Objectives: The aim of this study is to identify effects and safety of Korean traditional medicine, especially including Pinelliae Rhizoma, for hyperemesis gravidarum, and to suggest appropriate dosage and treatment duration of Pinelliae Rhizoma. Methods: The study was performed based on the medical records of 19 hyperemesis gravidarum patients treated with Korean traditional medicine including Pinelliae Rhizoma. Change of symptoms, continuance of pregnancy, malformation of infants, and delivery outcomes were analysed. Results: The symptoms of hyperemesis gravidarum were improved in 13 patients. With regards to pregnancy outcome, normal fullterm delivery was 16 case, preterm delivery was 1 case and abortion was 2 case, Infants malformation was not found in any case. The average daily dosage of Pinelliae Rhizoma was 6.53 g/day, and the average treatment duration of Pinelliae Rhizoma was 11.53 (day). Conclusions: In this study, using Korean traditional medicine including Pinelliae Rhizoma for hyperemesis gravidarum patients is considered safe if patients are treated with proper clinical dosage and duration of medication. More cases and studies in the future will be required for the appropriate use of Pinelliae Rhizoma for hyperemesis gravidarum patients.
Park, Han Byeol;Son, Seong;Jung, Jong Myung;Lee, Sang Gu;Yoo, Byung Rhae
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제65권5호
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pp.730-740
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2022
Objective : Although several commercialized bone cements are used during percutaneous vertebroplasty (PVP) for patients with osteoporotic vertebral compression fracture (OVCF), there are no reports using domestic products from South Korea. In this study, we investigated the safety and efficacy of Spinofill® (Injecta Inc., Gunpo, Korea), a new polymethyl methacrylate product. Methods : A prospective, single-center, and single-arm clinical trial of 30 participants who underwent PVP using Spinofill® for painful thoracolumbar OVCF was performed with 6-months follow-up. Clinical and surgical outcomes included the Visual analog scale (VAS), Korean-Oswestry disability index (K-ODI), and Odom's criteria, complication rate, and recurrence rate. Radiological outcomes were evaluated by measuring the findings of postoperative computed tomography and simple radiograph. Results : The pain of VAS (from 8.95±1.05 to 4.65±2.06, p<0.001) and the life quality based on K-ODI (from 33.95±5.84 to 25.65±4.79, p<0.001) improved significantly, and successful patient satisfaction were achieved in 20 patients (66.7%) 1 day after surgery. These immediate improvements were maintained or more improved during the follow-up. There was no surgery- or product-related complications, but OVCF recurred in two patients (6.7%). Favorable cement interdigitation was reported in 24 patients (80.0%), and extra-vertebral cement leakage was reported in 13 patients (43.0%). The mean vertebral height ratio (from 60.49%±21.97% to 80.07%±13.16%, p<0.001) and segmental kyphotic angle (from 11.46°±8.50° to 7.79°±6.08°, p=0.002) improved one day after surgery. However, these short-term radiological findings somewhat regressed at the end. Conclusion : The overall outcomes of PVP using Spinofill® were as favorable as those of other conventionally used products.
Purpose: The efficacy and safety of low-dose pregabalin and alpha lipoic acid in diabetic neuropathy were evaluated and analyzed. Materials and Methods: This study designed a retrospective study that included patients with diabetic neuropathic pain. From 2009 to 2022, 100 patients who suffered from diabetic neuropathic pain were included in this study. The patients were divided into group I (pregabalin 150 mg/day with alpha lipoic acid 600 mg/day) and group II (pregabalin 300 mg/day with alpha lipoic acid 600 mg/day). The visual analogue scale (VAS), medication side effects, and neurometer results were compared. Results: The mean follow-up period of the above patients was 120.23 weeks in group I and 149.05 weeks in group II. The average VAS score in group I decreased by 3.23 points, and the average VAS score in group II decreased by 2.86 points. Approximately 24.3% of group I had side effects, such as dizziness, sleepiness, and gastrointestinal trouble, while 76.7% of patients in group II had side effects. Sixtyseven patients had a neurometer examination before and after the medication, and there is no statistical difference between the two groups. Conclusion: The combination of low-dose pregabalin (pregabalin 150 mg/day) and alpha lipoic acid in diabetic neuropathy had a similar clinical effect and less frequent medication side effects than regular dose pregabalin (pregabalin 300 mg/day) and alpha lipoic acid. Therefore, low-dose pregabalin (pregabalin 150 mg/day) and alpha lipoic acid should be considered in treating diabetic neuropathy.
Objectives: This study analyzed laboratory serum data results before and after patients took herbal medicine to confirm the clinical safety of herbal medicine. In addition, in the event of liver damage, the case was analyzed to confirm the characteristics of liver damage and the possibility of liver damage caused by herbal medicine. Methods: A retrospective chart review of the effects of herbal medicine on liver function in patients diagnosed with functional dyspepsia was conducted. The electronic medical records of 128 patients in a single hospital were reviewed. Results: The statistical analysis revealed a statistically significant decrease in liver function-related laboratory serum data after taking herbal medicine (p<0.05). In addition, among 128 patients, there were two cases of drug-induced liver injury (DILI) (1.56%). Conclusion: Taking herbal medicine prescribed by experts does not significantly affect liver function in patients with functional dyspepsia. Rather, the liver levels of the subjects showed a significant decrease after taking herbal medicine. To support these results, further large-scale multicenter prospective studies are necessary.
Objectives: This study was to evaluate the effectiveness and safety of Bojungikgi-tang for lung cancer patients with anorexia. Methods: This was a single-arm, open-label, and single-center trial, and suitable participants took Bojungikgi-tang (Buzhongyiqi-tang in Chinese, Hochuekki-to in Japanese) three times a day before or between meals for six weeks (42 days). After registration of clinical trials (visit 2), they visited the hospital every three weeks (visits 3 and 4) and measured or tested the effectiveness or safety evaluation variables to analyze the results. The primary outcome was the anorexia/cachexia subscale (A/CS) of functional assessment of anorexia/cachexia therapy (FAACT) score. Results: Seventeen lung cancer patients were included in the intention-to-treat (ITT) analysis. Lung cancer patients had higher A/CS of FAACT scores after six weeks of Bojungikgi-tang administration compared to that at the baseline. This was not significant four lung cancer (p=0.1668). In the secondary outcomes, the visual analog scale (VAS) score of anorexia decreased significantly (p=0.0009), and the CD4/CD8 ratio (p=0.0396) and CD4 levels (p=0.0345) significantly increased after six weeks of treatment. No serious adverse events were reported with Bojungikgi-tang in lung cancer patients. Conclusions: Bojungikgi-tang can be an effective and safe treatment for anorexia in lung cancer patients undergoing chemotherapy.
Hee Ju Hong;Ji Hyeon Park;Samina Park;In Kyu Park;Chang Hyun Kang;Young Tae Kim
Journal of Chest Surgery
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제57권4호
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pp.342-350
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2024
Background: The maintenance of antiplatelet therapy increases the risk of bleeding during lung cancer surgery. Conversely, the perioperative interruption of antiplatelet therapy may result in serious thrombotic complications. This study aimed to investigate the safety of continuing antiplatelet therapy in the context of lung cancer surgery. Methods: We retrospectively reviewed a cohort of 498 elderly patients who underwent surgery for lung cancer. These patients were categorized into 2 groups: group N, which did not receive antiplatelet therapy, and group A, which did. Group A was subsequently subdivided into group Am, where antiplatelet therapy was maintained, and group Ai, where antiplatelet therapy was interrupted. We compared the incidence of bleeding-related and thrombotic complications across the 3 groups. Results: There were 387 patients in group N and 101 patients in group A (Ai: 70, Am: 31). No significant differences were found in intraoperative blood loss, thoracotomy conversion rates, transfusion requirements, volume of chest tube drainage, or reoperation rates for bleeding control between groups N and A or between groups Am and Ai. The duration of hospital stay was longer for group A compared to group N (7 days vs. 6 days, p=0.005), but there was no significant difference between groups Ai and Am. The incidence of cardiovascular or cerebrovascular complications did not differ significantly between groups Ai and Am. However, group Ai included a severe case of in-hospital ST-elevation myocardial infarction. Conclusion: The maintenance of antiplatelet therapy was found to be safe in terms of perioperative bleeding and thrombotic complications in elderly lung cancer surgery patients.
Hong Euy Lim;Il-Young Oh;Fred J Kueffer;Kelly Anna van Bragt;Young Keun On
Korean Circulation Journal
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제52권10호
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pp.755-767
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2022
Background and Objectives: Cryoballoon catheter ablation for the treatment of patients with symptomatic atrial fibrillation (AF) has been adopted globally, but there are limited multicenter reports of 12-month outcomes in the Korean patient population. This analysis evaluated the clinical performance and safety of cryoballoon ablation (CBA) according to standard-of-care practices in Korea. Methods: This evaluation of Korean patients with AF was conducted within the larger Cryo Global Registry, which is a prospective, multicenter, post-market registry. Freedom from a ≥30-second recurrence of atrial arrhythmias (after a 90-day blanking period until 12 months) and procedural safety were examined in subjects treated with CBA at 3 Korean centers. Results: Overall, 299 patients with AF (60±11 years old, 24.7% female, 50.5% paroxysmal AF) underwent CBA using the Arctic Front Advance cryoballoon. Of those, 298 were followed-up for at least 12 months. Mean procedure-, left atrial dwell- and fluoroscopy time was 76±21 minutes, 56±23 minutes, and 27±23 minutes, respectively. Freedom from AF recurrence at 12 months was 83.9% (95% confidence interval [CI], 76.9-88.9%) in the paroxysmal and 61.6% (95% CI, 53.1-69.0%) in the persistent AF cohort. Rhythm monitoring was performed on average 4.7±1.4 times during the follow-up period. Serious device- or procedure-related adverse events occurred in 2 patients (0.7%). The 12-month Kaplan-Meier estimate of freedom from repeat ablation and cardiovascular-related hospitalization was 93.8% (95% CI, 90.4-96.1%) and 89.7% (95% CI, 85.6-92.7%), respectively. Conclusions: CBA is an efficient, effective, and safe procedure for the treatment of AF patients when used according to real-world practices in Korea.
Purpose: The purpose of this study was to investigate predictors of nurses' patient safety behavior during inter-hospital transfer. The study was based on the Theory of Planned Behavior (TPB). Methods: A descriptive survey design was used. Data were collected with a self-administrated 39-item questionnaire completed by 111 nurses from a university hospital in Seoul, South Korea. The questionnaire was developed based on the Theory of Planned Behavior (TPB) guideline and included measure of self-reported past patient safety behaviors, intentions, attitudes, subjective norms and perceived behavioral controls. Ethical approval was granted by the hospital review board. Hierarchical regression analyses were carried out. Results: The average score of patient safety behavior was $4.21{\pm}0.63$ (5 point scale). The TPB variables explained 49.9%of the variance in patient safety behavior. Intention and subjective norm were the most significant predictors of nurses' patient safety behavior. Attitude was related to nurses' patient safety behavior. Conclusion: TPB variables predicted the nurses' patient safety behavior during inter-hospital transfer of patients except for perceived behavioral controls. The results of this study suggest that better strategies for subjective norms and intentions related to patient safety behavior will be helpful in safety culture reform.
Objectives: The purpose of the study was to investigate the related factors of performance of radiation safety management in dental hygienists. Methods: A self-reported questionnaire was completed by 183 dental hygienists using dental radiography in 110 dental clinics in G area by convenience sampling methods. The questionnaire consisted of general characteristics of the subjects, radiation-related characteristics, and performance and management of radiation safety. Results: Performance score of radiation safety management was $35.71{\pm}12.49$ in dental hygienists. The performance score of radiation safety management were associated with sex, numbers of dental hygienists, the average numbers of admitted patients per day, the total clinical experience, existence of manual for radiation safety management and perceived need for education of radiation safety management. Conclusions: The performance score was relatively low. The performance score was associated with radiation safety manual and safety equipment. The preparation of radiation protective environment and equipment will improve the performance of radiation safety management in dental hygienists.
Purpose: The purpose of this study was to identify awareness of hospital safety culture (AHSC) and safety activities (SA) of workers in a tertiary care hospital, and the factors influencing safety activities. Methods: 303 Participants from the tertiary care hospital in Seoul were invited. Collected data were analyzed using SPSS 18.0. Results: The level of AHSC and SA was 3.61 and 4.17, respectively. There were differences between AHSC and SA according to gender, religion, employment status, job class, working period, safety education, need for safety education, and number of safety accident reports. There was a positive relationship between AHSC and SA. The factors influencing SA were communication and process, employment status, and safety accident reports. Conclusion: AHSC and SA are important factors to improve hospital safety, as well as increasing chances to receive hospital accreditation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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