wi-Yong;Jee, Sung-Hyun;Lee, Seung-Rae
Journal of the Korean Geotechnical Society
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v.23
no.5
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pp.89-100
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2007
In this study, various field and laboratory tests were performed to investigate the characteristics of shear strength and bearing behavior to be considered in the estimation of stability and trafficability in early stage of stabilization process in marine clay dredged deposit. Site characterization was carried out to grasp the basic properties of the deposit. Field vane test, unconfined compression test and direct shear test were conducted to evaluate the shear strength distribution for varied depths, and the characteristics of shear strength and stress-strain behavior of the crust layer. Plate load tests were also performed to estimate the bearing capacity and to assess load-settlement behavior and failure pattern of the deposit. The bearing capacity was also estimated using previously proposed methods for double-layered clay deposit. The estimated bearing capacity was compared with the results of the plate load tests and then, the applicability of the estimation method was discussed.
Moon, Dae Jun;Suh, Jeong-Min;Park, Jong Sam;Choi, Sik Young;Lim, Woo Taik
Journal of the Mineralogical Society of Korea
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v.30
no.2
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pp.45-57
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2017
Two single crystals of fully dehydrated $Cd^{2+}$-exchanged zeolites Y were prepared by the exchange of ${\mid}Na_{75}{\mid}[Si_{117}Al_{75}O_{384}]-FAU$ ($Na_{75}-Y$, Si/Al = 1.56) with aqueous $0.05M\;Cd(NO_3)_2$ (pH = 3.65) at 294 K, followed by vacuum dehydration at 723 K (crystal 1) and a second crystal, similarly prepared, was exposed to zeolitically dried benzene for 72 hours at 294 K and evacuated (crystal 2). Their structures were determined crystallographically using synchrotron X-rays and were refined to the final error indices using $F_o$>$4{\sigma}(F_o)$ of $R_1/wR_2=0.040/0.121$ and 0.052/0.168, respectively. In crystal $1({\mid}Cd_{36}H_3{\mid}[Si_{117}Al_{75}O_{384}]-FAU)$, $Cd^{2+}$ ions primarily occupy sites I and II, with additional $Cd^{2+}$ ions at sites I', II', and a second site II. In crystal $2({\mid}Cd_{35}(C_6H_6)_{24}H_5{\mid}[Si_{117}Al_{75}O_{384}]-FAU)$, $Cd^{2+}$ ions occupy five crystallographic sites. The 24 benzene molecules are found at two distinct positions within the supercages. The 17 benzene molecules are found on the 3-fold axes in the supercages where each interacts facially with one of site IIa $Cd^{2+}$ ions. The remaining 7 benzene molecules lie on the planes of the 12-rings where each is stabilized by multiple weak electrostatic and van der Waals interactions with framework oxygens.
Shuaibing Shi;Hefan Dong;Xiaoyou Chen;Siqi Xu;Yue Song;Meiting Li;Zhiling Yan ;Xiaoli Wang ;Mingfu Niu ;Min Zhang;Chengshui Liao
Journal of Veterinary Science
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v.24
no.3
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pp.44.1-44.17
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2023
Background: Antibiotic resistance is a significant public health concern around the globe. Antimicrobial peptides exhibit broad-spectrum and efficient antibacterial activity with an added advantage of low drug resistance. The higher water content and 3D network structure of the hydrogels are beneficial for maintaining antimicrobial peptide activity and help to prevent degradation. The antimicrobial peptide released from hydrogels also hasten the local wound healing by promoting epithelial tissue regeneration and granulation tissue formation. Objective: This study aimed at developing sodium alginate based hydrogel loaded with a novel antimicrobial peptide Chol-37(F34-R) and to investigate the characteristics in vitro and in vivo as an alternative antibacterial wound dressing to treat infectious wounds. Methods: Hydrogels were developed and optimized by varying the concentrations of crosslinkers and subjected to various characterization tests like cross-sectional morphology, swelling index, percent water contents, water retention ratio, drug release and antibacterial activity in vitro, and Pseudomonas aeruginosa infected wound mice model in vivo. Results: The results indicated that the hydrogel C proved superior in terms of cross-sectional morphology having uniformly sized interconnected pores, a good swelling index, with the capacity to retain a higher quantity of water. Furthermore, the optimized hydrogel has been found to exert a significant antimicrobial activity against bacteria and was also found to prevent bacterial infiltration into the wound site due to forming an impermeable barrier between the wound bed and external environment. The optimized hydrogel was found to significantly hasten skin regeneration in animal models when compared to other treatments in addition to strong inhibitory effect on the release of pro-inflammatory cytokines (interleukin-1β and tumor necrosis factor-α). Conclusions: Our results suggest that sodium alginate -based hydrogels loaded with Chol-37(F34-R) hold the potential to be used as an alternative to conventional antibiotics in treating infectious skin wounds.
Kim, Sung Chan;Kang, Seung Ha;Choi, Eun Young;Hong, Yeon Hee;Bok, Jin Duck;Kim, Jae Yeong;Lee, Sang Suk;Choi, Yun Jaie;Choi, In Soon;Cho, Kwang Keun
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.29
no.1
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pp.126-133
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2016
A gene from Actinomyces sp. Korean native goat (KNG) 40 that encodes an endo-${\beta}$-1,4-glucanase, EG1, was cloned and expressed in Escherichia coli (E. coli) $DH5{\alpha}$. Recombinant plasmid DNA from a positive clone with a 3.2 kb insert hydrolyzing carboxyl methyl-cellulose (CMC) was designated as pDS3. The entire nucleotide sequence was determined, and an open-reading frame (ORF) was deduced. The ORF encodes a polypeptide of 684 amino acids. The recombinant EG1 produced in E. coli $DH5{\alpha}$ harboring pDS3 was purified in one step using affinity chromatography on crystalline cellulose and characterized. Sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis/zymogram analysis of the purified enzyme revealed two protein bands of 57.1 and 54.1 kDa. The amino terminal sequences of these two bands matched those of the deduced ones, starting from residue 166 and 208, respectively. Putative signal sequences, a Shine.Dalgarno-type ribosomal binding site, and promoter sequences related to the consensus sequences were deduced. EG1 has a typical tripartite structure of cellulase, a catalytic domain, a serine-rich linker region, and a cellulose-binding domain. The optimal temperature for the activity of the purified enzyme was $55^{\circ}C$, but it retained over 90% of maximum activity in a broad temperature range ($40^{\circ}C$ to $60^{\circ}C$). The optimal pH for the enzyme activity was 6.0. Kinetic parameters, $K_m$ and $V_{max}$ of rEG1 were 0.39% CMC and 143 U/mg, respectively.
Journal of Nuclear Fuel Cycle and Waste Technology(JNFCWT)
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v.10
no.3
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pp.189-197
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2012
Geochemical composition of fracture filling minerals and groundwater was investigated to characterize geochemical characteristics of groundwater system at the KURT site. Minerals such as calcite, illite, laumontite, chlorite, epidote, montmorillonite, and kaolinite, as well as I/S mixed layer minerals were detected in the minerals extracted from the fracture surfaces of the core samples. The groundwater from the DB-1, YS-1 and YS-4 boreholes showed alkaline conditions with pH of higher than 8. The electrical conductivity (EC) values of the groundwater samples were around $200{\mu}S/cm$, except for the YS-1 borehole. Dissolved oxygen was almost zero in the DB-1 borehole indicating highly reduced conditions. The Cl- concentration was estimated around 5 mg/L and showed homogeneous distribution along depths at the KURT site. It might indicate the mixing between shallow groundwater and deep groundwater. The shallow groundwater from boreholes showed $Ca-HCO_3$ type, whereas deep groundwater below 300 m from the surface indicated $Na-HCO_3$ type. The isotopic values observed in the groundwater ranged from -10.4 to -8.2‰ for ${\delta}^{18}O$ and from -71.3 to -55.0‰for ${\delta}D$. In addition, the isotope-depleted water contained higher fluoride concentration. The oxygen and hydrogen isotopic values of deep groundwater were more depleted compared to the shallow groundwater. The results from age dating analysis using $^{14}C$ indicated relatively younger (2000~6000yr old) groundwater compared to other european granitic groundwaters such as Stripa (Sweden).
Acetanilide may be released into the environment through air and wastewater from its production and use sites as an intermediate in the synthesis of pharmaceuticals and dyes. Acetanilide is biodegraded rapidly under aerobic conditions and decomposed by indirect photolysis in the presence of OH radicals. An estimated bioconcentration factor of 4.5 suggests that bioaccumulation in aquatic organisms is low. Ecotoxicological data on acetanilide exist on acute toxicity to fishes of 4 species only. According to the EUSES system, the lowest PNEC (Predicted no effect concentration) in fishes is 0.01 mg/1 and PEC (Predicted environmental concentration) for surface water on a regional scale is 9.1$\times$10$\^$-5/mg/l as the worst case. RCR (Risk characterization ratio) of acetanilide for surface water on a regional scale was estimated as 9.1$\times$10-3, which is safe enough for fishes, RCR on a local basis slightly exceeds the value 1 in water and sediment; that is, 1.3 and 1.6, respectively, which suggests the existence of ecotoxicological risk at the vicinity of the manufacturing site. For the refinement of environmental risk assessment on acetanilide, more data should be collected regarding prolonged fish toxicity, acute toxicity toward daphnia and algae. It is, therefore, recommended that acetanilide should be a candidate for further work to supplement the lacking data until it is proved to be safe in the ecotoxicological aspects.
N-Acetyl-$\beta$-D-hexosaminidase ($\beta$-HexNAc'ase) (EC 3.2.1.52) was purified from rice seeds (Oryza sative L. var. Dongjin) using ammonium sulfate (80%) precipitation, Sephadex G-150, CM-Sephadex, and DEAE-Sephadex chromatography, sequentially. The activities were separated into 7 fractions($F_1-F_7$) by CM-Sephadex chromatography. Among them, F6 was further purified to homogeneity with a 13.0% yield and 123.3 purification-fold. The molecular mass was estimated to be about 52 kDa on SDS-PAGE and 37.4 kDa on Sephacryl S-300 gel filtration. The enzyme catalyzed the hydrolysis of both p-nitrophenyl-N-acetyl-$\beta$-D-hexosaminide (pNP-GlcNAc) and p-nitrophenyl-N-acetyl-$\beta$-D-hexosaminide (pNP-GalNAc) as substrates, which are typical properties of $\beta$-HexNAc'ase. The ratio of the pNP-GlcNAc'ase activity to the pNP-GalNAc'ase activity was 4.0. However, it could not hydrolyze chitin, chitosan, pNP-$\beta$-glucopyranoside, or pNP-$\beta$-glucopyranoside. The enzyme showed $K_m$, $V_{max}$ and $K_{cat}$ for pNP-GlcNAc of 1.65 mM, $79.49\;mM\;min^{-1}$, and $4.79{\times}10^6\;min^{-1}$, respectively. The comparison of kinetic values for pNP-GlcNAc and pNP-GalNAc revealed that the two enzyme activities are associated with a single binding site. The purified enzyme exhibited optimum pH and temperature for pNP-GlcNAc of 5.0 and $50^{\circ}C$, respectively. The enzyme activity for pNP-GlcNAc was stable at pH 5.0-5.5 and $20-40^{\circ}C$. The enzyme activity was completely inhibited at a concentration of 0.1 mM $HgCl_$ and $AgNO_3$, suggesting that the intact thiol group is essential for activity. Chloramine T completely inhibited the activity, indicating the possible involvement of methionines in the mechanism of the enzyme.
Environmental risk assessment (RA) is essential prior to the environmental release of GM crops. RA, however, costs at least 7 to 15 million US dollars and requires several years to complete field tests. Therefore, it is strongly suggested that developers of GM crops must consider all criteria for RA at the beginning stage of the development if it aims for commercialization. Previous review papers have pointed out that the "death valley" for the commercialization of GM crops is the screening stage of early GM events since many candidates are given up due to insufficient data on the molecular characterization of a GM event such as inserted gene's copy number, position of inserted site of a chromosome, flanking sequence of recombinant T-DNA, rearrangement of chromosome, and knock out of endogenous gene of host plant. Recently, Rural Development Administration (RDA) in South Korea has launched a Grand National Project named as "Next Generation of BioGreen 21 Project" from 2011 to 2020 and research funding for the development of global GM crops has been allocated to accelerate the commercialization of GM crops. In this regard, I strongly suggest that researchers involved in the development of GM crops for commercialization must conduct RA by themselves at the screening stage of pre-GM event based on the data for molecular characterization.
Phenotypic screening for bile salt hydrolase (BSH) activity was performed on Lactobacillus acidophilus PF01 isolated from piglet feces. A gene encoding BSH was identified and cloned from the genomic library of L. acidophilus PF01. The bsh gene and surrounding regions were characterized by nucleotide sequence analysis and were found to contain a single open reading frame (ORF) of 951 nucleotides encoding a 316 amino acid protein. The potential bsh promoter region was located upstream of the start codon. The protein deduced from the complete ORF had high similarity with other BSHs, and four amino acid motifs located around the active site, FGRNXD, AGLNF, VLTNXP, and GXGXGXXGXPGD, were highly conserved. The bsh gene was cloned into the pET21b expression vector and expressed in Escherichia coli BLR(DE3) by induction with 0.1mM of isopropylthiogalactopyranoside. The BSH enzyme was purified with apparent homogeneity using a $Ni^{2+}$-NTA agarose column and characterized. The overexpressed recombinant BSH enzyme of L. acidophilus PF01 exhibited hydrolase activity against tauroconjugated bile salts, but not glycoconjugated bile salts. It showed the highest activity against taurocholic acid. The maximum BSH activity occurred at approximately $40^{\circ}C$. The enzyme maintained approximately 70% of its maximum activity even at $60^{\circ}C$, whereas its activity rapidly decreased at below $37^{\circ}C$. The optimum pH was 6, and BSH activity was rapidly inactivated below pH 5 and above pH 7.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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