• Journal of Nutrition and Health
• /
• 제43권4호
• /
• pp.342-350
• /
• 2010

본 연구는 흰쥐에게 대두단백질과 그 가수분해물을 고지방식이와 함께 섭취시켜 지질대사와 식욕 조절 호르몬에 미치는 영향을 검토하고자 수행하였다. 실험동물로는 4주령 수컷 Sprague-Dawley 흰쥐를 사용하였으며, 모든 실험동물에게 AIN-93 M식이를 기본으로 하여 18% 고지방과 10%의 저단백질을 첨가한 식이를 4주 동안 공급하여 동일한 실험조건을 설정한 후, 4개 군 (n = 8)으로 나누어 실험 식이를 공급하였다. 4개의 실험군은 질소급원과 수준에 따라, 10% 대두단백질군 (10% Soy Protein Isolate; 10SPI), 25% 대두단백질군 (25% Soy Protein Isolate; 25SPI), 25% 대두단백질 가수분해물군 (25% Soy Protein Hydrolysate; 25SPH), 25% 대두 macro-peptide fraction군 (25% soy macro-peptide fraction; MW $\geq$ 10,000 Da: 25SPP)으로 나누고 6주 동안 실험식이를 급여한 후 희생시켰다. 그 결과, 실험군 간에 식이섭취량은 차이를 보이지 않았으나 체중은 단백질 섭취 수준의 증가에 따라 증가하였으며, 대두단백질과 비교하여 가수분해물 및 펩타이드 분획물에 따른 유의적인 차이는 없었다. 신장과 비장조직의 무게는 저단백질 섭취군 보다 고단백질 섭취군에서 유의적으로 높았으나 25SPP군은 오히려 저단백질 섭취군 (10SPI)과 비슷하였다. 혈청지질 농도는 단백질 수준에 상관없이 25SPP에서 유의적으로 낮았다. 간의 지질함량은 저단백질 섭취군 (10SPI)에 비해 고단백질 섭취군 (25SPI, 25SPH, 25SPP)에서 유의적으로 감소하였다. 식욕조절 호르몬의 분비에 미치는 영향으로는 25SPP군이 25SPI군에 비해 인슐린은 유의적으로 높았고, 렙틴의 경우는 유의적으로 낮았다. 그러나, 그렐린은 실험군간에 유의적인 차이를 보이지 않았다. 본 연구 결과에서, 대두단백질과 비교하여 가수분해물이 혈청지질 농도 개선에 더 큰 영향을 미쳤고 특히, 분자량이 큰 펩타이드의 경우 식욕조절 관련 호르몬에 보다 긍정적인 효과를 나타냈다. 따라서, 대두단백질 고분자 펩타이드 분획물이 체내지질 함량의 감소에 기여할 수 있으며, 단백질의 종류별로 식욕조절 호르몬의 분비에 다른 영향을 줄 수 있음을 시사하였다, 그러나 고지방 식이로 유도된 비만 상태에서는 렙틴 저항이나 인슐린 저항 등이 발생하는 것을 고려할 때, 단백질 가수분해물의 식욕조절효과에 대한 면밀한 연구가 앞으로 더 진행되어야 할 것으로 사료된다.

• 대한화장품학회지
• /
• 제28권3호
• /
• pp.7-39
• /
• 2002

인체피부의 색소침착에 있어서 다양한 차이는 주로 표피의 멜라닌생성 세포에 의한 멜라닌 합성 비율, 합성된 eumelanin과 pheomelanin의 상대적인 양과 melanocyte에서 keratinocyte로 melanosomes의 이동 속도와 그 방법에서 기인된다. 색소침착은 유전적, 환경적으로 조절되어지는 복합적 특성이다. 많은 관심이 집중되었던 하나의 유전자인 melanocortin 1 receptor 유전자가 있다. 인간집단에서 이 유전자의 다앙한 polymorphism은 색소침착의 다양성에 있어서 중요하다. 자외선(UV)에 대한 노출은 다양한 성장 요인, cytokines과 호르몬의 합성이 증가되고, 표피에서 그들 수용체들의 환경적응등이 나타난다. 색소침착 조절에 관한 정보는 과다색소 침착된 피부손상의 임상치료를 위한 전략들에서 이끌어 냈다. 주된 3개의 전략은 다음과 같다. 1) melanin 합성경로를 방해하는 화합물의 사용 2) eumelanin 합성을 조절하는 호르몬의 구조에서 기인된 peptides 또는 peptide-mimetics개발 3) melanocytes에서 keratinocytes로의 melanosome 이동을 감소시키는 물질의 개발. 이 모든 3가지의 전략은 각각 전체 멜라닌 합성, eumelanin 생성 또는 피부의 멜라닌 단위를 억제시킴으로 미백작용을 유도시킬 것으로 기대되어 진다.

• Journal of Nutrition and Health
• /
• 제22권2호
• /
• pp.63-69
• /
• 1989

정상백서를 부신절제한 후 각각의 부신호르몬을 투여하여, 고탄수화물, 고지방, 고단백질식이가 부신절제 백서의 대사에 미치는 영향에 대해 실험한 결과를 요약하면 다음과 같다. 1) 혈당과 뇨당의 변화 혈당은 부신절제로 인하여 감소하였다. 부신절제된 백서는 고탄수화물식이를 했을 경우 혈당이 가장 높았고, corticosterone을 투여하면 고지방, 고단백 식이를 했을 경우 혈당이 유의적으로 증가하였다 (p<0.05). aldosterone을 투여하면 고지방식이를 했을 경우 유의적으로 감소하였으나 다른 식이의 경우는 큰 변화가 없었다. 2) 인슐린과 c-peptide의 변화 인슐린 농도는 corticosterone을 투여하면 고탄수 화물식이와 고단백식이를 했을 경우 대조군보다 낮았으나 유의성은 보이지 않았다. c-peptide농도 역시 corticosterone을 투여하면 감소하였고, aldosterone 투여는 영향을 미치지 않았다. 3) 총콜레스테롤과 중성지발 함량 총콜레스테롤 함량은 부신절제로 인하여 감소하였다. 중성지방 함량은 corticosterone을 투여하면, 고지방, 고단백식이를 했을 경우 대조군에 비하여 유의적으로 증가하였다(p<0.05). 4) 체무게와 식이섭취량 체무게와 식이섭취량은 부신절제로 인하여 감소 하였으나, 고지방식이를 했을 경우는 부신젤제효과가 작았다. corticoxterone을 투여하면 체무게와 식이섭취량이 증가하며, aldosterone은 영향을 미치지 못했다. 식이효율은 aldosterone과 corticoxterone의 투여가 큰 영향을 미치지 않았다. 5) 장기무게 Corticoxterone의 투여로 간의 무게가 식이에 상관없이 증가하였다. 그외의 콩팥, 비장, 고환의 무게는 큰 변화가 없었다.

• 대한한방내과학회지
• /
• 제40권6호
• /
• pp.1294-1302
• /
• 2019

Objective: Glucagon-like peptide 1 (GLP-1), one of the gut peptide hormones, has an action to induce satiety, and its effect as an anti-obesity agent is known. Recently, it has been reported that many herbal medicines have an anti-diabetic effect through inhibition of DPP-4 enzyme and inducing of GLP-1 secretion. It is therefore suggested that GLP-1 may be effective for the treatment of obesity. In this study, we report a case of male obese patients treated with herbal medicine as a GLP-1 secretagogue. Methods: In this study, the patient took a fixed prescription of herbal medicine for 10 weeks and recorded his weight at each visit. Results: This prescription produced significant weight loss (BMI loss>5%). In the follow-up period after two weeks, the trend of weight loss was observed continuously. Conclusion: This prescription can be an alternative to ephedra herba-based obesity treatment.

• 한국응용곤충학회지
• /
• 제61권1호
• /
• pp.85-90
• /
• 2022

인슐린(insulin)과 insulin-like growth factor-1 (IGF-1)은 척추동물에서 대사, 생장, 수명 등의 여러 생리대사를 조절하는 중요한 호르몬이다. 곤충에서도 IGF-1과 구조적으로 유사한 insulin-like peptide (ILP)들이 존재하며 이들이 곤충 생리 조절에 중요하게 관여함이 밝혀졌다. 이번 총설에서 곤충 ILP 및 초파리(Drosophila melanogaster) 유전체 분석을 통해 척추동물에 존재하는 인슐린 및 IGF-1 수용체 신호전달계와 유사하다고 확인된 ILP 수용체 신호전달계에 대해 설명하고자 한다. 추가적으로, 곤충 체내의 영양 상태에 따라 조절되는 뇌에서의 ILP의 합성과 분비, ILP에 의한 대사의 생리적 조절에 대해 논한다. 또한 ILP가 생장, 발달, 생식, 휴면에 기여하는 바도 논의하고, 마지막으로 ILP 수용체 신호전달계 제어를 통한 해충 방제에의 이용 가능성에 대해 제안하고자 한다.

• Molecules and Cells
• /
• 제47권1호
• /
• pp.100004.1-100004.11
• /
• 2024

Insulin is essential for maintaining normoglycemia and is predominantly secreted in response to glucose stimulation by β-cells. Incretin hormones, such as glucagon-like peptide-1 (GLP-1) and glucose-dependent insulinotropic polypeptide, also stimulate insulin secretion. However, as obesity and type 2 diabetes worsen, glucose-dependent insulinotropic polypeptide loses its insulinotropic efficacy, whereas GLP-1 receptor (GLP-1R) agonists continue to be effective owing to its signaling switch from Gs to Gq. Herein, we demonstrated that endoplasmic reticulum (ER) stress induced a transition from Gs to Gq in GLP-1R signaling in mouse islets. Intriguingly, chemical chaperones known to alleviate ER stress, such as 4-PBA and TUDCA, enforced GLP-1R's Gq utilization rather than reversing GLP-1R's signaling switch induced by ER stress or obese and diabetic conditions. In addition, the activation of X-box binding protein 1 (XBP1) or activating transcription factor 6 (ATF6), 2 key ER stress-associated signaling (unfolded protein response) factors, promoted Gs utilization in GLP-1R signaling, whereas Gq employment by ER stress was unaffected by XBP1 or ATF6 activation. Our study revealed that ER stress and its associated signaling events alter GLP-1R's signaling, which can be used in type 2 diabetes treatment.

• Animal cells and systems
• /
• 제11권2호
• /
• pp.93-98
• /
• 2007

Gonadotropin-releasing hormone (GnRH), synthesized in the hypothalamus, plays a pivotal role in the regulation of vertebrate reproduction. Since molecular isoforms of GnRH and their receptors (GnRHR) have been isolated in a broad range of vertebrate species, GnRH and GnRHR provide an excellent model for understanding the molecular co-evolution of a peptide ligand-receptor pair. Vertebrate species possess multiple forms of GnRH, which have been created through evolutionary mechanisms such as gene/chromosome duplication, gene deletion and modification. Similar to GnRHs, GnRH receptors (GnRHR) have also been diversified evolutionarily. Comparative ligand-receptor interaction studies for non-mammalian and mammalian GnRHRs combined with mutational mapping studies of GnRHRs have aided the identification of domains or motifs responsible for ligand binding and receptor activation. Here we discuss the molecular basis of GnRH-GnRHR co-evolution, particularly the structure-function relationship regarding ligand selectivity and signal transduction of mammalian and non-mammalian GnRHRs.

• 한국조리학회지
• /
• 제13권3호
• /
• pp.199-206
• /
• 2007

Hypoglycemic efficacy of natural functional mixture(FM) and level of the diabete related hormones in streptozotocin(STZ)-induced diabetic rats were investigated. Male Sprague-Dawley rats were divided into three groups (normal, diabetic fed diets with/without FM). Supplement of FM did not affect the body weight and feed intake of STZ-induced diabetic rats. The increase in the weight of liver of STZ-induced diabetic rats was weakened by supplement of FM, whereas the weight of kidney and heart was not affected. Blood glucose level was slightly, and glucose tolerance of post-feeding was significantly improved by functional mixture. The mixture significantly reduced the elevated HbA1C level of diabetic rats by 15%, and it increased the level of insulin and C-peptide in blood and decreased glucagon level. Therefore, we conclude that FM in this study has a potency of prevention and treatment of diabetes mellitus.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
• /
• 제19권2호
• /
• pp.189-193
• /
• 1998

Carboxypeptidase-B (CPB) is involved in the biosynthesis of numerous peptide hormones and neurotransmitters. CPB catalyzes hydrolysis of the basic amino acids from the C-terminal position in polypeptides during posttranslational prohormonal processing. Various peptides containing thiaarginine residue at C-terminal position were synthesized and tested for their hydrolysis by CPB. A colorimetric assay, employing Ellman's reagent to detect the thioguanidine released upon hydrolysis of the dipeptide substrates, showed that thiaarginine is a suitable mimetic for arginine. Kinetic studies on the four substrates, Z-L-Ala-DL-thia-Lys, Z-L-Ala-DL-thia-Arg, Z-L-Lys-DL-thia-Arg, and Z-L-Lys(Boc)-DL-thia-Arg, gave Km (mM) of 0.66, 5.08, 0.024, and 0.006 and kcat (min-1) of 340, 5200, 151 and 335, respectively.

• Molecules and Cells
• /
• 제45권6호
• /
• pp.353-361
• /
• 2022

Chronic rhinosinusitis (CRS) is a multifactorial, heterogeneous disease characterized by persistent inflammation of the sinonasal mucosa and tissue remodeling, which can include basal/progenitor cell hyperplasia, goblet cell hyperplasia, squamous cell metaplasia, loss or dysfunction of ciliated cells, and increased matrix deposition. Repeated injuries can stimulate airway epithelial cells to produce inflammatory mediators that activate epithelial cells, immune cells, or the epithelial-mesenchymal trophic unit. This persistent inflammation can consequently induce aberrant tissue remodeling. However, the molecular mechanisms driving disease within the different molecular CRS subtypes remain inadequately characterized. Numerous secreted and cell surface proteins relevant to airway inflammation and remodeling are initially synthesized as inactive precursor proteins, including growth/differentiation factors and their associated receptors, enzymes, adhesion molecules, neuropeptides, and peptide hormones. Therefore, these precursor proteins require post-translational cleavage by proprotein convertases (PCs) to become fully functional. In this review, we summarize the roles of PCs in CRS-associated tissue remodeling and discuss the therapeutic potential of targeting PCs for CRS treatment.