Lee, Woo-Gyo;Kim, Yong-Kyun;Kim, Jong-Kyung;Tarasov, V.;Zelenskaya, O.
Journal of Radiation Protection and Research
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v.29
no.4
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pp.251-256
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2004
CsI(Tl), $CdWO_4(CWO),\;Bi_4Ge_3O_{12}(BGO)\;and\;Gd_2SiO_5:Ce(GSO)$ scintillators were studied to manufacture a phoswich detector. The maximum wavelengths of the CsI(Tl), CWO, BGO and GSO scintillators are 550 nm, 475 nm, 490 nm and 440 nm for the radioluminescence, and the absolute light outputs of the CsI(Tl), CWO, BGO and GSO scintillators are 54890 phonon/MeV, 17762 phonon/MeV, 8322 phonon/MeV and 8932 phonon/MeV with a neutral filter, and the decay time of the CsI(Tl), CWO, BGO and GSO scintillators is $1.3{\mu}s,\;8.17{\mu}s$, 213 ns and 37 ns by a single photon method. The phoswich detector which was manufactured with plastic and CsI(Tl) scintillators could separate the ${\beta}$ particle and ${\gamma}$ ray. The phoswich detector could also measure the pulse height spectra of the ${\beta}$ particle and ${\gamma}$ ray by a PSD method.
Jo, Sung-Kee;Oh, Heon;Cheon, Eui-Hyun;Jeong, U-Hee;Cho, Nam-Jeong
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.33
no.1
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pp.22-27
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2004
In the present study, the protective effects of Artemisia capillaris (AC) on the DNA damage induced by $^{60}$ Co ${\gamma}$-rays were evaluated using alkaline single-cell gel electrophoresis (SCGE, comet assay) in the mouse peripheral lymphocytes and micronuclei (MN) formation test in the Chinese hamster ovary (CHO) cells. We also investigated the effect of AC on 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine (8-OHdG) formation in the mouse liver and thymus exposed to ${\gamma}$-ray, The tail moment and the frequency of MN, which were markers of DNA damage in the SCGE and MN formation test, were decreased in the groups treated with AC extract before exposure to 200 cGy of ${\gamma}$-ray. We also observed its activities, lowering 8-OHdG level, an index of oxidative DNA damage, in the groups treated with AC extract before whole body ${\gamma}$-irradiation (800 cGy). It is plausible that scavenging of free radicals by AC may have played an important role in providing the protection against the radiation-induced damage to the DNA. These results indicated that AC protects the DNA damage induced by ${\gamma}$-rays and might be a useful radioprotector, especially since it is a relatively nontoxic product.
Shin, Seung Won;Shin, Min Kyoung;Cha, Seung Bin;Woo, Jong Tae;Lee, Sung Mo;Ku, Bok Kyung;Cho, Yun Sang;Jung, Suk Chan;Yoo, Han Sang
Korean Journal of Veterinary Research
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v.51
no.2
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pp.117-122
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2011
Bovine tuberculosis (bTB), caused primarily by Mycobacterium bovis, continues to exert an economic loss, even in countries with active control measures, and is one of zoonotic diseases enable to be transmitted to human. The control and eradication of bTB are mainly based on a test and slaughter policy and/or abattoir surveillance. Various factors including limitation of diagnostic tests have been considered as major constraints to eradication. Single intradermal test (SIT) is the official diagnostic test. New diagnostic methods are needed to be developed, because of limitations of the test. In the present study SIT was compared with single intradermal comparative cervical test (SICCT) and interferon (IFN)-${\gamma}$ assay. There was very low correlation between SIT and SICCT. However, high correlation was shown between SIT and IFN-${\gamma}$ assay while no correlation was observed between SICCT and IFN-${\gamma}$ assay. Therefore, our results suggest the possibility of replacement of SIT with IFN-${\gamma}$ assay for the diagnosis of bovine tuberculosis.
The present study was conducted to investigate whether myoblasts can be transdifferentiated into adipocytes by ectopic expression of adipogenic transcription factors, including peroxisome proliferator-activated receptor-${\gamma}$ ($PPAR{\gamma}$), CCAAT/enhancer-binding protein-${\alpha}$ (C/$EBP{\alpha}$), sterol regulatory element binding protein-1c (SREBP1c), and Krueppel-like factor 5 (KLF5), in primary bovine satellite cells. Transcription factors were transiently transfected into primary bovine myoblasts, and the cells were cultured with adipogenic differentiation medium for 2 days and then cultured on growth medium for an additional 8 days. Ectopic expression of $PPAR{\gamma}$ or C/$EBP{\alpha}$ alone was insufficient to induce adipogenesis in myoblasts. However, overexpression of both $PPAR{\gamma}$ and C/$EBP{\alpha}$ in myoblasts was able to induce adipogenic transdifferentiation as indicated by the appearance of mature adipocytes, the induction of adipogenic gene expressions, and the suppression of myogenic gene expressions. In addition, KLF5 and $PPAR{\gamma}$ co-transfected bovine myoblasts were converted to adipocytes but not in cells transfected with only KLF5 expression vector. Overexpression of SREBP1c alone was sufficient to induce transdifferentiation from myoblasts into adipocytes. These results demonstrate that primary bovine satellite cells can be transdifferentiated into adipocytes either by single ectopic expression or combined expression of adipogenic transcription factors in a culture system.
Kim Ji Hyang;Chun Ki-Jung;Yoon Yang Dal;Kim Jin Kyu
Korean Journal of Environmental Biology
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v.23
no.4
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pp.398-404
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2005
Radioprotection is of practical importance for the normal tissues of tumor patients subject to radiotherapy, people with planned or accidental exposure to radiation, and the public and radiation workers. Since oxygen enhances radiation - induced biological damage, antioxidants should be related with the function as a radioprotectors. Ascorbic acid or caffeine is an essential component and antioxidant in the diet of humans and a small range of other mammals. The present study investigates functional radioprotection of caffeine and ascorbic acid against gamma radiation in irradiated C57BL/6N mice. Eight-week-old male C57BL/6N mice were irradiated with 6.5 Gy. A caffeine treated group was administered with $80mg\;kg^{-1}$ body weight by intraperitoneal injection, a single treatment 1 hr before irradiation. Ascorbic acid was administered $330\;mg\;L^{-1}$ in drinking water through all the experimental period. According to time schedules, animals were sacrificed by cervical dislocation. And the samples were collected 2 weeks after whole- body gamma irradiation. The caffeine treated group showed lower decrement of body and organ weights than the other experimental groups. The qualitative analysis of circulating testosterone in serum was performed by means of radioimmunoassay (RIA). The normal level of circulating testosterone was maintained by the treatment of caffeine and ascorbic acid. The change of weight of body and organ and the appearance of seminiferous tubules were improved by an effect of caffeine or ascorbic acid against irradiation. Taken together, caffeine and ascorbic acid protects impairment of spermatogenesis against gamma radiation and may act as a radio-protector.
Kim, Byung Wook;Kim, Moo Seong;Sim, Hong Bo;Jeong, Yeong Gyun;Lee, Sun Il;Jung, Yong Tae;Kim, Soo Chun;Sim, Jae Hong;Youn, Il Han;Kim, Young Il;Paik, Koang Ook
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.30
no.5
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pp.652-656
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2001
Uveal melanoma is uncommon but life-threatening intraocular malignancy and has been treated by irradiation, local excision and enucleation. Gamma-Knife radiosurgery allows a high dose of radiation to be delivered to an intracranial target with a very high spatial accuracy and has been used for the treatment of ocular melanomas. We have treated two cases of uveal melanoma between October 1994 and December 1999. They include one man and one woman(34, 62 years, respectively). They were followed up for 12 momths. Mean maximal dose was 65Gy. In one case, the tumor disappeared 7 months after gamma-knife radiosurgery. In another case, multiple tumors (uveal, suprasellar and cerebellar tumor) had decreased in size. These results show that single and high dose gamma-knife radiosurgery is may be an option in the local control of uveal melanoma which can spare the eyeball and vision.
Yung Nok Lee (Dept. of Biology, Korea University) : Studies on the phosphate metabolism in Chlorella, with special reference to polyphosphate. Kor. J. Microbiol., Vol.2, No.1, p1-11 (1964). 1. Uniformly $^{32}P$-labeled Chlorella cells which were irradiated with Cobalt-60 gamma-rays of about 70, 000 $\gamma$ dose, were further grown in a standard "cold" medium ("hot".rarw."cold"), and some portions of the algae were taken out at the begining of, and at intervals during the culture, and subjected to analyze the contents of $^{32}P$- and total P in various fractions of the cell materials. Results obtained were compared with those of nonirradiated normal cells. 2. Amounts of phosphate in various fractions of the nonirradiated normal Chlorella cells were measured using uniformly $^{32}P$--labeled cells. Analysis of the $^{32}P$--labeled algal cells showed that the highest value in P-content was the fraction of RNA followed by those of lipid, polyphosphate "C" polyphosphate "B", DNA, nucleotidic labile phosphate compounds, polyphosphate "A" and protein. It was observed that content of total polyphosphates in a single Chlorella cell was almost equal to RNA-P content in the cell, and the amount of RNA-P was almost equal to ten times of DNA-P content. 3. When the $^{32}P$--labeled algae which were irradiated with gamma-rays were grown in a normal "cold" medium, phosphate contents in the fraction of DNA, nucleotidic labile phosphate compounds and protein decreased markedly, while the contents of phosphate in the fractions of polyphosphate "C" and potyphosphate "B" increased in comparison with those of unirradiated normal cells. So, it was considered that the pretreatment of above mentioned dose of gamma-ray inhibited DNA and protein synthesis from polyphosphate in Chlorella cells. 4. Proceeding the culture of $^{32}P$--labeled Chlorella in a "cold" standard medium, whose synthetic activity of DNA and protein from polyphosphate was disturded by gamma-ray irradiation, the amounts of $^{32}P$-in the fraction of polyphosphate "C" increased, in contrast with those of polyphosphate "B" fraction. According to these experimental results, it was inferred that polyphosphate "B" could transform into polyphosphate "C" in normal growing Chlorella cells.sults, it was inferred that polyphosphate "B" could transform into polyphosphate "C" in normal growing Chlorella cells.ing Chlorella cells.
Background: Ginseng has a wide range of beneficial effects on health, such as the mitigation of minor and major inflammatory diseases, cancer, and cardiovascular diseases. There are abundant data regarding the health-enhancing properties of whole ginseng extracts and single ginsenosides; however, no study to date has determined the receptors that mediate the effects of ginseng extracts. In this study, for the first time, we explored whether the antiinflammatory effects of Rg3-enriched red ginseng extract (Rg3-RGE) are mediated by retinoid X receptor ${\alpha}$-peroxisome-proliferating receptor ${\gamma}$ ($RXR{\alpha}-PPAR{\gamma}$) heterodimer nuclear receptors. Methods: Nitric oxide assay, 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazoliumbromide assay, quantitative reverse transcription polymerase chain reaction, nuclear hormone receptor-binding assay, and molecular docking analyses were used for this study. Results: Rg3-RGE exerted antiinflammatory effects via nuclear receptor heterodimers between $RXR{\alpha}$ and $PPAR{\gamma}$ agonists and antagonists. Conclusion: These findings indicate that Rg3-RGE can be considered a potent antiinflammatory agent, and these effects are likely mediated by the nuclear receptor $RXR{\alpha}-PPAR{\gamma}$ heterodimer.
Ivan Rene Morales;Maria Liz Crespo;Mladen Bogovac;Andres Cicuttin;Kalliopi Kanaki;Sergio Carrato
Nuclear Engineering and Technology
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v.56
no.2
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pp.745-752
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2024
A method for gamma/neutron event classification based on frequency-domain analysis for mixed radiation environments is proposed. In contrast to the traditional charge comparison method for pulse-shape discrimination, which requires baseline removal and pulse alignment, our method does not need any preprocessing of the digitized data, apart from removing saturated traces in sporadic pile-up scenarios. It also features the identification of neutron events in the detector's full energy range with a single device, from thermal neutrons to fast neutrons, including low-energy pulses, and still provides a superior figure-of-merit for classification. The proposed frequency-domain analysis consists of computing the fast Fourier transform of a triggered trace and integrating it through a simplified version of the transform magnitude components that distinguish the neutron features from those of the gamma photons. Owing to this simplification, the proposed method may be easily ported to a real-time embedded deployment based on Field-Programmable Gate Arrays or Digital Signal Processors. We target an off-the-shelf detector based on a small CLYC (Cs2LiYCl6:Ce) crystal coupled to a silicon photomultiplier with an integrated bias and preamplifier, aiming at lightweight embedded mixed radiation monitors and dosimeter applications.
Jo, Chang-Yong;Na, Yeong-Sang;Kim, Hak-Min;Kim, Woo-Yeol;Bae, Cha-Hurn;Lee, Sang-Lae
연구논문집
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s.23
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pp.15-27
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1993
The single crystal specimens were solidified by modified Bridgeman method. The surface recrystallized single crystal specimens were prepared by shot peening followed by heat treatment. The surface recrystallization begins at the dendrite cores on the surface. The recrystallized grains grew into the inner side of the specimen. The growth of recrystallized grains was inhibited by the pores and eutectic phases. The primary $\gamma'$ phases were dissolved at the recrystallized grain boundaries during the grain growth. The grain growth of recrystallized grains was similar to the cellular type transformation. No orientation relationships were found bewteen the recrystallized grains and the parent phase.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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