Let R be a commutative ring with identity. Then we prove $M_n(R)=GL_n(R)$${\cup}${$A{\in}M_n(R)\;{\mid}\;detA{\neq}0$ and det $A{\neq}U(R)$}${\cup}Z(M-n(R))$ where U(R) denotes the set of all units of R. In particular, it will be proved that the full matrix ring $M_n(F)$ over a field F is the disjoint union of the general linear group $GL_n(F)$ of degree n over the field F and the set $Z(M_n(F))$ of all zero-divisors of $M_n(F)$. Using the result and universal mapping property we prove that $M_n(F)$ is its total ring of fractions.
Hepatic ischemia and reperfusion (l/R) predisposes the liver to secondary stresses such as endotoxemia, possibly via dysregulation of the hepatic microcirculation secondary to an imbalanced regulation of the vascular stress genes. In this study, the effect of hepatic I/R on the hepatic vasoregulatory gene expression in response to endotoxin was determined. Rats were subjected to 90 min of hepatic ischemia and 6 h of reperfusion. Lipopolysaccharide (LPS, 1 mg/kg) was injected intraperitoneally after reperfusion. Plasma and liver samples were obtained 6 h after reperfusion for serum aminotransferase assays and RT-PCR analysis of the mRNA for the genes of interest: endothelin-1 (ET-1), its receptors $ET_A$ and $ET_B$, endothelial nitric oxide synthase (eNOS), inducible nitric oxide synthase (iNOS), heme oxygenase-1 (HO-1), cyciooxygenase-2 (COX-2), and tumor necrosis factor-a (TNF-${\alpha}$). The activities of serum aminotransferases were significantly increased in the I/R group. This increase was markedly potentiated by LPS treatment. The ET-1 mRNA was increased by LPS alone, and this increase was significantly greater in both the I/R alone and I/R + LPS groups compared to the sham. There were no significant differences in ETA receptor mRNA levels among any of the experimental groups. $ET_B$ mRNA was increased by both LPS alone and I/R alone, with no significant difference between the I/R alone and I/R + LPS groups. The eN OS and HO-1 transcripts were increased by I/R alone and further increased by I/R + LPS. The iNOS mRNA levels were increased by I/R alone, but increased significantly more by both LPS alone and I/R + LPS compared to I/R alone. The TNF-${\alpha}$ mRNA levels showed no change with I/R alone, but were increased by both LPS alone and I/R + LPS. The COX-2 expression was increased significantly by I/R alone and significantly more by I/R + LPS. Taken collectively, significantly greater induction of the vasodilator genes over the constriction forces was observed with I/R + LPS. These results may partly explain the increased susceptibility of ischemic livers to injury as a result of endotoxemia.
Magnetic Resonance (M.R.) is rapidly emerging technique that provides high quality images and potentially provides much more diagnostic information than do conventional imaging modalities. M.R.I. is conceptually quite different from currently used imaging methods. The complex nature of M.R.I. allows a great deal of flexibility in image product ion and available information, and key points are as follows. 1. M.R.I. offers a non-invasive technique with which to gene rate in vivo human images without ionizing radiation and with no known adverse biological effects. 2. Imaging mechanism of M.R.I. is quite different from conventional imaging modality and for more accurate diagnostic application, It is necessary for physician to understand imaging mechanism of M.R.I. 3. M.R. makes available basic chemical parameters that may provide to be useful for diagnostic medical imaging and more specific pathophysiologic information which are not available by alternate techniques. 4. M.R. can be produced by number of different methods. This flexibility allows the imaging technique to be applicated for particular clinical purpose. Multiplanar and three dimensional imaging may extend the imaging process beyond the single section available with current CT. 5. Future directions include efforts to; a. Further development of hard ware b. More fasternning scan time c. Respiratory and cardiac gated imaging d. Imaging of additional nuclei except hydrogen e. Further development of contrast media f. M.R. in vivo spectroscopy g. Real time M.R. imaging.
동적 반복 재하식 $M_R$ 시험법은 차량 하중의 반복재하 조건을 실질적으로 반영할 수 있는 이상적인 시험법이기는 하나, 근본적으로 비싼 시험장치가 필요하고, 시험기의 조작에 고도의 전문성이 요구되어 일상적인 시험법으로 채택하기에는 많은 문제점을 안고 있다. 이러한 문제점은 $M_R$ 적용 포장 설계법의 현실적인 적용을 가로막는 주요한 장애요인이 되고 있어 최근에는 보다 간편한 시험장치와 단순한 시험절차를 통하여 동적 반복재하식 시험법에 의한 $M_R$ 값을 효과적으로 얻을 수 있는 대체 $M_R$ 시험법의 개발에 대한 연구의 필요성이 높아지고 있다. 본 연구에서는 노상토의 회복탄성계수를 결정하는데 있어 기존의 동적 반복 재하식의 $M_R$ 시험법을 대신할 수 있는 대체 $M_R$ 시험법의 하나로서, 표준삼축 압축기를 활용할 수 있고 시험법이 간편한 정적 반복 재하식 $M_R$ 시험법을 개발하였다. 그리고 국내에서 노상토 재료로 널리 쓰이는 대표적인 흙에 대한 일련의 실험을 통하여 개발된 정적 반복 재하식 $M_R$ 시험법의 타당성 및 적용한계를 분석하였다.
회복탄성계수$(M_R)$로 표현되는 보조기층 재료의 탄성계수는 연성 포장체의 역학적 설계에 대단히 중요한 물성치이다. 그러나 반복재하식 $M_R$ 시험을 일상적 시험으로 적용하기에는 너무 시험과정이 복잡하고, 고가이며, 많은 시험시간을 필요로 한다. 본 연구에서는 보조기층 재료의 변형특성을 고려하여 현장공진주시험(EF-RC)을 이용한 대체 $M_R$ 시험법을 개발하였다. 보조기층 재료의 변형특성 평가를 위하여 변형률 크기 및 평균주응력의 탄성계수에 대한 영향을 조사하였다. 제안한 대체 $M_R$ 시험법으로 결정된 탄성계수와 반복재하식 $M_R$ 시험에서 결정된 회복탄성계수는 서로 잘 일치하여 제안된 기법의 효용성을 확인하였다.
양이온형 $d^0\;Cp_2M(R)(L)^+$ 착물과 무염기 $Cp_2M(R)^+$ 착물은 $Cp_2M(R)_2$화합물로부터 쉽게 합성할 수 있다. 이들 친전자성 착물에서는 여러가지 리간드 교환반응, 삽입반응, ${\beta}$-H 제거반응 및 ${\sigma}$-결합 복분해반응이 일어날 수 있다. 일반적으로 $Cp2M(R)(L)^+$ 착물은 불포화도와 전하가 크기때문에 중성의 $Cp_2M(R)(X)$나 $Cp_2M(R)_2$보다 반응성이 크며 $d^0\;{Cp_2}^*M(R)^+$ (M=제 3족과 란탄계) 착물과 여러가지 반응에서 유사한 거동을 보인다. $Cp_2MX_2$를 기초로하여 합성된 Ziegler-Natta 촉매에 의한 올레핀 중합에서 활성점이 $Cp_2M(R)^+$ 양이온이라는 여러가지 직접적인 증거가 발표되었다. 분리가능한 $Cp_2M(R)(L)^+$ 착물은 올레핀중합에서 높은 활성을 보이며, 유기합성의 관점에서 흥미있는 C-C 재조합반응과 같은 다른 여러가지 반응이 일어날 수 있는 기회를 제공한다.
Using whole cell current- and voltage-clamp recording we investigated the characteristics and pharmacology of group I metabotropic glutamate receptor (mGluR)-mediated responses in rat medial vestibular nucleus (MVN) neurons. In current clamp conditions, activation of mGluR I by application of the group I mGluR agonist (R,S)-3,5-dihydroxyphenylglycine (DHPG) induced a direct excitation of MVN neurons that is characterized by depolarization and increased spontaneous firing frequency. To identify which of mGluR subtypes are responsible for the various actions of DHPG in MVN, we used two subtype-selective antagonists. (S)-(+)- alpha-amino-a-methylbenzeneacetic acid (LY367385) is a potent competitive antagonist that is selective for mGluR1, whereas 2-methyl-6-(phenylethynyl)-pyridine (MPEP) is a potent noncompetitive antagonist that is selective for mGluR5. In voltage clamp conditions, DHPG application increased the frequency of spontaneous and miniature inhibitory postsynaptic currents (IPSCs) but had no effect on amplitude distributions. Antagonism of the DHPG-induced increase of miniature IPSCs required the blockade of both mGluR1 and mGluR5. DHPG application induced an inward current, which can be enhanced under depolarized conditions. DHPG-induced current was blocked by LY367385, but not by MPEP. Both LY367385 and MPEP antagonized the DHPG-induced suppression of the calcium activated potassium current ($I_{AHP}$). These data suggest that mGluR1 and mGluR5 have similar roles in the regulation of the excitability of MVN neurons, and show a little distinct. Furthermore, mGluR I, via pre- and postsynaptic actions, have the potential to modulate the functions of the MVN.
Kim, Na-Hyun;Choi, Seo-Ree;Jin, Ho-Seong;Seo, Yeo-Jin;Lee, Joon-Hwa
한국자기공명학회논문지
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제23권3호
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pp.61-66
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2019
RNAs exhibit distinct structural and dynamic features required for proper function. The hydrogen-bonded imino protons of RNAs are a probe of the conformational transition and dynamic feature. MicroRNAs originate from primary transcripts containing hairpin structures. The levels of mature miR156 influence the flowering time of plants. To understand the molecular mechanism of biological function of $miR156:miR156^*$ duplex, we performed hydrogen exchange study on the model RNAs mimicking two phenotypes of $miR156:miR156^*$, $miR156:miR156^*$ (m-miR156a) and $miR156:miR156^*$ (m-miR156g) duplexes. This study found that the internal bulge of m-miR156a destabilized the neighboring base-pairs, whereas the bulge structure of m-miR156g did not affect the thermal stabilities of the neighboring base-pairs.
DREAM (downstream regulatory element antagonistic modulator) is a calcium-binding protein that regulates dynorphin expression, promotes potassium channel surface expression, and enhances presenilin processing in an expression level-dependent manner. However, no molecular mechanism has yet explained how protein levels of DREAM are regulated. Here we identified group I mGluR (mGluR1/5) as a positive regulator of DREAM protein expression. Overexpression of mGluR1/5 increased the cellular level of DREAM. Up-regulation of DREAM resulted in increased DREAM protein in both the nucleus and cytoplasm, where the protein acts as a transcriptional repressor and a modulator of its interacting proteins, respectively. DHPG (3,5-dihydroxyphenylglycine), a group I mGluR agonist, also up-regulated DREAM expression in cortical neurons. These results suggest that group I mGluR is the first identified receptor that may regulate DREAM activity in neurons.
이 연구의 목적은 방사선 발생 장치에 의한 환자나 작업 종사자들의 피폭과 사용시설에 대한 방어 상태를 조사하는데 있다. 수도권 대학병원의 엑스선 발생장치들을 대상으로 관전압 80 kVp, 관전류 200 mA, 1 sec의 최대 조사조건하에서 제어실출입문, 제어실감시창, 촬영실출입문, 인접주위 등에서 측정하였다. 주당누설선량은 제어실 출입문에서 0.11 mR/week, 제어실 감시창에서 0.15 mR/week, 촬영실 출입문에서 0.12 mR/week, 인접 주위에서 0.06 mR/week로 측정되었다. 그리고 주당평균누설선량은 0.11 mR/week 이었다. 구해진 주당평균누설선량은 기준치 100 mR/week 이하로 나타났으나 누설선량은 주기적인 측정으로 관리가 필요할 것으로 생각된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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