This paper develops methodology in order to consider CHP(Combined Heat and Power) capacity in the Basic Plan of Long Term Electricity Supply & Demand. We develop generating cost of CHP considering electric and heat. Also we develop mixed load duration curve which includes the electric load and heat load and then apply CHP capacity to SCM(Screening Curve Method) considering CHP feature. Accordingly, it decide the optimal CHP capacity in the Basic Plan of Long Term Electricity Supply & Demand. Also, We perform the sensitivity analysis according to cost variation.
Genomics is providing targets faster than we can validate them and combinatorial chemistry is providing new chemical entities faster than we can screen them. Historically, the drug discovery cascade has been established as a sequential process initiated with a potency screening against a selected biological target. In this sequential process, pharmacokinetics was often regarded as a low-throughput activity. Typically, limited pharmacokinetics studies would be conducted prior to acceptance of a compound for safety evaluation and, as a result, compounds often failed to reach a clinical testing due to unfavorable pharmacokinetic characteristics. A new paradigm in drug discovery has emerged in which the entire sample collection is rapidly screened using robotized high-throughput assays at the outset of the program. Higher-throughput pharmacokinetics (HTPK) is being achieved through introduction of new techniques, including automation for sample preparation and new experimental approaches. A number of in vitro and in vivo methods are being developed for the HTPK. In vitro studies, in which many cell lines are used to screen absorption and metabolism, are generally faster than in vivo screening, and, in this sense, in vitro screening is often considered as a real HTPK. Despite the elegance of the in vitro models, however, in vivo screenings are always essential for the final confirmation. Among these in vivo methods, cassette dosing technique, is believed the methods that is applicable in the screening of pharmacokinetics of many compounds at a time. The widespread use of liquid chromatography (LC) interfaced to mass spectrometry (MS) or tandem mass spectrometry (MS/MS) allowed the feasibility of the cassette dosing technique. Another approach to increase the throughput of in vivo screening of pharmacokinetics is to reduce the number of sample analysis. Two common approaches are used for this purpose. First, samples from identical study designs but that contain different drug candidate can be pooled to produce single set of samples, thus, reducing sample to be analyzed. Second, for a single test compound, serial plasma samples can be pooled to produce a single composite sample for analysis. In this review, we validated the issue whether the second method can be applied to practical screening of in vivo pharmacokinetics using data from seven of our previous bioequivalence studies. For a given drug, equally spaced serial plasma samples were pooled to achieve a 'Pooled Concentration' for the drug. An area under the plasma drug concentration-time curve (AUC) was then calculated theoretically using the pooled concentration and the predicted AUC value was statistically compared with the traditionally calculated AUC value. The comparison revealed that the sample pooling method generated reasonably accurate AUC values when compared with those obtained by the traditional approach. It is especially noteworthy that the accuracy was obtained by the analysis of only one sample instead of analyses of a number of samples that necessitates a significant man-power and time. Thus, we propose the sample pooling method as an alternative to in vivo pharmacokinetic approach in the selection potential lead(s) from combinatorial libraries.
Huang, Chen;Gangola, Manu P.;Kutcher, H. Randy;Hucl, Pierre;Ganeshan, Seedhabadee;Chibbar, Ravindra N.
The Plant Pathology Journal
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제36권6호
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pp.558-569
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2020
Fusarium head blight (FHB) is a devastating fungal disease of wheat (Triticum aestivum L.). The lack of genetic resources with stable FHB resistance combined with a reliable and rapid screening method to evaluate FHB resistance is a major limitation to the development of FHB resistant wheat germplasm. The present study utilized an immature wheat spike culture method to screen wheat spike culture derived variants (SCDV) for FHB resistance. Mycotoxin concentrations determined by liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) correlated significantly (P < 0.01) with FHB severity and disease progression during in vitro spike culture. Selected SCDV lines assessed for FHB resistance in a Fusarium field disease nursery in Carman, Manitoba, Canada in 2016 showed significant (P < 0.01) correlation of disease severity to the in vitro spike culture screening method. Selected resistant SCDV lines were also crossed with an elite cv. CDC Hughes and the progeny of F2 and BC1F2 were screened by high resolution melt curve (HRM) analyses for the wheat UDP-glucosyl transferase gene (TaUGT-3B) single nucleotide polymorphism to identify resistant (T-allele) and susceptible (G-allele) markers. The progeny from the crosses were also screened for FHB severity using the immature spike culture method and identified resistant progeny grouped according to the HRM genotyping data. The results demonstrate a reliable approach using the immature spike culture to screen for FHB resistance in progeny of crosses in early stage of breeding programs.
Purpose: In this study, we apply environmental stress screening (ESS) to battle management system (BMS) of a tank and use the ESS profile based on production process data, guided by MIL-HDBK-781/344/2164. Methods: To optimize ESS Profile of the BMS of a tank, we estimate ESS model parameters (e.g., defect density, screening strength) using primary production failure reporting and corrective action system (FRACAS) data of military supply contract firm. Results: First, we collect the Primary production FRACAS data of military supply contract firm. Second, we compute curve fitting approach to find patent defect density and latent defect density using FRACAS data. Third, we solve the equation of Defect Density(patent defect density + latent defect density)($D_{IN}$) and Screening Strength(SS) Using second step data. As a result of analysis according to the order, we calculate $D_{IN}$(Temperature stress case : 74.02, Vibration stress : 10.252) and : SS(Temperature stress case : 0.4632, Vibration stress : 0.4142) and confirm the Condition II-D based on MIL-HDBK-344. According to Condition II-D, it is necessary to modify existing ESS profile through decreasing the $D_{IN}$ and increasing the SS. Conclusion: Identification of defect causes through ESS approach reduce defect densities for production. It provides feedback to a lessons-learned data base to avoid similar problems on next generation tank BMS.
목적 흉부 X선 사진에서 척추측만증을 조기진단 할 수 있는 딥러닝 기반의 스크리닝 소프트웨어를 준지도학습(semi-supervised generative adversarial network; 이하 GAN) 방법을 이용하여 개발하고자 하였다. 대상과 방법 두 곳의 상급종합병원에서 촬영된 흉부 X선 사진에서 척추측만증을 조기진단할 수 있는 스크리닝 소프트웨어를 개발하기 위하여 GAN 방법이 이용되었다. GAN의 훈련과정에서 경증에서 중증의 척추측만증을 보이는 흉부 X선 사진들을 사용하였으며 upstream task에서 척추측만증의 특징을 학습하고, downstream task에서 정상과 척추측만증을 분류하도록 훈련하였다. 결과 수신자 조작 특성 곡선의 곡선하면적(area under the receiver operating characteristic curve), 음성예측도, 양성예측도, 민감도 및 특이도는 각각 0.856, 0.950, 0.579, 0.985, 0.285이었다. 결론 우리가 GAN 방법을 이용하여 개발한 딥러닝 기반의 스크리닝 소프트웨어는 청소년의 흉부 X선에서 척추측만증을 진단하는데 있어서 높은 음성예측도와 민감도를 보였다. 이 소프트웨어가 건강검진을 목적으로 촬영한 청소년의 흉부 X선 사진에 진단 스크리닝 도구로써 이용된다면 영상의학과 의사의 부담을 덜어주며, 척추측만증의 조기진단에 기여할 것으로 생각된다.
Globotriaosylsphingosine (lyso-Gb3) is considered as one of the biological marker for Fabry disease. To date, a reliable biomarker that reflects disease severity and progression has not been discovered to guide the management of Fabry disease. A new method included a simple protein precipitation with acetonitrile in 100 μL of plasma following analyte separation on an Phenomenex Kintex- C18 column using a gradient elution (0.1% formic acid in 5-90% acetonitrile). Total run time was within 12 min including sample preparation and MS/MS analysis. The limit of detection and limit of quantitation were 1 ng/mL and 2 ng/mL, respectively. The calibration curve was linear over the concentration range of 2.0-200.0 ng/mL (r2 = 0.9999). Inter-day accuracy and precision at 7 level were 93.4-100.7% with RSD of 0.55-5.97%. Absolute recovery was 97.6-98.6%. The method was applied to human and mice plasma, proved the suitability for quantification of lyso-Gb3 for screening, diagnosis and therapeutic monitoring of Fabry disease patients.
Lim, Sangsoo;Bang, Dae Young;Rha, Koon Ho;Moon, Myeong Hee
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제35권4호
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pp.1133-1138
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2014
Ultrahigh performance liquid chromatography-electrospray ionization-tandem mass spectrometry (UPLC-ESI- MS/MS) provides a high-speed method to screen a large number of samples for small molecules with specific properties. In this study, UPLC-ESI-MS/MS with multiple reaction monitoring (MRM) was employed to screen urinary phospholipid (PL) content for biomarkers of prostate cancer. From lists of urinary PLs structurally identified using nanoflow LC-ESI-MS/MS, 52 PL species were selected for quantitative analysis in urine samples between 22 cancer-free urologic patients as controls and 45 prostate cancer patients. Statistical treatment of data by receiver operating characteristic (ROC) analysis yielded 14 PL species that differed significantly in relative concentrations (area under curve (AUC) > 0.8) between the two groups. Among PLs present at higher levels in prostate cancer urine, phosphatidylcholines (PCs) and phosphatidylinositols (PIs) constituted the major head group PLs (3 PCs and 7 PIs). For technical reasons, PL species of low abundance may be underrepresented in data from UPLC-ESI-MS/MS performed in MRM mode. However, the proposed method enables the rapid screening of large numbers of plasma or urine samples in the search for biomarkers of human disease.
Purpose: This study evaluated the predictive performance of a combination of self-report questionnaires, salivary hemoglobin levels, and age as a non-invasive screening method for periodontitis. Methods: The periodontitis status of 202 adults was examined using salivary hemoglobin levels, responses to 10 questions on a self-report questionnaire, and the Community Periodontal Index (CPI). The ability of those two variables and the combination thereof with age to predict the presence of CPI scores of 3-4 and 4 was assessed using logistic regression and receiver operating characteristic (ROC) curve analysis. Results: CPI scores of 3-4 and 4 were present among 79.7% and 46.5% of the sample, respectively. The area under the ROC curves (AUROCs) of salivary hemoglobin levels for predicting prevalence of CPI scores of 3-4 and 4 were 0.63 and 0.67, respectively (with sensitivity values of 71% and 60% and specificity values of 56% and 72%, respectively). Two distinct sets of five questions were associated with CPI scores of 3-4 and 4, with AUROCs of 0.73 and 0.71, sensitivity values of 76% and 66%, and specificity values of 63% and 69%. The combined model incorporating both variables and age showed the best predictive performance, with AUROCs of 0.78 and 0.76, sensitivity values of 71% and 65%, and specificity values of 68% and 77% for CPI scores of 3-4 and 4, respectively. Conclusions: The combination of salivary hemoglobin levels and self-report questionnaires was shown to be a valuable screening method for detecting periodontitis.
Purpose: The purpose of this study was to identify how accurately body mass index (BMI) and waist circumference (WC) detect obesity in young adult women. Method: Measurements of height, weight, WC, and percent body fat (% BF) were obtained and bioelectrical impedance analysis was used to estimate body fat in 329 female college students. The sensitivity and specificity to screen obesity by BMI and WC were determined using SPSS. Received operating characteristic (ROC) curve analysis was used to assess the appropriate BMI and WC predicting % BF. Results: % BF-defined obesity $(\geq30%)$ had higher prevalence than BMI-defined obesity $(\geq25kg/m^2)$ and WC-defined obesity $(\geq80cm)$. BMI $\geq25kg/m^2$ and WC $\geq80cm$ had high specificity (both, 100%), but low sensitivity (respectively, 13.5% and 22.9%) in detecting % BF-defined obesity. The BMI and WC cutoff values corresponding to % BF-defined obesity were 21.2kg/$m^2$ and 73cm, which were lower than recommended reference values for Korean women. These values decreased specificity but increased sensitivity to detect obesity. The areas under the ROC curve were good (0.84, 0.86) for BMI and WC. Conclusion: BMI and WC have good specificity but miss more than $77\sim86%$ of people with excess fat. Therefore, BMI and WC cutoff values need to be revised and body fat should be considered when screening for obesity in young adult women.
Communications for Statistical Applications and Methods
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제25권3호
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pp.307-319
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2018
High-throughput technologies enable the simultaneous evaluation of thousands of genes that could discriminate different subclasses of complex diseases. Ranking genes according to differential expression is an important screening step for follow-up analysis. Many statistical measures have been proposed for this purpose. A good ranked list should provide a stable rank (at least for top-ranked gene), and the top ranked genes should have a high power in differentiating different disease status. However, there is a lack of emphasis in the literature on ranking genes based on these two criteria simultaneously. To achieve the above two criteria simultaneously, we proposed to apply a previously reported metric, the modified area under the receiver operating characteristic cure, to gene ranking. The proposed ranking method is found to be promising in leading to a stable ranking list and good prediction performances of top ranked genes. The findings are illustrated through studies on both synthesized data and real microarray gene expression data. The proposed method is recommended for ranking genes or other biomarkers for high-dimensional omics studies.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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