The objective of this study was to investigate the antioxidant and anti-inflammatory activities of Eugenia caryophyllata Thunb. water and 70% ethanol extracts. The content of total polyphenol was significantly higher in water extract than in 70% ethanol extract. The DPPH radical scavenging activity of water extract was similar to that of Vit. C at a concentration of $1,000{\mu}g/mL$. The ABTS radical scavenging activities of water and 70% ethanol extract were similar to that of Vit. C at a concentration of $1,000{\mu}g/mL$. SOD-like activity of water extract was higher than that of 70% ethanol extract at a concentration of $1,000{\mu}g/mL$ but lower than that of Vit. C. The DPPH radical scavenging activity, ABTS radical scavenging activity, and SOD-like activity increased as concentrations of water and 70% ethanol extracts increased. Cell cytotoxicity was not observed at all concentrations except at $100{\mu}g/mL$ concentration of water extract. Inhibitory activity on NO production effect of water extract was significantly higher than that of 70% ethanol extract. These results show that E. caryophyllata Thunb. has potent biological activities, and their activities were different depending on extraction solvent.
Physiological activities of hot water (MHW) and 80% ethanol (MEH) extracts from Maesaengi (Capsosiphon fulvescens) were investigated in this study. For the evaluation of antioxidant activities for MHW and MEH, 2,2-diphenyl-1-pic-rylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity and superoxide dismutase (SOD)-like activity were measured. DPPH radical scavenging activity and SOD-like activity of MHW, and MEH were increased weekly in a dose-dependent manner, and were about 10.8, 13.8, 62.4, and 27.1% at 10 mg/ml, respectively. The angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitory activities of MHW and MEH were about 5.9% and 49.7% at 1 mg/ml, respectively. The ${\alpha}$-glucosidase inhibitory effect of MHW and MEH were about 1.4% and 67.3% at 1 mg/ml, respectively. To determine the influence of MHW and MEH on alcohol metabolizing activity, the generating activities of reduced-nicotinamide adenine dinucleotide (NADH) by alcohol dehydrogenase (ADH) and acetaldehyde dehydrogenase (ALDH) were measured. Facilitating rates of ADH activity by MHW and MEH were increased weekly in a dose-dependent manner and ALDH activities were not detected. Elastase inhibitory activities of MHW and MEH were 75.9% and 51.2% at 10 mg/ml, respectively.
The ethanol extract of Rhus verniciflua Stokes (RVS), the Korean Lacquer tree, was subsequentely isolated and fractioned into two portions using distilled water (SED) and 99% ethanol (SEE) as elution buffers through silica gel column (4x28 em, 22 $\AA$. 28~200 mesh). To know the antioxidative effect of the RVS extracts, primary hepatocytes were exposed to hydroxyl radical generated by 20 mU/$m\ell$ glucose oxidase with SED or SEE for 4 hr. The addition of 100$\mu\textrm{g}$/$m\ell$ SED in culture medium showed good protection from glucose oxidase (GO)-mediated cytotoxicity of hepatocytes, showing approximately equivalent to control. When the hepatocytes were incubated with 100 $\mu\textrm{g}$/$m\ell$ SED or SEE only for 4 hr. the activities of cell-associated superoxide dismutase (SOD) and catalase were elevated up to 1.22 fold and 1.4 fold, respectively, compared to control. Further increase, 1.88fold in SOD activity or 1.64fold in catalase activity, was also observed when the hepatocytes were incubated with 100 units/$m\ell$ of commercial SOD or catalase for 4 hr. Moreover. the glucose oxidase-mediated cytotoxicity in cultured hepatocytes was generally reduced upon addition of lysate obtained from SED or SEE-stimulated hepatocytes in a dose-dependent manner. From these results, we suggest that, in cultured hepatocytes, RVS ethanol extract can efficiently reduce cytotoxicity induced by glucose oxidase and may increase the activity of cell-associated SOD and/or catalase, thereby preventing and/or scavenging superoxides and hydroxyl radicals in this experiment.
This paper aimed to study the toxicity of arsanilic acid on rat primary hepatocytes in vitro by a modification of the perfusion method. The conditions included concentrations of 0, 1.085, 10.85, 108.5, 1,085 and 10,850 mg/kg arsanilic acid in RPMI 1,640 medium at rat hepatocytes plates respectively, each group had five repeats at $37^{\circ}C$ for 48 h. The rat primary hepatocytes survival ratio, DNA Ladder, activities of glutathione peroxidase (GSH-px), superoxide dismutase (SOD) and catalase (CAT) in hepatocytes, activity of SOD in the medium and the expression of gene bax in hepatocytes were measured at 12 h, 24 h and 48 h respectively. The results showed that arsanilic acid decreased the activities of GSH-px and SOD, and increased the activity of CAT in all dosages, and affected as positive DNA ladder. Although the SOD activities of both hepatocytes and medium in 1.085 mg/L arsanilic acid were significantly lower than the base line at 12 h, CAT activity in 10.85 mg/L arsanilic acid was significantly higher than the base line at 48 h, and all of the DNA ladders were positive, which means 1.085 mg/L arsanilic acid induced apoptosis at 24 h. The gene expression of bax was significantly upregulated in 1.085 mg/L arsanilic acid or higher for 24 h.The parameters in 1,085 mg/L and 10,850 mg/L arsanilic acid had more severe changes than the others at any time indicating that these levels of arsanilic acid were toxic hazards for hepatocyte survival. It was concluded that arsanilic acid induced a dosage- and time-dependent gene expression of bax, 1.085 mg/L arsanilic acid could be involved in rat liver cell apoptosis at 24 h. Arsanilic acid as additives in livestock feed could present potential toxic implications for farm animals.
The present study was designed to define whether dietary conjugated linoleic acid (CLA) could affect antioxidant enzymes including superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GSH-Px), catalase (CAT), and glutathione S transferase (GST), and the level of malondialdehyde (MDA), a marker of lipid peroxidation, in the small intestine and liver from broiler chickens. A total of twenty-four 3 wk-old male broiler chickens were assigned to three dietary treatments (1.5% corn oil, 0.75% corn oil plus 0.75% CLA, and 1.5% CLA, isocalorically), and fed a grower-finisher diet from 22 to 35 days. In the small intestinal mucosae, the specific activities of SOD, GSH-Px, CAT, and GST, and the level of MDA were not substantially influenced by dietary CLA. In the liver, the specific activities of SOD, GSH-Px, and GST, and the level of MDA were also unaffected by dietary CLA at the level of either 0.75% or 1.5% compared with corn oil at the level of 1.5%. However, the broiler chickens fed the diet containing 1.5% CLA resulted in a significant increase in peroxisomal CAT activity and a marked decrease in total lipid and non-esterified fatty acids (NEFA) from liver tissues compared with those fed the diet containing 1.5% corn oil. In conclusion, ability of CLA to increase hepatic CAT activity suggest that dietary CLA may affect, at least in part, antioxidant defense system as well as lipid metabolism in the liver of broiler chickens.
We tried to analyze the growth time for secretion of the iron containing superoxide dismutase by comparing the intra-and extracellular enzyme activity from Streptomyces subrutilus P5 and analyze possible genetic information for this enzyme secretion. The mycelial dry weights and glucose concentrations in culture filtrates were determined during growth. Glucose was consumed rapidly during logarithmic growth phase and almost exhausted at 24 h of cultivation. While the intracellular activity of iron containing superoxide dismutase was first appeared at three hours, the extracellular activity of this enzyme appeared from 7.5 h of cultivation, early logarithmic growth phase. This early presence of the superoxide dismutase might not be the result of cell lysis but active secretion pathway. There was no information for signal peptide responsible for the enzyme secretion in sodF. However, we found a type three secretion box in the promoter region of sodF that has been known for the genes of type III secreted proteins in other bacteria. This is the first report on the possible existence of type III secretion in Streptomyces.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.48
no.3
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pp.275-285
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2022
In this study, we prepared two extracts using 1,3-butylene glycol (DBG) and ethanol (DET), with Diospyros kaki and determined the anti-oxidant, anti-aging, and whitening effects in vitro. Anti-oxidant activity was measured by DPPH and superoxide dismutase (SOD) method, and as a result, both DBG and DET extracts confirmed their anti-oxidant properties by exhibiting significant DPPH scavenging and SOD-like activities. For anti-aging activity, we measured elastase and hyaluronidase inhibition, and the inhibition of MMP-1 expression. Both DBG and DET significantly inhibited elastase and hyaluronidase activities dose-dependently, and MMP-1 expression was also reduced in both extracts. We also measured the whitening effects with tyrosinase activity and melanin production, but only DBG showed a decrease in tyrosinase. In summary, D. kaki extract has strong antioxidant, anti-aging, and whitening functions, and it is believed that it can be used as a cosmetic material in the future.
This study was performed to investigate the biological activities of roasted (RE) and non-roasted (NRE) hot water extract samples from Euonymus alatus leaf by measuring DPPH radical scavenging, total polyphenol content, hydroxyl radical scavenging, superoxide dismutase (SOD)-like activity, anti-inflammatory activity, and inhibitory effects on ${\alpha}-amylase$ and ${\alpha}-glucosidase$ in vitro. The $IC_{50}$ values fur DPPH free radical scavenging activity of the NRE and RE hot water extracts were $19.1{\mu}g/mL$ and $21.9{\mu}g/mL$, respectively, and their total polyphenol contents were estimated as 9.6 mg/g for NRE and 10.6 mg/g for RE. Both NRE and RE scavenged the hydroxyl radical in a concentration-dependent manner, but their activities were lower than that of BHA. It was also shown that SOD-like activity was dependent on NRE and RE concentration, and the SOD-like activity of NRE was slightly higher than that of RE. The highest SOD-like activity obtained from NRE was 20% at a concentration of 3 mg/mL. Neither NRE nor RE seemed to have an effect on ${\alpha}-amylase$ and ${\alpha}-glucosidase$ inhibition. Finally, the hot water extracts of NRE and RE significantly decreased the concentration of LPS-induced NO in RAW 264.7 cells, indicating anti-inflammatory activity.
The effects of additives for food and drug upon the tryptic hydrolysis of casein an a Synthetic substrate, $N^{\alpha}-Benzoyl-L-arginine$ ethylester (BAEE) in vitro has been studied. The results of this study were summarized as follows 1) It was found that the action of inhibition became stronger in the following order: Methyl parabene>Rose Bengal> Phloxine> Sod. DHA> Erythrosine by the colorimetric method using BAEE. These results also showed that other additives had no effect on the activity of trypsin. 2) All samples tested showed respectively same tendency using casein in this method. But the activity by Erythrosine and Sod. DHA was slightly increased in this experiment.
This study was designed to investigate the effect of silkworm powder on oxygen radicals and their scavenger enzymes in brain membrances of SD rats. Hydroxyl radical (OH) levels resulted in a considerable decreases in brain mitochondria fraction. Superoxide radical (O$_2$) levels were a slightly decreased in brain cytosol fraction. Lipid peroxide (LPO) and Oxidized protein (OP) levels were significantly decreased in brain mitochondria and microsomes fraction. Mn-superoxide dismutase (SOD) activity was remarkably increased in the mitochondria fraction. Cu and Zn-SOD activities were effectively increased in brain cytosol fraction. GSHPx activity was considerably increased in brain cytosol fraction. These results suggest that anti-aging effect of silkworm plays an effective role in attenuating an oxidative stress and increasing a scravenger enzyme activity in brain membranes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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