Jang, Ja-Young;Lee, Jieun;Choi, Eun-Ji;Choi, Hak-Jong;Oh, Young Jun;Lee, Sung Hyun;Kim, Hyun Ju
Korean journal of food and cookery science
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v.31
no.1
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pp.98-102
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2015
Allium hookeri, a member of the onion family, has long been mainly cultivated for food and medicinal use in Southeast Asian countries, owing to its various biological properties. However, no studies of the anti-oxidative effects of fermented A. hookeri root extracts have been conducted to date. Therefore, this study investigated the effect of different starter cultures on the antioxidant activities of hot water extract of A. hookeri root by using the following five strains: Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterum longum, Enterococcus faecium, Streptococcus thermophilus, and Saccharomyces cerevisiae. DPPH and ABTS radical scavenging activity, total phenolic acid contents, and total antioxidant capacity were higher in the hot water extract of A. hookeri root fermented with starter cultures than those of A. hookeri root. Among hot water extract of A. hookeri root fermented with starter cultures, fementing with S. cerevisiae showed the highest antioxidant activities. The results of this study provide new evidence of the anti-oxidative properties of A. hookeri root with starter cultures, indicating that it may be highly valuable as a natural product owing to its high-quality functional components.
During mitosis. the proper segregation of duplicated chromosomes is corrdinated by a spindle check-point. The bifurcated spindle checkpoint blocks cell cycle progression at metaphase by monitoring unattached kinetochores and inhibits mitotic exit in response to the misorientation of the mitotic spin- dle Ibd1p/Bfa1p is a spindle checkpoint regulator of budding yeast in the Bub2p checkpoint pathway for mitotic exit and its disruption abolishes mitotic arrest when proper organization of the mitotic spin-dls inhibited. Ibd1p/Bfa1p localizes to the spindle pole body, a microtublue-organizing center in yeast, and its overexpression arrests the cell cycle in 80% of cells with an enlarged budy at mitosis and in 20 % of cells with multiple buds. In this study, we found that the C-terminus of Ibd1p/Bfa1p phys-ically interacts with Skp1p, a key component of SCF (Skp1/cullin/F-box) complex for ubiquition-medi-ated proteolysis of cel cycle regulatores as well as an evolutionally conserved kinetochore protein for cell cycle progression. A putative F-box motif was found in the C-terminus of Ibd1p/Bfa1p and its function was investigated by making mutants of conserved residues in the motif. These Ibd1p/Bfa1p mutants of a putative F-box interacted with SKp1p in vitro by two-hybrid assays as wild type Ibd1p/Bfa1p. Also these Ibd1p/Bfa1p utants displayed the overexpression phenotypes of wild type Ibd1p, when over-expressed under inducible promoters . These results suggest that a putative F-box motif of Ibd1p/Bfa1p is not essential for the interaction with SKp1p and its function in mitotic exit and cytokinesis.
Seventeen microbial species including 10 fungal taxa, two yeasts and five bacteria, were isolated from freshly prepared orange, guava and banana juices kept in open bottles at room temperature for 7 days. Eight different essential oils, from local herbs, were tested for their antimicrobial activity against these test organisms. The essential oils of Cymbopogon citratus, Ocimum basilicum and Origanum majorana were found to be highly effective against these microorganisms. Aspergillus niger, A. flavus and Saccharomyces cerevisiae, the most prevalent microorganisms in juice, showed the highest resistance against these essential oils. GC-MS analysis showed that while e-citral, a'-myrcene, and z-citral represent the major components (75.1 %) of the essential oil of Cymbopogon citratus; bezynen,l-methyl-4-(2-propenyl), 1,8-cineole and trans-a'-bisabolene were the main components (90.6%) of Ocimum basilicum; whereas 3-cyclohexen-l-0l,4-methyl-l(l-methylethyl)-(CAS), c-terpinene and trans-caryophyllene represent the major components (65.1%) of Origanum majorana. These three essential oils were introduced into juices by two techniques namely, fumigation and direct contact. The former technique showed more fungicidal effect than the latter one against A. flavus, A. niger, and S. cerevisiae. The essential oil of Cymbopogon citratus by comparison to other test oils showed the strongest effect against these fungi with a minimum inhibitory concentration of $1.5\;{\mu}l/ml$ medium and a sublethal concentration of $1.0\;{\mu}l/ml$. The antimicrobial activity of this oil is thermostable at $121^{\circ}C$ for 30 min.
As am economical and effective way of antimicrobial film fabrication , antimicrobial agents were coated on the LDPE film with a binder mediu. the fabricated films were then applied tomodified atmosphere packaging of fresh strawberries. A binder of polyamide was selected for the coating medium, based on the stability in water. 1% grapefruit seed extract-coated film showed the antimicrobial activity on the plate media against EScherichia coli, Staphylococcus aureus, bacillus subtilis , Bacillus cereus, Leuconostoc mesenteroides, Micrococcus flavus, Saccharomyces cerevisiae, while one with 10% Coptis chinesis extract inhibited only M. 림편 and one coated with 10% rheum palmatum extract did not inhibit any of 10 strains tested. The packages of fresh strawberries by using antimicrobial agents-coated films created the gas compositions of O2 1.4-5.5% and CO2 5.7-7.9%, and contributed to reduced growth of total aerobic bacteria and yeast/molds on the produced. However, their lower microbial count was not correlated directly with the reduced decay of the fruits.
An autonomous replication sequence (ARS) derived from Cephalosporium acremonium ATCC 20339 was cloned in Sarchuromyces cerevisiae SHY 3 using YIp5 as a cloning vector. A new recombinant plasmid, designated pCY-2, which contained a 3.7 kb BamHI fragment of C. acrenzonium DNA showed the highest stability among the 40 recombinant plasmids composed of the YIp5 2nd ARS of C. ucremoniztm. Also, Southern hybridization and transformation of E, cull with DNA purified from yeast transformants verified that pCY-2 autonomously replicates in yeasts. Transformation efficiency and plasmid stability of pCY-2 in yeast were higher than those ol YRp 7 containing ARS which originated from yeast. Detailed studies by subcloning revealed that two ARSs existed within 2.6 kb of the insert, which is a novel discovery. However, it was concluded that these two ARSs were ligated during the gene manipulation in vitro.
In this work, a fibrous bed bioreactor with high specific surface area and good adsorption efficacy for S. cerevisiae cells was used as the immobilization matrix in the production of ethanol. In batch fermentation, an optimal ethanol concentration of 91.36 g/l and productivity of 4.57 g $l^{-1}\;h^{-1}$ were obtained at an initial sugar concentration of 200 g/l. The ethanol productivity achieved by the immobilized cells was 41.93% higher than that obtained from free cells. Ethanol production in a 22-cycle repeated batch fermentation demonstrated the enhanced stability of the immobilized yeast cells. Under continuous fermentation in packed-bed reactors, a maximum ethanol concentration of 108.14 g/l and a productivity of 14.71 g $l^{-1}\;h^{-1}$ were attained at $35^{\circ}C$, and a dilution rate of 0.136 $h^{-1}$ with 250 g/l glucose.
Zaky, Abdelrahman Saleh;Greetham, Darren;Louis, Edward J.;Tucker, Greg A.;Du, Chenyu
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.26
no.11
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pp.1891-1907
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2016
Yeasts that are present in marine environments have evolved to survive hostile environments that are characterized by high exogenous salt content, high concentrations of inhibitory compounds, and low soluble carbon and nitrogen levels. Therefore, yeasts isolated from marine environments could have interesting characteristics for industrial applications. However, the application of marine yeast in research or industry is currently very limited owing to the lack of a suitable isolation method. Current methods for isolation suffer from fungal interference and/or low number of yeast isolates. In this paper, an efficient and non-laborious isolation method has been developed and successfully isolated large numbers of yeasts without bacterial or fungal growth. The new method includes a three-cycle enrichment step followed by an isolation step and a confirmation step. Using this method, 116 marine yeast strains were isolated from 14 marine samples collected in the UK, Egypt, and the USA. These strains were further evaluated for the utilization of fermentable sugars (glucose, xylose, mannitol, and galactose) using a phenotypic microarray assay. Seventeen strains with higher sugar utilization capacity than the reference terrestrial yeast Saccharomyces cerevisiae NCYC 2592 were selected for identification by sequencing of the ITS and D1/D2 domains. These strains belonged to six species: S. cerevisiae, Candida tropicalis, Candida viswanathii, Wickerhamomyces anomalus, Candida glabrata, and Pichia kudriavzevii. The ability of these strains for improved sugar utilization using seawater-based media was confirmed and, therefore, they could potentially be utilized in fermentations using marine biomass in seawater media, particularly for the production of bioethanol and other biochemical products.
Amide analogs of tridecapeptide ${\alpha}$-factor (WHWLQLKPGQPMYCONH$_2$) of Saccharomyces cerevisiae, in which Trp at position 1 and 3 were replaced with other residues, were synthesized to ascertain whether cooperative interactions between two Trp residues occurred upon binding with its receptor. Analogs containing Ala or Aib at position 3 of the peptide $[Ala_3]{\alpha}$-factor amide (2) and $[Aib_3]{\alpha}$-factor amide (5) exhibited greater decreases in bioactivity than analogs with same residue at position one $[Ala^1]{\alpha}$-factor amide (1) and $[Aib^1]{\alpha}$-factor amide (4), reflecting that $Trp^3$ may plays more important role than $Trp^1$ for agonist activity. Analogs containing Ala or Aib in both position one and three 3, 6 exhibited complete loss of bioactivity, emphasizing both the essential role and the combined role of two indole rings for triggering cell signaling. In contrast, double substituted analog with D-Trp in both positions 9 exhibited greater activity than single substituted analog with D-Trp 8 or deleted analog 7, reflecting the combined contribution of two tryptophane residues of ${\alpha}$-factor ligand to activation of Ste2p through interaction with residue $Tyr^{266}$ and importance of the proper parallel orientation of two indole rings for efficient triggering of signal G protein coupled activation. Among ten amide analogs, $[Ala^{1,3}]{\alpha}$-factor amide (3), $[Aib^{1,3}]{\alpha}$-factor amide (6), [D-$Trp^3]{\alpha}$-factor amide (8) and [des-$Trp^1,Phe^3]{\alpha}$-factor amide (10) were found to have antagonistic activity. Analogs 3 and 6 showed greater antagonistic activity than analogs 8 and 10.
The inhibitory compound (Compound S) against Ralstonia solanacearum and its conversion product (Compound S') were isolated from the culture filtrate of Bacillus subtilis JW-1 using a series of chromatography procedures. The structures were elucidated as alanyl-L-${\beta}$-(2,3-epoxycyclohexyl-4-one)alanine and alanyl-L-${\beta}$-(2,3-dihydroxycyclohexyl-4-one)alanine, respectively on the basis of nuclear magnetic resonance spectral data, including $^1H$, $^{13}C$, $^1H-^1H$ correlation spectroscopy and heteronuclear multiple bond correlation spectroscopy. The compound S exhibited a broad antimicrobial activity against $G^+$, $G^-$ bacteria, Saccharomyces cerevisiae and Candida albicans. The activity loss of the conversion product revealed that the epoxy function was essential for activity of Compound S.
Lee, Seung-Hyung;Yoo, Gwang-Yeol;Choi, Se-Min;Kim, Kang-Woong;Kang, Yong-Jin;Bai, Sung-Chul C.
Journal of Aquaculture
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v.21
no.2
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pp.82-88
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2008
A 12-week feeding trial was conducted to investigate the effects of dietary supplementation of probiotics as a feed additive for juvenile Korean rockfish Sebastes schlegeli. Four experimental diets supplemented with no probiotic(Control), Bacillus polyfermenticus(BP), Bacillus licheniformis(BL) or Bacillus polyfermenticus plus Saccharomyces cerevisiae(BP+SC) at $1.0{\times}10^7$ CFU/kg diet as a dry-mater(DM) basis were prepared by mixing with a basal diet. After 12 weeks of the feeding trial, fish fed BP+SC diet showed significantly higher weight gain(WG), feed efficiency(FE), specific growth rate(SGR) and protein efficiency ratio(PER) than those of fish fed control diet(P<0.05), however there were no significant differences in WG, FE, SGR and PER among fish fed the BP, BL and BP+SC diets. Fish fed BP and BP+SC diets showed significantly higher condition factor(CF) than that of fish fed control and BL diets. Fish fed BP, BL, BP+SC diets showed significantly higher hepatosomatic index(HSI) than that of fish fed control diet, however there was no significant difference in HSI among fish fed BP, BL and BP+SC diets. Fish fed BP+SC diet showed significantly lower serum glucose than that of fish fed control diet, however there was no significant difference in serum glucose among fish fed BP, BL and BP+SC diets. Fish fed BP+SC diet showed significantly higher respiratory burst activity(NBT assay) than that of the fish fed control and BL diets, however there was no significant difference in NBT assay between fish fed BP and BP+SC diets. Fish fed BP and BL diets showed significantly higher lysozyme activity than that of the fish fed control diet, however there was no significant difference in lysozyme activity among fish fed BP, BL and BP+SC diets. Fish fed BP and BP+SC diets showed significantly lower cumulative mortality than that of the fish fed control diet, however there was no significant difference in cumulative mortality among fish fed BP, BL and BP+SC diets after the challenge test. From these results, dietary B. polyfermenticus, B. licheniformis and B. polyfermenticus plus S. cerevisiae supplementation in juvenile Korean rockfish diet could enhance growth performances, non-speicific immunities and a higher resistance against the specific pathogen.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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