The DEFT (direct epifluorescent filter technique)/APC (aerobic plate count) test was utilized to screen powdered Ramen soup samples (RS-1, RS-2) whether or not they have been microbial-decontaminated. The initial microbial loads of commercially-packaged samples were log DEFT 6.46 (RS-1) and 7.05 (RS-2), but the viable bacterial counts were log APC 2.74 (RS-1) and 1.95 (RS-2), respectively; this finding showed that they have been already decontaminated by methods other than irradiation. The same samples were then subjected to gamma irradiation at 0, 5 and 10 kGy in order to evaluate the microbial and physicochemical changes during post-irradiation storage for 6 months under room conditions ($10{\pm}3^{\circ}C$). The DEFT count was constant in irradiated samples even at different doses, but APC decreased with dose increases; this implies that the log DEFT/APC increased in a linear fashion with dose. No coliforms, yeasts and molds were detected in any of the samples, whereas the initially detected aerobic bacteria ($5.49{\times}10^2CFU/g$) were inactivated by 5 kGy or more and no growth was observed during the subsequent storage period. The pH of RS-1 was reduced by irradiation (p<0.01), but increased (p<0.01) with increasing storage time. Irradiation induced a reduction in volatile basic nitrogen (VBN), whereas an increase in thiobarbituric acid (TBA) values was observed. The storage time proved more influential than irradiation up to 10 kGy in terms of changes in the VBN and Hunter’s color values of powdered Ramen soups.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.18
no.1
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pp.256-261
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2017
The effects of temperature and length of cold storage on the quality maintenance of fresh "Gold" kiwifruit were investigated. Physio-chemical properties were analyzed in kiwifruit held at $2^{\circ}C$ and $6^{\circ}C$ temperatures compared to fruit at room temperature ($20{\sim}28^{\circ}C$) during 8 weeks of storage. Low temperatures ($2^{\circ}C$ and $6^{\circ}C$) significantly delayed softening and soluble solids content (SSC) accumulation compared to higher temperature ($20{\sim}28^{\circ}C$). Physico-chemical properties of fruits, including weight losses, firmness, SSC, titratable acidity (TA), SSC/TA ratio, and flesh color properties were monitored during storage. Fast firmness loss was detected in fruit stored at higher temperatures compared to low temperature ($2^{\circ}C$). Similar results were observed for acidity according to storage temperature and length of cold storage, whereas SSC increased to the limited values (%Brix) during storage. The soluble solids content (SSC) increased markedly during the first 60 days of storage and remained almost constant thereafter for all treatments. SSC accumulation rates decreased from 5 weeks after storage probably due to differences between initial and ripe kiwifruits, and SSC decreased with each passing week due to natural starch conversion over time. The SSC/acid ratio increased from 18 to 27 until 5 weeks after storage and then slowly declined in all kiwifruit stored at different low temperatures. Sensory evaluation results showed no differences in kiwifruit flesh color stored at two storage temperatures of $2^{\circ}C$ and $6^{\circ}C$.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.22
no.7
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pp.1193-1203
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2000
In this study, in order to remove Cd(II) from aqueous solutions, strongly acidic cation exchange resin(SK1B) by Diaion Co. was employed as an adsorbent. Experiments were mainly performed in two parts at room temperature($25{\pm}5^{\circ}C$) : batch tests and adsorption kinetics tests. In batch tests adsorption equilibrium time, pH effects, temperature effects, several adsorption isotherms, and finally desorption tests were examined. In differential bed tests, an optimum flow rate and an overall adsorption rate were obtained. In the batch experiment, adsorption capability increased with pH and became constant above pH 6 and adsorption quantity increased with temperature. Batch experimental data found that Freundlich and Sips adsorption isotherms were more favorable than Langmuir adsorption isotherm over the range of concentration (5~15ppm). The desorbent used in the desorption test was hydrochloric acid solution with different concentrations(0.01~2N). The degree of regeneration increased with concentration of desorbent and decreased slightly with the number of regeneration. In the continuous flow process using a differential bed reactor, the optimum flow rate was $564m{\ell}/min$ above which the film diffusion resistance was minimized. The overall adsorption rate for the removal of Cd(II) by cation exchange resin was found as follows ; $r=1.3785C_{fc}^{1.2421}-2.0907{\times}10^{0.0746C_i}\;q_e^{0.0121C_i-0.0301}$
Electron spin resonance (ESR) spectroscopy was used to detect radiation-induced signals from irradiated spices and ESR parameters were analyzed to define specific signals. Four powdered spices (red pepper, garlic, onion, and black pepper) were irradiated with 0, 1, 5, or 10 kGy at room temperature using a [60Co] gamma-ray irradiator prior to ESR analysis. Radiation-induced triplet signals, including those from the cellulose radical, which are center signals ($g_2=2.00673$) within the range of 3.0455 mT, were observed in all irradiated spice samples. The parameters g-value, center field, and signal range of hyperfine triplet ESR signals were constant in all irradiated samples, being specific for cellulose radicals and thereby distinguishing these signals from those of nonirradiated control samples. High positive correlation coefficients ($R^2=0.8452-0.9854$) were obtained between irradiation doses and corresponding ESR signal intensities. Thus, reliable detection of irradiated dried spices by measurement of ESR cellulose signals was confirmed by parameter analysis for the cellulose radical.
Magnetic properties at low-temperatures can diagnose the presence of certain magnetic minerals in rocks. At the Verwey transition temperature ($T_v$, ~105~120 K), magnetite transforms from monoclinic to cubic structure as the temperature increases. At the isotropic point ($T_i$, ~135 K), magnetocrystalline anisotropic constant of magnetite passes through zero (from negative to positive) as the temperature decreases so that its optimal remanence acquisition axis changes from [111] to [001]. A sharp remanence drop was observed at $T_v$ during warming of LTSIRM (low-temperature saturation isothermal remanent magnetization). For cooling of RTSIRM (room-temperature saturation isothermal remanent magnetization), the remanence decreased on passing $T_i$ and $T_v$. On warming of RTSIRM, remanence recovery becomes more prominent as the average grain size of magnetite increases. In summary, the SIRM memory decreases with increasing grain size of magnetite. A similar, but rather gradual, remanence transition occurs for natural samples due to contribution of cations other than Fe. As a non-destructive tool, low-temperature magnetic behavior is sensitive to unravel the magnetic remanence carriers in terrestrial rocks or meteorites.
Low temperature firing $(Ba, Sr)TiO_{3}$ dielectrics were successfully prepared with lead based glass and those electrical properties were investigated. Different amount of PbO content glass materials were added to dielectrics to investigate the sinterability and its dielectric properties. Also, various compositions of ceramic capacitors were prepared to applicate in multilayer ceramic capacitors. A large amount of experiment has been done with various Pb contented glasses and different sintering temperatures. The sintering temperature of $(Ba,Sr)TiO_{3}$can be reduced from $1350^{\circ}C$to as low as $1050^{\circ}C$ with 4wt% addition of $PbO-ZnO-B_{2}O_{2}$ glass materials. Its dielectric constant at room temperature was up to 8100 with low dielectric loss, 0.005. This ceramic capacitor showed fully fired microstructures with its grain size of 1-3$\mu \textrm{m}$. The sintered body which was sintered at $1150^{\circ}C$ for 2hr with 4wt% $PbO-ZnO-B_{2}O_{2}$ glass material addition satisfied the Z5U specification of the EIAS.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.8
no.2
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pp.211-220
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1998
The stochiometric composition of $AgGaS_2$polycrystal source materials for the single crystal thin films were prepared from horizontal furnace. From the extrapolation method of X-ray diffraction patterns, it was found that the polycrystal $AgGaS_2$has tetragonal structure of which lattice constant $a_0\;and \;c_0$ were 5.756 $\AA$ and 10.305 $\AA$, respectively. $AgGaS_2$single crystal thin film was deposited on throughly etched GaAs(100) substrate from mixed crystal $AgGaS_2$by the Hot Wall Epitaxy (HWE) system. The source and substrate temperature were $590^{\circ}C$ and $440^{\circ}C$ respectively, and the growth rate of the single crystal thin films was about 0.5 $mu \textrm{m}$/h. The crystallinity of the grown single crystal thin films was investigated by the DCRC (double crystal X-ray diffraction rocking curve). The optical energy gaps were found to be 2.61 eV for $AgGaS_2$single crystal thin films at room temperature. The temperature dependence of the photocurrent peak energy is well explained by the Varshni equation, then the constants in the Varshni equation are given by${\Alpha};=;8.695{\times}10^{-4};eV/K,and;{\beta};=;332;K$. from the photocurrent spectra by illumination of polarized light of the $AgGaS_2$single crystal thin film, we have found that crystal field splitting $\Delta$Cr was 0.28 eV at 20 K. From the PL spectra at 20 K, the peaks corresponding to free and bound excitons and a broad emission band due to D-A pairs are identified. The binding energy of the free excitons are determined to be 0.2676 eV and 0.2430 eV and the dissociation energy of the bound excitons to be 0.4695 eV.
By substituting Cr in inverse-spinel $Fe_3O_4,\;Cr_xFe_{3-x}O_4$ thin film samples were prepared by sol-gel spin-coating method and their structural electronic, and magnetic properties were analyzed. X-ray diffraction indicates that the lattice constant decrease with increasing Cr composition (x). This result can be explained in terms of occupation of octahedral sites by $Cr^{3+}$ ions with smaller ionic radius than that of $Fe^{3+}$ Vibrating sample magnetometry measurements on the samples at room temperature revealed that saturation magnetization ($M_s$) decrease by Cr substitution, explainable by comparing spin magnetic moment among the related transition-metal ions. A decrease of magnetoresistence effect with x was observed, similar to that of $M_s$. The coercivity of the $Cr_xFe_{3-x}O_4$ films was found to increase with x, attributed to the increase of magnetic anisotropy by the existence of octahedral $Cr^{3+}(d^3)$.
Kim, W.J.;Lee, J.B.;Kim, W.Y.;Jeong, H.G.;Park, J.D.
Proceedings of the Korean Society for Technology of Plasticity Conference
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2006.05a
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pp.57-58
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2006
The effects of lowering ECAP temperature during ECAP process and Post-ECAP annealing on microstructure, texture and mechanical properties of the AZ31 alloys have been investigated in the present study. The as-extruded materials were ECAP processed to 2 passes at 553K prior to subsequent pressing up to 6 passes at 523K or 493K. When this method of lowering ECAP temperature during ECAP was used, the rods could be successfully deformed up to 6 passes without any surface cracking. Grain refinement during ECAP process at 553K might have helped the material to endure further straining at lower deformation temperatures probably by increasing the strain accommodation effect by grain boundary sliding, causing stress relaxation. Texture modification during ECAP has a great influence on the strength of Mg alloys because HCP metals have limited number of slip systems. As slip is most prone to take place on basal planes in Mg at room temperature, the rotation of high fraction of basal planes to the directions favorable for slip as in ECAP decreases the yield stress appreciably. The strength of AZ31 Mg alloys increases with decrease of grain size if the texture is constant though ECAP deformation history is different. A standard positive strength dependence on the grain size for Mg alloys with the similar texture (Fig. 1) supports that the softening of ECAPed Mg alloys (a negative slope) typically observed despite the significant grain refinement is due to the texture modification where the rotation of basal planes occurs towards the orientation for easier slip. It could be predicted that if the original fiber texture is restored after ECAP treatment yielding marked grain refinement, yield stress as high as 500 MPa will be obtained at the grain size of ${\sim}1{\mu}m$. Differential speed rolling (DSR) with a high speed ratio between the upper and lower rolls was applied to alter the microstructure and texture of the AZ31 sheets. Significant grain refinement took place during the rolling owing to introduction of large shear deformation. Grain size as small as $1.4{\mu}m$ could be obtained at 423K after DSR. There was a good correlation between the (0002) pole intensity and tensile elongation. This result indicates that tensile ductility improvement in the asymmetrically rolled AZ31 Mg alloys is closely related to the weakening of basal texture during DSR. Further basal texture weakening occurred during annealing after DSR. According to Hall-Petch relation shown in Fig. 1, the strength of the asymmetrically rolled AZ31 is lower than that of the symmetrically rolled one when compared at the same grain size. This result was attributed to weakening of fiber texture during DSR. The DSRed AZ31, however, shows higher strength than the ECAPed AZ31 where texture has been completely replaced by a new texture associated with high Schmid factors.
In this study, $UO_4{\cdot}2NH_4F$, the precipitates which has low solubility, was obtained by chemical precipitation method to recover and reuse the trace uranium from the liquid waste producing in AUC process and for this compound it was characterized by means of chemical analysis, TG-DTA, XRD and FT-IR analyses. This compound was analyzed as $UO_4{\cdot}2NH_4F$ and shape of this precipitate was hexagonal type, having the size of 2∼3 ${\mu}m$. Also, the intermediates were obtained as $UO_4F,\;UO_4,\;UO_3,\;and\;U_3O_8$ by the thermal decomposition over the temperature of 220, 310, 515 and 640$^{\circ}C$, respectively. It is concluded that under the condition of a constant heating rate of 5$^{\circ}C$/min in air atmosphere range of between room temperature and 800$^{\circ}C$, thermal decomposition reaction mechanism of $UO_4{\cdot}2NH_4F$ is as follow; $UO_4{\cdot}2NH_4F{\rightarrow}UO_4F{\rightarrow}UO_4{\rightarrow}UO_3{\rightarrow}U_3O_8$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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