The fungal products dibenzodioxocinones promise a novel class of inhibitors against cholesterol ester transfer protein (CEPT). Knowledge as to their biosynthesis is scarce. In this report, we characterized four more dibenzodioxocinones, which along with a previously described member pestalotiollide B, delimit the dominant spectrum of secondary metabolites in P. microspora. Through mRNA-seq profiling in $g{\alpha}1{\Delta}$, a process that halts the production of the dibenzodioxocinones, a gene cluster harboring 21 genes including a polyketide synthase, designated as pks8, was defined. Disruption of genes in the cluster led to loss of the compounds, concluding the anticipated role in the biosynthesis of the chemicals. The biosynthetic route to dibenzodioxocinones was temporarily speculated. This study reveals the genetic basis underlying the biosynthesis of dibenzodioxocinone in fungi, and may facilitate the practice for yield improvement in the drug development arena.
Park, Jungwook;Lee, Areum;Lee, Hyun-Hee;Park, Inmyoung;Seo, Young-Su;Cha, Jaeho
Genes and Genomics
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v.40
no.11
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pp.1157-1167
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2018
Sulfolobus species can grow on a variety of organic compounds as carbon and energy sources. These species degrade glucose to pyruvate by the modified branched Entner-Doudoroff pathway. We attempted to determine the differentially expressed genes (DEGs) under sugar-limited and sugar-rich conditions. RNA sequencing (RNA-seq) was used to quantify the expression of the genes and identify those DEGs between the S. acidocaldarius cells grown under sugar-rich (YT with glucose) and sugar-limited (YT only) conditions. The functions and pathways of the DEGs were examined using gene ontology (GO) and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) pathway enrichment analyses. Quantitative real-time PCR (qRT-PCR) was performed to validate the DEGs. Transcriptome analysis of the DSM 639 strain grown on sugar-limited and sugar-rich media revealed that 853 genes were differentially expressed, among which 481 were upregulated and 372 were downregulated under the glucose-supplemented condition. In particular, 70 genes showed significant changes in expression levels of ${\geq}$ twofold. GO and KEGG enrichment analyses revealed that the genes encoding components of central carbon metabolism, the respiratory chain, and protein and amino acid biosynthetic machinery were upregulated under the glucose condition. RNA-seq and qRT-PCR analyses indicated that the sulfur assimilation genes (Saci_2197-2204) including phosphoadenosine phosphosulfate reductase and sulfite reductase were significantly upregulated in the presence of glucose. The present study revealed metabolic networks in S. acidocaldarius that are induced in a glucose-dependent manner, improving our understanding of biomass production under sugar-rich conditions.
Background: Panax ginseng Meyer has widely been used as a traditional herbal medicine because of its diverse health benefits. Amounts of ginseng compounds, mainly ginsenosides, vary according to seasons, varieties, geographical regions, and age of ginseng plants. However, no study has comprehensively determined perturbations of various metabolites in ginseng plants including roots and leaves as they grow. Methods: Nuclear magnetic resonance ($^1H$ NMR)-based metabolomics was applied to better understand the metabolic physiology of ginseng plants and their association with climate through global profiling of ginseng metabolites in roots and leaves during whole growing periods. Results: The results revealed that all metabolites including carbohydrates, amino acids, organic acids, and ginsenosides in ginseng roots and leaves were clearly dependent on growing seasons from March to October. In particular, ginsenosides, arginine, sterols, fatty acids, and uracil diphosphate glucose-sugars were markedly synthesized from March until May, together with accelerated sucrose catabolism, possibly associated with climatic changes such as sun exposure time and rainfall. Conclusion: This study highlights the intrinsic metabolic characteristics of ginseng plants and their associations with climate changes during their growth. It provides important information not only for better understanding of the metabolic phenotype of ginseng but also for quality improvement of ginseng through modification of cultivation.
Rye was used here to dissect molecular mechanisms of resistance to Fusarium head blight (FHB) and to go deeper with our understanding of that process in cereals. F. culmorum-damaged kernels of two lines different in their potential of resistance to FHB were analyzed using two-dimensional gel electrophoresis and mass spectrometry to identify resistance markers. The proteome profiling was accompanied by measurements of ${\alpha}-$ and ${\beta}-amylase$ activities and mycotoxin content. The proteomic studies indicated a total of 18 spots with clear differences in protein abundance between the more resistant and more susceptible rye lines after infection. Eight proteins were involved in carbohydrate metabolism of which six proteins showed a significantly higher abundance in the resistant line. The other proteins recognized here were involved in stress response and redox homeostasis. Three remaining proteins were associated with protease inhibition/resistance and lignin biosynthesis, revealing higher accumulation levels in the susceptible rye line. After inoculation, the activities of ${\alpha}-$ and ${\beta}-amylases$, higher in the susceptible line, were probably responsible for a higher level of starch decomposition after infection and a higher susceptibility to FHB. The presented results could be a good reference for further research to improve crop resistance to FHB.
Kim, Kee-Tae;Hwang, Ji Eun;Eum, Su Jin;Paik, Hyun-Dong
Food Science of Animal Resources
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v.39
no.2
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pp.324-331
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2019
The objective of this study was to evaluate physicochemical and sensory properties, the texture profile, and antioxidant activity of ginseng extract-supplemented quark cheese as a new cheese product intended to improve public health. After addition of less than 1.0% ginseng extract, the moisture content of quark significantly decreased, while fat and protein levels increased, although microbial counts and lactose and ash contents were not affected significantly (p<0.05). In terms of color, $L^*$ values decreased significantly with increasing concentration of ginseng extract, while $a^*$ values increased significantly (p<0.05). The results of texture profiling showed that cohesiveness and springiness were unaffected, whereas hardness, gumminess, and chewiness increased significantly. The 2,2'-azino-bis-3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid (ABTS) radical-scavenging activities of the cheese fortified with 0%, 0.5%, or 1.0% of the ginseng extract were $4.22%{\pm}0.12%$, $20.14%{\pm}1.34%$, and $56.32%{\pm}1.54%$, respectively. The results of sensory analysis indicated that bitterness, ginseng odor, and aftertaste significantly improved with increasing concentration of ginseng extract (p<0.05). However, there was no significant difference in the overall quality attributes of quark cheese between the no-supplement control and samples with less than 0.5% of the ginseng extract (p>0.05), suggesting that these products could help to promote public health as functional foods.
We investigated the comparative physicochemical attributes, oxidative stability, and microbial characteristics of 28 days dry-aged meat in between boneless sirloin (gluteus medius) and bone-in T-bone steaks (infraspinatus) muscles from Korean Native Hanwoo Steer (KNHS). Results reveal that regardless of the muscles, dry-aging increased protein content and water-holding capacity (WHC) (p < 0.05). Meat from infraspinatus-aged muscle led to darker meat with higher pH values than un-aged meat (p < 0.05). However, fat content, CIE a*, and CIE b* remained unchanged in both muscles at aging. At aged meat, thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) values from bone-in infraspinatus muscle was 2.5-fold higher than boneless gluteus medius muscle (p < 0.05). Dry-aging led to an increase in the contents of total unsaturated fatty acids (UFAs), monounsaturated fatty acids (MUFAs), and UFA/saturated fatty acids (SFA) in both muscles (p < 0.05). Furthermore, gluteus medius aged muscle concentrated with olic acid (C18:1) compared to infraspinatus aged muscle. Irrespective of the muscles, dry-aging enhanced the total free amino acids (FAAs) as well as tasty, and bitter amino acid contents whereas decreased the tasty/bitter amino acids (p < 0.05). Aromatic amino acid, tryptophan that converted to serotonin was 2-fold higher in boneless gluteus medius muscle than bone-in infraspinatus muscle at pre and post aging processes (p < 0.05). Aged Infraspinatus muscle increased total bacteria (p < 0.05) while no salmonella spp. was detected in both muscles. Taken together, our study confirms that 28 days dry-aging profiling the quality characteristics of boneless sirloin (gluteus medius) and bone-in T-bone steaks (infraspinatus) distinctly while gluteus medius aged steak performs better owing to oxidative stability and functional compounds than infraspinatus aged steak.
Objective: Investigation of muscle growth at different developmental stages is an appropriate strategy for studying the mechanisms underlying muscle development and differences in phenotypes. In particular, the muscle development mechanisms and the difference between the fastest and slowest growth rates. Methods: In this study, we used a growth curve model to fit the growth inflection point (IP) of QingYu pigs and compared differences in the long non-coding RNA (lncRNA) transcriptome of muscle both at the growth IP and plateau phase (PP). Results: The growth curve of the QingYu pig had a good fit (R2 = 0.974) relative to a typical S-curve and reached the IP at day 177.96. At the PP, marbling, intramuscular fat, and monounsaturated fatty acids had increased significantly and the percentage of lean muscle and polyunsaturated fatty acids had decreased. A total of 1,199 mRNAs and 62 lncRNAs were differentially expressed at the IP compared with the PP. Additional to gene ontology and Kyoto encyclopedia of genes and genomes pathway analyses, these differentially expressed protein coding genes were principally related to muscle growth and lipid metabolism. Conclusion: Our results suggest that the identified differentially expressed lncRNAs, could play roles in muscle growth, fat deposition and regulation of fatty acid composition at the IP and PP.
There is growing interest in the production of microalgae-based, high-value by-products as an emerging green biotechnology. However, a cultivation platform for Oocystis sp. has yet to be established. We therefore examined the effects of bacterial culture additions on the growth and production of valuable compounds of the microalgal strain Oocystis sp. KNUA044, isolated from a locally adapted region in Korea. The strain grew only in the presence of a clear supernatant of Sphingomonas sp. KNU100 culture solution and generated 28.57 mg/l/d of biomass productivity. Protein content (43.9 wt%) was approximately two-fold higher than carbohydrate content (29.4 wt%) and lipid content (13.9 wt%). Oocystis sp. KNUA044 produced the monosaccharide fucose (33 ㎍/mg and 0.94 mg/l/d), reported here for the first time. Fatty acid profiling showed high accumulation (over 60%) of polyunsaturated fatty acids (PUFAs) compared to saturated (29.4%) and monounsaturated fatty acids (9.9%) under the same culture conditions. Of these PUFAs, the algal strain produced the highest concentration of linolenic acid (C18:3 ω3; 40.2%) in the omega-3 family and generated eicosapentaenoic acid (C20:5 ω3; 6.0%), also known as EPA. Based on these results, we suggest that the application of Sphingomonas sp. KNU100 for strain-dependent cultivation of Oocystis sp. KNUA044 holds future promise as a bioprocess capable of increasing algal biomass and high-value bioactive by-products, including fucose and PUFAs such as linolenic acid and EPA.
Soybean (Glycine max (L) Merr.) provides plant-derived proteins, soy vegetable oils, and various beneficial metabolites to humans and livestock. The importance of soybean is highly underlined, especially when carbon-negative sustainable agriculture is noticeable. However, many diseases by pests and pathogens threaten sustainable soybean production. Therefore, understanding molecular interaction between diverse cultivated varieties and pathogens is essential to developing disease-resistant soybean plants. Here, we established a pathosystem of the Korean domestic cultivar Kwangan against Pseudomonas syringae pv. syringae B728a. This bacterial strain caused apparent disease symptoms and grew well in trifoliate leaves of soybean plants. To examine the disease susceptibility of the cultivar, we analyzed transcriptional changes in soybean leaves on day 5 after P. syringae pv. syringae B728a infection. About 8,900 and 7,780 differentially expressed genes (DEGs) were identified in this study, and significant proportions of DEGs were engaged in various primary and secondary metabolisms. On the other hand, soybean orthologs to well-known plant immune-related genes, especially in plant hormone signal transduction, mitogen-activated protein kinase signaling, and plant-pathogen interaction, were mainly reduced in transcript levels at 5 days post inoculation. These findings present the feature of the compatible interaction between cultivar Kwangan and P. syringae pv. syringae B728a, as a hemibiotroph, at the late infection phase. Collectively, we propose that P. syringae pv. syringae B728a successfully inhibits plant immune response in susceptible plants and deregulates host metabolic processes for their colonization and proliferation, whereas host plants employ diverse metabolites to protect themselves against infection with the hemibiotrophic pathogen at the late infection phase.
Objective: Japanese Brown (JBR) cattle, especially the Kochi (Tosa) pedigree (JBRT), is a local breed of moderately marbled beef. Despite the increasing demand, the interbreed differences in muscle metabolites from the highly marbled Japanese Black (JBL) beef remain poorly understood. We aimed to determine flavor-related metabolites and postmortem metabolisms characteristic to JBRT beef in comparison with JBL beef. Methods: Lean portions of the longissimus thoracis (loin) muscle from four JBRT cattle were collected at 0, 1, and 14 d postmortem. The muscle metabolomic profiles were analyzed using capillary electrophoresis time-of-flight mass spectrometry. The difference in post-mortem metabolisms and aged muscle metabolites were analyzed by statistical and bioinformatic analyses between JBRT (n = 12) and JBL cattle (n = 6). Results: A total of 240 metabolite annotations were obtained from the detected signals of the JBRT muscle samples. Principal component analysis separated the beef samples into three different aging point groups. According to metabolite set enrichment analysis, post-mortem metabolic changes were associated with the metabolism of pyrimidine, nicotinate and nicotinamide, purine, pyruvate, thiamine, amino sugar, and fatty acid; citric acid cycle; and pentose phosphate pathway as well as various amino acids and mitochondrial fatty acid metabolism. The aged JBRT beef showed higher ultimate pH and lower lactate content than aged JBL beef, suggesting the lower glycolytic activity in postmortem JBRT muscle. JBRT beef was distinguished from JBL beef by significantly different compounds, including choline, amino acids, uridine monophosphate, inosine 5'-monophosphate, fructose 1,6-diphosphate, and betaine, suggesting interbreed differences in the accumulation of nucleotide monophosphate, glutathione metabolism, and phospholipid metabolism. Conclusion: Glycolysis, purine metabolism, fatty acid catabolism, and protein degradation were the most common pathways in beef during postmortem aging. The differentially expressed metabolites and the relevant metabolisms in JBRT beef may contribute to the development of a characteristic flavor.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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