• 대한약리학회지
• /
• 제19권1호
• /
• pp.123-131
• /
• 1983

1) Urethane 마취가토(痲醉家兎)에서 경뇌막외강내(硬腦膜外腔內)에 삽입(揷入)한 balloon을 통(通)한 가압(加壓) 및 두개내압기종방법(頭蓋內壓記種方法)에 의하여 내압(內壓)을 상승(上昇)시키고, 이 내압상승(內壓上昇)에 따른 혈압상승(血壓上昇)에 미치는 ${\alpha}_2-adrenoceptor$ antagonist인 yohimbine의 영향(影響)을 관찰(觀察)하였다. 2) 내압(內壓)은 가압(加壓)balloon 내(內) 식염수주입(食鹽水注入)으로 주입초기(注入初期) 에는 완만(緩慢)하게 그 후 점차(漸次) 급격(急激)하게 상승(上昇)하였다. 이에 따라 혈압(血壓)은 처음에 경미(輕微)한 하강경향(下降傾向)을 보인 후 급격(急激)하게 상승(上昇)하였고, 더욱 내압(內壓)을 상승(上昇)시키면 혈압(血壓)은 심(甚)한 하강(下降)을 보였다. 최고혈압상승정도(最高血壓上昇程度)는 원혈압(元血壓)의 $49{\pm}2.4%$(32예(例) 평균(平均)${\pm}SE)$의 증가(增加)였으며, 이때에 가압(加壓)balloon 내(內)로 주입(注入)된 식염수양(食鹽水量)은 $1.22{\pm}0.15\;ml$, 내압(內壓)은 $165{\pm}6.4\;mmHg$였다. 3) 측뇌실내(側腦室內) yohimbine$(50{\mu}g)$은 혈압자체(血壓自體) 영향(影響)을 미치지 못하였으나, 본양(本量)의 yohimbine 투여후(投與後)에는 가압(加壓)balloon내(內)에 대조동물(對照動物)에서보다 훨씬 적은 양(量)의 식염수주입(食鹽水注入)으로 내압(內壓) 및 혈압(血壓)이 상승(上昇)하였다. 즉(卽) 최고혈압상승(最高血壓上昇) (6예평균(例平均, $57{\pm}4.5%)$이 나타날 때의 가압(加壓)balloon 내(內)에 주입된 식염수양(食鹽水量)은 $0.83{\pm}0.02\;ml$, 내압(內壓)은 $164{\pm}9.6\;mmHg$였다. 4) $Clonidine(30\;{\mu}g)$의 측뇌실내(側腦室內) 주입후(注入後) 혈압자체(血壓自體)는 하강(下降)되었고 이때 가압(加壓)balloon 내 식염수주입(食鹽水注入)에 의한 내압상승(內壓上昇)은 대조군(對照郡)보다 순화(純化)되었으며 혈압상승(血壓上昇)은 거의 볼 수 없었다. 5) $Clonidine(30\;{\mu}g)$투여(投與)로 하강(下降)된 혈압(血壓)은 $yohimbine(500\;{\mu}g)$투여(投與)로 거의 원혈압(原血壓)으로 회복(回復)되었고, 이때 내압(內壓)을 상승(上昇)시키면 대조군(對照郡)에서와 같은 내압상승(內壓上昇)에 따른 혈압상승(血壓上昇)이 나타났다. 6) 본실험(本實驗) 성적(成績)은 가토(家兎)에서 ${\alpha}_2-adrenoceptor$ antagonist가 뇌(腦)에 존재(存在)할 때는 두개뇌압상승(頭蓋腦壓上昇)에 따른 혈압상승(血壓上昇)이 촉진(促進)되고 또한 ${\alpha}_2-adrenoceptor\;agonist$에 의한 두개뇌압상승(頭蓋腦壓上昇)에 따른 혈압상승(血壓上昇)의 억제(抑制)가 나타나지 않음을 가리키고 있다.

• 대한약리학회지
• /
• 제28권2호
• /
• pp.171-179
• /
• 1992

교감신경절 전달에 무스카린성 수용체 아형과 니코틴성 수용체가 기능적으로 어떻게 작용하는지를 알아 보기 위하여 척수가토에서 척수를 통한 교감신경절전섬유의 자극에 의한 승압반응과 신경절 $M_1$수용체 및 니코틴성 수용체 흥분제인 McN-A-343과 DMPP의 승압반응에 대한 $M_1$수용체 길항제인 pirenzepine, $M_2$수용체 길항제인 AF-DX116 및 니코틴성 수용체 길항제인 mecamylamine의 영향을 조사하였다. 먼저 $M_1$ 및 $M_2$수용체의 작용을 선택적으로 차단하는 pirenzepine과 AF-DX116의 용량을 구하기 위해 chlorisondamine-처리가토에서의 $M_1$수용체를 통한 작용인 McN-A-343의 혈압상승작용과 $M_2$수용체를 통한 작용인 bethanechol (BCh)에 의한 심박수감소작용을 50% 억제하는 양$(LD_{50})$을 각각 구한 결과 pirenzepine의 혈압상승작용에 대한 $ID_{50}$가 $30\;{\mu}g/kg$였으며 AF-DX116의 심박수감소작용에 대한 $ID_{50}$가 $27\;{\mu}g/kg$였다. 제 8흉추부위에 삽입한 전극을 통한 교감신경절전섬유 전기자극에 의해 혈압상승작용 $(24{\pm}1.8\;mmHg)$을 나타냈으며 이 혈압상승작용은 pirenzepine 3, 10, 30 및 $100\;{\mu}g/kg$에 의해 $20{\sim}25%$정도 용량에 관계없이 비슷한 정도로 억제되었으나 AF-DX116 $100\;{\mu}g/kg$에 의해서는 영향받지 않았다. Mecamylamine은 용량의존적으로 이 승압작용을 억제하였으며 mecamylamine의 이 억제작용은 pirenzepine $30\;{\mu}g/kg$에 의해서는 유의하게 강화되었으나 AF-DX116 $100\;{\mu}g/kg$에 의해서는 영향받지 않았다. 척수이단가토에서 McN-A-343 $(100\;{\mu}g/kg)$ 및 DMPP $(100\;{\mu}g/kg)$는 혈압상승작용을 나타냈으며 pirenzepine과 AF-DX116은 McN-A-343의 승압작용은 용량의존적으로 억제하였으나 DMPP의 승압작용에는 영향을 미치지 못하였고 mecamylamine은 양약물의 승압작용을 모두 용량 의존적으로 억제하였다. 이상의 실험성적은 척수가토에서 절전교감신경절 자극에 의한 혈압상승에는 $M_1$수용체의 흥분이 일부 관여하나 $M_2$수용체의 흥분은 관여하지 않으며 교감신경절전달에서 $M_1$수용체의 흥분이 니코틴성 전달을 부분적으로 용이하게 하나 $M_2$수용체는 작용하지 않음을 시사하고 있다.

• 생명과학회지
• /
• 제19권11호
• /
• pp.1568-1574
• /
• 2009

본 연구는 고혈압전단계자들에 대한 지속적인 건 스트레치시 시간에 따른 생리학적 반응을 분석하여 정상혈압자와 고혈압전단계자에 대한 EPR의 한 요소인 기계적 수용기가 혈압 및 혈역학 반응에 어떠한 영향을 주는지를 검토하였다. 그 결과, 안정 시와 시간에 따른 혈압 반응은 고혈압전단계자에 있어 SBP, MAP가 평균 20sec에서 통계적으로 가장 높은 경향을 보였으며(p<0.05), 정상혈압자에서는 SBP, DBP, MAP가 평균 45sec에서 가장 높은 경향을 보였다(p<0.05). 이는 고혈압 전단계자의 지속적인 수동적 건 스트레치 시 정상혈압자에 비해 Group III mechanoreceptors의 역기능에 따른 상승된 혈압 반응이 초기에 나타내었다고 사료된다. 또한 혈역학 반응에서 안정 시와 비교하여 지속적인 수동적건 스트레치 시 고혈압전단계자에서의 HR, SV, CO, TPR 모두 유의한 차이를 보이지 않았으나 정상혈압자에서 SV, CO가 통계적으로 유의한 차이를 보였다(p<0.05). 이는 CO, SV, HR, TPR이 정상혈압자에 비해 고혈압전단계자에 있어 높은 경향을 나타내었지만, 혈역학 반응은 본 연구를 통해 차이를 보이지 않아 앞으로 연구가 필요할 것으로 사료된다.

• 대한약리학회지
• /
• 제29권1호
• /
• pp.23-32
• /
• 1993

GABA계가 뇌내의 교감신경계기능에 영향을 주어서 혈압조절에 관여함이 알려져 있다. 본 연구에서는 마취가토에서 GABA계가 두개내압증가에 의한 혈압상승에 관여하는가를 조사하였다. 두개내압증가에 의한 승압은 측뇌실내 muscimol (GABA 작용약)이나 clonidine $({\alpha}_2$-작용약) 전처리후에는 볼 수 없었다. 측뇌실내 yohimbine $({\alpha}_2$-길항약)으로 일으킨 고혈압은 두개내압증가를 하여도 더 이상 상승하지 않았으나, 측뇌실내 bicuculline (GABA 길항약)으로 일으킨 고혈압은 두개내압증가로 더욱 상승하였다. Bicuculline은 muscimol이나 clonidine 저혈압에서는 승압을 일으켰으나 yohimbine이나 두개내압증가에 의한 고혈압에서는 무효였다. Yohimbine은 clonidine 저혈압은 상승시켰으나 muscimol 저혈압에 있어서는 무효였다. Yohimbine은 두개내압증가에 따른 승압상태는 더 올리지 못하였으나 bicuculline 승압상태는 더욱 상승시켰다. Muscimol은 bicuculline과의 길항성이외에 yohimbine 승압을 억제함을 알았으며 yohimbine 승압에 GABA계가 관여함을 추측할 수 있었다. 이러한 실험결과로 두개내압증가에 따른 승압상승은 (1) ${\alpha}_{2}$-수용체, (2) bicuculline-감수성 GABA 수용체, (3) yohimbine-감수성인 clonidine이 작용하는 GABA계 부위의 세가지 방법으로 억제성인 교감신경기능을 불활성화하여 일어나는 것으로 추론하였다.

• Biomolecules & Therapeutics
• /
• 제1권2호
• /
• pp.220-225
• /
• 1993

Effect of BR-900317 on the angiotensin I-induced pressor response in pithed rats and the effects of its single oral administration on plasma angiotensin converting enzyme (ACE) activities in normotensive rats and on the cardiovascular system in hypertensive model rats (SHR, RHR), were compared with those of captopril. BR-900317 attenuated the angiotensin I-induced pressor effects in pithed rats. In a single oral dose administration study, BR-900317 inhibited the plasma ACE activities in a dose-dependent fashion. Duration of the action of BR-900317 was similar to that of captopril. BR-900317 produced antihypertensive effect in spontaneously hypertensive rats and dose-dependent antihypertensive effect in 2-kidney Goldblatt hypertensive rats without affecting heart rate. These results suggest that the main mechanism of the antihypertensive effect of BR-900317 is the suppression of angiotensin II production due to the inhibition of the ACE.

• Journal of Pharmaceutical Investigation
• /
• 제6권2호
• /
• pp.101-110
• /
• 1976

1. In the rabbit and the dog, the blood pressure response to water extract and methanol extract obtained from Atractylodes rhizoma alb'a was investigated. 2. Water extract and methanol extract, when administered into the rabbit and the dog by the route of vein, produced fall of the blood pressure. 3. The depressor response of the rabbit to water extract and methanol extract was not affected by $Avicel{\circledR}$, propranolol and atropine. 4. The depressor response by water extract and methanol extract in the rabbit was not affected by guanethidine, but water extract and methanol extract produced elevation of blood pressure in this rabbit. 5. Pretreatment of rabbit with chlorisendamine or phenoxybenzamine weakened the depressor response to water extract and methanol extract, and the both extracts produced secondary elevation of blood pressure in this rabbit. 6. The pressor response of the chlorisondamine-treated rabbit to water extract and methanol extract was not affected by atropine. 7. Water extract decreased the pressor action of tyramine and depressor action of pilocarpine and isoproterenol, but did not affect the blood pressure response of nor einephrine, angiotensin and dimethylpehnyl piperazinium iodide(DMPP).

• Biomolecules & Therapeutics
• /
• 제16권4호
• /
• pp.299-305
• /
• 2008

Active cardiovascular anaphylactic response was induced in ovalbumin-sensitized, pithed Sprague-Dawley and Wistar rats. On intravenous administration of the antigen, ovalbumin, marked tachycardia and pressor responses were immediately elicited. Thereafter, a delayed long-lasting severe hypotensive response was observed. These anaphylactic cardiovascular responses were maximal 2-3 weeks after the sensitization, and the response was slightly diminished 6 weeks after sensitization. The immediate pressor response was blocked by a non-selective serotonin antagonist methysergide at a dose-dependent manner, but not by histamine receptor antagonists mepyramine (pyrilamine) or cimetidine. The delayed hypotension was reduced either by histamine $H_1$ receptor antagonist mepyramine or $H_2$ receptor antagonist cimetidine, both in a dose-dependent manner. The tachycardic response was not influenced by serotonin or histamine receptor antagonists examined in this study. Differently from the cardiovascular responses, there was no observable bronchial contraction in Sprague-Dawley rat trachea in contrast to Wistar rat where the trachea contracted to in vitro antigen challenge. The cardiovascular anaphylactic model seems to be useful for studying cardiovascular events that occur exclusively in peripheral heart-blood vessel systems. The involvement of two major anaphylactic mediators, serotonin and histamine, is partially demonstrated.

• The Korean Journal of Physiology
• /
• 제28권2호
• /
• pp.197-202
• /
• 1994

The present study was aimed to determine if endogenous L-arginine-nitric oxide (NO) pathway has central, rather than peripheral, mechanisms in blood pressure regulation. Arterial blood pressure and heart rate responses to acute inhibition of the t-arginine-NO pathway were examined in rats anesthetized with thiopental (50 mg/kg, IP). An intracerebroventricular (ICV) cannula was placed in the left lateral ventricle. The right femoral artery was cannulated to measure arterial blood pressure and the vein to serve as an infusion route. $N^G-nitro-L-arginine$ methyl ester (L-NAME) was infused either intracerebroventricularly or intravenously. ICV infusion $(1.25\;{\mu}L/min)$ of L-NAME $(20\;or\;100\;{\mu}g/kg)$ per minute for 60 min) increased the mean arterial pressure and heart rate. Plasma renin concentrations(PRC) were significantly lower in L-NAME-infused group than in the control. L-Arginine $(60\;{\mu}g/min,\;ICV)$ prevented the pressor response to ICV L-NAME. The pressor response was not affected by simultaneous intravenous infusion of saralasin, but was abolished by hexamethonium treatment. Intravenous infusion $(40\;{\mu}L/min,\;10{\sim}100\;{\mu}g/kg\;per\;minute\;for\;60\;min)$ also increased blood pressure, while it decreased heart rate. These results indicate that endogenous L-arginine-NO pathway has separate central and peripheral mechanisms in regulating the cardiovascular function. The central effect may not be mediated via activation of renin-angiotensin system, but via, at least in part, activation of the sympathetic outflow.

• 대한약리학회지
• /
• 제30권1호
• /
• pp.75-86
• /
• 1994

선천성 고혈압 흰쥐(SHR)와 정상혈압 흰쥐에서 교감신경성 신경전달에 미치는 부신수질 및 renin-angiotensin계의 역할을 알아보기 위해, 부신수질을 제거하거나 angiotensin 변환 효소 억제제를 장기간 처치한 뒤 중추신경계가 파괴된 상태에서 절전신경을 자극했을 때 나타나는 승압반응과 대동맥의 catecholamine농도 및 angiotensin 변환 효소 활성도의 변화를 비교 검토하였다. 부신수질을 제거하더라도 중추신경계를 파괴하기 전후의 혈압에는 영향을 주지 못했으며, 절전 신경 자극에 의한 승압반응은, 자극 주파수에 의존적으로 증가하였으며 prazosin 전처치로서 거의 완전히 억제되었다. 정상혈압 흰쥐에서와는 달리, 선천성 고혈압 흰쥐에서는 부신수질을 제거했을 때는 절전신경 자극에 의한 승압반응이 부신수질을 제거하지 않는 군(이하 대조군)에 비하여 유의하게 약화되었다. SHR에서 부신수질 제거로 부신 catecholamine 함량은 현저히 감소되었고, 혈청의 angiotensin 변환 효소 활성도는 감소되는 경향을 나타내었다. 그러나 혈장 및 대동맥 절편의 catecholamine 함량, 대동맥 절편의 angiotensin 변환 효소의 활성도는 대조군과 유의한 차이가 없었다. 그러나 WKY에서는 부신수질이 제거된 군에서 대동맥 절편의 angiotensin 변환 효소의 활성도와 catecholamine함량이 대조군에 비해 유의하게 증가되어 있었다. Enalapril처치에 의해서 선천성 고혈압 흰쥐 평균 혈압은, 부신 catecholamine 함량 및 대동맥 절편의 angiotensin 변화 효소의 활성도와 함께 현저히 저하되어 정상혈압 흰쥐와 유사하였다. 그리고 선천성 고혈압 흰쥐에서 부신수질의 제거로 절전신경 자극에 의한 승압반응이 대조군에 비하여 약화되는 현상은 enalapril을 처치하였을 때는 관찰되지 않았다. 이상의 결과로 미루어보아 교감신경성 신경전달을 항진시키는 부신수질의 작용은 renin-angiotensin계의 활성화에 의존적이었으며, 부신수질의 제거로 정상혈압 흰쥐에서는 renin-angiotensin계가 보상적인 조절이 일어났으나, 선천성 고혈압 흰쥐에서는 보상적인 조절이 일어나지 않았다.

• 보험의학회지
• /
• 제1권1호
• /
• pp.84-87
• /
• 1984

1. 전신가토(全身家兎) 및 척수가토(脊髓家兎)에서 MAO 억제하(抑制下)에서의 brethylium의 tyramine 승압효과(昇壓效果)에 미치는 영향(影響)을 관찰(觀察)하였다. 2. 전신가토(全身家兎) 및 척수가토(脊髓家兎)에서 bretylium 정주(靜注) 후(後)에는 tyramine의 승압효과(昇壓效果)는 강화(强化)되었으나 MAO 억제제(抑制劑)인 catron을 정주(靜注)하고 bretylium을 추가(追加) 주입(注入)한 후(後)에는 tyramine의 승압효과(昇壓效果)는 catron 투여전(投與前)의 그것보다 감약(減弱)되었다. 3. Bretylium에 의한 tyramine 승압효과(昇壓效果)의 강화(强化)는 MAO 억제작용(抑制作用)으로 설명(說明)되고, tyramine 승압효과(昇壓效果)의 감약(減弱)은 교감신경말단(交感神經末端)의 차단작용(遮斷作用)으로 설명(說明)된다.