• 제목/요약/키워드: Ring-opening

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술폰산으로 표면개질된 메조기공 실리카 촉매의 제조 및 Octamethylcyclotetrasiloxane 개환중합에서의 촉매 활성 (Mesoporous Silica Catalysts Modified with Sulfonic Acid and Their Catalytic Activity on Ring Opening Polymerization of Octamethylcyclotetrasiloxane)

  • 이연송;황하수;이지영;로누호앙티엔;느윙티엔지앙;이동현;박인
    • 공업화학
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    • 제31권4호
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    • pp.383-389
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    • 2020
  • 프로필 술폰산으로 개질된 메조기공 실리카 고체 산 촉매를 octamethylcyclotetrasiloxane (D4)의 양이온 개환중합을 위해 합성하였다. 서로 다른 기공 크기를 갖는 두 세트의 MCM-41 (1.7 및 2.8 nm) 및 SBA-15 (8.1 및 15.9 nm)을 촉매의 지지체로 사용하였고, 이를 (3-mercaptopropyl)trimethoxysilane으로 표면개질하고 산화시켜 술폰산으로 개질된 고체 산촉매를 제조하였다. 제조된 촉매는 기공 크기와 비표면적, 기공 부피가 약간씩 감소하였음을 X선 회절, 질소흡탈착을 통하여 확인하였다. 또한 적외선분광법과 핵자기공명법의 분광학적 방법을 이용하여 술폰산이 개질되었음을 확인하였다. 입도의 촉매 활성에 대한 효과를 관찰하기 위하여 주사전자현미경으로 관찰하였다. D4의 개환중합을 통한 PDMS 합성을 위하여 촉매를 사용하였으며, 중합 반응의 전환율과 중합 속도는 촉매의 기공 크기, 비표면적, 입자크기 및 입자의 응집도에 의존하였다. 중합 속도의 순서는 8.1 nm의 SBA-15으로 제조한 촉매가 가장 반응속도가 빨랐으며, 가장 좋은 촉매 활성을 보였다.

개환 복분해 중합을 통한 가교형 폴리이미드 박막의 잔류응력 거동 및 특성 분석 (Residual Stress Behavior and Characterization of Polyimide Crosslinked Networks via Ring-opening Metathesis Polymerization)

  • 남기호;서종철;장원봉;한학수
    • 폴리머
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    • 제38권6호
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    • pp.752-759
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    • 2014
  • 본 연구에서는 미세 전자 소자용 절연박막 및 차세대 플렉시블 디스플레이 기판으로서 사용이 기대되는 폴리이미드(PI)에 개환 복분해 중합(ring-opening metathesis polymerization)이 가능한 환형 말단 캡핑제(end-capping agent)인 cis-1,2,3,6-tetrahydrophthalic anhydride(CDBA)로 사슬 말단에 가교 반응이 된 가교형 폴리이미드를 합성하였다. 말단 캡핑제의 조성비에 따른 가교형 폴리이미드 박막의 잔류응력 거동은 thin film stress analyzer(TFSA)를 이용한 wafer bending mothod로 온도에 따라 연속적인 거동을 in-situ로 측정하였다. 열특성은 시차 주사 열량계(DSC), 열기계 분석기(TMA) 및 열 중량 분석기(TGA)를 이용하여 측정하였고, 광학 특성은 자외선/가시광선 분광광도계(UV-vis)와 색차계(spectrophotometer)를 이용하였으며, 네트워크 구조의 모폴로지(morphology) 변화를 통해 해석하였다. 말단 캡핑제의 조성비가 증가함에 따라 잔류응력은 27.9에서 -1.3 MPa로 초저응력 및 향상된 열 특성을 나타내었으나, 광학 특성은 감소됨을 보였다. 가교형 폴리이미드 박막의 우수한 특성 발현은 고집적도 다층 구조의 안정성 및 신뢰도가 요구되는 분야의 응용성이 확대될 것으로 기대된다.

체질 진단용 센서 시스템의 구현 (A Development of Measurement System for Diathesis-Diagnosis)

  • 정용래;김승우
    • 대한전자공학회:학술대회논문집
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    • 대한전자공학회 2002년도 하계종합학술대회 논문집(5)
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    • pp.117-120
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    • 2002
  • This paper is to develop the sensing system for opening-force measurement such as O-Ring muscular meridian. We designed to overcome the functional limit that the conventional force-sensor can measure just the closing-force. Therefore, the new sensor can meet a variety of application as well as O-Ring test. The structure of the new sensor is an actuator-type system using an electromagnet. That is made up of mechanical system, electromagnet, current transformer and computer interface circuit. Driving software and user interface program of the new sensor system also is explained in this paper.

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더러브렛 망아지에서 제허니아 정복술 치료예 (A Case of Modified Umbilical Herniorraphy in Thoroughbred Foal)

  • 양영진;조길재;양재혁;남치주
    • 한국임상수의학회지
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    • 제19권2호
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    • pp.239-242
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    • 2002
  • A two-month-old female Thoroughbred foal was referred to the Equine Hospital, Jeju Stud Fm, Korea Racing Association. The foal was presented with opening of the abdominal ring by congenital predisposition. In physical examination, the foal revealed a mild heating, fluctuant swelling at umbilicus. The umbilical hernia was diagnosed, and then modified umbilical herniorraphy was performed and resulted in successful treatment. We conclude this method is of great value within the six-month-old foal with hernial ring size less than 10 cm.

A high yield conversion of N-norapomorphine from apomorphine

  • Kim, Jack-C.
    • Archives of Pharmacal Research
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    • 제6권2호
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    • pp.137-140
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    • 1983
  • A rapid, high yield of N-norapomorphine from apomorphine was accomplished by allowing it to react with phenyl chloroformate without isolating and purifying the intermediate carbamate, and have found that the crude carbamate can be easily cleaved in situ with a 1:1 mixture of 64% and 95% hydrazine to afford analytically pure N-norapomorphine in 81% overall yields. Previously, various other methods gave an untoward ring opening reactions and scission of the hydropyridine ring in the apomorphine series.

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Chiral Synthesis of Costunolide

  • Sumaila Abu;Jeong, Jin-Hyun;Shin, Dong-Hyok
    • 대한약학회:학술대회논문집
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    • 대한약학회 2002년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2
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    • pp.363.1-363.1
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    • 2002
  • Costunolide. a sesquiterpene lactone is isolated from Magnolia Sieboldi. It is known to possess antitumour and anti-inflammatory activities. This compound is synthesized from Ihe easily available decalin dione using the ring cleavage approach to construct the ten-membered ring system. The two keys points in this work are the chiral inductionon the allyl alcohol moiety using Sharpless epoxidation reaction and opening of the eopxide with an organocuprate reagent which leads to a $\alpha$-exomethylene lactone. (omitted)

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경사진 전극링을 이용한 고균일도의 미세 솔더범프 형성 (Formation of Fine Pitch Solder Bump with High Uniformity by the Tilted Electrode Ring)

  • 주철원;이경호;민병규;김성일;이종민;강영일
    • 한국전기전자재료학회논문지
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    • 제18권9호
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    • pp.798-802
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    • 2005
  • The plating shape in the opening of photoresist becomes gradated shape in the fountain plating system, because bubbles from the wafer surface are difficult to escape from the deep openings, vias. In this paper, the bubble flow from the wafer surface during plating process was studied and we designed the tilted electrode ring to get uniform bump height on all over the wafer and evaluated the film uniformity by SEM and $\alpha-step$. In a-step measurement, film uniformities in the fountain plating system and the tilted electrode ring contact system were $\pm16.6\%,\;\pm4\%$ respectively.

이량체구조를 갖는 키랄 살렌 촉매를 이용한 고 광학순도의 에폭사이드 화합물 합성 (Synthesis of Enantiopure Epoxide Compounds Using Dimeric Chiral Salen Catalyst)

  • 김건중;김성진;이문희;진숙위;신창교;타쿼 산토쉬
    • Korean Chemical Engineering Research
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    • 제43권6호
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    • pp.647-661
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    • 2005
  • 키랄성 말단기의 에폭사이드는 키랄중간체나 여러 출발물질로서 다양하게 이용되기 때문에 입체선택적인 합성방법은 학술적으로나 산업적인 관점에서 대단히 흥미롭다. 본 총설에서는 키랄성 코발트 살렌을 이용한 비대칭 고리열림 반응에 대한 연구개발동향을 고찰하였다. 여러 가지 가능한 합성방법 중에서 가수분해의 속도차에 의한 분리반응기술은 높은 광학순도의 터미널 에폭사이드를 합성할 수 있는 탁월한 방법이다. 본 저자들은 균일계 및 불균일계의 키랄성이핵성 살렌 착체를 합성하여, 에폭사이드의 고리를 여러 종류의 친핵체로 광학선택적으로 열고 다시 선택적으로 고리화시키는 한 단계의 반응에 대하여 그들의 활성을 조사하였다. 촉매와 염기 존재하에서 고리 열림과 닫음 반응을 조합시킴으로써 고수율로 높은 광학순도의 에폭사이드를 제조할 수 있었다. 이들 촉매는 공업적인 규모로 키랄 중간체를 생산하는데 이용되고 있다. 본 논문에서는 가수분해 속도차이에 따른 분리반응 기술을 적용하여 여러 종류의 키랄성 화합물을 제조한 연구실험 결과를 서술하였다.

Pharmacological Activities of Flavonoids (III) Structure-Activity Relationships of Flavonoids in Immunosuppression

  • Kim, Chang-Johng;Cho, Seung-Kil
    • Archives of Pharmacal Research
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    • 제14권2호
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    • pp.147-159
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    • 1991
  • Effects of twenty-one different flavonoids and their related compounds on the phagocytosis of colloidal carbon by macrophages in liver and spleen humoral immune responses against bacterial $\alpha$-amylase and cellular immune responses against oxazolone and dinitrofluorobenzene were studied in vivo and in vitro. It was shown that most of the flavonoids accelerated significantly the phagocytosis, and they suppressed significantly not only humoral and cellular immune responses but also the development of immunological memory after the antigenic stimulation. Especially, malvin was the most active in phagocysis, and disodium cromoglycate and morin were the most active in humoral and cellular immunosuppression, respectively. Daidzuin had the most potent inhibitory activity in the development of memory cells. The structure-activity relationships of the flavonoids in immunosuppression became apparant from these results: 1. The presence of $C_{2-3}$ double bond and $C_4$ Ketone group in C-ring was important for their immunosuppressive activity. 2. Flavonoids with benzene ring at 2 or 3 position in C-ring showed the almost same activities. 3. The opening of C-ring did not affect their immunosuppressive activity. 4. The glycosylated flavonoids at 3 position in C-ring were less less potent than their aglycones. 5. Di-or tri-hydroxylated flavonoids in B-ring were more potent than mono-hydroxylated. 6. Chromanochromanone also had the immunosuppressive activity.

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2-Methyl-5,5'-gem-Disubstituted-${\Delta}^2$-Thiazoline系 化合物의 合成 (The Synthesis of 2-Methyl-5,5'-gem-Disubstituted-${\Delta}^2$-Thiazolines)

  • 한치선
    • 대한화학회지
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    • 제7권4호
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    • pp.230-237
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    • 1963
  • 2-Methyl-5,5'-gem-disubstituted-$\Delta^2$-thiazoline系 化合物의 合成을 1,1'-gem-dusubstituted thiiranes의 三員環을 ammonis로 開環하여 骸當하는 N-또는 S-acetyl-amino mercaptan을 얻고 그것을 다시 閉環하는 方法과 또 하나는 같은 三員環인 gem-disubstitutes imines을 thiolacetic acid 로 開環하고 그것을 直接 다시 閉環하여 얻은 두가지 方法에 의하여 硏究하엿다. 前者는 thiirane ring은 gem-disubtitution의 compression 效果에 의하여 極히 安定化되어 여러가지 强力한 反應條件下에서의 sodium amide를 利用한 ammonia nuclephile에 頑强한 抵抗을 나타냈으며 反對로 後者의 三員環 imine은 같은 gem-disubstitution 效果를 받음에도 不拘하고 容易하게 開環하였다. 이 gem-disubstitution 效果에 의한 環狀化合物의 開環阻止性과 閉環促進性을 立體化學的인 見地에서 考察하였으며 本硏究로서 環狀化合物의 安定性에 미치는 gem-disubstitution의 compression 效果는 所謂 Thorpe-Ingold bond angle deformation에 緣由하는 것이 아니고 오히려 gem-dusubstituents와 異節環狀化物內의 hetero atom(s)이 미치는 bond interaction에 起因하다는 結論을 얻었다.

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