The inhibitory effects of various extracts from Chinese pepper on the mutagenicity and the growth of MG-63 human osteosarcoma cells were studied. Chinese pepper was extracted with methanol and then the methanol extract was further fractionated by using hexane, chloroform, ethyl acetate and butanol. The methanol extract of Chinese pepper revealed the strong antimutagenic activity on the aflatoxin B1(AFB1) and N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine(MNNG) in Ames mutagenicity test and SOS chromotest.
The mutagenicity, antimutagenicity, and cytotoxicity of the hot water extracts of 130 medicinal plants were examined. The results obtained using authentic alkaline phosphatase activity as the growth representative of the indicator cell, E. coli PQ37, demonstrated that the extracts of 14 medicinal plants including, Forsythia koreana Nakai, showed strong toxic effect on the cell growth, however, the extracts of 22 medicinal plants, including Phlomis umbrosa Turcz., were shown to have stimulatory effect on the cell growth. The mutagenicity and antimutagenicity of the medicinal plants were screened using SOS chromotest. The mutagenic activity was detected from 36 kinds of the samples, including Forsythia koreana Nakai and Coptis japonica Nakai. On the contrary, 12 medicinal plants, including Crataegus pinnatifida Bunge, were shown to have a significant antimutagenic activity.
The present study was conducted to investigate the antimutagenic potential of the methanolic extract from the leaves of sweet potato (Ipomea batatas, IB) with the SOS chromotest (umu test) and Salmonella typhimurium TA 98 and TA 100. The anticarcinogenic effects were also studied by calculation of the $IC_{50}$ on human cancer cell lines and investigating the function of gap junction in rat liver epithelial cells. The IB extract inhibited dose-dependently the ${\beta}$-galactosidase activity induced spontaneously at concentration of more than 200 mg/ml in S. typhimurium TA 1535/pSK 1002, and decreased significantly (p < 0.01) the ${\beta}$-galactosidase activities induced by mutagen 6-chloro-9-[3-(2-chloroethylamino)proylamino]-2-methoxyacridine dihydrochloride (ICR) at dose of more than 0.4 mg/0.1 ml. The IB extract showed no effect on the spontaneous reversions of S. typhimurium TA 98 and 100 but benzo(${\alpha}$)pyrene (BaP)-stimulated reversions were decreased dose-dependently (p < 0.01) at the concentration of more than 100 mg/ml. The $IC_{50}$ value of stomach cancer cells was lower than that of normal rat liver epithelial cells, but the values of colon and uterine cancer cell lines were similar to those of normal rat liver epithelial cells. The transfer of dye through gap junctions was not affected by treatment of the IB extracts at any concentration during treatment periods. The simultaneously treatment of IB extract and 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA) effectively prevented the inhibition of dye transfer induced by TPA 1 hour after treatment at all exposed concentrations. The number of gap junctions was significantly (p < 0.01) increased by the treatment with IB extract at concentrations of more than 40 ${\mu}g$/ml. The inhibition of the expression of gap junction proteins by TPA (0.01 ${\mu}g$/ml) was recovered dose dependently by the simultaneous treatment of IB extracts. Our data suggest that Ipomea batatas has antimutagenic and anticarcionogenic activity in vitro.
Preservative and antimutagenic effects of green tea leaves added Chinese cabbage kimchi (GK1, GK2, GK3, and GK4 : 1, 2, 3 and 4 of green tea leaves (GTL) in proportion of 100 of salted Chinese cabbage were added to kimchi) were compared to those of the Chinese cabbage kimchi without GTL (control kimchi, CK). Fermentation period of GKs was further delayed than that of CK. The initial pH and acidity between GKs an CK were similar, but the time reach optimally ripened status of kimchi (pH 4.3) was different. CK took 6 days, while GK1, GK2, GK3 and GK4 took 6, 10, 12 and 14 days at 10℃, respectively. The growth of Leuconostoc sp. and Lactobacilus sp. in GKs delayed comparing to those in FCK. Among GKs, as the added amount of green tea leaves increased, the growth of lactic acid bacteria was retarded. The antimutagenic effects of juices from GKs and CK were studied against aflatoxin B₁(AFB₁) in the Ames test on Salmonella typehimurium TA100 and N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine (MNNG) in the SOS chromotest using E. coli PQ37. Juices from optimally ripened GKs (pH 4.3) showed 52∼76% inhibition rates against the indirect mutagen, aflatoxin B₁ induced mutagenicity while 49% inhibition rate by CK in the Ames test. Juices from GKs and CK showed 44∼67% and 36% inhibition rate against direct mutagen, MNNG (70 ng/assay) induce mutagenicity in the SOS chromotest. Thus GKs delayed fermentation period of kimchi and exhibited higher antimutagenic activity than CK.
The desmutagenic activity of the water extract of Areca catechu L. on the mutagenicity induced by aflatoxin $B_1$ ($AFB_1$), N-methyl-N-nitro-N'-nitrosoguani-dine (MNNG), mitomycin C (MMC) and 4-nitroquinoline 1-oxide (4-NQO) was studied by using the SOS Chromotest with Escherichia coli PQ37. The inhibition rates of water extract of Areca catechu L. at concentration of $100{\mu}g/assay$ were 41.0%, 47%, 46%, and 32% against $AFB_1$, MNNG, MMC and 4-NQO, respectively. The water extract of Areca catechu L. was separated into methanol soluble and methanol insoluble parts. The methanol insoluble part exhibited higher inhibition effect than the methanol soluble part against the mutagenic activities of MNNG. Step-wise fractionation of methanol insoluble part was done to obtain methanol, ethyl acetate and water fractions. Among these fractions, water fraction had the strongest inhibitory effect of 45.0% against mutagenicities of MNNG. The inhibition rates of aqueous fraction of methanol-insoluble from water extracted Areca catechu L. at concentrations of 1.61, 16.13, 161.29 and $322.58{\mu}g/mL$ were 12.0%, 24.0%, 47.5% and 62.0%, respectively. The water fraction showed the inhibitory effects with dose response against the mutagenic activity induced by MNNG.
The antimutagenic activity of the extract of Artemisia capillaris THUNB on the mutagenicity induced by benzo(a)pyrene [B(a)P] in the presense of S9 mixture was studied using bacterial mutagenic assay system. Samples harvested in summer and autumn were extracted using ethanol and hot water. Among these extracts the water extract of summer sample had the strongest inhibitory effect against the mutagenenicity of B(a)P, The water extract of Artemisia capillaris THUNB was separated again into ethanol soluble and insoluble parts. The ethanol insoluble part(El) of water extract exhibited higher inhibition effects than the ethanol soluble part against the mutagenic activity of B(a)P. El showed dose-dependent activity on the mutagenicity of B(a)P in SOS Chromotest and Ames test. The 50% inbibition concentraction $(IC_{50}$ of El were $200{\mu}g/assay$$600{\mu}g/plate$ and $800{\mu}b/plate$ in E. coil PQ37 S. typhimurium TA100 and TA98 respectively. El were showed desmutagenic effect but had no effect on the DNA repair system for B(a)P-induced mutagenesis. HPLC analysis showed that the formation of aflatoxin M1 by cytochrome P-450 1A1 known as playing an impotant role on B(a) P-induced mutagenicity was highly inhibited by El. Therefore we encluded that B(a)P-induced mutagencity can be reduced possible due to the interference of el with cytochrome P-450 1A1-dependent bioactivation.
Brining property and antimutagenic effects of organically cultivaged Chinese cabbage kimchi (OC kimchi) and common Chinese cabbage imchi (CC kimchi) were studied. The salt absorption rate of leaves was faster than that of stems of the Chinese cabbages. Due to the large portion of leaf in organic Chinese cabbage, organic Chinese cabbage(OC) was much faster in terms of salt absorption rate than common Chinese cabbage(CC). The antimutagenic effects of methanol extracts of CC kimchi and OC kimchi were studied against aflatoxin B1(AFB1) using Ames test on Samonella typhimurium TA 100 and N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine (MNNG) using SOS chromotest. Methanol extract from 6 -day fermented OC kimchi at 15 $^{\circ}C$ showed 80% inhibition rate against the indirect mutage, aflatoxin B1 induced mutagenicit where as that from 6-day fermented CC kimchi at 15 $^{\circ}C$ showed 54% inhibition rate in the Ames test. Methanol extracts from 6-day fermented CC kimchi and OC kimchi showed 27 % and 58 % inhibition rate against direct mutagen , N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine induced mutagenicity, respectively in SOS chormotest, thus OC kimchi exhibited higher antimutagenic activity than kimchi.
Antigenotoxicity test (SOS chromotest) and antimutagenecity test (Ames test) were carried out using water-soluble and methanolic extracts from Dianthi Herba. Antigenotoxic activity of methanolic extract against mutagens both MNNG and NQO was much more effective than that of water-soluble one. When the extract was added to the certain concentration $(100\;{\mu}l/tube)$, antigenotoxic activities against both mutagens were enhanced. Against the mutagen MNNG with Ames test, antimutagenic activity of the methanolic extract was better than that of water-soluble one. The 74.6% of inhibition ratio for revertant forming CFU/plate was shown at $300\;{\mu}l/plate$ of the methanolic extract.
Proceedings of the Korean Society of Toxicology Conference
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2001.10a
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pp.99-99
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2001
Antimutagenic effect of chungkookjangs prepared with the different variety of soybean and starter were studied against aflatoxin B$_1$ (AFB1) using Ames test and Ν-methyl-Ν'-nitro-Ν- nitrosoguanidine (MNNG) using SOS chromotest. Chungkookjang samples exerted the different antimutagenicity according to the prepared variety of soybeans in the Ames test using Salmonella typhimurium TA100. The chungkookjang manufactured with var.(omitted)
Park, Sun-Mi;Jeon, Young-Soo;Jung, Keun-Ok;Park, Kun-Young
Proceedings of the Korean Society of Toxicology Conference
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2001.10a
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pp.98-98
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2001
Antimutagenic effect of red pepper powder (RPP) produced in Korea depending on the varieties and producing districts were studied against Ν-methyl-Ν'-nitro-Ν-nitrosoguanidine (MNNG) in Ames test and SOS chromotest. The antimutagenic activities of green pepper, red pepper and different parts of dried red pepper were also evaluated in the same experimental systems.(omitted)
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[게시일 2004년 10월 1일]
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