An, Jae Jin;Lee, Yeom Pyo;Kim, So Young;Lee, Sun Hwa;Kim, Dae Won;Lee, Min Jung;Jeong, Min Seop;Jang, Sang Ho;Kang, Jung Hoon;Kwon, Hyeok Yil;Kang, Tae-Cheon;Won, Moo Ho;Cho, Sung-Woo;Kwon, Oh-Shin;Lee, Kil Soo;Park, Jinseu;Eum, Won Sik;Choi, Soo Young
Molecules and Cells
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v.25
no.1
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pp.55-63
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2008
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive neurodegenerative disorder characterized by the selective death of motor neurons. Mutations in the SOD1 gene are responsible for a familial form of ALS (FALS). Although many studies suggest that mutant SOD1 proteins are cytotoxic, the mechanism is not fully understood. To investigate the role of mutant SOD1 in FALS, human SOD1 genes were fused with a PEP-1 peptide in a bacterial expression vector to produce in-frame PEP-1-SOD fusion proteins (wild type and mutants). The expressed and purified PEP-1-SOD fusion proteins were efficiently transduced into neuronal cells. Neurones harboring the A4V, G93A, G85R, and D90A mutants of PEP-1-SOD were more vulnerable to oxidative stress induced by paraquat than those harboring wild-type proteins. Moreover, neurones harboring the mutant SOD proteins had lower heat shock protein (Hsp) expression levels than those harboring wild-type SOD. The effects of the transduced SOD1 fusion proteins may provide an explanation for the association of SOD1 with FALS, and Hsps could be candidate agents for the treatment of ALS.
Korean Journal of Agricultural and Forest Meteorology
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v.5
no.1
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pp.18-23
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2003
This study was conducted to compare physiological responses of Pinus densiflora, Populus ${\times}$ tomentiglandulosa, Quercus acutissima and Eleutherococcus sessiliflorus exposed to SO$_2$, by measuring photosynthetic pigment contents and SOD activity. Four woody plants were exposed to relatively high SO$_2$ concentration (500 ppb, 800 ppb) for 8h day$^{-1}$ for 7 days in a chamber. Photosynthetic pigment contents in the leaves of four species decreased with increase of SO$_2$ concentration; also chlorophyll a, chlorophyll b and total carotenoid content were significantly different among tree species and treatments. The ratio of chlorophyll b to chlorophyll a of E. sessiliflorus and Q. acutissima increased for 500 ppb treatment but decreased at 800 ppb. This result showed that chlorophyll a was destroyed by 500 ppb SO$_2$ and chlorophyll b by 800 ppb SO$_2$. Therefore, the sensitivity of chlorophyll a to SO$_2$ may be higher than that of chlorophyll b. SOD activity differed significantly between species and treatments. SOD activity of E. sessiliflorus and Q. acutissima increased at 500 ppb but decreased at 800 ppb, but P. densiflora and P ${\times}$tomentiglandulosa maintained high SOD activity at both 500 ppb and 800 ppb. Based on the photosynthetic pigment contents and SOD activity in the leaves of four tree species, the tolerance of P. ${\times}$ tomentiglandulosa to SO$_2$ was the highest of four tree species.
Oxidation of catecholamines may contribute to the pathogenesis of Parkinson's disease (PD). The effect of the oxidized products of catecholamines on the modification of Cu,Zn-superoxide dismutase (SOD) was investigated. When Cu,Zn-SOD was incubated with the oxidized 3,4-dihydroxyphenylalanine (DOPA) or dopamine, the protein was induced to be aggregated. The deoxyribose assay showed that hydroxyl radicals were generated during the oxidation of catecholamines in the presence of copper ion. Radical scavengers, azide, N-acetylcysteine, and catalase inhibited the oxidized catecholamine-mediated Cu,Zn-SOD aggregation. Therefore, the results indicate that free radicals may play a role in the aggregation of Cu,Zn-SOD. When Cu,Zn-SOD that had been exposed to catecholamines was subsequently analyzed by an amino acid analysis, the glycine and histidine residues were particularly sensitive. These results suggest that the modification of Cu,Zn-SOD by oxidized catecholamines might induce the perturbation of cellular antioxidant systems and led to a deleterious cell condition.
Membrane lipid peroxidation processes yield reactive aldehydes that may react with copper,zinc superoxide dismutase (Cu,Zn SOD), one of the key antioxidant enzymes against oxidative stress. We investigated this possibility and found that exposing Cu,Zn SOD to malondialdehyde (MDA) or 4-hydroxynonenal (HNE) caused the loss of dismutase activity, cross-linking of peptides, and an increase in protein oxidation, reflected by the increased level of carbonyl groups. When Cu,Zn SOD that had been exposed to MDA or HNE was subsequently analyzed by amino acid analysis, histidine content was found to be significantly lost. Both MDA-and HNE-treated Cu,Zn SOD were resistant to proteolysis, which may imply that damaged proteins exist in vivo for a longer period of time than the native enzyme. The lipid peroxidation-mediated damage to Cu,Zn SOD may result in the perturbation of cellular antioxidant defense mechanisms, and subsequently lead to a pro-oxidant condition.
Park, Sung-Hyun;Kim, Kyoung-Hae;Mon, Sang-Il;Kim, Dae-Won;Yi, Jun-Sin
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2002.07b
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pp.1054-1056
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2002
High temperature Kermal diffusion from $POCl_3$ source usually used for conventional process through put of a cell manufacturing line and potentially reduce cell efficiency through bulk like time degradation. To fabricate high efficiency solar cells with minimal thermal processing, spin-on-doping(SOD) technique can be employed to emitter diffusion of a silicon solar cell. A technique is presented to emitter doping of a mono-crystalline solar cell using spin-on doping (SOD). Moreover it is shown that the sheet resistance variation with RTA temperature and time fer mono-crystalline and multi-crystalline silicon samples. This novel SOD technique was successfully used to produces 11.3% efficiency l04mm by 104mm size mono-crystalline silicon solar cells.
This research employed a senescence-accelerated mouse(SAM) to explore the possibility that differences exits among the major antioxidants, superoxid dismutase(SOD), in terms of ability to protect such animal treated with Cu, Fe and Mn. To assess the antioxidants function of metal ions on SAM-R/1 and SAM-P/8 were administered with Cu, Fe and Mn orally. The effect of metal ions on SAM towards reversing oxygen sensitivity was determined as a bioassays of SOD in the mouse liver. The data show that the SOD activity was induced by each metal ions in both SAM-R/1 and SAM-P/8. It suggested that induced SOD by each metal ions may protect against oxidative mediated stress. Finally, overall data lead to the possibility of metal ions as an antioxidants or each metal ions act producer of oxygen radicals in the liver of SAM-R/1 and SAM-P/8.
Growth of G. max treated with $NO_3^-$-N was decreased by high NaCl treatments, but $NH_4NO_3$-fed plants showed good growth with enhanced activity of antioxidative enzymes (SOD and APX). Especially, activity of APX was higher in 5 mM $NH_4NO_3$-fed plants than other types of N-supplied plants throughout the stress period. Higher SOD activity under salt stress was accompanied by increase in APX activity in 5 mM $NH_4NO_3$-fed plants. Similarly, application of calcium confirmed somewhat positive effects on growth. Salt-treated soybean plants showed the best growth response with the increase of SOD and APX activity at an additional 5 mM calcium treatment. Especially, the increase of SOD activity through the strengthened CuZn-SOD isoform was remarkable.
Acrolein is the most reactive aldehydic product of lipid peroxidation and is found to be elevated in the brain when oxidative stress is high. The effects of acrolein on the structure and function of human Cu,Zn-superoxide dismutase (SOD) were examined. When Cu,Zn-SOD was incubated with acrolein, the covalent crosslinking of the protein was increased, and the loss of enzymatic activity was increased in a dose-dependent manner. Reactive oxygen species (ROS) scavengers and copper chelators inhibited the acrolein-mediated Cu,Zn-SOD modification and the formation of carbonyl compound. The present study shows that ROS may play a critical role in acrolein-induced Cu,Zn-SOD modification and inactivation. When Cu,Zn-SOD that has been exposed to acrolein was subsequently analyzed by amino acid analysis, serine, histidine, arginine, threonine and lysine residues were particularly sensitive. It is suggested that the modification and inactivation of Cu,Zn-SOD by acrolein could be produced by more oxidative cell environments.
Kim, Ji-Eun;Hwang, Hyeon-Ik;Lee, In-Sun;Mun, Hye-Yeon
한국생물공학회:학술대회논문집
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2002.04a
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pp.317-320
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2002
To search for antioxidant compounds from plant resources, ethanol extracts of 10 plants species were investigated using DPPH method and SOD activity by NBT method. The highest activity was shown in the ethanol extracts of Schizandra Chinesis Baillon. And than, antioxidant effects and total polyphenol concentration were investigated in solvent fraction of ethanol extracts from Schizandra Chinesis Baillon. The DPPH inhibitory activity and SOD activity of ethyl acetate fraction (DPPH 51.6%, SOD 66.2%) and butanol fraction(DPPH 60.7%, SOD 67.4%) showed strong biological activities.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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1993.04a
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pp.149-149
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1993
목적:동식물세포에는 superoxide(0$_{-2}$)의 불균화 반응을 촉매하는 superoxide dismutase (SOD)가 존재한다. 이 효소의 생리적 의의는 지금까지도 명확하게 되어있지 않는면이 많지만, 그 의의를 명확하게 하기위해서도 측정법의 확립이 필요하다. 방법: SOD측정 방법으로는 1) Cytochrome C method 2) Nitroblue tetrazoliun method (NBT법) 3) 면역학적 방법 4) 화학발광법 등이 있다. 실험 재료는 흰쥐, mouse, 토끼의 간을 이용하였으며, 또한, 노화 및 암세포를 이용한 방법을 이용하였다. 결과: Cytochrome C 방법을 통해서 각 장기조직 (신장, 간장, 폐)에서 SOD를 측정하였으며 SOD 활성이 낮은 암조직이나 배양세포에서는 NBT 방법이 측정방법으로 적합한 것으로 나타났으며 ,간장세포내에서의 SOD의 존재부위를 확인하는 방법으로는 면역 황금 표지방법을 사용하므로 간장 mitochondria 내에 Cu, Zn-SOD가 존재함을 알 수 있었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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