This study investigated the properties and antioxidative activities of phenolic acid concentrates of rice bran. Rice bran contains bioactive substances such as phenolic compounds, which can provide health benefits as natural antioxidants. This study examined how levels of phenolic acids can be obtained efficiently through various extraction methods. The extractions of defatted rice bran were followed by using ethylacetate (RBE-I), ethylacetate after alkaline hydrolysis (RBE-II), and 80% methanol (RBE-III). For all extracts, yields (%), total polyphenol contents (TPC), various phenolic acids and antioxidative activities were estimated. RBE-II had the highest total polyphenol contents (526.72 mg/100 g rice bran) and showed high antioxidative activity (74.7%). To concentrate the phenolic acids, RBE-II was passed through Sep-pak $C_{18}$ Vac cartridge and F1-RBE-II was collected by the elution of 50% methanol. The total phenolic content of F1-RBE-II (736.8 mg/100 g rice bran) was higher than that of RBE-II (367.1 mg/100 g rice bran), and the ratios of ferulic acid (73%) and sinapic acid (14%) increased. As RBE-II was analysed by HPLC, 6 different phenolic acids were found via chromatography, whereas F1-RBE-II showed 5 different peaks and the major phenolic acid was identified as ferulic acid. The ABTS radical scavenging activity of F1-RBE-II was the highest among the rice bran extracts. In a ${\beta}$-carotene-linoleic acid model system, linoleic acid oxidation was reduced by F1-RBE-II (73%) and RBE-II (35%).
For evaluation of biological effect of $p^+(50.5MeV)$ Be neutron beam produced by Korea Cancer Center Hospital (KCCH) cyclotron the RBE had been measured in experimental tumor Walker 256 carcinosarcoma as well as normal tissue, mouse intestine and bone marrow, in single and fractionated irradiation. As pilot study, the RBE had been measured for the mouse jejunal crypt cells in single whole body irradiation of which the result was 2.8. The obtained RBE values of TCD 50 of Walker 256 tumor, bone marrow and intestine En single irraiation were 1.9, 1.9 and 1.5 respectively. In fractionated irradiation, the RBE value of tumor Walker 256 was decreased as increasing of fraction number and increased as increaing of fraction size.
The relative biological effectiveness has been measured for the biological characterization of $p^+(50.5\;MeV)$ Be neutron of KCCH-Cyclotron prior to clinical application. Measured RBE of mouse jejunal crypt cell in single whole body irradiation was 2.8. This RBE value is changed differently in different biologic systems such as mouse jejunal crypt cells, intestine and bone marrow in different irradiation method, so that in fractionated irradiation RBE is variable to the different fraction size and total dose, and also variable to the number of fractions.
Chung, Yoonsun;Ahn, Sang Hee;Choi, Changhoon;Park, Sohee
Progress in Medical Physics
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v.28
no.1
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pp.11-15
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2017
Relative biological effectiveness (RBE) of particle beam needs to be evaluated at particle beam therapy centers before the clinical application of the particle beam. However, since RBE analysis is implemented manually, it is useful to have a tool that can easily and effectively handle the data of experiments to generate cell survival curve and to analyze RBE simultaneously. In this work, the development of a program for RBE analysis of particle beam therapy was presented. This RBE analysis program was developed to include two parts; fitting the cell survival curves to linear-quadratic model and calculating the RBE values at a certain endpoint using fitting results. This program was also developed to simultaneously compare and analyze the template results that stored experiment data with photon and particle beam irradiations. The results of the cell survival curve obtained by each irradiation can be analyzed by the user on a desired data after reading the template stored in the easy-to-use excel file. The analysis results include the cell survival curves with error range, which are appeared in the screen and the ${\alpha}$ and ${\beta}$ parameters of linear-quadratic model with 95% confidence intervals, RBE values, and $R^2$ values to evaluate goodness-of-fit of survival curves to model, which are stored in a text cvs file. This software can generate cell survival curve, fit to model, and calculate RBE all at once with raw experiment data, so it helps users to save time for data handling and to reduce the possibility of making error on analysis. As a coming plan, we will create a user-friendly graphical user interface to present the results more intuitively.
Hadron therapy, such as carbon and helium ions, is increasingly coming to the fore for the treatment of cancers. Such hadron therapy has several advantages over conventional radiotherapy using photons and electrons physically and clinically. These advantages are due to the different physical and biological characteristics of heavy ions including high linear energy transfer and Bragg peak, which lead to the reduced exit dose, lower normal tissue complication probability and the increased relative biological effectiveness (RBE). Despite the promising prospects on the carbon ion radiation therapy, it is in dispute with which bio-mathematical models to calculate the carbon ion RBE. The two most widely used models are local effect model and microdosimetric kinetic model, which are actively utilized in Europe and Japan respectively. Such selection on the RBE model is a crucial issue in that the dose prescription for planning differs according to the models. In this study, we aim to (i) introduce the concept of RBE, (ii) clarify the determinants of RBE, and (iii) compare the existing RBE models for carbon ion therapy.
Hop, Huynh Tan;Arayan, Lauren Togonon;Reyes, Alisha Wehdnesday Bernardo;Huy, Tran Xuan Ngoc;Baek, Eun Jin;Min, WonGi;Lee, Hu Jang;Lee, Chun Hee;Rhee, Man Hee;Kim, Suk
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.27
no.10
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pp.1885-1891
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2017
In this study, we evaluated the inhibitory effect of a rice bran mixture extract (RBE) on Brucella abortus pathogenesis in professional (RAW 264.7) and nonprofessional (HeLa) phagocytes. We fermented the rice bran mixture and then extracted it with 50% ethanol followed by gas chromatography-mass spectrometry to identify the components in RBE. Our results clearly showed that RBE caused a significant reduction in the adherence of B. abortus in both cell lines. Furthermore, analysis of phagocytic signaling proteins by western blot assay revealed that RBE pretreatment resulted in inhibition of phosphorylation of JNK, ERK, and p38, leading to decline of internalization compared with the controls. Additionally, the intensity of F-actin observed by fluorescence microscopy and FACS was remarkably reduced in RBE-pretreated cells compared with control cells. However, the intracellular replication of B. abortus within phagocytes was not affected by RBE. Taken together, these findings suggest that the phagocytic receptor blocking and suppressive effects of RBE on the MAPK-linked phagocytic signaling pathway could negatively affect the invasion of B. abortus into phagocytes.
The antioxidative activities and anti-inflammatory effects of rice bran and wheat bran were investigated. To determine the antioxidant activity, total phenolic content. DPPH reaction, ABTS reaction and FRAP assay were tested. To investigate the anti-inflammatory effect, the inhibition of NO production, IL-6 production and TNF-${\alpha}$ production were observed. The total phenolic contents were 46.4 mg/g in the BuOH fraction of rice bran (RBB) and 69.0 mg/g in BuOH fraction of wheat bran (WBB). EtOAc fraction of rice bran (RBE), EtOAc fraction of wheat bran (WBE), RBB and WBB showed high radical scavenging activity at a concentration of 5 mg/ml. Scavenging activity of DPPH radical were 89.04% in RBB and 91.53% in WBE. Scavenging activity of ABTS radical were 88.53% in RBB and 90.39% in WBB. In case of FRAP assay, RBE reduced 0.805 mM/mg of Fe2+ and WBE reduced 1.521 mM/mg of Fe2+. RBB, RBE, WBB and WBE showed concentration dependent inhibition of LPS induced NO production (RBE: 57.38%, WBE: 76.85%), IL-6 production (RBE: 92.08%, WBB: 92.57%), TNF-α production (RBE: 86.33%, WBE: 85.05%) at a concentration of 100 μg/ml of each fraction. These results showed that RBB, RBE, WBB and WBE have strong antioxidative activities and anti-inflammatory effects and show the possibilities of a new natural antioxidants and anti-inflammatory medicines.
Dose response relationships for one of biological end-points (gene mutation) in somatic cells of Tradescantia 4430 clones were studied using neutrons coming out of a californium-252 isotopic source. And the relative biological effectiveness (RBE) of neutrons in relation to X-rays in the induction of TSH pink mutations was assessed. Inflorescences were irradiated with X-ray from X-ray generator and neutrons from $^{252}Cf$ source. Irradiated cuttings were incubated with aeration in neutrient solution under the controlled condition. For more than 4 weeks after irradiation cell mutations were scored. Pink mutation frequencies were calculated from the pooled data for the peak interval (days 6 to 13 post-irradiation). Somatic cell mutations in TSH showed linear dose response relationships in the range of neutron doses available for the experiment. The RBE values estimated for neutrons in relation to X-rays were in the range 3.1 to 6.8, which were much lower than normally recognized value.
In this study, we investigated pharmacologic activity of rice bran ethyl acetate fraction (RBE), based on their osteoblast enhancing effects. It has been found that REB have a stimulatory effect on the commitment of bi-potential mesenchymal precursor C2C12 cells into osteoblasts in the presence of BMP-2. Furthermore, RBE enhanced the BMP-2-stimulated induction of ALP, an early phase biomarker of osteoblast differentiation. In addition, Western blot analysis showed RBE enhanced the BMP-2-stimulated phosphorylation of p38, but not those of ERK or JNK. These findings show RBE has the potential to enhance the BMP-2-mediated commitment of C2C12 cells into osteoblasts and their differentiation through p38 activation.
The aim of the present study is to investigate the anti-inflammatory effect of a Rice Bran Ethanol Extract (RBE). Inflammation, such as a bacterial infection in vivo metabolites, such as external stimuli or internal stimuli to the defense mechanisms of the biological tissue a variety of intracellular regulatory factors deulin inflammatory TNF-${\alpha}$, IL-$1{\beta}$, IL-6, IL-8, such as proinflammatory cytokines, prostagrandin, lysosomal enzyme, free radicals are involved in a variety of mediators. The present study was designed to determine the effect of the RBE on pro-inflammatory factors such as NO, iNOS expression and TNF-${\alpha}$, IL-$1{\beta}$, IL-6 in lipopolysaccharide (LPS) - stimulated RAW264.7 macrophages cells. The cell toxicity was determined by MTS assay. To evaluate of anti-inflammatory effect of RBE, amount of NO was measured using the NO detection kit and the iNOS expression was measured by reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR). And proinflammatory cytokines were measured by ELISA kit. As a result, the RBE reduced NO, iNOS expression and TNF-${\alpha}$, IL-$1{\beta}$, IL-6 production without cytotoxicity. Our results suggest that the RBE may have an anti-inflammatory property through suppressing inflammatory mediator productions and appears to be useful as an anti-inflammatory material.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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