Mantle cell lymphoma (MCL) is a rare subtype of B-cell neoplasm and it accounts for about 3~6% of all non-Hodgkin's lymphomas. It occurs mainly in middle-aged or elderly man, involving the extra-nodal sites such as gastrointestinal tract, bone marrow and Waldeyer's ring. The incidence of the MCL in salivary gland is about 3%. The blastoid MCL is a rare variant and it has a very aggressive clinical course. It is extremely rare to be arising from the parotid gland. To our knowledge, similar case has not been reported in domestic literature, one case has been described in English literature. We experienced a rare and unique disease entity and report it with brief literature review.
Granulomatosis with polyangiitis (GPA), formerly known as Wegener's granulomatosis, is a rare immunological small vessel disease which usually affects respiratory tract and kidneys. However, salivary gland involvement in GPA is rare as a primary manifestation. We report a case of GPA with the primary presentation of submandibular gland involvement. A 48-year-old female patient presented submandibular swelling with a skin defect that lasted for 1 month. Although the biopsy result was chronic inflammation, the skin defect did not heal for a month. Further imaging study revealed multiple lung and renal masses. More clinical manifestations such as gingivitis, ischemic change of finger joint and nasal tip skin, and positive c-ANCA test was presented. Additional biopsy was made at the submandibular gland, lung, and finger skin. The patient was finally diagnosed with GPA and treated with steroid pulse therapy and cyclophosphamide. The patient showed improvement of prior clinical symptoms.
Follicular dendritic cell sarcoma (FDCS) is rare lymphoid sarcoma occurs anywhere in body, mostly in lymph nodes. Sixty-two-year-old man presented left submandibular gland region mass for 5 months. Mass excision with submandibular gland resection was performed. Histopathology showed proliferation of spindle and ovoid cells with storiform arrangement which were positive for CD21, CD23, Vimentin, Ki-67, suggested FDCS in submandibular gland region lymph node. Tumor size was 3cm with no involvement of resection margin, nor cellular atypia and necrosis, so regular follow up was performed. After 4 years, new enhancing mass in left submandibular area was found. Wide excision of mass with neck dissection on left level I-III was performed. Histopathology confirmed recurrence of FDCS. The patient underwent radiation therapy from left mandible to hyoid area. After 2 years, new nodule was found in left lung upper lobe, and wedge resection confirmed metastasis of FDCS. The patient is on adjuvant chemotherapy.
Advances in medical procedures and utilization of medication have resulted in expanding aged population, which leads to increased aged patients with salivary hypofunction and its associated symptoms in dental clinic. The purpose of this study was to investigate clinical characteristics of patients with dry mouth and its correlation with their salivary flow rate. Forty dry mouth patients (7 males, 33 females, mean age 42.0 years) whose flow rate of unstimulated whole saliva was less than 0.15 ml/min were included and their gender- and age-matched controls (7 males, 33 females, mean age 42.9 years) who did not report any complaints, suggestive of salivary gland dysfunction and had the flow rate of greater than 0.20 ml/min were included for comparison. The salivary flow rate was measured in both unstimulated and stimulated conditions. Dry mouth-related clinical information including history, dry mouth associated symptoms, exacerbating and relieving factors, drugs, systemic diseases, and family history was investigated using questionnaires. The differences in distribution of patients and control subjects to each question and their relation to the salivary flow rate were analyzed and we came to following conclusions. 1. There were statistically significant differences in the distribution of patients and controls to the following questions: the period and frequency of suffering from dry mouth; severity of dry feeling during a meal; severity of discomfort during swallowing; necessity of sipping liquids during swallowing dry foods, severity of discomfort in usual life due to dry feeling; self-assessment of residual salivary volume; taking medications. 2. The patients had more stress-related medical histories including indigestion, insomnia, and gastritis compared with controls. The patients took many kinds of medications to control their systemic diseases. 3. There were statistically significant differences in the salivary flow rate between different groups of patients to following questions: severity of dry feeling during a meal; severity of discomfort during swallowing; necessity of sipping liquids during swallowing dry foods. The difference was more significant in the case of stimulated salivary flow rate rather than unstimulated one. 4. The salivary flow rate of patients taking medications was significantly less than that of patients who did not take medications. The difference was more significant in the case of stimulated salivary flow rate rather than unstimulated one.
Ye, Hyun-Hee;Cho, Chang-Won;Jeon, Mi-Young;Kim, Dae-Jo
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제41권3호
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pp.186-189
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2007
Metastasizing mixed tumors [MMT] of salivary glands are inexplicably metastasize maintaining benign histology. There is no pathologic and flow cytometric analysis criteria to predict the metastasis. MMT is known to metastasize by local implantation, vascular and lymphatic embolization after multiple surgery to local recurrences of primary tumor. However, multiple metastasis including cranium and spine occurred even without surgery to the primary tumor in this case. No pathological evidence of malignancy could be found in both primary and metastatic tumor. MMT is considered as an low grade malignancy based on clinical behavior rather than histologic evidence, such as low mortality rate, long delay of metastasis after primary lesion. Cranial metastasis is also extremely rare and only two cases have been reported. We report this unusual case with a literature review.
Nude mice (BALB/c) were grafted with human 293 cells and PERV (porcine endogenous retrovirus)-IRES-EGFP (a packageable retroviral vector plasmid containing an internal ribosome entry site-enhanced green fluorescent protein)-producing pig PK15 cells in order to determine whether the pig cells could transmit PERV-IRES-EGFP to mice and human 293 cells in vivo. None of the transplanted human 293 cell lines were infected by PERV, but PCR analysis identified PERV-B provirus integration into both the heart and salivary gland of the inoculated nude mice. Our data indicate that hearts and salivary glands can be used to identify PERV-B receptors.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제42권6호
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pp.370-374
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2016
Mucoepidermoid carcinoma (MEC) is the most common type of malignant neoplasm in the minor salivary gland. The hard palate is a frequently involved site of MEC. The treatment of low-grade MEC on the hard palate is wide local resection with a tumor-free margin. In the present case, the maxillary defect was reconstructed using a buccal fat pad (BFP) flap, followed by application of 4-hexylresorcinol (4HR) ointment for 2 weeks. The grafted BFP successfully covered the tumor resection defect without tension and demonstrated complete re-epithelialization without any complications.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제27권1호
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pp.83-86
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2001
Myoepithelioma is histologically composed exclusively of myoepithelial cells. Myoepithelial cells are present in the major and minor salivary glands. Salivary gland neoplasms that frequently contain myoepithelial cells are the pleomorphic adenoma, adenoid-cystic carcinoma, and epithelial myoepithelial carcinoma of intercalated duct origin. Neoplasms composed exclusively of myoepithelial cells are rare. Myoepitheliomas may be composed of spindle-shaped cells, plasmacytoid(hyaline) cells, or combination of both in varying proportions. A case is reported of plasmacytoid myoepithelioma with ultrastructural confirmation, together with reviews of the English literature.
Necrotizing sialometaplasia (NS) was defined by Abrams et al. in 1973 as a reactive necrotizing inflammatory process involving minor salivary glands of the hard palate. Before that recognition, many patients with this condition had been improperly treated because of its clinical and histologic resemblance to malignancy such as mucoepidermoid carcinoma and squamous cell carcinoma. We report two cases of necrotizing sialometaplasia. One case involved a 58-year-old male who had an ulcerative palatal lesion exposing underlying bone which has the typical features of the above mentioned condition. Another case involved a 59-year-old male who developed a necrotizing sialometaplasia in association with a dome-shaped palatal swelling which was proved as an adenoid cystic carcinoma after operation biopsy.
Cho, Seong Ho;Park, Sung Dal;Ko, Taek Yong;Lee, Hae Young;Kim, Jong In
Journal of Chest Surgery
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제47권1호
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pp.59-62
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2014
Primary epithelial-myoepithelial carcinoma (EMC) of the lung is an extremely rare neoplasm that originates from submucosal bronchial glands and has been found in the salivary glands, breast tissue, and sweat glands. However, only a few cases in the respiratory tract have been identified. In the literature, most pulmonary EMCs have been reported to have developed endobronchially although a few EMC cases have been presented as intraparenchymatous tumors. We have identified a case of primary EMC that developed in the peripheral lung parenchyma.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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