Carbon-based nanofillers, including nanodiamond (ND) and carbon nanotubes (CNTs), have been employed in epoxy matrixes for improving the toughness, using the tow prepreg method, of epoxy compounds for high pressure tanks. The reinforcing performance was compared with those of commercially available toughening fillers, including carboxyl-terminated butadiene acrylonitrile (CTBN) and block copolymers, such as poly(methyl methacrylate)-b-poly(butyl acrylate)-b-poly(methyl methacrylate) (BA-b-MMA). CTNB improved the mechanical performance at a relatively high filler loading of ~5 phr. Nanosized BA-b-MMA showed improved performance at a lower filler loading of ~2 phr. However, the mechanical properties deteriorated at a higher loading of ~5 phr because of the formation of larger aggregates. ND showed no significant improvement in mechanical properties because of aggregate formation. In contrast, surface-treated ND with epoxidized hydroxyl-terminated polybutadiene considerably improved the mechanical properties, notably the impact strength, because of more uniform dispersion of particles in the epoxy matrix. CNTs noticeably improved the flexural strength and impact strength at a filler loading of 0.5 phr. However, the improvements were lost with further addition of fillers because of CNT aggregation.
In this study, effect of different amounts of sulfur and vulcanization accelerators in the acrylonitrile styrene-butadiene rubber (AN-SBR)/silica compounds on the properties of tire tread compound were studied. As a result, cure rate and degree of cross-linking of the compounds were increased due to enhanced cross-linking reactivity by the increased amounts of sulfur and vulcanization accelerators. Also, abrasion resistance and the mechanical properties such as hardness and modulus of the compounds were improved by enhanced degree of cross-linking of the compounds. For the dynamic properties, tan ${\delta}$ value at $0^{\circ}C$ was increased due to the increase of glass transition temperature ($T_g$) by enhanced degree of cross-linking of the compound, and tan ${\delta}$ value at $60^{\circ}C$ was decreased. Initial cure time ($t_1$) showed the linear relationship with tan ${\delta}$ value at $60^{\circ}C$. This result is attributed that reduced initial cure time ($t_1$) of compounds by applying increased amount of curatives can form cross-linking in early stage of vulcanization that may suppress development of filler network. This result is verified by observation on the surface of annealed compounds using AFM (atomic force microscopy). Consequently, decreased initial cure time is considered a very important parameter to reduce tan ${\delta}$ at $60^{\circ}C$ through reduced re-agglomeration of silica particles.
Magnetic and dielectric properties of rubber composites are controlled by using two kinds of high-permeability metal particles with different electrical conductivity (Sendust, Permalloy), and their effect on microwave absorbance has been investigated, focusing on the quasi-microwave frequency band (0.8-2 GHz). Noise absorbing sheets are composite materials of magnetic flake particles of high aspect ratio dispersed in polymer matrix with various filler amount of 80-90 wt.%. The frequency dispersion and magnitude of complex permeability is almost the same for Sendust and Permalloy composite specimens. However, the complex permittivity of the Permalloy composite (${{\varepsilon}_r}^{\prime}{\simeq}250$, ${{\varepsilon}_r}^{{\prime}{\prime}}{\simeq}50$) is much greater than that of Sendust composite (${{\varepsilon}_r}^{\prime}{\simeq}70$, ${{\varepsilon}_r}^{{\prime}{\prime}}{\simeq}0$). Due to the large dielectric permittivity of Permalloy composite, the absorbing band is shifted to lower frequency region. However, the investigation of impedance matching reveals that the magnetic permeability is still small to satisfy the zero-reflected condition at the quasi-microwave frequency band, resulting in a small microwave absorbance lower than 10 dB.
Park, Jong-Il;Kang, Dong-Heon;Kang, Suck-Choon;Chung, Chan-Kyo;Chung, Kyung-Ho;Hong, Young-Keun
Elastomers and Composites
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v.36
no.1
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pp.3-13
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2001
To resolve environmental problem of waste tire and asbestos and also to capitalize the wastes, we developed a new kind of friction material using scrap tire, potassium hexatitanate, filler, and friction modifier in which rubber made a continuous phase. The material containing 5, 20, 10, 20phr of potassium hexatitanate, phenol, friction modifier, $BaSO_4$, respectively showed good friction properties, high and stable coefficient or friction, and low wear rate.
Kim Won-Ho;Kim Sang-Kwon;Kang Jong-Hyub;Choe Young-Sun;Chang Young-Wook
Macromolecular Research
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v.14
no.2
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pp.187-193
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2006
Organoclay, was applied as a filler, in place of carbon black and silica, to a natural rubber (NR)/butadiene rubber (BR) blend. A compounding method was used to disperse and separate the layered silicates. The effect of a coupling agent on the vulcanizates was evaluated using both the silica and organoclay filled compounds. After the compounding processes were completed, the XRD diffraction peaks disappeared, but then reappeared after vulcanization. The scorch times for the organoclay-filled compounds were very short compared to those for carbon black and silica-filled compounds. The organoclay-filled compounds showed high values of tensile strength, modulus, tear energy, and elongation at the break. When ranked by viscosity, the compounds appeared in the following order: silica > silica (Si-69) > organoclay > organoclay (Si-69) > carbon black. Fractional hysteresis, tensile set, and wear rates were very consistent with the viscosity of the vulcanizates. The Si 69 coupling agent increased reversion resistance, the maximum torque values in the ODR, modulus, and wear resistance, but decreased elongation at the break, fractional hysteresis, and tension set of the vulcanizates.
The purpose of this study is to investigate reinforced effect between silica treated by coupling agents and rubber matrix under the configuration chemical bonds, and the effect of silica particles coated by organic polymers using aluminum chloride as the catalyst. In vulcanization characteristies were tested by Curastometer. The M-series vulcanizates were reached to the fastest optimum cure $time(t_{90})$ and R-series vulcanizates with the same formula had the shorted optimum cure times. Tensile characteristics measuring with a tensile tester revealed that the M-series vulcanizate was the best in the physical properties, such as tensile strength. In 100% modulus, however, the S-series vulcanizates appeared to be better than the other vulcanizates. Also, hardness showed the following order : S-series>R-series>M-series with the order of elongation R-series>M-series>S-series. In SEM test, shapes of chemical treated silicas were observed. The dispersion of filler in the SBR composite appeard uniformly. In RDS test for the dynamic characteristics, G' indicates that S-3 shows the highest value with the next order M-3>R-3, and the order of damping values are as followe: M-3>M-3>R-3.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.28
no.2
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pp.120-125
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2015
In this study, we have come to the following conclusions regarding to the electrification properties (electrostatic electrification voltage and electrification relaxation time) of electrostatics in the three type of specimen (size: $4cm{\times}4cm{\times}0.103cm$) of silicone rubber which is mixed with the ATH (Aluminium Trihydrate(Al($OH_3$)) of 30 phr, 60 phr, 120 phr as reinforcing filler. The electrification properties of electrostatics were measured for the different mixing ratio of ATH with the applied voltage of DC 10 kV at the temperature range of $10^{\circ}C{\sim}30^{\circ}C$ and humidity range of 60%~80%. When the temperature remained constant, the electrical resistance decreased as the humidity increasing in the range of 60%, 70%, 80%. In contrast, when the humidity remained constant, the electrical resistance increased as the temperature increasing in the range of $10^{\circ}C$, $20^{\circ}C$, $30^{\circ}C$. Regarding these results, may be it is because the absorption of O-H molecule appeared in the silicone specimen. It was confirmed that when the temperature remained constant, the electrification relaxation time decreased as the humidity increased. In contrast, when the humidity remained constant, the electrification relaxation time increased as the temperature increased.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.13
no.7
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pp.636-641
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2000
The purpose of this study is assessing the characteristics of surface aging and recovery of hydrophobicity for silicone rubber which takes a great interest as outdoor insulation recently subjected to the combined stressed of salt fog and AC power. The methods for assessing are contact angle ATR-FRIR, AFM and XRD. In addition salt fog method is adopted as the artificial contamination experiment and AC power is applied 24 hour on and 24 hour off repeatedly for 5 cycles. The results suggest that degraded surface was more rough than virgin but was restored water repellency through the off cycle. It was due to not only the formation of fractal surface but also maintenance of hydrophobic surface by diffusion of low molecular oil. Although surface recovers initial hydropohbicity there are possibilities of decreasing electrical performance due to irreversable changes such as depolymerization of surface and loss of filler particles. This fact is confirmed by surface conductivity measurement showing that the degradation is significant and the recovery of hydrophobicity is imperfect as the energized cycle increases.
In this work, the adsorption characteristics and mechanical interfacial properties of treated silicas by silane coupling agents, such as, ${\gamma}$-methacryloxy propyl trimethoxy silane (MPS), ${\gamma}$-glycidoxy propyl trimethoxy silane (GPS), and ${\gamma}$-mercapto propyl trimethoxy silane (MCPS), were investigated. The equilibrium spreading pressure ($pi_e$), surface free energy ($gamma_s$ s/), and specific surface area ($S_{BET}$) were studied by the BET method with $N_2$/77 K adsorption. The developments of nonpolar functional groups of the silica surfaces treated by silane coupling agents led to the increase in the $S_{BET}$, $pi_e$, and $gamma_s$, resulting in the improved tearing energy ($G_{mc}$)of the silica/rubber composites. The composites treated by MPS showed the superior mechanical interfacial properties in these systems. These results explained by changing of crystalline size, dispersion, agglomerate, and surface functional group of silica/rubber composites.
Styrene-butadiene rubber (SBR) is widely used in tire treads due to its excellent abrasion resistance, braking performance, and reasonable cost. Depending on the polymerization method, SBR is classified into solution-polymerized SBR (SSBR) and emulsion-polymerized SBR (ESBR). ESBR is less expensive and environmentally friendlier than SSBR because it uses water as a solvent. A higher molecular weight is also easier to obtain in ESBR, which has advantages in mechanical properties and tire performance. In ESBR polymerization, a surfactant is added to create an emulsion system with a hydrophobic monomer in the water phase. However, some amount of surfactant remains in the ESBR during coagulation, making the polymer chains in micelles clump together. As a result, it is well-known that residual surfactant adversely affects the physical properties of silica-filled ESBR compounds. However, researches about the effect of residual surfactant on the physical properties of ESBR are lacking. Therefore, in this study we compared the effects of remaining surfactant in ESBR on the mechanical properties of silica-filled and carbon black-filled compounds. The crosslinking density and filler-rubber interaction are also analyzed by using the Flory-Rehner theory and Kraus equation. In addition, the effects of surfactant on the mechanical properties and crosslinking density are compared with the effects of TDAE oil (a conventional processing aid).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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