• 동의생리병리학회지
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• 제23권1호
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• pp.206-213
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• 2009

본 연구는 RBL-2H3 세포에서 고삼의 NF-${\kappa}B$ (p65) 활성 억제를 통한 과립감소와 전염증성 시토카인 억제 효과에 관한 것으로 주요 내용은 다음과 같다. 본 연구에서는 PMA와 A23187로 유발된 흰쥐 백혈병(RBL-2H3) 세포에서 고삼의 항알레르기 효과에 대하여 알아보았다. 고삼은 투여량에 따라 $\beta$-hexosaminidase의 방출과 TNF-$\alpha$, IL-4, COX-2 등의 생성과 발현을 억제하였다. 실험결과 고삼은 $NF-{\kappa}B$ (p65)의 조절을 통하여 항알레르기 효과를 나타내었는데 이는 $I{\kappa}B-{\alpha}$ 저해의 억제와 항염증 시토카인 발현 억제와도 관계가 있다는 내용이다.

• 한국정보통신학회논문지
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• 제16권2호
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• pp.384-389
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• 2012

약용식물로부터 충치예방물질을 개발하기 위하여 우리나라에서 전통적으로 널리 사용되어 왔던 25종류의 약용 식물로부터 에탄올 추출물을 분리하였다. 이를 대상으로 충치 원인균인 Streptococcus mutans ATCC 25175에 대한 항균활성을 나타내는 약용식물을 조사하였다. 황련, 고삼, 감초, 박하, 삼백초등이 S. mutans에 대해 항균활성을 나타냈다. 이 중 황련과 고삼의 에탄올 추출물들은 S. mutans에 대해 강한 항균활성을 나타냈다. 이 결과들을 근거로 하여 황련과 고삼의 추출물들은 S. mutans ATCC 25175에 대한 충치 예방물질로서 가능성이 있음을 나타낸다.

• 한국식품영양학회지
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• 제15권1호
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• pp.36-41
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• 2002

고삼 메탄올 추출물로부터 분리한 flavonoids를 IR, NMR등의 분광학적인 방법으로Leachianone A(LA)과 Sophoraflavanone G(SFG)로 동정하였고, 카드뮴의 세포독성효과를 고삼 및 고삼추출물이 방어할 수 있는 지를 검색하기 위하여 NIH 3T3 세포에 고삼 및 LA와 SFG, LA+SFG를 처리하고 MTT assay 및 광학현미경으로 세포의 생존률을 검색하여 다음과 같은 결론은 얻었다. MTT의 흡광도는 카드뮴의 농도에 의존하여 감소 하였으며, $IC_{50}$/인 MTT50은 12.5$\mu$M이었으며 카드뮴을 $IC_{50}$/농도로 처리하고 고삼 및 LA, SFG, LA+SFG를 각 화합물의 자체 세포독성을 갖지 않는 농도로 처리한 후 MTT assay로 세포 생존률을 측정한 결과 LA, SFG, LA+SFG 처리군들은 카드뮴 처리군(MTT$_{50}$)에 비해 세포생존률이 증가되었으며 이들은 고삼 및 고삼 추출물의 농도에 의존적으로 증가되었고 각각의 단일 화합물보다 두 화합물 LA+SFG병용처리군에서 수복 효과가 더 좋은 것으로 나타났으며 광학현미경적 소견에서도 세포재생이 뚜렷하게 보였다. 이상과 같은 고삼에서 분리한 flavonoids가 카드뮴 독성에 의하여 손상된 NIH 3T3 섬유아세포의 재생효과에 영향이 있는 것으로 판단된다.다.

• 대한본초학회지
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• 제28권6호
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• pp.25-29
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• 2013

Objectives : The dried root of Sophora flavescens Aiton have been used to treat patient with skin diseases such as eczema in Eastern countries. S. flavescens can clear away heat and dry dampness and purge sthenic-fire from the liver and gallbladder. Recently, anti-allergic effect of S. flavescens has been reported. However, the effect on skin condition of contact dermatitis still remains unknown. Thus, the purpose of this study is to evaluate the efficacy of S. flavescens on contact dermatitis. Methods : In order to investigate the effects of S. flavescens (methanol extract of S. flavescens, MESR) on skin condition, the contact dermatitis was induced in mice skin by using 1-fluoro-2,4-dinitrofluorobenzene (DNFB). As the effective endpoints, skin thickness, skin weight, histopathological change were checked. In addition, effects on skin lesion, body weight and spleen/body weight ratio were also investigated. Results : Topical application of MESR ($500{\mu}g/day$) lowered skin thickness (P < 0.05) and skin weight (P < 0.05), respectively. MESR-treated group showed diminished spongiosis and immune cell infiltration in skin tissues compared to those of non-treated control group. The inhibition of skin lesions was also observed in MESR-treated group. In addition, MESR did not affect body weight gain and spleen/body weight ratio in contrast with those in dexamethasone-treated group. Conclusion : These data suggest that Sophorae Radix could improve skin lesion of contact dermatitis. This indicates the possibility for Sophorae Radix to be used to patients with skin diseases such as contact dermatitis.

• 한국식품영양학회지
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• 제13권6호
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• pp.539-546
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• 2000

고삼에서 치아우식원인세균인 S. mutans에 대한 항세균효과와 GTase의 활성을 저해하는 물질을 탐색, 개발하여 식품 또는 치아우식예방제로 응용하기 위하여 연구를 수행하였다. 고삼 에틸 아세테이트추출물의 3차 분획의 소분획에서 S. mutans에 대한 최소억제농도가 3.13 $\mu$g/ml으로 나타나, 높은 항세균효과를 관찰할 수 있었다. GTase 활성은 고삼의 에틸 아세테이트 추출물에 의하여 glucan의 형성을 저해하였으며, 100 $\mu$g/ml의 농도에서 77%의 저해율이 나타났고, 통계학적으로 유의한 효과가 나타났다 (p<0.05), 이상의 결과로 고삼은 치아우식예방제로 개발 가능성이 있다고 기대된다.

• 식물분류학회지
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• 제34권1호
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• pp.9-26
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• 2004

한국산 상사화속 식물을 분류학적으로 재검토하여 5종 2변종으로 재정리하였다. 이중 한국 특산식물은 진노랑상사화, 위도상사화, 붉노랑강상사화, 제주상사화, 백양꽃 5종이다. 또한 위도상사화, 붉노랑상사화, 제주상사화는 acrocentric 염색체를 가진 식물과 metacentric과 telocentric 염색체를 가진 식물간의 자연교잡을 통해 형성된 교잡종임을 지지해 주고 있다. 붉노랑상사화의 holotype 표본으로 "M. Kim, Aug. 20, 1987"표본을 새로이 지정하고 재명명하였다. 위도상사화는 붉노랑상사화와 뚜렷이 구별되어 종으로 승격하고 재명명하였다. 정확한 종동정을 위해 검색표와 각 분류군의 기재문을 제시하였다.

• Advances in Traditional Medicine
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• 제1권2호
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• pp.45-51
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• 2000

This study was carried out to evaluate cytotoxicity of the methanol extract from Sophora flavescens Ait. against L1210 (lymphocytic leukemia) and $P388D_1$ (lymphoid neoplasma) Cells in vitro. We have determined cytotoxicity by the MTT (3- (4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-2H- tetrazolium bromide) assay. The order of cytotoxicity of Sophora flavescens Ait. extracts against L1210 and $P388D_1$ cells in vitro is as follows: Fr. 4 > Fr. 3 > Fr. 5 > Fr. 2 > Fr. 1. These results suggest that the fraction 4 of the methanol extracts from Sophora flavescens Ait. may be a valuable choice for the development of antitumor agents. In order to develop an antimicrobial agent, dried Sophora flavescens Ait. was extracted with hot methanol, and then antimicrobial activity (MIC test) was investigated. In this study, the fraction 3 of the methanol extracts from the roots of S. flavescens showed strong growth inhibition activity against gram-positive and gram-negative bacteria (MIC, $3.125\;{\mu}g/ml$) such as S. mutans, S. epidermidis and P. putida. These results indicate that fractions 3 and 4 inhibit tumor cells and bacteria.

• 한국정보통신학회:학술대회논문집
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• 한국해양정보통신학회 2008년도 추계종합학술대회 B
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• pp.865-869
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• 2008

This study was carried out to research antimicrobial agents from medicinal plants, Pueraria thunbergiana, Sophora flavescens, Lonicera japonica, Pinellia ternata, Dictamnus dasycarpus, Paeonia lactiflora, Angelica dahurica, Spirodela polyrhiza, Cryptotympana pustulata, Pinus densiflora, Cimicifuga heracleifolia, Bupleurum falcatum, Magnolia kobus, Artemisia princeps, Houttuynia cordata, Forsythia koreana, Arctium lappa, Castanea crenata, Aster tataricus, Citrus unshiu, Gardenia jasminoides, Ledebouriella seseloides, Hovenia dulcis, Prunus sargentii. The ethanol extracts of 24 medicinal plants were tested for the antimicrobial activity against Streptococcus mutans. The extracts of Sophora flavescens, Pinus densiflora, Cimicifuga heracleifolia, Gardenia jasminoides and Ledebouriella seseloides showed antimicrobial activity against Streptococcus mutans. The extracts of Pinus densiflora and Sophora flavescens among these medical plants showed significant antimicrobial activity against Streptcoccus mutans. These results suggested that the extracts from Pinus densiflora and Sophora flavescens could be the potential source of antimicrobial agents against S. mutans.

• 한국미생물·생명공학회지
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• 제30권4호
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• pp.420-424
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• 2002

고삼으로부터 항우식활성물질을 탐색하기 위하여 고삼의 에틸 아세테이트 추출물을 이용하여 치아우식의 주요한 원인 균인 Streptococcus mutans에 대한 항세균효과와 Glucosylransferase 활성억제효과를 파악하였다. S. mutans에 대한 항세균효과는 3차분획의 소분획에서 S. mutans에 대한 최소억제농도가 3.13 $\mu\textrm{g}$/ml으로 나타나 높은 항세균효과를 관찰할 수 있었다. 또한 고삼의 에틸 아세테이트추출물은 glucan의 형성을 저해하였으며 100$\mu\textrm{g}$/ml의 농도에서 77%의 저해율이 나타났고, 통계학적으로 유의성이 인정되었다(p<0.05). 항우식활성물질을 나타내는 성분을 찾기위하여 고삼의 에틸 아세테이트 추출물을 recycling prep-HPLC 방법과 TCL, LR, $^1$H-NMR, $^{13}$C-NMR의 분광화학적인 자료를 이용하여 (2S)-2'-methoxy kurarinone와(+)-kurarinone을 동정하였다.

• 한방안이비인후피부과학회지
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• 제17권3호
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• pp.33-37
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• 2004

Objective: The aim of this work is to investigate the antibacterial activity of the Sohporaflavanone G isolated from Sophora flavescens (S. flavescens), as the development of microbial resistance to antibiotics make it essential to constantly look for new and active compounds effective against pathogenic bacteria. Method : Sophoraflavanone G was isolated from the dried roots of Sophora flavescens Aiton (Leguminosae) by bioassay?guided fractionation. We investigated the effect of sophoraflavanone G on oral bacterial at various concentrations after incubation of 24 h in strains in the dose?dependent manner. Results: The structure of active compound, Sophoraflavanone G having a lavandulyl group at C?8, was elucidated on the basis of spectral data especially 1H?NMR and I3C?NMR. The antimicrobial activity showed that Sophoraflavanone G exhibited antimicrobial activilies against all the bacteria tested (MICs, 0.39 - 6.25 ㎍／ml). Sophoraflavanone G showed the strong antimicrobial activity against all the facultative bacteria and microaerophilic bacteria (MICs, 0.78 - 1.56 ㎍／ml) and also Sophoraflavanone G showed the strong antimicrobial activity against obligate anaerobic bacteria (MICs, 0.39 - 6.25 ㎍／ml).