Geotextile is one of the most useful and effective polymer material in civil construction works and the main function of geotextile is separation, reinforcement, filtering and drainage. Recently, because of the shortage of natural rock, traditional forms of river and coastal structures have become very expensive to build and maintain. Therefore, the materials used in hydraulic and coastal structures are changing from the traditional rubble and concrete systems to the cheaper materials and systems. One of these alternatives employs geotextile tube technology in the construction of coastal and shore protection structures, such as embankment, see dyke, groins, jetties, detached breakwaters and so on. Geotextile tube technology has changed from being an alternative construction technique and, in fact, has advanced to become the most effective solution of choice. This paper presents case history of sea dyke filter construction using geotextile tube mattress and also, various issues related to the tube mattress design and construction technology.
Pervaporation is known to be a low energy consumption process since it needs only an electric power to maintain the permeate side in vacuum. Also, the pervaporation is an environmentally clean technology because it does not use the third material such as an entrainer for either an azeotropic distillation or an extractive distillation. In this study, Silicalite-1 particles are hydrothermally synthesized and polydimethylsiloxane(PDMS)-zeolite composite membranes are prepared with a mixture of synthesized Silicalite-1 particles and PDMS-polymer. They are used to separate n-butanol from its aqueous solution. Pervaporation characteristics such as a permeation flux and a separation factor are investigated as a function of the feed concentration and the weight % of Silicalite-1 particles in the membrane. A 1,000 $cm^3$ aqueous solution containing butanol of low mole fraction such as order of 0.001 was used as a feed to the membrane cell while the pressure of the permeation side was kept about 0.2~0.3 torr. When the butanol concentration in the feed solution was 0.015 mole fraction, the flux of n-butanol significantly increased from 14.5 g/ $m^2$/hr to 186.3 g/$m^2$/hr as the Silicalite-1 content increased from 0 wt% to 10 wt%, indicating that the Silicalite-1 molecular sieve improved the membrane permselectivity from 4.8 to 11.8 due to its unique crystalline microporous structure and its strong hydrophobicity. Consequently, the concentration of n-butanol in the permeate substantially increased from 0.07 to 0.15 mole fraction. This composite membrane could be potentially appliable for separation of n-butanol from insitu fermentation broth where n-butanol is produced at a fairly low concentration of 0.015 mole fraction.
The purpose of this study was to investigate the effects of combined use of several types of silicone polymers on the physical properties of the dental polyvinylsiloxane impression materials (PVS). Four types of silicone prepolymers having different molecular weight and vinyl group position, and two types of cross-linkers having differently located silyl hydride functional groups were used in various combinations for the formulation. The samples containing bimodal or trimodal prepolymers showed higher tensile strength, elongation at break, and elastic deformation than those containing only one type of prepolymer. The samples using CR210 cross-linker which has side- and terminal-silyl hydride groups showed higher elastic deformation and elongation at break than those using CR101 cross-liker which has side-only silyl hydride group. High vinyl content prepolymer having side vinyl group delayed setting even though it enhanced tensile strength. Further studies are needed to clarify the specific role of this component on setting time and to find appropriate controlling methods for making improved PVS with optimum workability.
E-TPE (Engineering Thermoplastic Polyether Ester) was Ester Elastomer with functional groups as recycling and fast processability. In addition, if the car's lightweight enough to highlight eco-friendly materials that help to improve fuel economy has become. Have all the attributes of the rubber and engineering plastics E-TPE the available temperature area is spacious, heat resistance and oil resistance is excellent but getting attention as a new material in the field of auto parts in the field of electrical and electronic domestic depends entirely on imports by the lack of core technology and has been research and development is urgently needed. In this study, the hard segments, polyester (TPEE) as the base soft elastomers of the segments Ethylen-prophylene-Copolymer and CSM (Choloro sulphonated polyethylene Rubber), VAMAC (Ethylene Acrylic Rubber), NBR (Acrylonitrin Butadiene Rubber), 1, 3-Phenylene-bisoxazoline is dealing with Dynamic Vulcanized by content and added rubber properties, thermal variation observed. As a result, the properties of the dynamic vulcanization with NBR compared to other rubber heat resistance and oil resistance is on the increase.
Statement of problem : Ceramic and composite resin have been used to fulfill the demand for esthetic prosthesis. However, ceramic is easy to break and wears off the opposite natural teeth. Conventional composite resin also has low abrasive resistance and color stability. Ceramic Optimized Polymer (ceromer) was developed in mid-1990s to overcome the shortfalls of ceramic and composite resin. Ceromer has similar abrasiveness with the natural tooth and has relatively high strength. Color stability affects esthetics and long-term prognosis of the prosthesis. Purpose The purpose of this study was to compare color stability of ceromers(2 types : $Artglass^{(R)}$. $Targis^{(R)}$) with ceramics ($Vintage^{(R)}$-polishing, $Vintage^{(R)}$-glazing). Material and Method : The color difference(${\Delta}E^*$) was measured by spectrophotometer with different immersion time. Twenty disks, 3mm in thickness and 10mm in diameter, were fabricated for each specimen in shade A2(Vita Lumin shade guide), Specimens (5 samples in each group) were immersed in the food colorants (Red no.3. Yellow no.4, Blue no.1, Distilled water) for 24 hours, 48 hours and 72 hours respectively. $L^*,\;a^*$ and $b^*$ value were measured with spectrophotometer (CM 503i : Minolta Co., Japan) and mean ${\Delta}E^*$ value was calculated for statistical analysis Results : The results of this study were obtained as follows. 1. The ${\Delta}E^*$ values of all test samples increased with the time of immersion. 2. The ${\Delta}E^*$ values of all materials increased in order of Distilled Water, Yellow no.4, Blue no.1 and fed no.3. There was significant difference between Red no.3 and the other food colorants(p<0.05). 3. The ${\Delta}E^*$ values increased in order of $Vintage^{(R)}$-glazing, $Vintage^{(R)}$-polishing. $Artglass^{(R)}$ and $Targis^{(R)}$. There was significant difference between $Vintage^{(R)}$-glazing and the other materials (p<0.05). Conclusion : By means of the above results, immersion time was found to be a critical factor for color stability of ceromer. For the long-term color stability of prosthesis it is recommended patients having ceromer prosthesis ($Artglass^{(R)},\;Targis^{(R)}$) to reduce the habitual intake of Red no.3 colorants con taming foods.
Recently polycarbonate material has been utilized as windows in aircraft, buildings, and optical lens. However, while polycarbonate has excellent optical transparency, impact strength and many beneficial mechanical properties, it possesses poor abrasion resistance and weatherability. Then, there is a need for developing optically clear, anti-abrasive and weather resistant hard coating agents for polycarbonate. In this study, N-triethoxy silyl propyl quinine urethane(TESPQU) was synthesized with quinine and 3-isocyanato propyl triethoxy silane(3-IPTES). In order to introduce optically active silane in the main siloxane network, TESPQU was co-hydrolysed and co-condensed with methyl triethoxy silane(MTES) under acidic conditions. Polycarbonate sheets were coated with silica coating agents by the sol-gel method, and their abrasion resistance, ability of UV absorption and weatherability were evaluated. Coating agents containing hydroxybenzophenone as a UV absorber were also prepared to compare weatherability with TESPQU containing coating agent. TESPQU containing coating agent had good weatherability in accelerated QUV test.
Kim, Taehee;Lee, Wonjoo;Seo, Bongkuk;Lim, Choong-Sun
Journal of Adhesion and Interface
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v.19
no.3
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pp.113-117
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2018
Boron carbide is lower in hardness than diamond or boron nitride but has a hardness of more than 30 GPa and is used for manufacturing tank armors and ammo shells due to its high hardness. It is also used as a neutron absorber due to its ability to absorb neutrons, which is increasing its use in nuclear power projects. Neutrons have no interaction with electrons and are known to pass through the material without interactions. Along with boron carbide, the atoms with high interaction with neutrons are hydrogen, and high hydrogen concentration polyesters and epoxy polymers including boron are used as materials for manufacturing products for nuclear power generation waste. In this paper, the surface of boron carbide is treated with iron oxide and tungsten to improve interaction between modified boron carbide and epoxy polymer. XRD and XPS were used to confirm that iron oxide and tungsten are well attached on the surface of boron carbide, respectively. The mechanical strength of the surface treated boron carbide was measured by a universal testing machine (UTM) and the dynamic characteristics of the cured product were observed by using a dynamic analyzer (DMA).
Patel, Rajkumar;Park, Jung Tae;Park, Min Su;Kim, Jong Hak
Membrane Journal
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v.27
no.6
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pp.499-505
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2017
The increasing number of natural disasters resulting from anthropogenic greenhouse gas emissions has prompted the development of a gas separation membrane. Carbon dioxide ($CO_2$) is the main cause of global warming. Organic polymeric membranes with inherent flexibility are good candidates for use in gas separation membranes and poly(dimethyl siloxane)(PDMS) specifically is a promising material due to its inherently high $CO_2$ diffusivity. In addition, poly(vinyl pyrrolidine)(PVP) is a polymer with high $CO_2$ solubility that could be incorporated into a gas separation membrane. In this study, poly(dimethyl siloxane)-poly(vinyl pyrrolidine)(PDMS-PVP) comb copolymers with different compositions were synthesized under mild conditions via a simple one step free radical polymerization. The copolymerization of PDMS and PVP was characterized by FTIR. The morphology and thermal behavior of the produced polymers were characterized by transmission electron microscopy (TEM), thermogravimetric analysis (TGA), and differential scanning calorimetry (DSC). Composite membranes composed of PDMS-PVP on a microporous polysulfone substrate layer were prepared and their $CO_2$ separation properties were subsequently studied. The $CO_2$ permeance and $CO_2/N_2$ selectivity through the PDMS-PVP composite membrane reached 140.6 GPU and 12.0, respectively.
Polydiacetylene(PDA)-based sensors possess a number of properties that can be successfully applied for label-free detection system. PDA is one of the most attractive color-generating materials, with growing applications as sensors. Here we introduce various PDA-based devices, used as biosensor, chemosensor, thermosensor, and optoelectronics sensor. In general, PDA liposomes and films are closely packed and properly designed for polymerization via 1,4-addition reaction to form an ene-yne alternating polymer chain. PDA-based two/three dimensional structures have been used for colorimetric or fluorescent devices, sensing biological as well as chemical components. This color-generating material also present a very high charge carrier mobility, allowing its application as field-effect transistor (FET). The immobilized PDA structures or films have distinct advantages for the detection of low concentration target molecules over the aqueous solution-based detection systems. In the present review, reported detection methods by using various PDA structures are summarized with updated references.
The study was focused to evaluate the possibility for combination membrane of bacterial cellulose (BC) and graphene with high electrical properties. BC with natural polymer matrix was known to have strong physical strength. For the combination of graphene with BC, the surface of graphene was modified with oxygen plasma by changing strength and time of radio waves in room temperature. Water contact angle of modified graphene grew smaller from $130^{\circ}$ to $12^{\circ}$. XPS analysis showed that oxygen content after treatment increased from 2.99 to 10.98%. Damage degree of graphene was examined from $I_D/I_G$ ratio of Raman analysis. $I_D/I_G$ ratio of non-treated graphene (NTG) was 0.11, and 0.36 to 0.43 in plasma treated graphene (PTG), increasing structural defects of PTG. XRD analysis of PTG membrane with BC was $2{\theta}$ same to BC only, indicating chemically combined membrane. In FT-IR analysis, 1,000 to 1,300 $cm^{-1}$ (C=O) peak indicating oxygen radicals in PTG membrane had formed was larger than NTG membrane. The results suggest that BC as an alternation of plastic material for graphene combination has a possibility in some degree on the part like transparent conductive films.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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