Antagonistic rhizobacteria, more specifically fluorescent pseudomonads and certain species of Bacillus, are known as biocontrol agents of fungal root diseases of agronomic crops. In this study, 144 bacteria were isolated from cucumber rhizosphere and screened as potential biological control agents against Phytophthora drechsleri, the causal agent of cucumber root rot, in vitro condition. Non-volatile compounds of 23 isolates showed noticeable inhibition zone (> 30%) against P. drechsleri, whereas volatile compounds of 7 isolates could prevent more than 30% of the mycelial growth of the fungus. All promising isolates, except of Pseudomonas flourescens V69, promoted significantly plant growth under in vitro condition. P. flourescens CV69 and V11 exhibited the highest colonization on the root. Results of the greenhouse studies showed that a reduction in disease incidence by use of some strains, and particularly use of strains CV6 and V11 as a soil treatment, exhibited a reduction in disease incidence so that suppressed disease by 85.71 and 69.39% respectively. Pseudomonas flourescens CV6 significantly suppressed disease in comparison to Ridomil fungicide. The use of mixture bacterial strains in the soil inoculated by the fungus resulting in falling down the most of the plants which didn't show significant difference with infected control soils without bacteria.
Rhizoctonia solani is one of the major pathogens that cause sheath blight disease in rice. Sheath blight is one of the most difficult diseases to control. Biological control (with the use of rhizobacteria) is one of the ways to control this disease. Plant Growth Promoting Rhizobacteria (PGPR) is a rhizosphere bacterium that can be used to enhance plant growth. The composition of the rhizobacteria in organic and nonorganic soil is affected by the chemical characteristics of the soil - which influences plant physiology and root exudation patterns. This study aimed to obtain a species of rhizobacteria which shows PGPR activity, from organic and nonorganic rice fields and test their capability to suppress R. solani growth. Out of 23 isolates screened for PGPR activity, the following isolates showed high PGPR activity and were selected for in vitro antagonistic activity testing against R. solani: ISO6, ISO11, ISO15, ISN2, ISN3, and ISN7, The six isolates produced 43,42-75,23 ppm of IAA, possessed phosphorus solubilization capability, and chitinase-producing activity. ISO6 (54.88%) and ISN7 (83.33%) displayed high inhibition capacities against R. solani, in vitro. ISO6 and ISN7 inhibited the growth of R. solani lesions on rice leaves by 89% and 100% (without lesion), respectively, after 7 days of incubation. Analysis of their 16S rRNA sequences revealed that the ISO6 isolate was Citrobacter freundii and ISN7 isolate was Pseudomonas aeruginosa.
To screen antagonistic fungi against plant pathogens, dual culture assay (DCA) and culture filtrate assay (CFA) were performed with unknown soil-born fungi. Among the different fungi isolated and screened from the soil, fungal isolate ANU-301 successfully inhibited growth of different plant pathogenic fungi, Colletotrichum acutatum, Alternaria alternata, and Fusarium oxysporum, in DCA and CFA. Morphological characteristics and rDNA internal transcribed spacer sequence analysis identified ANU-301 as Aspergillus terreus. Inoculation of tomato plants with Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici (FOL) induced severe wilting symptom; however, co-inoculation with ANU-301 significantly enhanced resistance of tomato plants against FOL. In addition, culture filtrate (CF) of ANU-301 not only showed bacterial growth inhibition activity against Dickeya chrysanthemi (Dc), but also demonstrated protective effect in potato tuber against soft rot disease. Gas chromatography-tandem mass spectrometry analysis of CF of ANU-301 identified 2,4-bis(1-methyl-1-phenylethyl)-phenol (MPP) as the most abundant compound. MPP inhibited growth of Dc, but not of FOL, in a dose-dependent manner, and protected potato tuber from the soft rot disease induced by Dc. In conclusion, Aspergillus terreus ANU-301 could be used and further tested as a potential biological control agent.
Ooi, Ying Shing;Nor, Nik M.I. Mohamed;Furusawa, Go;Tharek, Munirah;Ghazali, Amir H.
The Plant Pathology Journal
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v.38
no.5
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pp.490-502
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2022
Xanthomonas oryzae pv. oryzae (Xoo) causes bacterial leaf blight (BLB) disease in rice (Oryza sativa L.) and it is among the most destructive pathogen responsible for severe yield losses. Potential bacterial biocontrol agents (BCAs) with plant growth promotion (PGP) abilities can be applied to better manage the BLB disease and increase crop yield, compared to current conventional practices. Thus, this study aimed to isolate, screen, and identify potential BCAs with PGP abilities. Isolation of the BCAs was performed from internal plant tissues and rhizosphere soil of healthy and Xoo-infected rice. A total of 18 bacterial strains were successfully screened for in vitro antagonistic ability against Xoo, siderophore production and PGP potentials. Among the bacterial strains, 3 endophytes, Bacillus sp. strain USML8, Bacillus sp. strain USML9, and Bacillus sp. strain USMR1 which were isolated from diseased plants harbored the BCA traits and significantly reduced leaf blight severity of rice. Simultaneously, the endophytic BCAs also possessed plant growth promoting traits and were able to enhance rice growth. Application of the selected endophytes (BCAs-PGP) at the early growth stage of rice exhibited potential in suppressing BLB disease and promoting rice growth.
Insoluble phosphate-solubilizing bacteria are routinely screened by a plate assay method using Pikovskaya agar and a modified Pikovskaya medium. A modified Pikovskaya medium to improve the clarity of the yellow-colored halo has not necessarity improved the plate assay. Colonies of phosphate-solubilizing bacteria tested could be redily selected after 48 h of incubation by green-colored colony formation on plate in which bromcresol green(BCG) was included. Among them, two bacterial strains did not produce distinct yellow halos after 48 h of incubation. We suggest that the green colony formation on plate medium containing BCG is advantageous ofr rapid isolating phosphate-solubilizing bacteria directly from soil.
This study was carried out to clarify the effects of antifungal bacterial strains isolated from the greenhouse soil grown strawberry plants on the growth inhibition of plant pathogen, gray mold (Botrytis cinerea) infected in strawberry plants in Damyang and Jangheung districts. Antagonistic bacterial strains were isolated and investigated into the antagonistic activity against gray mold. Screened ten bacterial strains which strongly inhibited Botrytis cinerea were isolated from the greenhouse grown strawberry plants, and the best antifungal microorganism designated as SB 143 was finally selected. Antifungal bacterial strain SB 143 was identified to be the genus Bacillus sp. based on the morphological and biochemical characterization. Bacillus sp. SB 143 showed 59.4% of antifungal activity against Botrytis cinerea. By the bacterialization of culture broth and heated filtrates of culture broth, Bacillus sp. SB 143 showed 93.1% and 32.1% of antagonistic activity against Botrytis cinerea.
The bacteria which can biodegrade aromatic compounds were screened from soil and wastewater. The isolated Pseudomonas sp. HC107 had high removal rate of COD and phenol. And also this strain grew on m-cresol, salicylate, toluene, 2, 4-D and benzene. When the strain culture (2 ml/day) was treated on continuous reactor at mixed wastewater from chemical, pharmaceutical and dye industry, the treatment rate of COD, BOD and phenol was to be about 92.5%, 95.3% and 93.5%, respectively.
Kim, Bum-Joon;Choi, Gyung-Ja;Cho, Kwang-Yun;Yang, Hee-Jung;Shin, Choon-Shik;Lee, Chul-Hoon;Lim, Yoong-Ho
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.12
no.6
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pp.1022-1025
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2002
Club root is one of the major diseases that occur in crucifers. It is caused by Plasmodiophora brassicae. In order to discover microbial biopesticides against P. brassicae, forty-eight Streptomyces isolated from soil were screened. Among these, three strains showed excellent pesticidal activities. We report results on in vivo screening with fermentation broths of these strains and identification of the strain taxa.
[ ${\beta}-1,3-Glucan$ ] (curdlan) is a water-insoluble polysaccharide composed exclusively of ${\beta}-1,3\;linked$ glucose residues. Extracellular curdlan was mostly synthesized by Agrobacterium species and Alcaligenes faecalis under nitrogen-limiting conditions. In this study, we screened the microorganisms capable of producing extracellular curdlan from soil samples. For the first time, we reported Gram-positive bacterium Bacillus sp. SNC 107 capable of producing extracellular curdlan in appreciable amounts. The effect of different carbon sources on curdlan production was studied and found that the yield of curdlan was more when glucose was used as carbon source. It was also found that maximum production was achieved when the initial concentration of ammonium and phosphate in the medium was 0.5 and 1.9 g/L respectively. In this study the curdlan production was increased from 3 to 7g/L in shake flask cultures.
Fecal malodor is an acute environmental issue to be solved for the intensive animal agriculture in Japan. Among these substances volatile sulfur such as hydrogen sulfide (HS), methanethiol, and dimethyl sulfide, and dimethyl disulfide are the ones most strictly controlled in the Japanese national regulations. In this experiment, we have screened a range of standard strains of chemoheterotrophic bacteria and of the presently isolated soil bacteria for their capacity to decompose HS. We have demonstrated that Comamonas testosteroni $JCM5832^T$ and our isolate Bacillus sp. had a potential to reduce malodor when applied to the pig feces.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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