Two rapeseed meal samples (Sample A, hybrid 5900 and sample B, double low rapeseed No.4) obtained from China and one Canola meal sample obtained from a local crushing plant in Canada were used to investigate the amino acid degradability of rapeseed/Canola meal in rumen and amino acid digestibility of ruminal incubation residues by precision-fed rooster bioassay. Results show that in ruminal incubation the degradation rate of non amino acid nitrogen in crude protein is higher than that for amino acid nitrogen in crude protein, the results also suggest that the degradation rate of amino acid nitrogen in Chinese rapeseed meal sample B was lower than that for Canadian Canola, but that in Chinese rapeseed meal sample A is much close to that for Canadian canola meal. For all amino acids the digestibility of the bypass or residual protein as measured by the precision-fed rooster bioassay tended to be lower for Chinese rapeseed meal sample A than for sample B or Canadian canola meal which had similar digestibility values. However following a calculation of total amino acid availability, involving the digestibility of amino acids in the rumen and rooster bioassay the results are less contradictory. Results indicated that in traditional roasting-expelling process, heat treatment, especially dry heat treatmeat could decrease amino acids degradability in rumen of rapeseed/canola meal, but also may decrease total availability of amino acids of rapeseed/canola meal.
This study was carried out for the identification and bioassay of bioactive compounds which isolated from Phyutolacca americana L. obtained results are summarized as follows: 1. Two biological active compounds were found from crude extracts of P. americana roots, using the systematic solvent fractionations, such as ethyl acetate fraction and butanol fraction. One biological compound was isolated from the ethyl acetate fraction with silicagel column chromatography, which was identified as a ${\alpha}-spinasterol$ by spectral analysis of IR, H-NMR, C-NMR and MS. The other one is isolated from butanol fraction which was identified as phytolaccoside E by spectral analysis of IR, H-NMR, C-NMR and MS. 2. The ${\alpha}-spinasterol$ and phytolaccoside E induced necrosis of primary root and resulted in death of the tested plant. These two compounds strongly inhibited to the growth of Mucor racemous and Phytophthora infestants but did not inhibited the growth of Colletotricum lagenarium and Fusarium oxisporum. 3. Cytotoxicity of the two biological active compound was exammined to the two different animal cancer cell lines (L1210, K562). The phytolaccoside E has some cytotoxical activity to the growth of cancer cell lines (L1210, K562) but $\alpha$-spinasterol has not cytotoxical effect.
Park, Young-Seob;Kim, Ki-Chung;Lee, Jang-Hoon;Cho, Song-Mi;Choi, Yong-Soo;Kim, Young-Cheol
The Plant Pathology Journal
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제24권2호
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pp.118-124
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2008
Skin sooty dapple disease, a fungal disease that lowers Asian pear fruit quality, has emerged recently in Korea but has not yet been thoroughly characterized. This disease affects the surface of fruit, leaves, and young shoots of the Asian pear, typically appearing as a dark or pale black dapple on the fruit surface. The disease initiates on the fruit with small circular lesions that become bigger, eventually spreading to form large circular or indefinite lesions. Sparse dark or flourishing white-greyish aerial mycelia and appearance of a dark or pale black dapple on the fruit surface are typical signs of this disease. The disease was severe during cold storage of the Niitaka and Chuhwangbae varieties, but more limited on the Gamcheonbae and Hwangkeumbae varieties. To identify causal pathogens, 123 fungal isolates were obtained from lesions. The fungi that caused typical skin sooty dapple disease symptoms in our bioassay were identified. Based on their morphological characteristics, 74% of the isolates were Cladosporium sp. and 5-7 % of the isolates were Leptosphaerulina sp., Tripospermum sp., or Tilletiopsis sp. None of the isolates caused severe soft rot by injection to a wound plug, but some of the Cladosporium sp. isolates caused mild maceration. Therefore this microbiol complex cannot account for the soft rot also observed in stored fruits. The high frequency of isolation of Cladosporium sp. from disease tissues and bioassay on pear fruit surface suggest that Cladosporium sp. could be a major pathogen in the microbial complex associated with skin sooty dapple disease of the Asian pear in Korea.
Non-heading Chinese cabbage (Brassica rapa L. ssp. chinensis) is a popular vegetable in Asian countries. The diamondback moth (DBM), Plutella xylostella (L.), an insect with worldwide distribution, is a main pest of Brassicaceae crops and causes enormous crop losses. Transfer of the anti-insect gene into the plant genome by transgenic technology and subsequent breeding of insect-resistant varieties will be an effective approach to reducing the damage caused by this pest. We have produced transgenic non-heading Chinese cabbage plants expressing the potato proteinase inhibitor II gene (pinII) and tested the pest resistance of these transgenic plants. Non-heading Chinese cabbages grown for 45 days on which buds had formed were used as experimental materials for Agrobacterium-mediated vacuum infiltration transformation. Forty-one resistant plants were selected from 1166 g of seed harvested from the infiltrated plants based on the resistance of the young seedlings to the herbicide Basta. The transgenic traits were further confirmed by the Chlorophenol red test, PCR, and genomic Southern blotting. The results showed that the bar and pinII genes were co-integrated into the resistant plant genome. A bioassay of insect resistance in the second generation of individual lines of the transgenic plants showed that DBM larvae fed on transgenic leaves were severely stunted and had a higher mortality than those fed on the wild-type leaves.
Selected isolates of Pseudomonas fluorescens (Pf4-92 and PfRsC5) and P. aeruginosa (PaRsG18 and PaRsG27) were examined for growth promotion and induced systemic resistance against Fusarium wilt of chickpea. Significant increase in plant height was observed in Pseudomonas treated plants. However, plant growth was inhibited when isolates of Pseudomonas were used in combination with Fusarium oxysporum f. sp. ciceri (FocRs1). It was also observed that the Pseudomonas spp. was colonized in root of chickpea and significantly suppressed the disease in greenhouse condition. Rock wool bioassay technique was used to study the effect of iron availability on the induction of systemic resistance to Fusarium wilt of chickpea mediated by the Pseudomonas spp. All the isolates of Pseudomonas spp. showed greater disease control in the induced systemic resistance (ISR) bioassay when iron availability in the nutrient solution was low. High performance liquid chromatography (HPLC) analysis indicated that an the bacterial isolates produced more salicylic acid (SA) at low iron ($10\;{\mu}M$ EDDHA) than high iron availability ($10\;{\mu}Fe^{3+}$ EDDHA). Except PaRsG27, all the three isolates produced more pseudobactin at low iron than high iron availability.
Disease incidence (DI), pre-emergence damping-off (PDO), days until the first symptom appeared (DUS), disease progress curve (DPC), and area under disease progress curve (AUDPC) were investigated in vivo after sowing ginseng seeds in each of 37 ginseng-cultivated soils which were sampled from 4 regions in Korea. Non linear fitting parameters, A, B, K and M, were estimated from the Richards' function, one of the disease progress models, by using the DI at each day from the bioassay. Inter- and intra-relationships between disease variables and stand-missing rate (SMR) in fields were investigated by using the simple correlation analysis. Disease variables of the root rot were divided into two groups: variables related to disease incidence, e.g., DI, AUDPC and A parameter, and variables related to disease progress, e.g., B, K and M parameters. DI, AUDPC, and DUS had significant correlations with SMR in ginseng fields, and then it showed that the disease development in vivo corresponded with that in fields. Soil samples could be separated into 3 and 4 groups, respectively, on the basis of the principal component 1 (PC1) and the principal component 2 (PC2), which were derived from the principal component analysis (PCA) of Richards' parameters, A, B, K and M. PC1 accounted for B, K and M parameters, and PC2 accounted for A parameter.
Autotoxicity restricts reseeding of new alfalfa(Medicago sativa L.) after alfalfa until autotoxic chemical(s) breaks down or is dispersed into external environments, often requiring up to a year or more. One solution for reducing autotoxicity would be to select germplasms or cultivars with tolerance to the autotoxic chemical(5) and use genetically breeding program. Bioassay of seed germination and early seedling growth was conducted to evaluate autotoxic responses of 3 varieties of alfalfa to the water-soluble extracts(at 4 and 8g/L) from alfalfa ‘Cody’leaf by using agar and filter paper medium in a petri-dish assay. Root length at 5 days after seeding was more sensitive to the extract than was hypocotyl length or seed germination, and was a better parameter of autotoxic effects of alfalfa leaf extracts. Use of an agar medium gave better sensitivity of root length than did use of filter paper. Evaluating tolerance with percent of control was more important indicator than was mean of root length because of significant variation among varieties in root length of control treatment. Bioassay ranked varieties in the following order of tolerance on the basis of relative root length; “Cody” >“ Pioneer 5373” >“ Alfagraze”. Seedling growth from old “Cody” seed was more sensitive to the autotoxic chemical(5) than was that from newly produced seed.
Antifungal bacteria for biological control of plant diseases or production of novel antibiotics to plant pathogens were isolated in 1997 from various soils of Ansung, Chunan, Koyang, and Paju in Korea. Sixty-four bacterial strains pre-screened from approximately 1,400 strains were tested on V-8 juice agar against eight plant pathogenic fungi using in vitro bioassay technique for inhibition of mycelial growth. Test pathogens were Alternaria mali, Colletotrichum gloeosporioides, C. orbiculare, Fusarium oxysporum f. sp. cucumerinum, F. oxysporum f. sp. lycopersici, Magnaporthe grisea, Phytophthora capsici, and Rhizoctonia solani. A wide range of antifungal activity of bacterial strains was found against the pathogenic fungi, and strain RC-B77 showed the best antifungal activity. Correlation analysis between inhibition of each fungus and mean inhibition of all eight fungi by 64 bacterial strains revealed that C. gloeosporioides would be best appropriate for detecting bacterial strains producing antibiotics with potential as biocontrol agents for plant pathogens.
작물의 인산영양진단을 $^{32}P-bioassay$법에 의하는 것과 같은 원리로 K의 영양진단 가능성을 검토하기 위하여 맥주보리(Hordeum distichum)를 K수준을 달리 공급하여 4주간 수경재배한 후 $^{42}K$(half life: 12.36 hr)와 $^{86}Rb$(half life: 18.86 hr)을 추적자로 사용하여 K-bioassay를 실시했던 바 $^{42}K$와 $^{86}Rb$의 흡수능은 모두 K의 공급수준과 지수적인 역상관을 나타내어 K의 영양진단이 가능하다는 사실을 확인했으며, 반감기가 짧아서 실험시간의 제한을 받게 되는 $^{42}K$대신 K의 analog로 Rb을 사용할 수 있음도 알게 되었다. 그리고 3년생 조생온주감귤(Citrus unshiu Marc.)을 K공급수준을 달리해서 4개월간 수경으로 재배한 뒤 $^{86}Rb$의 흡수능을 측정한 결과 K공급수준과 지수적인 역상관을 나타내어 맥주보리와 비슷한 경향을 나타냈다. 따라서 감귤나무의 경우 $^{86}Rb$ 추적자를 이용한 K-bioassay가 가능하다고 생각된다. 또한, K시비수준을 달리하여 7주간 재배된 보리의 Rb흡수능이 토양 중 치환성 가리함량과 고도의 상관을 보인 점은 K-bioassay에 의한 Rb흡수능 값과 치환성가리의 함량과의 관계에서 작물의 생육에 적당한 치환성가리 함량을 산정해 낼 수 있다고 사료된다. 한편, 맥주보리와 감귤뿌리에 의한 $^{42}K$와 $^{86}Rb$의 흡수는 모두 $5{\times}10^{-3}\;M$ KCN에 의해서 크게 저해되었으므로 K와 Rb이 능동적 흡수가 이루어지고 있음을 알 수 있었다. 감귤의 엽중 K함량은 K의 공급수준과 밀접한 상관이 발견되지 않았기 때문에 $^{86}Rb$을 이용한 K-bioassay법은 엽분석보다 더 정확하게 감귤의 생리적인 K요구성을 측정할 수 있다고 생각된다. 그러나 3년생 이상의 감귤나무에 대하여는 포장시험으로 확인되어야 할 것이다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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