The fibrinolytic activities of soluble proteins extracted from seeds of Coix lacryma-jobi L., Carthamus tinctorius L. and Malva venicillata L. were studied. Fibrinolytic activity of extract from C. lacryma-jobi L. showed 1.3 times higher than plasmin used as positive control. The fibrinolytic enzyme was confirmed and extracted directly from seed of C. lacryma-jobi L. by a fibrin zymography. The protein was composed of a single polypeptide and its apparent molecular weight was found to be 7.8 kDa, as judged by SDS-polyacrylamide gel electrophoresis. The effect of temperature for the proteolytic enzyme activity were stabilized above $50^{\circ}C$ and then dramatically decreased. Also, the enzyme activity was clearly inhibited by APMSF, PMSF and TPCK, suggesting that it is a member of the chymotrypsin-like serine pretense. In addition, effects of gamma-irradiated on seed of each plants were revealed that 8 Gy and 64 Gy were higher than others. This result shown that gamma-irradiation of seeds were capable to increase the fibrinolytic activity. All these results suggest the pretense is a fibrinolytic enzyme belong to a family of chymotrypsin-like serine pretense.
Sung, Mi Kyung;Seo, Jun Soo;Kim, Kyung Roc;Han, Eun Hui;Nam, Jin Woo;Kang, Dal Soon;Jung, Woo Suk;Kim, Min Chul;Shim, Sang In;Kim, Kyung Moon;Chung, Jong Il
Korean Journal of Breeding Science
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v.43
no.2
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pp.115-119
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2011
Soybean proteins are widely used for human and animal feeds worldwide. The use of soybean protein has been expanded in the food industry due to their excellent nutritional benefits. But, antinutritional and allergenic factors are present in the raw mature soybean. P34 protein, referred as Gly m Bd 30K, has been identified as a predominant immunodominant allergen. The objective of this research is to identify the genetic mode of P34 protein for the improvement of soybean cultivar with a very low level of P34 protein. Two $F_2$ populations were developed from the cross of "Pungsannamulkong" ${\times}$ PI567476 and "Gaechuck2ho" ${\times}$ PI567476 (very low level of P34 protein). Relative amount of P34 protein was observed by Western blot analysis. The observed data for the progeny of "Pungsannamulkong" and PI567476 were 133 seeds with normal content of P34 protein and 35 seeds with very low level of P34 protein (${\chi}^2=1.157$, P=0.20-0.30). For the progeny of "Gaechuck#1" and PI567476, the observed data were 177 seeds with normal content of P34 protein and 73 seeds with very low level of P34 protein (${\chi}^2=2.353$, P=0.10-0.20). From pooled data, observed data were 310 seeds with normal content of P34 protein and 108 seeds with very low level of P34 protein (${\chi}^2=0.156$, P=0.50-0.70). The segregation ratio (3:1) and the Chi-square value obtained from the two populations suggested that P34 protein in mature soybean seed is controlled by a single major gene. Single gene inheritance of P34 protein was confirmed in 32 $F_2$ derived lines in $F_3$ seeds, which were germinated from the low level of P34 protein obtained from the cross of "Pungsannamulkong" and PI567476. These results may provide valuable information to breed for new soybean line with low level of P34 protein and identification of molecular markers linked to P34 locus.
In this study, we investigated the antioxidant and anti-aging activities of Schisandra chinensis seed fractions by adding them to UVB-irradiated HaCaT cells and analyzing the suppression of matrix metalloproteinases (MMPs). An electron-donating assay, ABTS radical scavenging assay, and hydrogen peroxide scavenging assay showed that the ethyl acetate fraction of S. chinensis seed (SCEAf) has scavenging activities. A collagenase inhibition activity assay showed that SCEAf had inhibitory effects of over 92.3% at $500{\mu}g/ml$ concentration. An MTT assay was performed to determine the cytotoxicity of SCEAf in HaCaT cells and the results showed that SCEAf increased cellular viability in a concentration-dependent manner. In addition, SCEAf was found to increase the viability of cells irradiatged by UVB $50mJ/cm^2$. To examine the anti-aging effects of SCEAf on HaCaT cells irradiated with UVB $50mJ/cm^2$, the expression of MMP-1 and -3 was analyzed by Western blotting and reverse-transcription polymerase chain reaction. The results showed that MMP-1 and -3 proteins and mRNA levels were downregulated in a concentration-dependent manner in response to SCEAf. These results suggest that SCEAf can prevent aging and alleviate aging symptoms by inhibiting collagenase activity in skin keratinocytes damaged by UVB. Therefore, S. chinensis seeds may have the potential for use as functional ingredients with anti-aging effects in the cosmetic and food industries.
Peroxisomes, known as microbodies, are a class of morphologically similar subcellular organelles commonly found in most eukaryotic cells. They are 0.2~1.8 ㎛ in diameter and are bound by a single membrane. The matrix is usually finely granular, but occasionally crystalline or fibrillary inclusions are observed. They characteristically contain hydrogen peroxide (H2O2) generating oxidases and contain the enzyme catalase, thus confining the metabolism of the poisonous H2O2 within these organelles. Therefore, the eukaryotic organelles are greatly dynamic both in morphology and metabolism. Plant peroxisomes, in particular, are associated with numerous metabolic processes, including β-oxidation, the glyoxylate cycle and photorespiration. Furthermore, plant peroxisomes are involved in development, along with responses to stresses such as the synthesis of important phytohormones of auxins, salicylic acid and jasmonic acids. In the past few decades substantial progress has been made in the study of peroxisome biogenesis in eukaryotic organisms, mainly in animals and yeasts. Advancement of sophisticated techniques in molecular biology and widening of the range of genomic applications have led to the identification of most peroxisomal genes and proteins (peroxins, PEXs). Furthermore, recent applications of proteome study have produced fundamental information on biogenesis in plant peroxisomes, together with improving our understanding of peroxisomal protein targeting, regulation, and degradation. Nonetheless, despite this progress in peroxisome development, much remains to be explained about how peroxisomes originate from the endoplasmic reticulum (ER), then assemble and divide. Peroxisomes perform dynamic roles in many phases of plant development, and in this review, we focus on the latest progress in furthering our understanding of plant peroxisome functions, biogenesis, and dynamics.
Park, Hyeong Cheol;Koo, Sung Cheol;Kim, Hun;Choi, Wonkyun;Yun, Dae-Jin
Journal of Plant Biotechnology
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v.39
no.4
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pp.235-241
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2012
Sumoylation is a reversible conjugation process that attaches the small ubiquitin modifier (SUMO) peptide to target proteins and regulates a wide variety of cellular functions in eucaryotes. As final step of the sumoylation, SUMO E3 ligases facilitate conjugation of SUMO to target proteins. To characterize the functions of the SUMO E3 ligases in Oryza sativa, we isolated a single recessive rice SUMO E3 ligase, Ossiz1-2 mutant. In addition, we also confirmed the interaction between OsSIZ1/-2 and OsSUMO1, respectively, by using an Agrobacterium-based tobacco luciferase transient expression system. Ossiz1-2 mutant exhibited approximately 20% reduction in growth and developmental units compared with wild type. Especially, number of filled seeds and total seed weight were dramatically decreased in the Ossiz1-2 mutant rice. Thus, these results suggest that sumoylation by the OsSIZ1 as SUMO E3 ligase plays an important role in regulating growth and development in rice.
An antiserum against the carrot HSP17 (17 KDa heat shock protein) was raised using the HSP17 purified after being expressed in a recombinant E.coli in order to develop an assay system for thermotolerance in crops. The DCHsp17.7 including the coding sequence corresponding to a carrot HSP17 protein was recombined within pET-32(b) vector and achieved a maximum expression in 4 hours after an induction in E.coli. The purified DCHsp17.7 was used as an antigen to generate the corresponding antibody. The polyclonal antiserum was confirmed for it's specificity only to the low molecular weight (1mw) HSP. Besides, the possibilities to use the antiserum to interact with 1mwHSPs from other plants such as rice, cucumber, tomato, and hot pepper were examined to be plausible. To reveal any specific correlation between the amounts of 1mwHSP expressed upon HS conditions and an acquisition of thermotolerance two different approaches have been applied. first, it has been shown that only the pre-HS conditions inducing the synthesis of HSP17 allowed for the seedlings to achieve an thermotolerance and to survive the following lethal condition. Second, a western analysis using 15 different collected lines of hot peppers was performed to distinguish each other in terms of the amount of 1mwHSP. The results indicated that all 14 hot pepper lines were able to synthesize HSPs in response to an exposure to HS conditions and the amounts of the proteins synthesized at different HS temperatures were variable among the lines. There are several different patterns of 1mwHSP synthesized as a function of temperature increase observed and their correlation to physiological aspects of thermotolerance remains to be analyzed.
The introduction of genetically modified crops has raised concerns regarding safety issues over the insertion of foreign genes into plant genomes using recombinant DNA technology. Since 1991 in Japan, 29 foods and 6 food additives have been evaluated, based on the "Guideline for Safety Assessment", before these foods were marketed. The MHW, however, decided that safety assessment of such foods and food additives should be legally imposed. because soon such foods and food additives are expected to circulate globally and a new system for assessing safety of such foods and food additives at a pre-market stage is necessary, in order to avoid the distribution of any genetically modified foods that have had no safety assessment. The MHW published relevant announcements to amend existing regulations on 1 May 2000. "Standards for safety assessment of seed plant" is established based on a concept of substantial equivalence, and applicable to the products which are regarded as equivalent to the existing products used as foods and food additives. The characterization of the food products entails consideration of the molecular characterization. phenotypic and compositional characteristics, key nutrients and toxicants, and toxicity and allergenicity of the introduced proteins, and if there are indications of unintended effects of the modification, whether further safety testing (animal studies etc.) is needed should be considered. Safety and wholesomeness studies with whole foods should be care fully designed in order to avoid nutritional imbalances causing artifacts and uninterpretable results as was the case of Dr. Pusztaiis report. A case study of genetically modified soybeans (glyphosate-tolerant soybeans) on the immune system of rats and mice is shown. Chemical compositions were also compared with those of the non-GM soybeans. The studies failed to detect any differences in immuno-toxic activity.muno-toxic activity.
Deterioration of food is in general caused by the presence of microorganisms and chemical compounds of food itself. There exists antimicrobial compound in the food, however, addition of food antiseptics, additives, or physico-chemical processing is a common practice. The safety of artificial chemical antiseptics became a serious public concern, therefore, new natural antiseptic compounds are in need to be developed. We have isolated a new natural antifungal protein (KBS-B2) from Astragal seed through ammonium sulfate precipitation and column chromatography using FPLC Mono-S and Superose 12HR. The purified protein inhibited growth of Candida albicans, and spore germination of food spoiling fungi such as Aspergillus ochraceus, Penicillium expensum, P. digitatum and Botrytis cineria. Antifungal effect of the KBS-B2 protein could be directly assayed by bioautography overlaying the fungal spores on the electrophoresed acrylamide gel. The comparison of N-terminal amino acid sequences of the KBS-B2 with known antifungal protein revealed that had 50% homology to thaumatin and zeamatin like proteins.
We have developed a robotic system for an automated parallel cell cultivation process that enables screening of induction parameters for the soluble expression of recombinant protein. The system is designed for parallelized and simultaneous cultivation of up to 24 different types of cells or a single type of cell at 24 different conditions. Twenty-four culture vessels of about 200 ml are arranged in four columns${\times}$six rows. The system is equipped with four independent thermostated waterbaths, each of which accommodates six culture vessels. A two-channel liquid handler is attached in order to distribute medium from the reservoir to the culture vessels, to transfer seed or other reagents, and to take an aliquot from the growing cells. Cells in each vessel are agitated and aerated by sparging filtered air. We tested the system by growing Escherichia coli BL21(DE3) cells harboring a plasmid for a model protein, and used it in optimizing protein expression conditions by varying the induction temperature and the inducer concentration. The results revealed the usefulness of our custom-made cell cultivation robot in screening optimal conditions for the expression of soluble proteins.
Plants are exposed to various types of stresses in their surroundings, and stress-resistant and regulatory proteins are produced as defense mechanisms. Abscisic acid is well known for its important role in stress signals as a phytohormone and is also involved in the physiological reactions of plants such as leaf senescence and seed dormancy. In particular, it has been found to perform a variety of functions in other biological systems, such as animals and microalgae, not plants. In this review, the biosynthesis and signaling process of abscisic acid and its function were investigated and the future prospects for the industrial application of abscisic acid in various biotechnologies, including agriculture, biomedical and industrial biotechnology, have been proposed based on study of emerging applications such as increased crop yields, disease treatment development and bioenergy production.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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