Ryu, Ri;Jung, Un Ju;Kim, Hye-Jin;Lee, Wonhwa;Bae, Jong-Sup;Park, Yong Bok;Choi, Myung-Sook
Preventive Nutrition and Food Science
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v.18
no.3
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pp.181-187
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2013
Artemisia princeps Pampanini (AP) has been used as a traditional medicine in Korea, China and Japan and reported to exhibit various beneficial biological effects including anti-inflammatory, antioxidant, anti-atherogenic and lipid lowering activities; however, its antiplatelet and anticoagulant properties have not been studied. In the present study, we evaluated the effects of an ethanol extract of Artemisia princeps Pampanini (EAP) and its major flavonoids, eupatilin and jaceosidin, on platelet aggregation and coagulation. To determine the antiplatelet activity, arachidonic acid (AA)-, collagen- and ADP (adenosine diphosphate)-induced platelet aggregation were examined along with serotonin and thromboxane A2 ($TXA_2$) generation in vitro. The anticoagulant activity was determined by monitoring the activated partial thromboplastin time (aPTT) and prothrombin time (PT) in vitro. The data showed that EAP and its major flavonoids, eupatilin and jaceosidin, significantly reduced AA-induced platelet aggregation and the generation of serotonin and $TXA_2$, although no significant change in platelet aggregation induced by collagen and ADP was observed. Moreover, EAP significantly prolonged the PT and aPTT. The PT and/or aPTT were significantly increased in the presence of eupatilin and jaceosidin. Thus, these results suggest that EAP may have the potential to prevent or improve thrombosis by inhibiting platelet activation and blood coagulation.
Proper activation and aggregation of platelets are necessary, but excessive or abnormal aggregation can lead to cardiovascular diseases such as stroke, thrombosis, and atherosclerosis. Therefore, identifying a substance that can regulate or inhibit platelet aggregation is important for preventing and treating these diseases. Several studies have shown that certain ginsenoside compounds in Panax ginseng can inhibit platelet aggregation. Among these compounds, Rk3 (G-Rk3) from Panax ginseng needs to be further explored in order to reveal the mechanisms of action during inhibition. G-Rk3 significantly increased amounts of cyclic adenosine monophosphate (cAMP) and led to significant phosphorylation of cAMP-dependent kinase substrates vasodilator-stimulated phosphoprotein and inositol 1,4,5-trisphosphate receptor. Furthermore, the effect of G-Rk3 extended to the inhibition of PI3K/Akt phosphorylation resulting in the reduced secretion of intracellular granules. Ultimately, G-Rk3 effectively inhibited platelet aggregation. Therefore, we suggest G-Rk3's potential as a prophylactic or therapeutic agent for cardiovascular diseases caused by faulty platelet aggregation.
The present study examined inhibitory effects of 20 efficient experience prescriptions on platelet aggregation induced by collagen in human whole blood using the impedance method of aggregometry. Among them, a hot water extract of KIOM 2003-080 was selected to be the most effective candidate. In an in vivo study using a mouse acute thrombosis model, the anti-thrombotic effects of the KIOM2003-080 crude extract were also observed. In addition, we accessed bio-marker of platelet activation using thromboxane B2 by ELISA assay. A significantly decrease in thromboxane B2 production was seen in the presence of KIOM2003-080. Consequently, the results from this experiment provide pharmacological evidence for the traditional use of KIOM2003-080 prescription, suggesting that its hot water extracts could be used to prevent platelet aggregation and thrombosis disease.
Elsholtzia splendens, which grows on moist soil of mountainous regions, is widely distributed at all regions of Korea, especially at Mountain Ji ri. It is categorized as a Labiatae plant which is dried aerial part. It has the following medicinal properties; removal of fever, alleviation of pain, a good antiphlogistic agent as well as antibacterial effects. However, the effects of E. splendens on thrombosis and platelet activation are not precisely understood. We performed this study to develop antithrombotic agents from oriental medicine herb extracts. E. splendens inhibited platelet aggregation induced by arachidonic acid and U46619 in a concentration dependent manner. E. splendens did not show an effect on anticoagulation as determined by prothrombin time (PT) or activated partial thromboplastin time (aPTT). We also tested the effects of E. splendens using a carotid artery thrombosis rat model induced by 35% $FeCl_3$ treatment. E. splendens significantly inhibited thrombus weight compared with the control group. These results show that E. splendens may be developed as a potential antiplatelet activity agent for treatment of cardiocerebrovascular disease and atherosclerosis.
In order to know the pathogenesis of adult respiratory distress syndrome (ARDS) in association with the oxidative stress by neutrophils, the role of platelet activating factor (1-0-alkyl-2-acetyl-snglycero-3-phosphocholine, PAF) was investigated during acute lung injury induced by interleukin- $1{\alpha}$ (IL-1) in rats. An insufflation of IL-1 into the rat's trachea increased the acetyltransferase activity in the lung and the increase of PAF content was followed. As evidences of acute lung injury by neutrophilic respiratory burst, lung leak index, myeloperoxidase activity, numbers of neutrophils in the bronchoalveolar lavage fluid, neutrophilic adhesions to endothelial cells and NBT positive neutrophils were increased after IL-1 treatment. In addition, a direct instillation of PAF into the trachea caused acute lung leak and the experimental results showed a similar pattern in comparison with IL-1 induced acute lung injury. For the confirmation of oxidative stress during acute lung leak by IL-1 and PAF, a histochemical electron microscopy was performed. In IL-1 and PAF treated lungs of rats, the deposits of cerrous perhydroxide were found. To elucidate the role of PAF, an intravenous injection of PAF receptor antagonist, WEB 2086 was given immediately after IL-1 or PAF treatment. WEB 2086 decreased the production of hydrogen peroxide and the acute lung leak. In ultrastructural study, WEB 2086 mitigated the pathological changes induced by IL-1 or PAF. The nuclear factor kappa B (NFkB) was activated by PAF and this activation was inhibited by WEB 2086 almost completely. Based on these experimental results, it is suggested that the PAF produced in response to IL-1 through the remodeling pathway has the major role for acute lung injury by neutrophilic respiratory burst. In an additional experiment, we can also come to conclude that the activation of the NFkB by PAF is thought to be the fundamental mechanism to initiate the oxidative stress by neutrophils causing release of proinflammatory cytokines and activation of phospholipase $A_2$.
Hemodynamic values were assessed in cows with naturally mastatis. hemodynamic tests included WBC, RBC, PCV, Hemoglobin, Monocyte, Eosinophil, Neutrophil, Lymphocyte, and prothrombin time, activated partial thromboplastin time, thrombin time, fibrinogen, platelet, antithrombin-III, and plasminogen activities. Significant changes were observed in the mean values of most analytses : WBC, monocytes, eosinophil, neutrophil were increased and Iymphocyte were decreased. prothrombin time was increased: activated partial thromboplastin time, thrombin time. increased : activated partial thromboplastin time, thrombin time, fibrinogen concentration, plasminogen activity and platelet concentration were decreased : and RBC, PCV, hemoglobin and antithrombin-III activity were unchanged, compared with normal mean values. Thesse data indicated activation of hemodynamic mechanisms, initiated either directly by bacteria produced endotoxin of secondaly inflammatory mediators produced in response to caused bacteria and naturally acquired mastitis was very similar to the experimental endotoxin-induced mastitis.
The acetone precipitates of the hot water extract of Torilis ftuctus showed strong hemostatic activity which was not inhibited by aspirin. This activity was not through platelet activation but possibly through activating some coagulation factors in plasma. The hemostatic action of the precipitates was not active by oral adminitration and no behavioral toxicity was appeared in treated mice. However, mice treated with the acetone precipitates through tail vein showed serious tremor and then were killed probably by the thrombus produced in the body. The hemostatic activity was still remained after treatment with $\beta$-glucosidase, $\beta$-alactosidase, $\alpha$-amylase, subtilisin BPN', or trypsin but completely lost by acid hydrolysis. The active components seemed to be a complex of unidentified macromolecules to which some phenolic compounds were strongly bound.
Several 1 A-naphthoquinone derivatives have been reported to possess many pharmacological effects such as anti-viral. anti-fungal. anti-cancer and anti-platelet activities. We have reported that 2-chloro-3-[4-(ethyICarbOxy)-phenyl]-amino-1.4-naphthoquinone(NQ12) had a potent inhibitory effect on the platelet aggregation in vitro and thrombosis in vivo. However. little has been known about functional roleot NQ12 on vascular smooth muscle cells (VSMCs). (omitted)
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.41
no.2
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pp.168-173
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2012
We performed this study to develop antithrombotic agents from oriental medicine herb extracts. Polygonum cuspidatum has been traditionally used as an edible medical resources for the treatment of cancer, pyodermatitis, hepatitis, cystitis, and inflammation. However, the effects of Polygonum cuspidatum on thrombosis and platelet activation are not precisely understood. The antithrombotic and antiplatelet activities of Polygonum cuspidatum were investigated by assessing the effect of a 70% ethanol extract of Polygonum cuspidatum on blood coagulation, fibrinolysis, and platelet aggregation. Polygonum cuspidatum showed effective fibrinolytic activity at 10 mg/mL. Polygonum cuspidatum also inhibited adenosine diphosphate induced platelet aggregation. Furthermore, evaluation of anticoagulant activity showed that an extract of Polygonum cuspidatum prolonged coagulation time via activated partial thromboplastin time (APTT). Our results show that Polygonum cuspidatum can be a potential candidate for antiplatelet activity as well as a fibrinolytic agent.
Pae, Hyung-Chul;Kim, Su-Kyoung;Park, Jin-Young;Song, Young Woo;Cha, Jae-Kook;Paik, Jeong-Won;Choi, Seong-Ho
Journal of Periodontal and Implant Science
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v.49
no.6
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pp.366-381
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2019
Purpose: The purpose of this study was to evaluate the effectiveness of conventional sandblasted, large-grit, acid-etched (SLA) surface coated with a pH buffering solution based on surface wettability, blood protein adhesion, osteoblast affinity, and platelet adhesion and activation. Methods: Titanium discs and implants with conventional SLA surface (SA), SLA surface in an aqueous calcium chloride solution (CA), and SLA surface with a pH buffering agent (SOI) were prepared. The wetting velocity was measured by the number of threads wetted by blood over an interval of time. Serum albumin adsorption was tested using the bicinchoninic acid assay and by measuring fluorescence intensity. Osteoblast activity assays (osteoblast adhesion, proliferation, differentiation, mineralization, and migration) were also performed, and platelet adhesion and activation assays were conducted. Results: In both the wetting velocity test and the serum albumin adsorption assay, the SOI surface displayed a significantly higher wetting velocity than the SA surface (P=0.000 and P=0.000, respectively). In the osteoblast adhesion, proliferation, differentiation, and mineralization tests, the mean values for SOI were all higher than those for SA and CA. On the osteoblast migration, platelet adhesion, and activation tests, SOI also showed significantly higher values than SA (P=0.040, P=0.000, and P=0.000, respectively). Conclusions: SOI exhibited higher hydrophilicity and affinity for proteins, cells, and platelets than SA. Within the limits of this study, it may be concluded that coating an implant with a pH buffering agent can induce the attachment of platelets, proteins, and cells to the implant surface. Further studies should be conducted to directly compare SOI with other conventional surfaces with regard to its safety and effectiveness in clinical settings.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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