• 동의생리병리학회지
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• 제19권2호
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• pp.508-510
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• 2005

The crude extract of Quintinia acutifolia Kirk inhibited the growth of the Gram positive bacterium Bacillus subtilis ATCC 19659, (3 mm inhibition zone at $150\;{\mu}g/disc$) and the dermatophytic fungus Trichophyton mentagrophytes ATCC 28185, (3 mm inhibition zone at $150\;{\mu}g/disc$), and cytotoxic to P388 murine leukaemia cells ATCC CCL 46 P388D1, ($IC_{50}$ $50,000\;{\mu}g/mL$ at $150\;{\mu}g/disc$). However, Candida albicans (ATCC 14053) did not observed the antimicrobial activity and the cytotoxic activity to BSC monkey kidney cells ($({\alpha})$ 5 mg/mL, $150\;{\mu}g/disc$).

• 디지털융복합연구
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• 제13권5호
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• pp.337-344
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• 2015

많은 식물들은 부작용이 적고, 가격이 저렴하며, 다양한 웰니스 융복합 화합물들을 함유하고 있기 때문에 다양한 제재에 이용되고 있다. 이 연구에서 뉴질랜드 식물인 Quintinia acutifolia (Q. acutifolia)로부터 쥐 백혈병 세포(P388 murine lymphocytic leukemia cells)의 성장을 저해하는 활성을 MTT [3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)- 2,5-diphenyl-tetrazolium bromide] assay에 의해 평가하였다. P388 murine lymphocytic leukemia 세포의 성장을 저해하는 2,3,2'',3''-tetrahydroochanaflavone (1)과 2'',3''-dihydroochana-flavone (3)을 1D/2D-NMR와 다른 분광학적 분석법에 의해 분리하였고, 구조를 규명하였다. 이 두 화합물은 두 개의 플라보노이드 기본구조를 갖는 바이플라보노이드 (biflavonoid)로써 2,3,2'',3''-Tetrahydroochnaflavone (1)과 2'',3''-dihydroochana-flavone (3) 화합물은 P388 murine lymphocytic leukemia세포에 대해 50%의 성장저해를 나타내는 농도가 각각 $8.2{\mu}g/mL$와 $3.1{\mu}g/mL$로 나타났다. 특히 2'',3''-dihydroochana-flavone (3) 화합물은 2,3,2'',3''-tetrahydroochanaflavone (1)의 B 링(ring)에 쌍으로 결합되지 않은 플라본 구조 (unconjugated flavonone system)를 갖는 것으로 나타났다. 그럼으로 두 화합물은 향후 항암 치료제 개발에 이용될 수 있으며, 더 많은 연구가 요구된다.

• 동의생리병리학회지
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• 제20권5호
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• pp.1290-1294
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• 2006

Biflavonoid (1) showed no antimicrobial activity at a concentration of 150 ${\mu}$g/disc. However, the crude extract of Quintinia acutifolia Kirk inhibited the growth of Bacillus subtilis and the dermatophytic fungus Trichophyton mentagrophytes. 2',3'-Dihydroochanaflavone (1) showed some cytotoxicity with IC$_{50}$ value of 3.1 ${\mu}$g/mL against P388 murine lymphocytic leukemia cells (positive control: mitomycin C IC$_{50}$ 0.06 ${\mu}$g/mL). The structure was determined by Spectroscopic methods.