Polycarbonate (PC) and Polymethylmethacrylate (PMMA) surface was modified by ion assisted reaction (IAR) technique to obtain the hydrophilic functional groups and improve the wettability. In conditions of ion assisted reaction, ion beam energy was changed from 500 to 1500eV, and ion dose and oxygen gas blown rate were fixed $1\times10^{16}$ ions/$\textrm{cm}^2$ and 4ml/min, respectively. Wetting angle of water on PC and PMMA surface modified by $Ar^+$ ion without blowing oxygen at 4ml/mon showed $5^{\circ}$ and $10^{\circ}$. Changes of wetting angle with oxygen gas and $Ar^+$ ion irradiation were explained by considering formation of hydrophilic group due to a reaction between irradiated polymer chain by energetic ion irradiation and blown oxygen gas. X-ray photoelectron spectroscopy analysis shows that hydrophilic groups such as -C-O, -(C=O)- and -(C=O)-O- are formed on the surface of polymer by chemical interaction. The polymer surface modification using ion assisted reaction only changed the surface physical properties and sept the bulk properties. In comparison with other modification methods, the surface modification by IAR treatment was chemically stable and enhanced the adhesion between metal and polymer surface. The applications of various kinds of polymer surface modification methods, metal and polymer surface. The applications of various kinds of polymer surface modification could be appled to the new materials about hydrophilic surface properties by IAR treatment. The adhesion between metal film and polymer measured by Scotch tape test whether the hydrophilic surfaces could improve the adhesion strength or not.
Kim, Chul-Young;Park, Jong-Gwang;Lee, Min-Jung;Kwon, Soon-Ki;Kim, Jin-Hak;Shin, Sung-Chul;Kim, Yun-Hi
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제33권5호
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pp.1659-1663
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2012
New semiconducting polymer, poly[1,4-bis(($E$)-2-(5-bromo-3-dodecylthiophen-2-yl)vinyl)benzene], was designed, synthesized and characterized. The structure of polymer was confirmed by $^1H$-NMR, IR and elemental analysis. The polymer was soluble in specific organic solvent. The weight-average molecular weights (MW) of polymer was found to be 11,000 with polydispersity of 1.82. UV-Visible absorption spectrum showed the maximum absorption at 428 nm (in solution) and 438 nm (in film). The highest occupied molecular orbital (HOMO) energy of the polymer is -5.36 eV by measuring cyclic voltammetry (CV). A solutionprocessed polymer thin film transistor device shows a mobility of $8.59{\pm}10^{-4}\;cm^2\;V^{-1}\;s^{-1}$, an on/off current ratio of $2.0{\times}10^4$.
JSTS:Journal of Semiconductor Technology and Science
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제8권1호
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pp.46-50
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2008
The effect of physicochemical properties of solvents on the microstructure of polyvinyl carbazole (PVK) film for non-volatile polymer memory was investigated. For the solubilization of PVK molecules and the preparation of PVK films, four solvents with different physicochemical properties of the Hildebrand solubility parameter and vapor pressure were considered: chloroform, tetrahydrofuran (THF), 1,1,2,2-tetrachloroethane (TCE), and N,N-dimehtylformamide (DMF). The solubility of PVK molecules in the solvents was observed by ultravioletvisible spectroscopy. PVK molecules were observed to be more soluble in chloroform, with a low Hildebrand solubility parameter, than solvents with higher values. The aggregated size and micro-/nano-topographical properties of PVK films were characterized using optical and atomic force microscopes. The PVK film cast from chloroform exhibited enhanced surface roughness compared to that from TCE and DMF. It was also confirmed that the microstructure of PVK film has an effect on the performance of non-volatile polymer memory.
In the fabrication of joined materials between anodized aluminum alloy and polymer, the performance of the metal-polymer joining is greatly influenced by the chemical properties of the oxide film. In a previous study, the dependence of physical joining strength on the thickness, structure, pore formation, and surface roughness of films formed on aluminum alloys is investigated. In this study, we investigated the effect of silane coupling treatment on the joining strength and sealing performance between aluminum alloy and polymer. After a two-step anodization process with additional treatment by silane, the oxide film with chemically modified nanostructure is strongly bonded to the polymer through physical and chemical reactions. More specifically, after the two-step anodization with silane treatment, the oxide film has a three-dimensional (3D) nanostructure and the silane components are present in combination with hydroxyl groups up to a depth of 150 nm. Accordingly, the joining strength between the polymer and aluminum alloy increases from 29 to 35 MPa, and the helium leak performance increases from 10-2-10-4 to 10-8-10-9 Pa ㎥ s-1.
We investigated the electro-optical(EO) performances of the super twisted nematic liquid crystal display(STN-LCD) on the polyimide(PI) surface using polymer film. The NLC pretilt angles generated are about $18^{\circ}$ by the rubbing alignment method on thin plastic substrates. However, the pretilt angle are at about $13^{\circ}$ lower on the glass substrate than on thin plastic substrate. Monodomain alignment of the plastic STN-LCD can be observed. A stable voltage-transmittance(V-T) curve of the plastic STN-LCD was observed on the polyimide(PI) surfaces using polymer film. Also, a faster response time for the plastic STN-LCD on the polyimide(PI) surfaces using polymer film can be achieved.
Nano-imprint technology has been vigorously studied by many researchers for it is one of the most promising technologies for manufacturing the pattern with its critical dimension below 100nm. In the nano-imprint technology, nano patterns are transferred on a polymer film and the transferred patterns are used as an etch mask to define the designed patterns on a substrate or a metal layer. To this end, it is important to keep the residual thickness of the imprinted polymer film uniform. In this study, a novel measurement technique to measure the residual thickness of films is proposed based on nanoindentation theory. This technique has advantages of saving time and measuring the residual thickness of highly-localized portions in comparison with other techniques, but has limitation of requiring calibration process.
We investigated the electro-optica](EO) performances of the super twisted nematic liquid crystal display(STN-LCD) on the polyimide(PI) surface using polymer film. The NLC(Nematic Liquid Crystal) pretilt angles generated are about 18$^{\circ}$by the rubbing alignment method on thin plastic substrates. However, the pretilt angle are at about 13$^{\circ}$ lower on the glass substrate than on thin plastic substrate. Monodomain alignment of the plastic STN-LCD can be observed. A stable voltage-transmittance(V-T) curve of the plastic STN-LCD was observed on the polyimide(PI) surfaces using polymer film. Also, a faster response time for the plastic STN-LCD on the polyimide(PI) surfaces using polymer film can be achieved.
Photosensitive polyimides containing cinnamoyl and coumarin side groups were synthesized in a high molecular weight, giving a good quality of films. Nematic liquid-crystal (LC) molecules on the film were aligned along the direction with an angle of $97-99^{\circ}$ respect to the polarization of ultraviolet (UV) light. The LC alignment was induced mainly by the photoaligned polymer chains made by the first UV-exposure even though the film was treated by multiple exposures with changing the polarization of UV light. From these results, it is concluded that the LC alignment on the film is induced by the photodimerization rather than the trans-cis photoisomerization.
The properties of the polymer-modified mortars are influenced by the polymer film, cement hydrates and the combined structure between the organic and inorganic phases. Also, this quality of polymer modified cement strongly depend on weather condition. To overcome this problem, polymer-modified cement based on rapid setting cement mortars were prepared by varying polymer/cement mass ratio (P/C) with a constant water/cement mass ratio of 0.5. The effect of polymer on the hydration of this polymer cement is studied on different curing temperature. The results showed that the polymer mortar which is modified with rapid setting cement have superior physical strength properties on independent curing temperature. In addition the PIC ratio, the compressive strength, flexural strength, tensile strength and adhesion strength of mortar is enhances and polymer-modified cement based on rapid setting cement is more beneficial to the improvement of the mortar properties in jobsite.
헤스페리딘은 혈관 순환계 보호 효과, 항암 효과, 항산화 효과, 항염증 효과 등의 작용이 있다고 알려져 있다. 본 연구에서는 헤스페리딘을 함유한 poly(lactic-co-glycolic acid)(PLGA) 필름을 조직공학적 세포담체로 이용하고 생체 내/외의 실험을 통하여 헤스페리딘과 염증 반응의 상관관계를 알아보고자 하였다. 세포담체에서의 세포의 증식과 부착을 확인하고자 PLGA/헤스페리딘 필름에 세포(RAW 264.7, NIH/3T3)를 파종하여 1, 3일 후에 MTT와 SEM을 통하여 분석하였다. 또한 항산화 효과와 염증 완화 효과를 알아보고자 ELISA, RT-PCR, FACS 등을 평가한 결과 PLGA 필름보다는 헤스페리딘이 첨가된 PLGA 필름에서 염증 반응이 감소하는 것을 확인하였다. In vivo 실험에서도 헤스페리딘이 PLGA에 의해 유도된 염증세포와 섬유피막 축적을 감소시켜 헤스페리딘의 항염증 효과를 볼 수 있었다. 이 실험 결과 PLGA 필름보다는 PLGA/헤스페리딘 필름에서 염증 반응이 감소함을 확인하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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