Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.28
no.5
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pp.1029-1033
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1999
Seven fractions were separated by silica gel chromatography from the diethyl ether souble portion of the methanolic extract of the cultured hoelen(Poria cocos Wolf). Three fractions were separated from the Fr.II and Fr.IV by rechromatography, respectively. The most active fraction, Fr.II 3 and Fr.IV 3, were separated to 2 and 4 fractions by preparative HPLC. On the result of antimicrobial test, triterpenoids fractions showed weaker effect than benzoic acid but Fr.II 3 1, Fr.II 3 2 had an excellent antimi crobial activity. Triterpenoids fraction of hoelen(Poria cocos Wolf) showed a high inhibition activity on the growth of lung cancer, ovary cancer, skin cancer, central nerve cancer and rectum cancer cell, especially the activity of Fr.II 3 1 and Fr.II 3 2 was the highest.
This study was made to observe changes in hemograms of the Sarcoma-180 mouse treated with extracts of Poria cocos and Panax ginseng. The life span of the Sarcoma-180 mouse administered with the mixture of the extract of Panax ginseng with the extract of P. cocos and the extract of P. cocos was extended more than the non-treated group. In the body weight of the Sarcoma-180 mouse, the non-treated group was increased more than the normal group and the groups administered with the mixture of ginseng extract with hoelen extract and hoelen extract. In the numbers of white blood cell especially lymphocyte, the groups administered with the mixture of ginseng extract with hoelen extract and hoelen extract were similar to the normal group, but the non-treated group was decreased. The Hematocrit, mean corpuscular volume and mean corpuscular hemoglobin in the mice infected with Sarcoma-180 were not significantly different between the group treated with extracts of them and the non-treated group. In the distributions and sizes of white blood cell and platelet in the mice, the group administered with the Hoelen extract was similar to the normal group comparing to the non-treated group.
We investigated changes in doenjang quality upon addition of rice fermented with Poria cocos mycelium. Sensory evaluation showed that rice addition to 15% (w/w) was optimal. The content of free amino acids was 1,899.17 mg% in doenjang fermented for 90 days with P. cocos mycelium. The rice contained seven essential amino acids: leucine, valine, phenylalanine, isoleucine, lysine, threonine, and methionine. The levels of essential amino acids increased after fermentation with P. cocos mycelium. Vitamin A (7.47 RE/100 g), Vitamin D (0.45 mg/100 g), and Vitamin E (5.73 mg/100 g) were detected in the experimental preparation but not in the control. In terms of electron-donating ability, the highest scores were 73.8% (in a water extract) and 76% (in an ethanolic extract) of doenjang fermented with P. cocos mycelium. Nitrite-scavenging ability was higher in the ethanolic extract than in the water extract of rice fermented with P. cocos mycelium.
Poria cocos has been traditionally used for the treatment of edema, scanty urine, dizziness due to retention of fluid, reduced appetite due to asthenia of spleen, loose stool, diarrhea, distraction, sudden palpitation and insomnia in East Asia. The aim of this study was to confirm whether Poria cocos wonfire whethe(PCWE) and Poria cocos ointment (PCO) have a preventive e of ter Pthe development of afire wdethe(PCWE (AD) in 2,4-Diniwhochlorobenzene (oria)-applied Balb/ wme e. Oral administration (12.5wmg/kg, 25wmg/kg) of PCWE and fire al application (O.5wmg/mouse, 1.0mg/mouse) of PCO decreased the development of AD-like skin lesions, ear swelling, spleen weight, total serum IgE. PCWE and PCO significantly also inhibited the infiltration of mast cells in the dorsal skin.
Total ethanol extract of chinese drugs was administered to mice for 4 weeks (small dosage group) and 3 days (large dosage group), and its antifatigue effects and hepatonic activities were compared with those of P. ginseng and A. sessiliflorum. 1. In the long-term administration of extracts, the swimming performance peaked at 2 weeks, and the recovery effects on the intoxicated liver appeared to be significant in the extracts of P. officinale, P. cocos and A. cochinchinensis among tested chinese drugs. 2. The large dose administration of extracts gave high improvement of recovery effect on the intoxicated liver.
The cultural characteristics and some factors such as nutrient sources and supplements effecting on mycelial growth and density were investigated to study the possibility of an artificial cultivation of P. cocos. The optimum pH for P. cocos was 4.0-4.5. The optimal growth temperature ranged from $25^{\circ}C$ to $29^{\circ}C$. Myceial growth of P. cocos was better in SPD than PD media. Adding the nurient sources such as dextrose, yeast and potato infusion to pine extract media practically stimulated the mycelial growth and density of P. cocos comparing to pine extract media alone. When P. cocos was cultured on sawdust media added 3 different supplements composed of corn meal, rice bran and wheat bran, corn meal was the best and its percentage was 30 (w/w) for mycelial growth. On culturing in sawdust media added by varying the mixture ratio of them, the media mixed corn meal and wheat bran (3:1, w/w) supported more vigours for mycelial growth. In inoculation test to pine stem, the fungal growth was good in under or inside pine bark and xylem, but the sclerotium was not observed in the stem. Mycelial growth was also observed in central part of pine stem by cross section.
The bioactivity-guided fractionation of the methylene chloride extract of the sclerotium of Poria cocos led to the isolation of (S)-(+)-turmerone (1), ergosterol peroxide (2), polyporenic acid C (3), dehydropachymic acid (4), pachymic acid (5), and tumulosic acid (6). Compounds 4-6 exhibited moderate cytotoxicities, with $IC_{50}$ values of 20.5, 29.1, and $10.4{\;}\mu\textrm{m}$, respectively, against a human colon carcinoma cell line. However, 3-6 not only showed inhibitory activities as potent as etoposide used as a positive control on DNA topoisomerase II (36.1, 36.2, 43.9 and 66.7% inhibition at a concentration of $20{\;}\mu\textrm{m}$, respectively), but also inhibition of DNA topoisomerase I (55.8, 60.7, 43.5, and 83.3% inhibition at a concentration of $100{\;}\mu\textrm{m}$, respec-tively).
The qualitative and quantitative analysis of fatty acids in the Korean White Poria cocos(Schw.) Wolf were performed. Dry powder of sample was extracted with chloroform-methanol(2 : 1, v/v) mixed solvent. The extract was saponified and methylated, and then analyzed by gas chromatography. Total 24 peaks were observed in the gas chromatogrom and 5 peaks i.e, $C_{8:0}\:;\:caprylic\:acid$, $C_{11:0}\:;\:undecanoic\:acid$, $C_{12:0}\:;\:lauric\:acid$. $C_{12:1}\:;\:dodecenoic\:acid$ and $C_{16:0}\:;\:palmitic\:acid$ were identified. Major components were $C_{8:0}\:and\:C_{12:1}$ were determined as $6.657\:{\mu}g/g\:and\:10.176{\mu}g/g$ respectively.
The bioactivity-guided fractionation of an active methylene chloride extract of the sclerotium of Poria cocos led to the isolation of compounds 1-5. These compounds were tested in the human colon carcinoma and human breast carcinoma cell lines, compounds 3, 4, and 5 exhibited IC50 values of 10.8, 15.4, and 5.1 $\mu\textrm{g}$/$m\ell$ against human colon carcinoma cell line. In addition, compounds 3, 4 and 5 showed moderate activities as inhibitors of Topoisomerase I and all compounds were inactive in the Topoisomerase II inhibition.
Poria cocos, a parasite on Pinus densiflora was studied for its optimum growing condition from May 1, 1979 to November 15, 1980. 1) The optimum pH value was 5.0, and it had poor growth below pH 3.0 and no growth above pH 7.0. 2) The optimum temperatures were $25{\sim}27^{\circ}C$, and it had poor growth below $5^{\circ}C$. 3) On Robbins and Herrey's solid media, malt extract(diameter of colony at 2% of the above material was 90mm) and tomato extract(at 8% was 90mm) gave the best growth. 4) By Badcock method, the best growth was obtained in P.D.A. supplemented with accelerator 5% of the above material of liquid media(85mm in diameter of colony) and malt extract 2% of P.D.A. added with accelerator 5% of them of liquid media(410mg of hyphae of dry weight) but the growth rate was poor in the media of wood extract agar supplemented with accelerator 5% of the above material giving 30mm diameter of the colony. 5) The growth on Robbins basal medium supplemented with Quercus accutissima extract showed 305. 3mg of hyphae of dry weight and Robinia pseudoacasia was supplemented with it showed 256.3mg of them. 6) The best growth was obtained in Jennison basal medium supplemented with L-asparagine showing 44.3mg of hyphae of dry weight.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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