Kim, Jong-Moon;Oh, Byul-Nim;Kim, Jin-Heung;Kim, Seog-K.
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.33
no.4
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pp.1290-1296
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2012
Fenton reaction and iron autoxidation have been debated for the major process in ROS mediated DNA cleavage. We compared both processes on iron oxidation, DNA cleavage, and cyclic voltammetric experiment at different pHs. Both oxidation reactions were preferred at basic pH condition, unlike DNA cleavage. This indicates that iron oxidation and the following steps probably occur separately. The ROS generated from autoxidation seems to be superoxide radical since sod exerted the best inhibition on DNA cleavage when $H_2O_2$ was absent. In comparison of cyclic voltammograms of $Fe^{2+}$ in NaCl solution and phosphate buffer, DNA addition to phosphate buffer induced significant change in the redox cycle of iron, indicating that iron may bind DNA as a complex with phosphate. Different pulse voltammogram in the presence of ctDNA suggest that iron ions are recyclable at acidic pH, whereas they may form an electrically stable complex with DNA at high pH condition.
Many microbes, including both bacteria and fungi, produce manganese (Mn) oxides by oxidizing soluble Mn(II) to form insoluble Mn(IV) oxide minerals, a kinetically much faster process than abiotic oxidation. These biogenic Mn oxides drive the Mn cycle, coupling it with diverse biogeochemical cycles and determining the bioavailability of environmental contaminants, mainly through strong adsorption and redox reactions. This mini review introduces recent findings based on quantum mechanical density functional theory that reveal the detailed mechanisms of toxic metal adsorption at Mn oxide surfaces and the remarkable role of Mn vacancies in the photochemistry of these minerals.
Enzyme fuel cells were composed of enzyme cathode and PEMFC anode. Enzyme cathode was fabricated by compression of a mixture of graphite particle, laccase as a enzyme and ABTS as a redox mediator, and then coated with Nafion ionomer. Open circuit voltage (OCV) were measured with variation of cathode manufacture factors, to find optimum condition of enzyme cathode. Optimum pressure was 4.0 bar for enzyme cathode pressing process. Highest OCV was obtained at 95% graphite composition in enzyme cathodee. Optimum glucose concentration was 0.4 mol/l in cathode substrate solution.
KIEE International Transactions on Electrophysics and Applications
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v.5C
no.3
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pp.115-118
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2005
Currently, molecular devices are reported utilizing active self-assembled monolayers (SAMs) containing the nitro group as the active component, which has active redox centers [1]. SAMs are ordered molecular structures formed by the adsorption of an active surfactant on a solid surface. The molecules will be spontaneously oriented toward the substrate surface and form an energetically favorable ordered layer. During this process, the surface-active head group of the molecule chemically reacts with and chemisorbs onto the substrate In this paper, the electrical properties of the 4'4- di(ethynylphenyl)-2'-nitro-1-benzenethiolate was confirmed. This material is well known as a conducting molecule having possible application to molecular level negative differential resistance (NDR) device. To deposit the self-assembly monolayers onto the gold electrode, the prefabricated Au(1 l l) substrates were immersed into 0.5[mM/l] self-assembly molecule in THF solution. Then, the electrical properties and surface morphologies of 4' 4-di(ethynylphenyl)-2' -nitro-1-benzenethiolate were measured by using the ultra-high vacuum scanning tunneling microscopy (UHV-STM).
Seo, Hyun-Woong;Hong, Ji-Tae;Son, Min-Kyu;Kim, Jin-Kyoung;Shin, In-Young;Kim, Hee-Je
The Transactions of The Korean Institute of Electrical Engineers
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v.58
no.11
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pp.2214-2218
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2009
Dye-sensitized solar cell (DSC) has been considered as a possible alternative to current silicon based p-n junction photovoltaic devices due to its advantages of high efficiency, simple fabrication process and low production cost. Numerous researches for high efficient DSC in the various fields are under way even now. Among them, the compact layer, which prevents the back electron transfer between transparent conductive oxides and the redox electrolyte, is fabricated by various methods such as a ZnO dip-coating, $TiCl_4$ dip-coating, and Ti sputtering. In this study, we tried to fabricate the $TiO_2$ compact layer by the spin-coating method using aqueous $TiCl_4$ solution. The effect of the spin-coating method was checked as compared with conventional dip-coating method. As a result, DSC with a spin-coated compact layer had 33.4% and 6% better efficiency than standard DSC and DSC with a dip-coated compact layer.
TlCl2(TCNQ)2.5 and Tl(TCNQ)3 were obtained from the reaction of LiTCNQ (TCNQ=tetracyanoquinodimethane) and TlX3 (X=Cl and NO3). These compounds were characterized by spectroscopic(IR, UV, EPR), electrochemical methods, and electrical conductivity measurements. Thermal analysis (TG, DSC) was also conducted. The room temperature electrical conductivities of these compounds are in the range of semiconductors. Spectroscopic studies indicate that Tl(TCNQ)3 has fully ionized TCNQ- ions in a form of simple salt, whereas TlCl2(TCNQ)2.5 is consisted of TCNQ- and TCNQ0 as a complex salt. EPR values of TCNQ- radical anion are 1.999 in both compounds and the signal attributable to metal ion is not observed, suggesting that any unpaired electrons are localized on TCNQ radicals, and metal atoms have diamagnetic state. Ligand decomposition and reduction process are simultaneously progressed in both compounds above at 200 ℃. The endothermic activation energy of TlCl2(TCNQ)2.5 is shown somewhat larger than that of Tl(TCNQ)3, it may be due to Tl-Cl bond strength. The mid-peak potentials of these compounds are very similar to those of TCNQ and the values of Epa and Epc are almost equal to 1. The wave of thallium ion is not detected in cyclic voltammogram, hence the redox processes of the complexes might be mainly localized to the TCNQ ligand rather than thallium ion.
In most agricultural soils, ammonium ($NH_4^+$) from fertilizer is quickly converted to nitrate ($NO_3^-$) by the process of nitrification which is crucial to the efficiency of N fertilizers and their impact on the environment. However, nitrification studies have been studied extensively in agricultural soils, not in a newly reclaimed tidal soil which show saline-sodic and high pH. Therefore, understanding the fate of nitrogen species transformed from urea introduced into reclaimed tidal soil is important for nutrient management and environmental quality. This paper reviewed studies regarding to transformation and fate of nitrogen sources such as urea under the circumstances of a reclaimed tidal soils located in a western coastal area.
The superconducting magnetic separation system has been developing to separate the iron oxide scale from the feed water of the thermal power plant. The accumulation in the boiler lowers the heat exchange rate or in the worst case damages it. For this reason, in order to prevent scale generation, controlling pH and redox potential is employed. However, these methods are not sufficient and then the chemical cleaning is performed regularly. A superconducting magnetic separation system is investigated for removing iron oxide scale in a feed water system. Water supply conditions of the thermal power plant are as follows, flow rate 400 t / h, flow speed 0.2 m / s, pressure 2 MPa, temperature $160-200^{\circ}C$, amount of scale generation 50 - 120 t / 2 years. The main iron oxide scale is magnetite (ferromagnetic substance) and its particle size is several tens ${\mu}m$. As the first step we are considering to introduce the system to the chemical cleaning process of the thermal power plant instead of the thermal power plant itself. The current status of development will be reported.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.32
no.3
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pp.223-228
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2019
We fabricated a printed Ag:CNT film as a liquid sensor for the detection of HNS (hazardous and noxious substances) in seawater. The paste required for printing was prepared using Ag powder, MWCNTs (multi-walled carbon nanotubes), and an organic binder. The heat treatment process for binder removal was optimized. In order to confirm that the sensor was operational, the resistance change characteristics in brine (3.5%) and methanol (99.8%) were assessed at $20^{\circ}C$. EDL (electrical double layer) formation and redox reactivity were confirmed as the most important reactions affect each electrical property of sensor in brine and methanol. From these results, it was determined that printed Ag:CNT film can be applied as a sensor to detect HNS in seawater.
During the infection process, plant pathogenic fungi encounter plant-derived oxidative stress, and an appropriate response to this stress is crucial to their survival and establishment of the disease. Plant pathogenic fungi have evolved several mechanisms to eliminate oxidants from the external environment and maintain cellular redox homeostasis. When oxidative stress is perceived, various signaling transduction pathways are triggered and activate the downstream genes responsible for the oxidative stress response. Despite extensive research on antioxidant systems and their regulatory mechanisms in plant pathogenic fungi, the specific functions of individual antioxidants and their impacts on pathogenicity have not recently been systematically summarized. Therefore, our objective is to consolidate previous research on the antioxidant systems of plant pathogenic fungi. In this review, we explore the plant immune responses during fungal infection, with a focus on the generation and function of reactive oxygen species. Furthermore, we delve into the three antioxidant systems, summarizing their functions and regulatory mechanisms involved in oxidative stress response. This comprehensive review provides an integrated overview of the antioxidant mechanisms within plant pathogenic fungi, revealing how the oxidative stress response contributes to their pathogenicity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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