The performance of a newly designed wastewater treatment process equipped with an anaerobic and two intermittent aeration tanks operated alternately was investigated. During the experimental period, several types of cyclic operating schedules with different aeration and non aeration time were examined for the optimization. At all modes, the removals of organic matter and SS were highly achieved. With respect to T-N removal, however, the cycle length for aeration on/off affected the efficiencies. At the optimal operating mode, the ORP bending point indicating the disappearance of nitrate was observed. Considering the influent wastewater characteristics and cyclic operating schedules, it can be suggested that T-P removal is much more BOD/T-P ratio and/or its load dependant rather than the aeration on/off time. The results obtained from pilot-scale test showed the competitive advantage of this alternating process through an omission of nitrate recycle and operational flexibility against influent load variations when comparing with other continuous flow processes.
1. 회분식 실험결과 유기물의 함량이 높은 음식물만을 기질로 이용한 경우보다 폐활성 슬러지의 혼합비율이 $10{\sim}20%$일 때 더 높은 수소생산을 나타내었다. 또한 폐활성 슬러지의 혼합비율이 40%인 경우에는 메탄이 발생하여 생성된 수소가 소모되는 반응을 나타내었다. 2. 연속 실험의 경우 HRT를 줄여 유기물의 부하를 증가시킬 경우 수소생산량이 급격히 증가하였으며, HRT 2일까지는 미생물의 wash out 없이 안정적 수소생산을 보였다. 3. 음식물과 폐활성 슬러지를 이용한 연속 운전을 HRT와 두 기질의 비율을 달리하여 운전한 결과 2일의 HRT와 FW:WAS=80:20의 비율에서 140 mL $H_2/g$ VSS의 높은 수소생산율을 얻을 수 있었다. 4. 음식물 쓰레기와 폐활성 슬러지의 비율을 적절히 혼합할 경우, 수소생산의 상승작용을 할 수 있는 가능성을 확인하였다. 5. SEM과 FISH 분석을 통하여 반응조 내의 수소 미생물의 공간적 분포 및 형태를 관측하였으며, 음식물이나 슬러지 주변에 많은 수소생산 미생물이 관측되었다.
The concurrent injection of cosolvent and air, a cosolvent-air (CA) flood was recently suggested for a dense nonaqueous phase liquid (DNAPL) remediation technology. The objectives of this study were to elucidate the DNAPL removal mechanisms of the CA flood and to quantify mass transfer rate coefficients during CA flooding. DNAPL removal mechanisms were examined by evaluating the effects of air flow rate and DNAPL solubility and visually documented at a pore-scale. Two serial processes, immiscible displacement and dissolution, were experimentally and visually documented during CA flooding. Mass transfer rate coefficients (K) were computed from the data showing PCE saturation versus time. Results showed that CA floods exhibited higher K values than cosolvent floods without concurrent air injection. (This document has not been subjected to Agency review and therefore does not necessarily reflect the views of the Agency, and no official endorsement should be inferred.)
Chung, Namhyun;Park, Kapsung;Stevens, David K.;Kang, Guyoung
Environmental Engineering Research
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제19권2호
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pp.139-143
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2014
Catalytic degradation of pentachlorophenol in soil by heme and hydrogen peroxide has been hypothesized to occur through nonspecific catalytic reactions similar to those involving ligninase. The present study examines the evidence for a heme catalytic mechanism for the oxidation of organic compounds. In the presence of hydrogen peroxide, heme is converted to the ferryl heme radical (Hm-$Fe^{+4{\cdot}}$), which can oxidize organic compounds, such as 5-aminosalicylic acid (5-ASA). A second 5-ASA may later be oxidized by ferryl heme (Hm-$Fe^{+4}$), which reverts to the ferric heme state (Hm-$Fe^{+3}$) to complete the cycle. We believe that this catalytic cycle is involved in the degradation of hazardous pollutants, such as polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs). Remediation via heme catalytic reactions of PAHs in soil from a pole yard was evaluated, and about 96% of PAHs was found to disappear within 42 days after treatment with heme and hydrogen peroxide. In addition, benzo[a]pyrene and six other PAHs were undetectable among a total of 16 PAH compounds examined. Therefore, we propose heme catalysis as a novel technology for the remediation of hazardous compounds in contaminated soil.
Kim, Gye-Nam;Won, Hui-Jun;Oh, Won-Zin;Shim, Jun-Bo
Nuclear Engineering and Technology
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제34권1호
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pp.1-8
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2002
After kaolin clay was artificially contaminated with Co$^{2+}$ ion, the remediation characteristics were analyzed by the electrokinetic method. Ethanoic buffer was injected in the soil column and $CH_3$COOH was continuously inputted to the cathode reservoir to restrain the pH increase. Since the pH of the cathode side of the soil column was 4.0 initially and increased to only 6.5 after remediation for 43.6 hours, precipitate, Co(OH)$_2$, was not formed in the column. The effluent rate increased with the passage of time and Co$^{2+}$ removal in the column at the initial time were mainly controlled by ion migration. 13.1% of the total amount of Co$^{2+}$ in the soil column was removed in 10 hours, 46.8% of the total Co$^{2+}$ in 20.8 hours, 71.7% of the total Co$^{2+}$ in 30.1 hours, and 94.6% of the total Co$^{2+}$ in 43.6 hours. Meanwhile, residual concentrations in the column calculated by the developed model were similar to those by experiment. experiment.
본 연구에서는 혐기성 발효조건에서 오니슬러지의 전처리에 대한 영향과 수소생산 잠새성을 평가하기 위하여 회분식 반응기를 이용하여 $35^{\circ}C$에서 혐기성 미생물을 이용하여 실험을 실시하였다. 다양한 전처리 조건의 오니슬러지를 유기원으로 이용하기 위한 실험을 실시하였다. 본 연구에서는 다양한 물리, 화학, 생물학적 오니 슬러지 가용화를 위한 전처리 기술을 개발하였으며, 실험결과 알칼리 및 기계적전처리를 통하여 원수의 상등수의 SCODcr 대비 약 15배 및 12배의 증가율을 보였으며, 이를 다시 생물학적 전처리 방법인 가수분해를 실시할 경우 다시 2배의 증가율을 보여 화학적 전처리와 생물학적 전처리를 연계할 경우가 가장 효과적인 공정임을 확인하였다. 또한 오니슬러지를 기질로 이용하여 생물학적 수소생산의 잠재성을 확인하기 위하여 전처리된 슬러지를 대상으로 수소 생산 여부를 회분식으로 실시한 결과, 완충용액을 첨가한 경우가 완충용액을 첨가하지 알은 경우에 비하여 다양한 전처리 조건에서 수소생산이 가능함을 확인하였다.
본 연구에서는 BTEX로 오염된 저질로부터 순수 분리한 BTEX를 탄소원으로 $NO_3$-N를 전자수용체로 이용하는 미생물의 오염토양에 대한 현장 적용 가능성을 평가하였다. 이와 함께 주입한 순수 분리 미생물과 토착 미생물과의 상호 관계를 관찰하기 위하여 시간 경과에 따른 오염된 토양에서의 미생물 군집 변화도 관찰하였다. 이를 위해 BTEX로 오염 가능성이 적은 지역으로부터 채취한 토양 시료 100 g에 benzene, toluene, ethylbenzene, o-xylene을 각각 일정량 주입한 후, 동정 분리한 Pseudomonas stutzeri strain 15(DQ 202712):Klebsiella sp. strain 20(DQ 202715):Citrobacter sp. strain A(DQ 202713)를 2;1:1의 비율로 주입하여 BTEX 분해 효율과 미생물 군집 변화를 관찰하였다. 실험결과, $NO_3$-N와 BTEX가 모두 존재하는 조건에서 동정 분리한 미생물에 의한 분해 효율이 가장 높게 관찰되었다. 그리고 PCR-DGGE를 통한 미생물 군집 변화 관찰 결과, 토양 내 존재하는 다양한 미생물들의 peak는 대부분 감소된 반면, 주입한 동정분리 미생물 peak는 증가되는 것을 관찰할 수 있었다. 그러나 주입한 미생물 3종 가운데 Pseudomona stutzeri만이 우점화 된 결과가 관찰되었다.
${\gamma}-Al_2O_3$을 불화한 촉매상에서 아세틸렌으로부터 1,1-difluoroethane을 합성하는 실험을 반응물질의 몰비와 접촉시간, 그리고 반응온도를 변화하여 실시하였다. 촉매의 불화는 무수 불화수소로 고온에서 행하였다. 제조된 시료는 XRD에 의한 결정성, 질소 흡착에 의한 세공성, 그리고 피리딘-IR과 암모니아-TPD에 의한 산 특성을 측정하였다. 촉매의 활성은 ${\gamma}-Al_2O_3$가 불화됨에 따라 향상되었고 반응온도 $200^{\circ}C$ 정도에서 원하는 생성물인 1,1-difluoroethane의 분율이 90% 이상이었다. 불화된 ${\gamma}-Al_2O_3$촉매상에서 얻은 중간생성물인 vinylfluoride에 비해 원하는 물질인 1,1-difluoroethane의 비는 불화수소/아세틸렌 몰비가 높고 접촉시간이 큰 경우에서 높았고 반응온도 $210^{\circ}C$에서 최대의 값을 얻었다.
The objective of this study was to decide the designing factor for remediaton of the contaminated site. The soil and ground-water samples were analyzed and hydro- geological characteristics was assayed for the survey of pollution level. Also air-permeability test and MPN(most probable number) test were conducted for selecting the designing factor. The contaminants were mainly found in north-west part of the site and were expected to move toward the south. Ex-situ technology was expected more useful than in-situ one with the results of air-permeability test saying that air permeability was relatively low. Additional microbes were expected for remediation efficiency because residual microbes were loosely populated. The choosing of the designing factor was requisite for remediation of contaminated site.
The most common soil contaminants are petroleum-based. Hydrocarbons from diesel fuel and gasoline are widespread problems, as are total petroleum hydrocarbon(TPH). There are two distinct classes of soil remediation: in-situ, or on-site, and ex-situ, or off- site. On-site cleanups are often preferred because they are cheaper. On the other hand, excavating a contaminated area and transporting it to a remote site before cleaning it can often be more complete. Ex-situ remediation also has the added bonus of taking the bulk of contaminants off-site before they can spread further. In addition, in-situ situations are limited because only the topside of the soil is accessible.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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