Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.29
no.3
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pp.423-429
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2002
Recently, the clinical uses of flowable composite resins have increased because of fast, convenient and excellent accessibility, but little has been reported about physical properties of flowable resins. The purpose of this study was to measure and compare the physical properties(compressive strength, relative flowability, relative radiopacity) of 4 contemporary flowable composite resins(Filtek flow, Tetric Flow, Revolution Palfique Estelite LV high flow). The results were as follows; 1. There were no significant differences between 4 flowable composite resins in compressive strength, but all were lower than that of traditional hybrid composite resin(p<0.001). 2. The relative flowability were increased in order of Palfique Estelite LV high flow, Revolution, Filtek flow, Tetric Flow and sealant(p<0.001), but there were no significant differences between Filtek flow and Tetric Flow. 3. There were significant differences between flowable composite resins in relative radiopacity and they showed similar or higher radiopacity than dentin(p<0.001), especially Tetric Flow and Filtek Flow showed higher radiopacity than enamel(p<0.001). This results suggested that the stress of application area have to be considered since flowable composite resins have lower compressive strength than hybrid composite, and the differences of flowability between these flowable composite resins can be considered when they are selected. All tested flowable composite resins showed optimal radiopacity to ISO's recommend.
Dai Woon Lee;Chul Hun Eum;Yong Soon Chung;Kyu Chang Park
Journal of the Korean Chemical Society
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v.28
no.6
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pp.403-411
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1984
Amberlite XAD-7 and XAD-4 resins impregnated with DXHQ (5,7-dihalo-8-hydroxyquinoline) were prepared for the adsorption, separation and recovery of heavy metal ions from aqueous solutions. The characteristics of the impregnated resins, DXHQ (X : Cl, Br, I)-XAD were studied to find out the proper pairs of resin and DXHQ for the adsorption of metal ions. The increasing order of the impregnated amount of DXHQ onto XAD-7 resin was as follows: DCHQ < DBHQ < DIHQ. It was observed from the plot of log $K_d$ vs. pH that the optimum pH range for the adsorption of DIHQ onto XAD-4 resin was from 3.0 to 7.0. The stabilities of the DXHQ-XAD resins were investigated by measuring the amount of DXHQ remained on the XAD resin after shaking the DXHQ-XAD resins in various solutions of pH ranging from 2 to 12 and hydrochloric acid solutions. The impregnated resins were considerably stable in both acidic and neutral solutions. The amount of DIHQ leached from DIHQ-XAD-4 resin by eluting with various HCl solutions (1 ∼ 5M) was negligible, but in the case of XAD-7 resin it increases as the concentration of HCl solution increases. The optimum pH ranges, absorption mole ratio (M : DXHQ) and adsorption capacities (mmol metal per gram of resin) for the adsorption of metal ions onto the DXHQ-XAD resins were determined respectively. The stability of metal ion absorbed by the DXHQ-XAD resins was observed as the following order: M-DCHQ-XAD-7 < M-DBHQ-XAD-7 < M-DIHQ-XAD-7. The adsorbed metal ions were quantitatively recovered by eluting with HCl (0.5 ∼ 5M) and DXHQ-XAD resins could be reused over 5 times without re-impregnation of DXHQ.
Statement of problem : Porcelain restorations are widely used in restorative dentistry with a high degree of general success. However, porcelain is brittle and may fracture intraorally. Sometimes a repair may be attempted using composite resin and bonding system available. Color stability of porcelain repair resins affects esthetics and prognosis of prosthesis, so that provides important criteria for the choice of porcelain repair resins. Purpose : The purpose of this study was to investigate the color stability of composite resins used widely as porcelain repair system. Materials and method : Composite resins used for this study were Carisma(Kulzer, Germany), Tetric ceram(Ivoclar, Liechtenstein), Filtek Z250(3M, USA), and Arabesk Top(VOCO, Germany). Thirty disc-shaped specimens($10{\times}2mm$) were fabricated from each composite resin. Color changes of specimens after treatment using thermocycling system(KD-TCS30, Kwang-duk F.A. Korea) and after immersion in methylene blue(0.05% by Wt) were measured with colorimeter(Model Tc-6Fx, Tokyo Denshoku Co.) and obtained data were analyzed. Results and Conclusion: The results obtained from this study were as fo11ows. 1. The color change of Filtek Z250 was lesser than those of Tetric ceram and Arabesk Top after thermocycling (12000 times). 2. All of the composite resins in this study showed increase of color change according to increase of thermocycling frequency. 3. After treatment with methylene blue, the color change of Arabesk Top was greater than those of Carisma and Tetric ceram, and Tetric ceram was more stable than others.
Bis-GMA, the representative monomer of bonding resin, contributes to the rigidity of bonding layer. Hydrophilic monomer contributes to the permeability into dentin substrates while weaken the bonding layer due to its small molecular weight. The degree of conversion also contributes to the ultimate strength of the bonding layer. This study was performed for the correlation analysis of monomer ratio and dentin bonding strength via degree of conversion. 7 experimental bonding resins were prepared with Bis-GMA, ratio from 20% to 80% by 10% increment, and hydrophilic HEMA monomer. Their degree of conversion and shear bond strength to dentin were compared with Scotchbond Multi-Purpose adhesive, and the fractured surfaces were examined microscopically. The results were as follows; 1. The degree of conversion increased when, the ratio of Bis-GMA increased from 20% to 70%, whereas it decreased when the ratio of Bis-GMA was 80%. 2. Shear bond strengths of the experimental bonding resins of 80%, 70%, 60% ratio of Bis-GMA were significantly higher than those of the experimental bonding resin of 50% ratio of Bis-GMA and Scotchbond Multi-Purpose adhesive. Lower shear bond strengths were obtained with the experimental bonding resins of 40%, 30%, 20% ratio of Bis-GMA (p<0.05). 3. Adhesive fractures were associated with the bonding resins of the lower bond strength, while cohesive fractures within the bonding resin layer were associated with the bonding resins of higher bond strength. Bonding resins with shear bond strength higher than 18MPa showed some cohesive fractures within the composite resin or within the dentin. 4. Correlations between Bis-GMA ratio and the degree of conversion (r=0.826), between Bis-GMA ratio and shear bond strength (r=0.853), and between the degree of conversion and shear bond strength (r=0.786) were significant (p<0.05).
In this paper, the influence of initial formaldehyde/urea (F/U) molar ratios on the performance of low molar ratio (1.0) urea-formaldehyde (UF) resin adhesives has been investigated. Two initial F/U molar ratios, i.e., the first and second initial molar ratios were used for the alkaline addition reaction. Three levels of the first initial F/U molar ratios (2.0, 3.0, and 4.0) and two levels of the second initial molar ratios (2.0 and 1.7) were employed to prepare a total of six UF resins with an identical final molar ratio (1.0). The basis properties, functional groups, molecular weight, crystallinity, and thermal curing properties of the UF resins were characterized in detail. Higher levels (3.0 and 4.0) of the first initial F/U molar ratio provided the UF resins with better properties (non-volatile solids content, viscosity, gelation time, pH, and specific gravity) than those of the resins prepared with the conventional level F/U molar ratio of 2.0. Statistical analysis suggested that combining the first and second initial molar ratio of 4.0 with 1.7 would result in UF resins with greater adhesion strength and lower formaldehyde emission than those of the resins prepared with other molar ratios. The results showed that higher levels of the first initial molar ratio resulted in a more branched structure, as indicated by GPC, FTIR, DSC, XRD, and greater adhesion strength than those of the other UF resins with an identical final molar ratio of 1.0.
The purpose of this study was to evaluate the bond strength of reline resin to pressure injection type thermoplastic denture base resin. The denture base resins used in this study were $Hi-polycarbonate^{(R)}$(High Dental Co., Japan), Acetal $dental^{(R)}$(Pressingdental s.r.1., Repubblica di San Marine) of thermoplastic resin and Acron $MC^{(R)}$(GC Dental Industrial Co., Japan) of heat cured resin. The reline resins used were Lucitone $199^{(R)}$(Dentsply international Inc., USA), Tokuso $rebase^{(R)}$(Tokuyama Corp., Japan), and $Lightdon-U^{(R)}$(Dreve-Dentamid-Gmbh, Germany). The reline resins are representative of heat-cured, self-cured, and light-cured resin respectively Bond strength was examined by use of a three-point transverse flexural strength test. The results were as follows 1. The bond strength of Lucitone 199 to Acron MC was the highest. 2. The bond strengths of Lucitone 199 and Tokuso rebase to Hi-polycarbonate resulted in a value of approximately one half that of Lucitone 199 to Acron MC and there were no significant differences between these and the bond strength of Tokuso rebase to Acron MC(p<0.05) 3. The bond strengths of reline resins to Acetal dental were lower than those of reline resins to Hi-polycarbonate. 4. For all base resins Lightdon-U showed lower bond strength than the other reline resins.
Purpose: The dental medicine has been preparing the custom-made service to meet the requirements of the aged society, while the average span of human life is growing more and more, and the full denture is a representative of them. It is causing great concern in these atmosphere of society, and demands for it are expected to increase. The full denture is a uniform combination of denture base and artificial teeth using polymerization, and is most influenced by change of physical properties of denture base and bonding strength with artificial teeth. Methods: In this study, the samples were made of composite resin combined with occlusion surface of artificial teeth undergone mechanically surface treatment to evaluate the bonding strength of composite resin for repairing artificial teeth. The resin teeth used in this study are 3 types artificial teeth. And 3 types of composite resins are used that are various polymerization resin. The shear strength of composite resins made in various polymerization ways to resin teeth was measured to evaluate bonding strength of artificial teeth to each composite resins. Results: Surface hardness's results on Trubyte Biotone(74.58Hv), Biotone IPN(70.06Hv), Endura Posterio (64.48Hv). Results of bonding strength of artificial teeth to composite resins on ES samples(8.73Mpa), IF(4.37Mpa) and IZ(3.84Mpa). Conclusion: 1. The Trubyte Biotone(74.58Hv) was first, followed by Biotone IPN(70.06Hv), and Endura Posterio(64.48Hv) in surface hardness's results of worn sides using hardness test. 2. The ES samples(8.73Mpa) showed significant differences with IF(4.37Mpa) and IZ(3.84Mpa) (p<0.05), but not other samples(p>0.05) in results of bonding strength of artificial teeth to composite resins.
Park, Hong-Soo;Jo, Hye-Jin;Shim, Il-Woo;Kim, Seung-Jin;Kim, Yeoung-Chan;Hahm, Hyun-Sik
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.22
no.4
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pp.362-370
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2005
Copolymers (HSA-98-20, HSA-98-0, HSA-98+20) which are acrylic resin containing 80% solid content were synthesized by the reaction of monomers, including methyl methacrylate, n-butyl acrylate, and 2-hydroxyethyl acrylate with a functional monomer, such as acetoacetoxyethyl methacrylate (AAEM), which may improve in cross-linking density and physical properties of films. The physical properties of prepared acrylic resins, containing AAEM, are as follows : viscosity, $1420{\sim}5760cps$ ; number average molecular weight, $2080{\sim}2300$ ; polydispersity index, $2.07{\sim}2.19$ ; conversions, $88{\sim}93%$, respectively. To prepare acryl resins, four kinds of initiators including ${\alpha},{\alpha}'-azobisisobutyronitirile$ (AIBN), di-tert-butyl peroxide (DTBP), t-amylperoxy-2-ethyl hexanoate (APEH), benzoyl peroxide (BPO) were used. The viscosity of the acrylic resins prepared with these initiators was increased in the order of DTBP>APEH>AIBN>BPO. APEH was proved as a suitable initiator in this study. Shear rates of acrylic resins were constant in respect to viscosity. From these results, it would appear that the resins have Newtonian flow characteristics and good workability.
Since heat curing acrylic resins undergo unavoidable dimensional changes following polymerization, adaptation can be altered. Until recently, although numerous studies on the dimensional changes of denture base were based on a microscopic technic that measures the relative displacement of a limited reference points on the denture base, but there have been few studies on the distortions of resins using holographic interferometry. Purpose of this study was to determine and compare the dimensional changes and fringe patterns of 4 heat curing acrylic resins, and observe the distortions of acrylic resin denture base by temperature change with the aid of the holographic interferometry. Holographic interferograms were taken on the resin specimens and acrylic resin denture base with the 10mW He-Ne laser and double exposure method. Comparison and analysis of fringe pattern on the recorded object surface was performed. The following results were obtained. 1. The dimensional changes for the high impact resin Lucitone 199 were statistically the greatest of all resins, and the rapid heat curing resin Premium super 20 were the least. 2. The most polymerization shrinkage of all materials occured in initial period of measurements, at this time the difference of polymerization shrinkage properties between resins was founded. 3. The stress distribution of specimens was seen by various type of fringe pattern which had directionality. 4. The polymerization shrinkage of resins was greatly influenced by temperature change. 5. The partial deformations of resin denture base were observed in 70 C and 90 C water.
The physical properties of the epoxy resins were studied with an addition of filler content and the application of artificial weathering test. When talc as a filler was added to the epoxy resin (L-30), the water resistance seemed to be increased because of the results of the reducing of water absorption rate and the increasing of contact angle. Although the adhesive strength of epoxy resins was not affected by the increasing amount of talc, its compressive strength was reduced. The physical properties of the epoxy resins had different trends according to the site environments. The artificial weathering test with the change of temperature and humidity showed that the changes of water absorption rate and colour differences of the epoxy resins containing talc were lower than the pure epoxy resin itself. However, the contact angle was higher. The artificial weathering test with ultraviolet irradiations showed the opposite result; the damage of epoxy resins was increased with the increasing of talc content. These mean the site environment of the stone monuments should be considered to determine the content of talc added to increase the durability of epoxy resin.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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