The molecular assembly of p-iodo-phenyl octadecyl ether (I-POE), p-iodo-phenyl docosyl ether (I-PDE) and a binary mixture of these two molecules on graphite has been studied using a scanning tunneling microscope. Each molecular system self-assembles on the graphite surface to form a stable monolayer with a head-to-tail configuration. For the binary system, the I-POE and I-PDE molecules do not mix on the surface, preferring instead to form isolated monolayer domains. Here, the I-POE molecules are preferentially adsorbed on the graphite surface, due to the effects of alkyl chain length and the functional group on the monolayer structure.
A ferredoxin adsorbed hetero self-assembled layer was fabricated on chemically modified Au substrate, 4-Aminothiophenol (4-ATP) was deposited onto Au substrate and then N-succinimidyl-3-[2-pyridyldithio] propionate (SPDP) was adsorbed on the 4-ATP layer, since SPDP was used as a bridging molecule for ferredoxin adsorption, Ferredoxin/SPDP/4-ATP structured hetero layer was constructed because of strong chemical binding of ferredoxin, SPDP, and 4-ATP, The surface of the ferredoxin-adsorbed SPDP/4-ATP layer was observed by scanning tunneling microscopy, The hetero film formation was verified by surface plasmon resonance measurement. The current flow and rectifying property based on the scanning tunneling spectroscopy I-V characteristics was achieved in the proposed hetero layer. Thus, the hetero layer structure of ferredoxin functioned as a molecular diode with rectifying property, The proposed molecular diode can be usefully applied for the development of molecular scale electronic devices.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2008.11a
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pp.314-315
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2008
We have studied a property change of organic light-emitting diodes (OLED)s due to a surface reformation of indium-tin-oxide(ITO) substrate. An ITO is widely used as a transparent electrode in light-emitting diodes, and the OLEDs device performance is sensitive to the surface properties of the ITO. The ITO surface reformation could reduce the Schottky barrier at the ITO/organic interface and increase the adhesion of the organic layer onto the electrode. We have studied the characteristics of OLEDs with a treatment by a wet processing of the ITO substrate. The self-assembled monolayer(SAM) was used for wet processing. The characteristics of OLEDs were improved by SAM treatment of an ITO in this work. The OLEDs with a structure of ITO/TPD(50nm)/$Alq_3$(70nm)/LiF(0.5nm)/Al(100nm) were fabricated, and the surface properties of ITO were investigated by using seneral characterization techniques. Self-assembled monolayer introduced at the anode/organic interface gave an improvement in turn-on voltage, luminance and external quantum efficiency compared to the device without the SAM layer. SAM-treatment time of the ITO substrate was made to be 0/10/15/20/25min. The current efficiency of the device with 15min. treated SAM layer was increased by 3 times and the external quantum efficiency by 2.6 times.
We investigated the carbon monoxide (CO) gas-sensing properties of nanostructured Al-doped zinc oxide thin films deposited on self-assembled Au nanodots (ZnO/Au thin films). The Al-doped ZnO thin film was deposited onto the structure by rf sputtering, resulting in a gas-sensing element comprising a ZnO-based active layer with an embedded Pt/Ti electrode covered by the self-assembled Au nanodots. Prior to the growth of the active ZnO layer, the Au nanodots were formed via annealing a thin Au layer with a thickness of 2 nm at a moderate temperature of $500^{\circ}C$. It was found that the ZnO/Au nanostructured thin film gas sensors showed a high maximum sensitivity to CO gas at $250^{\circ}C$ and a low CO detection limit of 5 ppm in dry air. Furthermore, the ZnO/Au thin film CO gas sensors exhibited fast response and recovery behaviors. The observed excellent CO gas-sensing properties of the nanostructured ZnO/Au thin films can be ascribed to the Au nanodots, acting as both a nucleation layer for the formation of the ZnO nanostructure and a catalyst in the CO surface reaction. These results suggest that the ZnO thin films deposited on self-assembled Au nanodots are promising for practical high-performance CO gas sensors.
Decylthiocyanate (DTC) self-assembled monolayers (SAMs) on Au(111) were prepared by solution and vapor phase deposition methods at $50^{\circ}C$ for 24 h. The formation and surface structure of DTC SAMs were examined using scanning tunneling microscopy (STM). STM imaging revealed that DTC SAMs formed in 1 mM ethanol solution at $50^{\circ}C$ were composed of small ordered domains with lateral dimensions of a few nanometers and disordered phases, whereas DTC SAMs formed in the vapor phase at $50^{\circ}C$ contained two ordered phases: a closely packed c($4{\times}2$) superlattice and a striped phase with an interstripe spacing of 2.6 - 2.8 nm. It was also found that the ordered domain and vacancy island formation for DTC SAMs on Au(111) differs significantly from that of decanethiol SAMs, suggesting that adsorption mechanism is different from each other. From this study, it was confirmed that DTC SAMs with a high degree of structural order can be obtained by vapor phase deposition.
The structures of 1,n-alkanedithiol (n = 2, 4, 6, 8, 10) self-assembled monolayers (SAMs) on a Au(111) substrate were investigated by electrochemical measurements and theoretical calculations. The results of the experimental techniques indicated that the dithiols, except n = 2, showed an upright molecular structure in the SAMs, in which alkanedithiols were bound to the Au surface via only one thiol functionality and the other one faced up to the air. The results also suggested that the formed dithiol SAMs were densely packed and highly oriented. Except ethanedithiol, which was thought to form a bilayer, the reductive desorption peak potentials of 1,n-alkanedithiol (n = 4, 6, 8, 10) SAMs were more negative than those of the corresponding monothiol ones in 0.1 M KOH solutions. This illustrates that the dithiol SAMs had higher stability than the corresponding monothiol ones. The major part of the high stability may be attributed to the van der Waals interaction among the sulfur atoms on top of the dithiol SAMs. The molecular modeling calculation showed that the structures of dithiol SAMs were similar to those of the corresponding monothiol SAMs and that all the dithiol SAMs, except ethanedithiol, were more stable than the corresponding monothiol SAMs. The calculated energy differences between dithiol and monothiol SAMs decreased with the increment of alkyl-chain length.
Park, Sang-Geon;Lee, Won Jae;Lee, Won Jae;Kim, Tae Wan
Journal of Ceramic Processing Research
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v.19
no.5
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pp.361-368
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2018
We investigated the interfacial properties of fluorocarbon self-assembled monolayers (FC-SAMs) with different alkyl chain lengths. It was found that the substrate characteristics were changed rapidly with the fabrication time and temperature of the SAM. FC-3SAM, which has the shortest alkyl chain in this study, showed a contact angle of $54.1^{\circ}$ when it was fabricated in an electric oven at $60^{\circ}C$ for the first minute. The FC-3SAM showed a contact angle of up to $76.9^{\circ}$ when it was fabricated in an electric oven at the same temperature condition for 180 minutes. FC-10SAM, which has the longest alkyl chain in this study, showed a contact angle of $64.7^{\circ}$ when it was fabricated at a temperature condition of $60^{\circ}C$ for 1 minute, and a contact angle of $98.7^{\circ}C$ at a temperature condition of $60^{\circ}C$ for 180 minutes. It was found that the FC-10SAM shows an increased contact angle and hydrophobic properties due to a well-aligned molecular structure resulting from a strong van der Waals force. In contrast, the FC-3SAM shows a small contact angle due to the intermolecular disorder resulting from a weak van der Waals force. The average roughness of FC-SAMs was investigated using AFM. The surface roughness of FC-SAMs, which verifies the results of contact angle, was confirmed. At a fabrication time of 120 minutes, the FC-10SAM showed an improvement in average roughness by 62% compared to that of FC-3SAM due to its good alignment.
New self-assembled discotic liquid crystals have been prepared through single hydrogen bonding between phenol and pyridine moieties, and their liquid crystalline properties were investigated. For the construction of discotic structure, we used phloroglucinol as a core molecule and trans-4-alkoxy-4'-stilbazoles with systematically varied alkyl chain lengths as peripheral units. FTIR results showed that the intermolecular hydrogen bonds between core and peripheral molecules are successfully formed, and the stability of the hydrogen bond is strongly influenced by molecular ordering. Discotic complexes exhibited different liquid crystalline phases depending on the length of alkyl chains around the discotic mesogen. The discotic complexes with longer alkyl chains showed hexagonal columnar mesophases, while the other complexes formed nematic columnar mesophases. These results indicated that the type of mesophase structure was strongly dependent on the alkyl chain length around the aromatic core.
We have synthesized a high electrically conductive 4-(2-(4-(acetylthio)phenyl)ethynyl)benzoic acid (APBA) with a conjugated aromatic structure as a bio fix linker, and then fabricated APBA self-assembled monolayer (SAM) with a self-assembly technique. The structure of the prepared APBA SAM was studied and electrochemical properties of APBA SAM immobilized with a ferrocene molecule were investigated. Also, we have examined the molecular orientation and oxidation-reduction redox characteristics of the mixed SAM consisting of APBA and butanethiol (BT) with a X-ray photo electron spectroscopy (XPS) and cyclicvoltammetry, respectively. Electrochemical activity of the mixed SAM was increased with increasing the mixed time. Especially, the maximum redox current was obtained at a mixed time of 36 hrs.
Jung-Geun Han;Jae-Hyeon Jeon;Young-Ho Kim;Jin Kim;Jong-Young Lee
Journal of the Korean Geosynthetics Society
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v.22
no.1
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pp.1-7
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2023
This study has utilized self-assembled monolayers technology to improve electrical property of graphene-oxide, which has been seperated graphine powder through a chemical exfoliation. Aluminum sulfate (Al2(SO4)3) was applied on graphene-oxide as a reactant, and the fundamental research was carried out to apply on the self-sensing of cement-based construction structures. Electric resistance measurement result has shown that cement-composites with GO and Al-GO can be used as a conductor, electric resistance of GO and Al-GO contained composites improved by 10.2% and 15.9% respectively when compared to the standard cement-composite. Microstructure analyzation shown the formation of Al(OH)3 gel when Al-GO was added, which is speculated to result the smooth flow of current by improving the density of cement-composite. This implies that graphene-oxide has a possibility to be utilized as smart building materials and construction structure itself rather than just a structure.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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