• 공업화학
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• 제7권1호
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• pp.26-33
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• 1996

본 연구는 이산화탄소와 phenyl glycidyl ether(PGE)의 부가반응에 대하여 상이동 촉매의 특성을 고찰한 것이다. 4급 암모늄염 상이동 촉매의 경우 알킬기의 크기가 크고 짝이온의 친수성이 강할수록 좋은 촉매활성을 나타내었다. 폴리에틸렌글리콜과 crown ether도 NaI와 함께 사용한 결과 효율적인 촉매임을 알 수 있었다. 이산화탄소의 압력이 증가하면 용매인 NMP에 대한 $CO_2$의 용해도가 증가하여 PGE의 전화율이 증가하였다. 또한 상이동 촉매의 역할이 포함된 반응메카니즘을 제시하였다.

• 자원환경지질
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• 제35권2호
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• pp.171-177
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• 2002

제4기 후기의 층서와 퇴적환경 변화를 조사하기 위하여 울릉분지 남서부 해역에서 채취한 푸 개의 피스톤 코어 시료를 분석하였다. 코어는 이질 퇴적물이 주종을 이루었고 일부 사질 퇴적물 및 테프라층(tephra layer)으로 구성되어 있다. 이미 확인된 울릉분지의 테프라층을 이용하여 층서 대비를 한 결과, 코어는 약 46,100년의 층서 기록을 보이며, 마지막빙기 동안의 퇴적률(12.1~14.9 cm/kyr)은 대양보다 높은 편이었다. 동위원소층서 2 동안 퇴적된 시료구간에서는 저탁류의 영향을 받은 몇 종류의 퇴적상이 교호하여 나타난다. 코어 00GHP-07의 하부구간에서는 가스 방출에 의하여 형성된 것으로 보이는 수평균열 구조가 관찰된다. 시료의 총유기탄소(TOC) 함량은 전체적으로 매우 높다(평균1.8%). 특히 총유기탄소의 값은 Termination I 동안 증가하는 추세를 보이는데, 이것은 이 기긴 동안 남서부 울릉분지가 산소가 다소 결핍한 환경으로 전이하였음을 의미한다.

• 한국제4기학회지
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• 제4권1호
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• pp.27-40
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• 1990

탄뎀가속기에 의한 방사성탄소 연대측정은 한국남해 및 남동해의 해저로부터 25개의 화석종 조개와 1개의 피트를 대상으로 실시되었다. 특히 AMS기술은 종래의 C-14측정방법에 비해 양적으로 수밀리그램의 원소태탄소만으로써 충분히 측정가능하다. 본고는 자체 제작한 분석라인에 의한 전처리방법 및 분석과정을 기술하고, 한국남해 및 남동해에 대한 후기경신세의 해수면변동사에 대하여 고찰한다. 측정결과년대는 -530$\pm$100년에서 3,500년 이상의 범위로 본해역의 퇴적상은 후기경신세 이후의 해수준변동에 의한 복잡한 퇴적환경을 시사한다.

• KSBB Journal
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• 제14권2호
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• pp.205-211
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• 1999

본 연구에서는 A.cycloclast ATCC 21921 균주를 사용하여 $\gamma$-butyrobetaine으로부터 L-carnitine을 생산하는 최적 조건에 대한 연구를 수행하였다. 배양액 내에 $\gamma$-butyrobetaine 만을 포함하였을때는 최대 L-carnitine 생산량이 29g/L이었고 전환수율도 30.9 mol%로 매우 낮았다. L-carmtine 생산에 미치는 탄소원의 영향을 관찰한 결과 glycerol을 첨가할 경우 L-carnitine 생산량이 4.6g/L 그리고 전환수율이 88.2 mol%로 $\gamma$-butyrobetaineaks을 포함하였을 때보다 월등히 향상되었다. Betaine, chohne와 같은 quaternary ammonium compounds 들이 L-carnitine 생산에 미치는 영향을 조사해본 결과, 이들에 의하여 L-carntine 생산 속도가 빨라지고 전환수율도 증가함을 알 수 있었다. 한편, 기질인 $\gamma$-butyrobetaine 농도 3% 이상에서 세포 생장은 저해되고 L-carnitine 생산은 기질 농도 2-3%에서 가장 우수함을 알 수 있었다. 본 연구에서 구한 최적 생산 조건, 다시 말해서 glycerol과 choline을 배양액에 포함하고 기질의 농도를 2%^로 하여 플라스크에서 회분식 배양을 하였을 때, 배양 4일 만에 최대 7.2g/L의 L-carrutine을 생산할 수 있었고 이때 $\gamma$-butyrobetaine으로부터 L-carnitine에로의 전환수율은 98.7mol%이었다.

• Asian Journal of Atmospheric Environment
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• 제10권2호
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• pp.99-113
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• 2016

In order to improve the portability of basic absorbents monoethanolamine (MEA) and glycine (Gly), both were supported on microporous activated carbon (AC). Chemical modification by alkali-metal ion exchange (of Li, Na, K) was carried out on Gly-based absorbents. All supported absorbents were subjected to $CO_2$ absorption capacity (pure $CO_2$) and selectivity (indoor level) tests. Textural and chemical characterizations were carried out on test sorbents. All impregnation brought about significant reduction of specific surface area and microporosity of the adsorbent Depreciation in the textural properties was found to result to reduction in pure $CO_2$ sorption. Contrarily, low-level $CO_2$ removal capacity was enhanced as the absorbent dosage increases, resulting in supported 5 molar MEA in methanol solution. Adsorption capacities were improved from 0.016 and 0.8 in raw ACs to 1.065 mmol/g for MEA's. Surface chemistry via X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) of the supported sorbents showed the presence of amine, pyrrole and quaternary-N. In reducing sequence of potency, pyridine, amine and pyrrolic-N were noticed to contribute significantly to $CO_2$ selective adsorption. Furthermore, the adsorption isotherm study confirms the presence of various SNGs heterogeneously distributed on AC. The adsorption mechanism of the present AC adsorbents favored Freundlich and Langmuir isotherm at lower and higher $CO_2$ concentrations respectively.

• 한국염색가공학회지
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• 제14권4호
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• pp.229-239
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• 2002

Colorants were extracted from the heartwood of sappan lin. with MeOH under reflux, and the concentrate or the powder of dye was prepared by low pressure concentration method using suitable organic solvent. Various components were isolated from sappan wood, and the chemical structure and mechanism of compound having the excellent antibacterial and deodorization properties were analyzed. The results obtained are as follows ; The seventeen components of sappan wood were seperated by HPLC chromatography, and the five components among them were existed more than 6% and the other components were existed lower than 0.6%. The resolving powers of the non-polar solvent and polar solvent systems were evaluated by their ability to resolve the samples. It showed that chloroform-methanol-water(800:150:10) system has the best resolving power. Although the seperation rate is very slow, polyamide C-100 column chromatography gives a clear seperation of sappan wood. On the basis of the spectrometric data such as IR, UV, $GC-Mass,\;^1H-NMR,\;^{13}C-NMR\;and\;^1H-^{ 13}C-NMR$, the chemical structure of compound haying the excellent antibacterial and deodorization properties was established as brazilin containing the functional groups such as two quaternary carbon, one benzyl carbon, methylene contiguous to oxygen and methylene caused by oxygen atom.

• Carbon letters
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• 제17권1호
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• pp.53-64
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• 2016

Nitrogen (N)-doped ordered mesoporous carbons (OMCs) with a dual transition metal system were synthesized as non-Pt catalysts for the ORR. The highly nitrogen doped OMCs were prepared by the precursor of ionic liquid (3-methyl-1-butylpyridine dicyanamide) for N/C species and a mesoporous silica template for the physical structure. Mostly, N-doped carbons are promoted by a single transition metal to improve catalytic activity for ORR in PEMFCs. In this study, our N-doped mesoporous carbons were promoted by the dual transition metals of iron and cobalt (Fe, Co), which were incorporated into the N-doped carbons lattice by subsequently heat treatments. All the prepared carbons were characterized by via transmission electron microscopy (TEM), X-ray diffraction (XRD) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). To evaluate the activities of synthesized doped carbons, linear sweep was recorded in an acidic solution to compare the ORR catalytic activities values for the use in the PEMFC system. The dual transition metal promotion improved the ORR activity compared with the single transition metal promotion, due to the increase in the quaternary nitrogen species from the structural change by the dual metals. The effect of different ratio of the dual metals into the N doped carbon were examined to evaluate the activities of the oxygen reduction reaction.

• 한국응용과학기술학회지
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• 제31권1호
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• pp.143-150
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• 2014

최근 낮은 표면장력, 높은 확산계수, 가스와 같은 낮은 점도, 그리고 액체와 유사한 밀도를 갖는 초임계 유체의 장점을 이용하여 여러 가지 물질의 합성이나 응용 공정에 초임계 유체를 이용하고 있다. 초임계 유체를 이용하여 복합체 제조 시 기존의 용융공정에 비해서 분자들의 움직임이 활발하게 이루어 질 수 있어서 물성의 향상을 기대할 수 있다. 또한 클레이가 고농도로 함유된 마스터 배치를 쉽게 제조할 수 있으며, 기존의 유기 용매를 사용하여 복합체를 제조할 때보다 잔존 용매를 쉽게 제거할 수 있다는 장점을 가지고 있다. 따라서 본 연구에서는 이러한 초임계 이산화탄소를 이용하여 폴리에틸렌옥사이드/클레이 나노복합체를 제조하였다. 또한 본 연구의 목적은 초임계 상태에서 분자들의 활발한 움직임을 기대할 수 있으므로 고분자가 용해되고 클레이 층상으로 효과적으로 삽입되어 복합체의 열적 특성 및 다른 여러 가지 물성을 증가시키는 데 있다. 복합체 제조 후 XRD, TGA, 그리고 DSC를 이용하여 복합체의 특성을 분석 했다. 그 결과 용융방법으로 제조한 복합체보다 열 안정성이 향상되었으며, 클레이 층상 거리도 더 많이 벌어짐을 확인할 수 있었다.

• 약학회지
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• 제48권1호
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• pp.88-92
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• 2004

In this study; a series of 2',4'-doubly branched carbocyclic nucleosides (8,9,10) were synthesized from simple acyclic ketone derivative as starting material. The installation of the 4'-quaternary carbon needed was carried out using a 〔3,3〕-sigmatropic rearrangement. In addition, the introduction of a methyl group in the 2'-position was accomplished by Grig-nard reaction. Bis-vinyl was successfully cyclized using a Grubbs' catalyst II. The natural bases (adenine, cytosine, uracil) were efficiently coupled with the use of a Pd(0) catalyst. Although all the synthesized compounds were assayed against several viruses, only cytosine analogue 9 showed weak antiviral viral activity (EC$_{50}$=45.4 $\mu$M) against CoxB3 virus.s.

• 한국응용과학기술학회지
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• 제10권2호
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• pp.29-33
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• 1993

n-Octyldimethylbenzylammonium chloride, dodecyldimethylbenzylammonium chloride, and octadecyldimethylbenzylammonium chloride were synthesized to be used as the accelerating weight loss agent. These synthesized compounds were used for the weight loss treatment of PET textile with sodium hydroxide. From the treatments, it was found that the lower carbon number of high alkyl group existed in quaternary ammonium salts, the better effect of weight loss was acquired. The proper concentration of accelerating weight loss agent was $8{\sim}10g/l$, the proper treatment time was $60{\sim}90$ minutes, the proper treating bath ratio was 1 : 50. It is proved that n-octyldimethylbenzylammonium chloride and dodecyldimethylbenzylammonium chloride are good accelerating weight loss agent.