• 제목/요약/키워드: Polygala tenuifolia

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원지의 염기성성분에 관한 연구 (Studies on the Alkaloid from Polygala tenuifolia Willdenow)

  • 김제훈
    • 약학회지
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    • 제8권2호
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    • pp.59-61
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    • 1964
  • A new alkaloid, named tenuidine was isolated from Polygala tenuifolia Willdenow. Its molecular formula corresponded to $C_{21}$ $H_{31}$ $O_{5}$ $N_{3}$ and its constants were m.p.256, [.alpha.]$_{D}$$^{18.5}$=1200.deg.(ethanol). Its infrared absorption spectra exhibited bands at 3.300, 1600, 1580, 1500 $cm^{-1}$ / confirming indole ring and at 2800-2700 $cm^{-1}$ / indicating quinoline ring. Bands at 1610, 1530 $cm^{-1}$ / indicated the presences of benzene ring and 1642$cm^{-1}$ / carbochelate.e.e.

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화장품 소재 개발을 위한 원지 (Polygala tenuifolia), 백지(Angelica dahurica) 및 꽃향유 (Elsholtzia splendens) 추출물의 혼합 비율 최적화 (Optimization of mixing ratio of Polygala tenuifolia, Angelica dahurica and Elsholtzia splendens extracts for cosmetic material development)

  • 정서아;송가현;박수인;정연옥
    • 문화기술의 융합
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    • 제9권6호
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    • pp.993-1000
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    • 2023
  • 최근 화장품 소재로서 환경친화적인 식물성 유래 천연물질이 주목받고 있으며, 천연물의 다양한 생리활성에 대한 연구가 활발히 이루어지고 있다. 본 연구에서는 다양한 생리활성이 있다고 알려져 있는 약용식물 원지 (P olygala tenuifolia), 백지 (Angelica dahurica), 꽃향유 (Elsholtzia splendens) 3종 추출물의 배합 비율을 달리하여 항산화, 항염증, 보습 및 항균 효능을 조사하였다. 배합 비율은 7가지 조건 (M1, 1:1:1; M2, 0.5:1.5:1; M3, 1.5:0.5:1; M4, 0.1:0.95:0.95; M5, 0.5:0.5:2; M6, 0.95:1.95:0.1; M7, 1.45:0.1:1.45)으로 설정하여 추출하였고, 화장품 소재로 활용하기위해 최적의 혼합 비율을 확인하였다. DPPH 및 ABTS radical 소거 활성은 M6 1,000 ㎍/mL에서 각각 75.37% 및99.19%의 소거능을 나타냈다. M6 200 ㎍/mL 농도에서는 염증반응을 유도한 lipopolysaccharide 처리군 대비 50% 의 Nitric oxide 생성 억제 효과를 보였다. M3와 M6은 50 ㎍/mL 농도에서 대조군에 비해 hyaluronic acid 생성량이 각각 1.47배, 1.49배 높은 것을 확인하였다. Disc diffiusion 테스트에서는 M6 8 ㎍/mL에서 clear zone이 9.75 mm로 나타나 Staplylococcus aureus 균주의 생장 억제를 확인하였다. 이상의 결과로 원지, 백지, 꽃향유 혼합 추출물은 화장품의 기능성 천연소재로 사용 가능할 것이라 판단된다.

Anti-ischemic Effect of Polygala Tenuifolia in Isolated Rat Heart

  • Kang, Chang-Won;Kim, Jong-Hoon
    • The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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    • 제11권3호
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    • pp.89-95
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    • 2007
  • Polygala tenuifolia (PT) is one of the most well-known traditional herbal medicines in Korea which is commonly used for the treatment of cardiovascular symptoms. The anti-ischemic effects of PT in isolated rat heart was investigated by analyzing changes in blood pressure, aortic flow, coronary flow, and cardiac output. And, its underlying mechanism was examined by quantitating intracellular calcium content in rat neonatal cardiomyocytes. Rats were divided into two groups: an ischemia-induced group without any treatment, and an ischemia-induced group treated with PT. Ischemia of isolated heart was induced by stopping the supply of oxygen and buffer for 10 min. The isolated heart was exposed to PT for the first 5 min of 10 min ischemia. PT treatment significantly prevented the decreases of perfusion pressure, aortic flow, coronary flow, and cardiac output under ischemic conditions. In addition, hemodynamics (except heart rate) of the PT-treated group was significantly recovered 60 min after reperfusion compared to the control group (systolic aortic pressure: 83.3% vs. 64.9%, aortic flow volume: 69.5% vs. 48.7%, coronary flow volume: 77.7% vs. 58.4%, and cardiac output: 71.6% vs. 51.2%, p < 0.01). As for the underlying mechanism, PT significantly prevented intracellular calcium increase which was induced by isoproterenol (p < 0.01), suggesting that the anti-ischemic effect of PT is mediated by inhibition of intracellular calcium increase.

Inhibitory Activity of 4-O-Benzoyl-3'-O-(O-Methylsinapoyl)Sucrose from Polygala tenuifolia on Escherichia coli β-Glucuronidase

  • Kim, Jang Hoon;Vinh, Le Ba;Hur, Mok;Koo, Sung-Cheol;Park, Woo Tae;Moon, Youn-Ho;Lee, Yoon Jeong;Kim, Young Ho;Huh, Yun-Chan;Yang, Seo Young
    • Journal of Microbiology and Biotechnology
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    • 제31권11호
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    • pp.1576-1582
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    • 2021
  • Bacterial β-glucuronidase in the intestine is involved in the conversion of 7-ethyl-10-hydroxycamptochecin glucuronide (derived from irinotecan) to 7-ethyl-10-hydroxycamptothecin, which causes intestinal bleeding and diarrhea (side effects of anti-cancer drugs). Twelve compounds (1-12) from Polygala tenuifolia were evaluated in terms of β-glucuronidase inhibition in vitro. 4-O-Benzoyl-3'-O-(O-methylsinapoyl) sucrose (C3) was highly inhibitory at low concentrations. C3 (an uncompetitive inhibitor) exhibited a ki value of 13.4 μM; inhibitory activity increased as the substrate concentration rose. Molecular simulation revealed that C3 bound principally to the Gln158-Tyr160 enzyme loop. Thus, C3 will serve as a lead compound for development of new β-glucuronidase inhibitors.

Anxiolytic-like Effects of Polygala tenuifolia Willdenow Using the Elevated Plus Maze and Hole-board Apparatus in Mice

  • Jung, Ji-Wook;Yoon, Byung-Hoon;Kim, Sun-Yeou;Cheong, Jae-Hoon;Ryu, Jong-Hoon
    • Biomolecules & Therapeutics
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    • 제13권2호
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    • pp.84-89
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    • 2005
  • The purpose of this study was to characterize the putative anxiolytic-like effects of the aqueous extract of the root of Polygala tenuifolia ( AEPT) using an elevated plus maze (EPM) and hole-board apparatus in mice. The AFPT was orally administered at 50, 100, 200 or 400 mg/kg to ICR mice, 1 h before the behavioral evaluation in the EPM respectively. Control mice were treated with an equal volume of saline, and positive control mice with buspirone (2 mg/kg). Single treatments of the AEPT significantly increased the percentage of time spent and arm entries into the open arms of the EPM vedrsus saline controls (P<0.05). Moreover, there were no changes in the locomotor activity and myorelaxant effects in any group compared with the saline controls. In the hole-board test,single treatments of the AEPT (200 and 400 mg/kg) significantly increased the number of headdips versus saline controls (P<0.05). In addition, the anxiolytic-like effects of the AEPT were blocked by WAY 100635(0.3mg/kg, I.p), a5-$HT_{1A}$ receptor antagonist not by flumazenil, a $GABA_{A}$ antagonist. These results indicate that P. tenuifolia is an effective anxiolytic agent, andsuggest that the anxiolytic-like effects of P. tenuifolia is mediated via the serotonergic nervous system.

원지 산 가수분해 분획물의 뇌세포 보호 작용 (Neuroprotective Effect of the Acid Hydrolysis Fraction of the Roots of Polygala Tenuifolia)

  • 이동성;최현규;리빈;김경수;김순애;전승기;노정미;김기모;한종현;정길생;김윤철
    • 동의생리병리학회지
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    • 제25권4호
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    • pp.628-634
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    • 2011
  • The roots of Polygala tenuifolia Willd. is a well-known traditional medicine used as expectorant, tonic, tranquilizer in Asia including China and Korea. And also have been used to treat amnesia, neurasthenia, palpitation, insomnia, and disorientation. Glutamate-induced oxidative injury contributes to neuronal degeneration in many central nervous system (CNS) diseases, such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease, epilepsy and ischemia. Inducible heme oxygenase (HO)-1 acts against oxidants that are thought to play a role in the pathogenesis of these diseases. NNMBS269, acid hydrolysis EtOAc fraction of the P. tenuifolia showed dominant neuroprotective effects on glutamate-induced neurotoxicity in mouse hippocampal HT22 cells while general EtOAc fraction of the P. tenuifolia (NNMBS268) not shown. NNMBS269 induced the expression of HO-1 protein that has been proposed to play an important cellular defense role against oxidant injury. In addition increased HO activity. In mouse hippocampal HT22 cells, NNMBS269 makes the nuclear accumulation of nuclear factor E2-related factor 2 (Nrf2). In conclusion, acid hydrolysis EtOAc fraction the P. enuifolia. (NNMBS269) significantly protect glutamate-induced oxidative damage by induction of HO-1 via Nrf2 translocation in mouse hippocampal HT22 cells.

기억력 감퇴 모델에서 영신초(靈神草), 원지(遠志), 석창포(石菖蒲) 혼합제제의 기억력 및 인지 기능 개선에 관한 연구 (Nootropic and Anti-amnestic Effect of PPA on scopolamine-induced Cognitive Impairment in Mice)

  • 김수현;정대규
    • 동의신경정신과학회지
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    • 제22권4호
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    • pp.185-199
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    • 2011
  • In the present study, we assessed the effect of the PPA (Polygala japonica Houtt., Polygala tenuifolia WILLD. and Acorus gramineus SOLAND. mixed preparation), a traditional herbal prescription, on the learning and memory impairments induced by scopolamine. The cognition-enhancing effect of PPA was investigated using a passive avoidance test, Y-maze test and the Morris water maze test in mice. Drug-induced amnesia was induced by treating animals with scopolamine (1 mg/kg, i.p.). A single PPA (400 and 800 (mg/kg)) administration significantly reversed the scopolamine-induced cognitive impairments in the passive avoidance test (P<0.05). On the Y-maze test, PPA (400 and 800 (mg/kg)) also significantly reversed scopolamine-induced cognitive impairments in mice (P<0.05). PPA also improved escape latencies in training trials and increased swimming times and distances within the target zone of the Morris water maze (P<0.05). These results suggest that PPA attenuates amnesic state induced by scopolamine and that these Effect are mediated by enhancing the cholinergic dysfunction.

원지(Polygala tenuifolia)의 항비만 효과 (Anti-obesity effect of Polygala tenuifolia)

  • 황주영;우용시앙;황대일;배석재;김태완
    • 한국식품저장유통학회지
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    • 제21권1호
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    • pp.97-106
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    • 2014
  • 본 연구는 원지(Polygala tenuifolia)의 영양성분 및 항비만 효과를 측정하였다. 일반성분은 원지 원지의 경우 건부량 기준 탄수화물 21.7%, 조단백질 18.5%, 조지방 14.5%, 조회분 2.4%, 식이섬유 42.9%로 함유되어 있었다. 원지 열수 추출물과 70% 에탄올 추출물의 단백질, 유리아미노산, 총당 및 환원당 함량은 열수 추출물이 70% 에탄올 추출물보다 함유량이 높게 나타내었다. 원지 열수 추출물과 70% 에탄올 추출물의 총 폴리페놀 함량과 ABTS와 DPPH 라디칼 소거능을 측정한 결과, 총 폴리페놀 함량은 열수 추출물은 26.6 mg/g으로 70% 에탄올 추출물보다 폴리페놀 함유량이 높게 나타내었으며, ABTS 라디칼 소거능은 열수 추출물의 경우 0.95 mg/mL의 농도에서 $RC_{50}$값이 관찰되어 70% 에탄올 추출물보다 ABTS 라디칼 소거능이 우수한 것으로 확인하였다. DPPH 라디칼 소거능은 $RC_{50}$값이 70% 에탄올 추출물의 경우 3.29 mg/mL로 관찰되어 열수 추출물보다 70% 에탄올 추출물의 높은 활성을 나타내었다. 원지의 항비만 효과를 알아보기 위해 분화된 3T3-L1 지방세포에서 원지 열수 추출물과 70% 에탄올 추출물의 지방세포 분화억제에 미치는 영향을 확인하였다. MTT assay를 이용하여 세포 독성을 측정한 결과 $100{\mu}g/mL$ 이하의 농도에서 세포증식에 영향을 미치지 않는 것을 확인하였고, 이와 같은 결과를 토대로 oil-red O 염색법을 이용하여 지방세포 분화억제능을 측정하였다. 그 결과, 원지 열수 추출물의 경우 $10{\mu}g/mL$의 농도에서 40.1% 지방세포 분화 억제능을 나타내어 70% 에탄올 추출물보다 우수한 효과를 나타내었다. 지방생성에 영향을 미치는 유전자 발현량을 측정하기 위해 western blot법과 real-time PCR 법을 시행하였다. 원지 물 추출물은 SREBP-1c, $PPAR{\gamma}$, $CEBP/{\alpha}$의 단백질과 mRNA 발현을 억제 시켰고, 지방 생성에 영향을 미치는 효소인 FAS와 ACC의 생성을 조절하는 것으로 나타났다. 이와 같이 본 연구에서는 원지의 항비만 효능을 확인하였다. 원지물 추출물의 경우 비만 예방 효능을 가진 기능성 식품 소재로서의 개발이 기대되며, 원지의 항비만 효능을 최적화를 위하여 추후 동물 실험 및 독성 실험 등에 대한 연구가 필요할 것으로 생각된다.

HPLC에 의한 원지 중 알칼로이드 성분의 정량 (Analysis of alkaloids in Polygala tenuifolia by HPLC)

  • 박만기;박정일;김보연;김종문;임경진;한병훈
    • 분석과학
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    • 제6권3호
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    • pp.255-259
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    • 1993
  • 원지(Polygala tenuifolia, Polygalaceae)에 함유되어 있는 ${\beta}$-carboline계의 알칼로이드를 HPLC를 이용하여 정량하는 방법을 검토하였다. 고정상으로는 RP-18 컬럼을 사용하였고, 이동상으로는 $CH_3CN$과 0.01M 인산완충액(pH=3.5)을 기울기 용리시켰으며, UV254nm에서 검출하였다. 알칼로이드 분획을 얻기 위한 전처리 방법으로 산, 염기 처리에 의한 용매추출법과 양이온교환수지(Amberlyst 15)를 이용한 고상추출법을 비교한 결과 양이온 교환수지를 이용한 방법에서 더 나은 크로마토그램을 얻을 수 있었으며, 정량 결과 원지 중 알칼로이드 함량은 각각 harman $2.8{\times}10^{-3}%$, norharman $1.7{\times}10^{-3}%$, 1-carbomethoxy-${\beta}$-carboline $1.3{\times}10^{-3}%$, 1-carboethoxy-${\beta}$-carboline $1.4{\times}10^{-3}%$, perlolyrine $3.3{\times}10^{-3}%$로 나타났다.

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