Mixotrophy in marine organisms is an important aspect of ecology and evolution. The discovery of mixotrophic abilities in phototrophic dinoflagellates alters our understanding of the dynamics of red tides. In the phototrophic dinoflagellate genus Alexandrium, some species are mixotrophic, but others are exclusively autotrophic. There are differences in the ecological roles of autotrophic and mixotrophic Alexandrium in marine food webs. However, of the 34 known Alexandrium species, the mixotrophic ability of >20 species has yet to be explored. In this study, the mixotrophic capabilities of Alexandrium insuetum CCMP2082, Alexandrium mediterraneum CCMP3433, Alexandrium pacificum CCMP3434, Alexandrium tamutum ATSH1609, and Alexandrium margalefii CAWD10 were investigated by providing each species with 22 diverse prey items including bacterium-sized microbeads (1 ㎛), the cyanobacterium Synechococcus sp., algal prey species, and the ciliate Mesodinium rubrum. None of the 5 Alexandrium species fed on any of the prey items. These results increase the number of Alexandrium species lacking mixotrophic abilities to 9, compared to the 7 known mixotrophic Alexandrium species. Furthermore, the Alexandrium phylogenetic tree based on the large subunit ribosomal DNA contained 3 large clades, each of which had species with and without mixotrophic abilities. Thus, the acquisition or loss of mixotrophic abilities in Alexandrium might readily occur.
In this paper, we have presented a multispecies prey-predator harvesting system based on Lotka-Voltera model with two competing species which are affected not only by harvesting but also by the presence of a predator, the third species. We also assume that the two competing fish species releases a toxic substance to each other. We derive the condition for global stability of the system using a suitable Lyapunov function. The possibility of existence of bionomic equilibrium is considered. The optimal harvest policy is studied and the solution is derived under imprecise inflation in fuzzy environment using Pontryagin's maximal principle. Finally some numerical examples are discussed to illustrate the model.
Fatty acids (FA) have recently been used in several studies to infer the diet in a number of species. While these studies have been largely successful, most have dealt with predators that have a fairly specialized diet. In this paper, we used FA analysis as a tool to infer the diet of the nearctic river otter (Lontra canadensis). The river otter is an opportunistic predator known to subsist on a wide variety of prey including, fishes, crayfish, molluscs, reptiles and amphibians, among others. We analyzed the principle components of 60 FA from otters and 25 potential prey species in Illinois, USA. Prey species came from 4 major taxonomic divisions: fishes, crayfish, molluscs and amphibians. Within each division, most, but not all, species had significantly different profiles. Using quantitative FA signature analysis, our results suggest that, by mass, fish species are the most significant component of Illinois River otters' diet ($37.7{\pm}1.0%$). Molluscs ranked second ($32.0{\pm}0.8%$), followed by amphibians ($27.3{\pm}4.3%$), and finally, crayfish ($3.0{\pm}0.6%$). Our analysis indicates that molluscs make up a larger portion of the otter diet than previously reported. Throughout much of the Midwest there have been numerous otter reintroduction efforts, many of which appear to be successful. In regions where mollusc species are endangered, these data are essential for management agencies to better understand the potential impact of otters on these species. Our analysis further suggests that quantitative FA signature analysis can be used to infer diet even when prey species are diverse, to the extent that their FA profiles differ. Better understanding of the otter's metabolism of FA would improve inferences of diet from FA analysis.
The feeding ecology of bluefin searobin Chelidonichthys spinosus around Jeju Island was examined. Specimens were caught every autumn from 2004 to 2007. The primary prey items of C. spinosus included fish, shrimp, and crabs. Chelidonichthys spinosus preyed upon a wide range of sub-pelagic crustacean groups(e.g., Leptochela gracilis, Leptochela sydniensis). This species was also an opportunistic feeder, exploiting the available prey groups in each area(i.e., L. gracilis in the South Sea and East China Sea groups and L. gracilis and L. sydniensis in the Yellow Sea group). The main prey group of this species changed from demersal shrimp to pelagic shrimp with prey environmental changes. Observed ontogenetic shifts in diet were relatively clear despite substantial overlap between the 10 cm and 20 cm C. spinosus groups.
The stomach contents of Lumpenella longirostris, Malacocottus gibber and Bothrocara hollandi from the East Sea were examined to determine their feeding ecology. Specimens were caught seasonally from 2004 to 2006. The primary prey items of each species included crustaceans and mollusks. L. longirostris is a benthophage that primarily consumes bottom crustaceans and bivalves. M. gibber and B. hollandi are meso-pelagicphages that primarily consume amphipods and cephalopods. However, the species are opportunistic feeders that exploit the available prey in their habitat. The empty stomach ratio of the species is larger than that of offshore species (e.g. hairtail fish and yellow goose fish), and the prey diversity of the species evaluated in this study was much smaller than that of offshore species.
We propose a model based on Lotka-Volterra dynamics with two competing spices which are affected not only by harvesting but also by the presence of a predator, the third species. Hyperbolic and linear response functions are considered. We derive the conditions for global stability of the system using Lyapunov function. The optimal harvest policy is studied and the solution is derived in the interior equilibrium case using Pontryagin's maximal principle. Finally, some numerical examples are discussed. The nature of variations in the two prey species and one predator species is studied extensively through graphical illustrations.
The aim of this study was to characterize antipredator tactics of anurans and to evaluate the effectiveness of these tactics for predator avoidance in real confrontations. Two types of experiments were conducted. In one experiment, one predator and one prey were placed together for one hour in a small confined space (one-to-one interaction). In another experiment, one predator and several prey were placed together for one day in a large enclosure in a field (field-based interaction). The prey consisted of three anuran species, Rana nigromaculata, R. rugosa, and Bombina orientalls: a snake species, Rhabdophis tigrinus tigrinus, was used as a predator. Results of both experiments demonstrated a range in antipredator responses of the frogs, from toxicity and warning coloration, coupled with slow responses in Bombina to little (or only slight) toxicity, crypsis, and fast take-off responses to the predator in the ranids. oth ranid species exhibited lower survival(57%) than Bombina (95%) in the field-based interaction, suggesting that motor responses of the palatable prey due to attacks of the predator ultimately limited their survival. The jumping of the ranids increased the activity of the predator, which became more likely to strike. Simple crouching(seen in R. rugosa and B. orientalis) and chemical defense (in Bombina) reduced predatory attacks.
The feeding habits of yellow goosefish Lophius litulon and John Dory Zeus faber were studied by analyzing the stomach contents of specimens collected in the South Sea of Korea. In total, 132 hauls were taken during six experimental trawl survey (Tamgu 1) cruises conducted on a seasonal basis (March 2005-October 2007). The main prey items of the two species were similar. Fishes and crustaceans were the most important prey, with neither species showing ontogenetic changes in preferred species. Specifically, Pennahia argentata was the preferred prey item of L. litulon, whereas Trichiurus lepturus and Engraulis japonicus were preferred by Z. faber. Larger Z. faber (>24 cm) preferred bigger prey such as T. lepturus and Larimichthys polyactis, while smaller Z. faber preferred E. japonicus and Acropoma japonicum.
폿트 재배한 강낭콩에서 점박이응애(Tetranychus urticae Koch)를 먹이로 제공하여 야외와 온실에서 3종 이리응애에 의한 점박이응애에 밀도 조절 작용에 대해 조사한 결과 다음과 같다. 6-7일 야외에서 A. fallacis는 점박이응애와 이리응애의 접종밀도 비율이 4:1, 10:1, 20:1 수준에서 접종 17일 후에 점박이응애의 밀도억제가 가능하였으나, A. womersleyi는 4:1에서만 밀도억제가 가능하였고, T. occidentallis는 4:1에서 접정 30일 후와 10:1, 20:1의 비율에서는 점박이응애 밀도억제가 전혀 불가능하f였다. 9월에 온실에서 점박이응애와 이리응애의 밀도를 10:1로 접종하였을 때 A. womersleyi는 초기 점박이응애 밀도억제가 가능하였으나 13일 이후에는 불가능하였고, A. womersleyi는 접종밀도보다 감소하였다. A. womersleyi는 초기부터 안정된 밀도가 유지되어 점박이응애 밀도억제 효과가 지속적이었다. T. occidentallis는 후기에 밀도가 증가하여 점박이응애 후기 밀도억제가 가능하였다.
We investigated the feeding ecology of juvenile chum salmon (Oncorhynchus keta) during the critical early life stage prey selectivity of juvenile chum salmon during early marine migration in Korean waters at spring 2011. Salmon juveniles and zooplanktons were collected to draw with $20m{\times}5m$ gill net and $300{\mu}m$ mesh zooplankton net at each station on 11th-13th April n 2011. Collected zooplanktons were classified to 5 Phylum, 6 Class, 9 Order 17 Species in this study. Almost 76.4-100% species were classified to Phylum Arthropoda, dominant species was a species out of Hyperia galba of Order Amphipoda, Acartia spp and Paracalanus parvus of Order Calanoida. Collected salmon juveniles were grew up to average 4.7-5.4 cm fork length and average 1.0-1.5 g wet weight in whole station. Fish stomach content (mg/salmon) was heaver to 97.4, 82.4 and 63.2 mg wet weight/salmon in ST 2, 3, 4 than 20.4, 18.9 mg/salmon of ST 1, 5, because there are fish (sand eel, Hypoptychus dybowskii) and Krill (Euphausia) as prey in salmon stomach in ST 2, 3, 4. And ST 2, 3, 4 and 5 were dominated by Amphipoda as Hyperia galba, Themisto japonica and Gammarus sp., but ST 1 was dominated by copepod, because of absence of Amphipoda in the station. Therefore small Amphipoda as Hyperia galba was good prey for just released salmon juvenile in nature.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.