This study was designed to investigate the changes of quantity and quality of proteins in medium and cytoplasm during in vitro maturation of bovine oocytes. The total quantity of proteins in medium decreased from 0 to 4.5 hr, but increased from 13.5 to 18 hr after the onset of in vitro maturation. The total quantity of protein in cytoplasm increased from 0 to 4.5 hr, decreased from 4.5 to 9 hr, and increased after 18 hr after the onset of in vitro maturation. A total of 298 protein spots was detected on a gel of 2D SDS-PAGE form maturation medium. Among 28 protein spots expressed significant differences in their quantity, 8 proteins were identified by peptide mass fingerprinting (aldose reductase, alpha enolase, apolipoprotein A-1 precursor, 43kDa collectin precursor, heat shock 27kDa protein, plasminogen activator inhibitor-1 precursor, thrombospondin 1, transitional endoplasmic reticulum ATPase). Among total of 35 protein spots detected on gel of 2D SDS-PACE from oorytes cytoplasm, $\beta$-tubulin was identified by peptide mass fingerprinting.
Kim, Young;Jang, Yoon Soo;Kim, Hyung Jung;Kim, Se Kyu;Chang, Joon;Ahn, Chul Min;Kim, Sung Kyu;Kwak, Jin Young;Choi, Jin Hwa
Tuberculosis and Respiratory Diseases
/
v.60
no.6
/
pp.625-630
/
2006
Background: Pulmonary hypertension in COPD patients is the result of a direct effect of tobacco smoke on the intrapulmonary vessels with the abnormal production of the mediators that control vasoconstriction, vasodilatation, and vascular cell proliferation, which ultimately lead to aberrant vascular remodeling and physiology. COPD patients are prone to the developmint of an acute and chronic thromboembolism with an elevation of the plasma procoagulant and fibrinolytic markers However, the roles of the coagulation and fibrinolysis system on the right ventricular dysfunction in COPD patients are not well defined. We examined the alteration of the coagulation and fibrinolysis system in COPD patients according to the right ventricular function measured using cardiac multidetector computed tomography (MDCT). Methods: The right ventricular ejection fraction (RVEF) was measured using cardiac MDCT in 26 patients who were diagnosed with COPD according to the definition of the GOLD guideline. The plasma level of thrombin antithrombin (TAT) and plasminogen activator inhibitor (PAI)-1 were measured using an enzyme linked immunoassay. Results: The plasma TAT was markedly elevated in COPD patients ($10.5{\pm}19.8{\mu}g/L$) compared with those of the control ($3.4{\pm}2.5{\mu}g/L$) (p<0.01). However, the plasma PAI-1 in COPD patients ($29.6{\pm}20.7ng/mL$) was similar to that in the controls. The plasma TAT showed a significant inverse relationship with the RVEF measured by the cardiac MDCT in COPD patients (r=-0.645, p<0.01). However, the plasma PAI-1 did not show a relationship with the RVEF (r=0.022, p=0.92). Conclusion: These results suggest that the coagulation system in COPD patients is markedly activated, and that the plasma level of TAT might be a marker of a right ventricular dysfunction in COPD patients.
Background : Residual pleural thickening (RPT) develops in about 50% of tuberculous pleurisy ($PL_{TB}$). Some reports have suggested that elevated TNF-$\alpha$ and impaired fibrinolysis could be the cause of RPT, but until now, the mechanism and predictors of RPT have not been well known. TGF-$\beta$ has been known to promote fibrogenesis and is increased in tuberculous pleural fluid (PF). $PL_{TB}$ and malignant pleurisy ($PL_{MAL}$) manifest lymphocyte-dominant exudative pleural effusion, and it has clinical implications in the differentiation of the two diseases based on the findings of pleural effusion. We performed this study to compare pleural fluid TNF-$\alpha$ TGF-$\beta$, and fibrinolytic parameters between $PL_{TB}$ and $PL_{MAL}$, and to find the predictors of RPT in $PL_{TB}$. Methods : Thirty-five $PL_{TB}$ and 14 $PL_{MAL}$ patients who were admitted to the Asan Medical Center from February 1997 to August 1999 were enrolled. All $PL_{TB}$ patients were prescribed a primary, short-course, anti-tuberculosis regimen. INF-$\alpha$ tissue plasminogen activator (tPA), plasminogen activator inhibitor 1 (PAI-1), plasminogen, $\alpha$2-antiplasmin, and D-dimer were measured in both PF and PB. TGF-$\beta$was measured only in PF. Clinical characteristics, TNF-$\alpha$ TGF-$\beta$ and fibrinolytic parameters were compared between patients with RPT less than 2 mm and patients with more than 2 mm of the thirty patients who completed the anti-tuberculosis treatment. Results : The levels of TNF-$\alpha$ tPA, PAI-1, plasminogen, $\alpha$2-antiplasmin, and D-dimer in PF were higher than those in peripheral blood (PB) in $PL_{TB}$, whereas only plasminogen, $\alpha$2-antiplasmin, and D-dimer were higher in PF than in PB in $PL_{MAL}$. Pleural fluid TNF-$\alpha$ TGF-$\beta$, PAI-1, plasminogen, $\alpha$2-antiplasmin were increased in $PL_{TB}$ compared with $PL_{MAL}$, but these factors did not show any further advantages over ADA in differentiation between $PL_{TB}$ and $PL_{MAL}$. TNF-$\alpha$ TGF-$\beta$ and fibrinolytic parameters did not show any differences between patients with RPT less than 2 mm and patients with RPT more than 2 mm. Conclusion : Our data suggest that TNF-$\alpha$, TGF-$\beta$ and fibrinolytic parameters may play some role for the development of RPT in $PL_{TB}$, but they failed to predict the occurrence of RPT in $PL_{TB}$. Also these parameters did not seem to have any advantages over ADA in differentiating between two diseases.
Objective : To analyze the clinical characteristics of obese infertile women. Material and Method: Height, weight, body mass index, menstrual pattern, glucose, insulin, glucose/insulin ratio, dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA-S), testosterone, free testosterone and plasminogen activator inhibitor (PAI-1) of 15 obese infertile women were tested. Results: Of 15 obese infertile women, the number of diabetes mellitus, hyperinsulinemia, and insulin resistance was 2 (13%), 2 (13%), 2 (13%), respectively. The incidence of increased DHEA-S, testosterone, and free testosterone was 7 (47%), 1 (7%), 6 (40%), respectively. Notably, all patients showed increased PAI-1. Conclusions: Obesity is associated with infertility as well as many kinds of health problems. Obesity is closely related to insulin resistance and it also causes hyperandrogenism. Increased PAI-1 is one of the important causes of thrombophilia. Consequently, in the workup of obese infertile patient, many aspects of health problems should be considered.
The metastatic effect of Eupatorium japonicum extract (EJE) on MDA-MB-231 human breast cancer cells was investigated. MDA-MB-231 cells were treated with various concentrations of EJE (0, 5, 10 and $20{\mu}g/mL$). EJE inhibited cell migration, invasion and adhesion of MDA-MB-231 cells in dose-dependent manners. Gelatin zymography exhibited that EJE significantly down regulated secretion of matrix metalloproteinase (MMP)-9 and MMP-2. EJE decreased the protein levels of tissue inhibitor of metalloproteinase (TIMP)-1 but increased TIMP-2 levels. Additionally, EJE reduced the protein and mRNA levels of urokinase-type plasminogen activator (uPA), vascular endothelial growth factor (VEGF) and intercellular adhesion molecule (ICAM). In several solvent fractions of EJE, the hexane fraction markedly decreased MDAMB-231 cell migration. Thus, these finding suggest that EJE may be a potential antimetastatic agent, which can considerably inhibit the metastatic and invasive capacity of breast cancer cells.
Protease Nexin-1 (PN-1) inhibits the activity of several serine proteases including thrombin, urokinase (uPA)-type plasminogen activator and trypsin. Tissue- and reproductive organ-specific mRNA levels of the PN-1 were investigated in Sprague-Dawley adult rat. PN-1 mRNA expression in rats was found in brain (forebrain, hindbrain), heart, liver, lung, ovary and oviduct. The level of PN-1 mRNA in male and female among the tissues was the highest in forebrain of the female. PN-1 expression in reproductive organs was found only in ovary and oviduct. These results suggest that PN-1 expression is dependent on the sex and may be related to folliculogenesis and early embryogenesis.
A three-dimensional pharmacophore model was developed based on 24 currently available inhibitors, which were rationally selected from 472 compounds with diverse molecular structure and bioactivity, for generating pharmacophore of uPA (Urokinase Plasminogen Activator) inhibitors. The best hypothesis (Hypo1) comprised of five features, namely, one positive ionizable group, one hydrogen-bond acceptor group and three hydrophobic aromatic groups. The correlation coefficient, root mean square deviation and cost difference were 0.973, 0.695, and 94.291 respectively, suggesting that a highly predictive pharmacophore model was successfully obtained. The application of the model showed great success in predicting the activities of 251 known uPA inhibitors (test set) with a correlation coefficient of 0.837, and there was also none of the outcome hypotheses that had similar cost difference and RMS deviation (RMSD) with that of the initial hypothesis generated by Cat-Scramble validation test with 95% confidence level. Accordingly, our model should be reliable in identifying structurally diverse compounds with desired biological activity.
The aims of the present study were to confirm that regulation of the PA and environment via TGF-β regulation of sperm by Percoll-separated in porcine uterine epithelial cells. And, it was performed to identify the cytokines (TGF-β1, 2 and 3, TGF-β receptor1 and 2; interleukin, IL-6, IL-8) and PA-related genes (urokinase-PA, uPA; tissue-PA, tPA; PA inhibitor, PAI; uPA-receptor, uPAR) by spermatozoa. The experiment used porcine uterus epithelial cells (pUECs) and uterine tissue epithelial cells, Boar sperm were separated by discontinuous Percoll density gradient (45/90%), and tissues were co-incubated with spermatozoa, followed by real-time PCR. PA activity was measured of sperm by discontinuous Percoll density gradient (45/90%) for 24 hours. To measure viability and acrosome damage of sperm double stained propidium iodide (PI) and SYBR-14 or FITC-PNA were used. In results, binding ratio of Percoll-separated sperm was found no differences, but sperms isolated from 90% Percoll layer reduced PA activity (p < 0.05). when co-cultured sperm selected Percoll in porcine uterus tissues epithelial cells, 90% layer sperm increased TGF-β R1, contrastively tPA and PAI-1 in comparison with control (p < 0.05). 45% sperm was decreased the expression of uPA (p < 0.05). TGF-β decreased PA activity in the supernatant collected from pUECs (p < 0.05). Especially, The group including uPA, PAI-1 were induce sperm intact, while it was reduced in sperm damage when compared to control (p < 0.05). Also, there was no significant difference group of tPA and tPA+I in the dead sperm and acrosome damage compared to control. The expression of tPA and PAI showed a common response. Percoll-separated spermatozoa in 90% layer reduced tPA and IL-related gene mRNA expression. Thus, Percoll-sparated sperm in 90% layer show that it can suppress inflammation through increased expression of TGF-β and downregulation of PA and IL in epithelial cells compared to 45% layer Percoll.
Byun, Sung Hui;Park, Sang Mi;Kim, Sang Chan;Cho, Il Je
The Korea Journal of Herbology
/
v.28
no.4
/
pp.49-55
/
2013
Objectives : Mori Folium was popularly used as one of the traditional medicinal herbs. Although M. Folium has been cultivated for rearing silkworm historically, it's use has been expanded as natural therapeutic agent for the treatment of filariasis, diabetes and dropsy in East Asia. However, little has been known about the effect of M. Folium on liver fibrosis. Therefore, we would like to explore an anti-fibrogenic potential of M. Folium extract (MFE) using immortalized human hepatic stellate cell line, LX-2 cells. Methods : We examined the effects of MFE on the transforming growth factor ${\beta}1$ ($TGF{\beta}1$)-induced liver fibrosis in LX-2 cells. Cell viability, Smad binding element-driven luciferase activity, phosphorylations level of Smad 2/3, and expression level of $TGF{\beta}1$-dependent target genes were monitored in the MFE-treated LX-2 cells. Results : Up to 30 ${\mu}g/ml$ MFE treatment did not show any possible toxic effect in LX-2 cells. MFE inhibited $TGF{\beta}1$-inducible Smad binding element-driven luciferase activity and decreased the $TGF{\beta}1$-inducible phosphorylations of Smad 2 and Smad 3 in hepatic stellate cell in a dose dependent manner. Furthermore, increases of plasminogen activator inhibitor type 1, $TGF{\beta}1$ and matrix metalloproteinases 2 genes by $TGF{\beta}1$ were also attenuated by MFE treatment. Conclusions : These findings suggested that MFE would be used as a potential therapeutic agent for the treatment liver fibrosis, which might be mediated by the inhibition of $TGF{\beta}1$-inducible Smad 2/3 transactivation and target genes expression.
Objective: CXCL12 exerts a wide variety of chemotactic effects on cells. Evidence indicates that CXCL12, in conjunction with its receptor, CXCR4, promotes invasion and metastasis of tumor cells. Our objective was to explore whether the CXCL12-CXCR4 biological axis might influence biological behavior of pancreatic cancer cells. Methods: Miapaca-2 human pancreatic cancer cells were cultured under three different conditions: normal medium (control), medium + recombinant CXCL12 (CXCL12 group), or medium + CXCR4-inhibitor AMD3100 (AMD3100 group). RT-PCR was applied to detect mRNA expression levels of CXCL12, CXCR4, matrix metalloproteinase 2 (MMP-2), MMP-9, and human urokinase plasminogen activator (uPA). Additionally, cell proliferation and invasion were performed using CCK-8 colorimetry and transwell invasion assays, respectively. Results: CXCL12 was not expressed in Miapaca-2 cells, but CXCR4 was detected, indicating that these cells are capable of receiving signals from CXCL12. Expression of extracellular matrix-degrading enzymes MMP-2, MMP-9, and uPA was upregulated in cells exposed to exogenous CXCL12 (P<0.05). Additionally, both proliferation and invasion of pancreatic cancer cells were enhanced in the presence of exogenous CXCL12, but AMD3100 intervention effectively inhibited these processes (P<0.05). Conclusions: The CXCL12-CXCR4 biological axis plays an important role in promoting proliferation and invasion of pancreatic cancer cells.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.