Kim, Soseul;Hong, Jeong Won;Cho, Woon-Dong;Moon, Yoo Ri;Yoon, Sang Soon;Kim, Min-Young;Hong, Kwon Pyo;Lee, Yong-Moon;Yi, Jae Hyuk;Ham, Young Jun;Rah, Hyung Chul;Kim, Seung Ryul;Song, Hyung Geun
IMMUNE NETWORK
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v.14
no.3
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pp.164-170
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2014
JL1, a specific epitope on CD43, is a potential biomarker for the diagnosis of acute leukemia. Although qualitative assays for detecting leukemia-specific CD43 exist, there is a need to develop quantitative assays for the same. Here, we developed two novel monoclonal antibodies (mAbs), 2C8 and 8E10, recognizing different epitopes on CD43. These clones are capable of pairing with YG5, another mAb against JL1 epitope, because they were selectively obtained using sandwich ELISA. Antigens recognized by 2C8 and 8E10 were confirmed as CD43 by western blotting using the CD43-hFC recombinant protein. When expression on various leukemic cell lines was investigated, 2C8 and 8E10 displayed a disparity in the distribution of the epitope. Enzyme assays revealed that these mAbs recognized a sialic acid-dependent epitope on CD43. Using normal thymus and lymph node paraffin-embedded tissues, we confirmed a difference in the epitopes recognized by the two mAbs that was predicted based on the maturity of the cells in the tissue. In summary, we developed and characterized two mAbs, 2C8 and 8E10, which can be used with YG5 in a sandwich ELISA for detecting leukemia-specific CD43.
In order to increase the lower values of % grafting and monomer conversion in the emulsion graft polymerization of methylmethacrylate(MMA) onto sodium alginate (SA; a polymer electrolyte) with alginic acid-g-PMMA, the graft polymerization with water soluble (methanol and acetone) and insoluble solvents was carried out using a varity of solvent amounts and agitating rates. And some physical properties of the graft polymer were also investigated. In the polymerizations with water insoluble solvent, there were pronounced improvements in both % grafting and MMA conversion by the promotion of MMA diffusion from the core to the SA adsorpted on the outer layer of particle and that of MMA complex formation with SA. And the effect was larger for the solvents (cyclohexane, decalin) which do not dissolve PMMA. On the other hand, in the polymerization with water soluble solvent, there was an significant increase in MMA conversion and a considerable increase in the % grafting by the destruction of electrical double layer around the SA chains, abstracting the hydrated water in the layer and the effect was more potential in the case of methanol which is a precipitant of PMMA.
The objective of this research was to investigate the antioxidant and antimicrobial activities of muscadine grape extracts. Three different cultivars of muscadine grapes including Higgings, Jumbo, and Noble were selected. The skin/pulp and seed parts of three selected muscadine grape cultivars were used for extraction. The total phenolic contents of muscadine grape extracts were expressed as gallic acid equivalents (GAE). The antioxidant activity of muscadine grape extracts were determined by scavenging activity of diphenylpicrylhydrazyl (DPPH) radical and expressed as effective concentration ($EC_{50}$), which represented the concentration of the extract exhibiting 50% DPPH radical scavenging. The antimicrobial activity against E. coli K12 was determined and expressed as the minimum inhibition concentration (MIC). The seed extracts exhibited greater total phenolic contents than the skin/pulp extracts, ranging from 231.24 to 294.81 mg/mL GAE. The seed extracts exhibited greater antioxidant activities than the skin/pulp extracts ($EC_{50}$ of Higgins seed extract=0.026 mg/mL). However, the skin/pulp extracts exhibited greater antimicrobial activities than the seed extracts, exhibiting the minimum inhibition concentration (MIC) in Higgins skin/pulp extract (MIC=4.0 mg/mL). This research indicated that the seed part and skin/pulp parts of the muscadine grapes possessed antioxidant activity and antimicrobial activity, respectively. Therefore, it was concluded that muscadine grapes possess the potential to be utilized as functional foods or nutraceuticals.
In a continuing screening of selected medicinal plants native to Mongolia, the antioxidant and ${\alpha}$-glucosidase inhibitory activities of methanol extract of Iris bungei were investigated. After extraction with 80% of methanol, the methanol fraction was further extracted with n-hexane, EtOAc and n-BuOH in order to obtain four different solvent-soluble fractions, namely n-hexane-soluble, EtOAc-soluble, n-BuOH-soluble and $H_2O$ residue. The antioxidant properties were evaluated by radical scavenging assay using 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) and 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid) ($ABTS^+$) radicals. The anti-diabetic efficacy of I. bungei extract was investigated by ${\alpha}$-glucosidase assay. All tested samples showed dose-dependent radical scavenging and ${\alpha}$-glucosidase inhibitory activities. Among the tested extracts, the EtOAc-soluble fractions showed the greatest radical scavenging activity and ${\alpha}$-glucosidase inhibitory properties among other solvent-soluble fractions. This result suggested that there was a significant relationship between the total phenolic content and biological efficacy. Thus, I. bungei extract might be considered as a new potential source of natural antioxidant and as a ${\alpha}$-glucosidase inhibitory source. A more systematic investigation of this biomass sill be performed for further investigation of activity against antioxidative and anti-diabetic effects.
The effects of gamma irradiation on microbiological and chemical qualities of four kinds of poultry feeds were investigated. The viable counts of total bacteria in the samples were $10^5\;to\;10^6/g$. They were reduced by 2 to 3 log cycles after 3 to 5 kGy irradiation, and were completely eliminated with irradiation of 7 kGy. Coliforms and enteric pathogens were contaminated in high levels in all samples, ranging from $1.2{\times}10^4\;to\;1.7{\times}10^5/g\;and\;4.0{\times}10\;to\;2.6{\times}10^3/g$, respectively, They were sterilized by 3 to 5 kGy irradiation. Fungi, ranging from $10^{2}\;to\;10^4/g$, mainly osmophiles were identified as Aspergillus and Penicillium. They were eliminated to a undetectable level by 5 to 10 kGy irradiation. Six kinds of species, including Aspergillus flavus, were potential mycotoxin producers. Chemical components, such as proximate compositions, and mineral contents were not affected by the gamma irradiation. However, TBA values and amino acid content seemed to be affected by gamma irradiation.
Bisphenol A (BPA), 2,2-bis(4-hydroxyphenyl) propane, has been widely used as a monomer for production of epoxy resins and polycarbonate plastics, and final products of BPA include adhesives, protective coatings, paints, optical lens, building materials, compact disks and other electrical parts. Since BPA is a toxic chemical to elicit acute cell cytotoxicity and chronic endocrine disrupting activity, the degradation of BPA has been focused during last decades. To overcome the problem of photo-, and chemical-degradation of BPA, in this study, a bacterium that is able to biodegrade BPA, was isolated. The bacterium, isolated froln the soil of plastic factory, was identified as Acinetobacter calcoaceticus (strain BP-2) based on physiological and 16S rDNA sequencing analysis. A. calcoaceticus BP-2 was able to grow in the presence of $1140{\mu}g\;ml^{-1}$ BPA. Biodegradation experiments showed that BP-2 mineralized BPA via 4-hydroxybenzoic acid and 4-hydroxyacetophenone, and average degradation rate was $53.3{\mu}g\;ml^{-1}\;day^{-1}$ under optimal conditions (pH 7 and $30^{\circ}C$). In high density resting cell $(3.5g-dcw.1^{-1})$ experiments, the maximal degradation rate was increased to $89.7{\mu}g\;ml^{-1}\;h^{-1}$. Our results suggest that BP-2 has high potential as a catalyst for practical BPA bioremediation.
This study was performed to investigate the physiological activities of stings of Gleditsia sinensis extracts. Antioxidant activity was evaluated by measuring total phenolic contents (TPC), comet assay, and 2.2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity (RSA). Anti-diabetic activity was measured by inhibition activities on $\alpha$-glucosidase. Stings of Gleditsia sinensis extracts were prepared by extracting them with methanol and ethanol. The methanolic extracts showed the highest phenol content (1.12 g/100 g gallic acid equivalents). The $\alpha$-glucosidase inhibitory activity of methanol extracts were 17.9% higher, and that of ethanol extracts were 10.3% higher at a concentration of 1 mg/ml. These results indicate that stings of Gleditsia sinensis might be potential candidates as antioxidant and anti-diabetic agents.
Nam Sang Yong;Park Ji Soon;Rhim Ji Won;Park Byung Gil;Kong Sung-Ho
Membrane Journal
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v.15
no.3
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pp.247-254
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2005
Chitosan film has potential applications in agriculture, food, and pharmacy. However, films made only from chitosan lack gas barrier and have poor mechanical properties. For enhanced gas barrier and mechanical properties, chitosan/clay nanocomposites have been prepared with montmorillonite (MMT) which is a layered structure of clays and chitosan. The cationic biopolymer, chitosan is intercalated into $Na^+-montmorillonite$ through cationic exchange and hydrogen bonding process. Diluted acetic acid is used as solvent f3r dissolving and dispersing chitosan. Chitosan was intercalated or exfoliated in MMT and it was confirmed by X-ray diffraction method. D-spacing of the characteristic peak from MMT plate in chitosan/clay nanocomposites was moved and diminished. The thermal stability and the mechanical properties of the nanocomposites are measured by TGA and Universal Testing Machine. Gas permeability through the chitosan/clay nanocomposites films decreased due to increased tortuosity made by intercalation of clay in chitosan.
Various bacteria were isolated from Korean soil samples based on their capability inhibiting the growth of MRSA strains. Among them, strain YK5 with the highest activity was a Gram positive sporulative bacillus with motility. It did not produce indole and no acid was formed from mannitol by the bacterium. The 16S rRNA sequence of the strain showed $95{\sim}98%$ homology with those of Paenibacillus spp.. The bacterial isolate shared the highest homology with that of P. elgii (98%), but was named as Paenibacillus incheonensis YK5 due to differences in physiological properties. Butanol extract of the P. incheonensis YK5 culture grown in SST medium at $37^{\circ}C$ for 96 hr showed a broad antimicrobial activity against Gram-positive (MRSA and Streptococcus pneumoniae) and negative (Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp., Shigella spp., Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae) pathogenic bacteria and fungi (Cryptococcus neoformans and Trichophyton). The antimicrobial activity in the crude extract was stable in a broad range of temperature and pH, $20{\sim}100^{\circ}C$ and $3.0{\sim}6.0$, respectively. Therefore, the antimicrobial activity of P. incheonesis YK5 had potential as a novel antibiotics for pathogens including MRSA.
Proximate composition, total phenolics and total flavonoids level, DPPH radical scavenging activity, and cytotoxicity were determined in the methanol extracts of different plant parts of Youngia sonchifolia at reproductive growth stage. Crude protein and crude fat were present as the highest amount in flowers, and crude fiber in the stems and roots. The highest content of phenolics [mg ferulic acid equivalents (FAE) $kg^{-1}$ dry weight (DW)] was found in flowers (highest) and followed by leaves, stems and roots (lowest). Flavonoids [mg rutin equivalents $kg^{-1}$ DW] level, however, showed the highest in leaf extracts and lowest in root extracts. The antioxidant potential of the methanol extracts from the plants dose-dependently increased DPPH (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl) free radical scavenging activity (%). DPPH radical scavenging activity were highest in root extracts ($IC_{50}=1,135.6\;mg\;kg^{-1}$) and followed by leaf, stem and flower extracts. By way of MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide) assay, methanol extracts of roots showed the highest anticancer activity on human cancer cell line Calu-6 for human pulmonary carcinoma ($IC_{50}=196.3\;mg\;kg^{-1}$) and HCT-116 for human colon carcinoma ($IC_{50}=623.6\;mg\;kg^{-1}$).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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