The purpose of this study is to compare the shear bond strength of repaired composite resin with different bonding agents and evaluate the effect of bonding agents on composite repair strength. Forty composite specimens (Z-250) were prepared and aged for 1 week by thermo cycling between 5 and $55^{\circ}C$ with a dwell time of 30s. After air abrasion with $50\;{\mu}m$ aluminum oxide, following different bonding agents were applied (n = 10); SB group: Scotchbond multipurpose adhesive (3 step Total-Etch system); XE group: Clearfil SE bond (2 step Self-Etch system); XP group: XP bond (2 step Total-Etch system); XE group: Xeno III (1 step Self-Etch system). After bonding procedure was completed, new composite resin (Z-250) was applied to the mold and cured. For control group. 10 specimens were prepared. Seven days after repair, shear bond strength was measured. Data was statistically analyzed using one-way ANOVA and Tukey's test (p<0.05). The means and standard deviations of shear bond strength (MPa ${\pm}$ S.D.) per group were as follows: SB group: 17.06; SE group: 19.10; XP group: 14.44; XE group: 13.57; Control Group: 19.40. No significant difference found in each group. Within the limit of this study, it was concluded that the different type of bonding system was not affect on the shear bond strength of repaired composite resin.
Jung, Hyoung Jin;Park, Ji Woong;Jin, Hyoung Seok;Lim, Jae Hwan;Park, Se Jun;Kang, Min Woo;Kang, Hyun Chul
The Journal of Korean Institute of Electromagnetic Engineering and Science
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v.28
no.9
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pp.685-697
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2017
In this paper, it is presented the result of design and fabrication for C-band solid state high power amplifier unit and components using in search radar. The solid state power amplifier(SSPA) assembly was fabricated using GaN(Gallium Nitride), which is semiconductor device, and the transmit signal output power of the solid state high power amplifier unit is generated by combining the transmit signal power of the solid state power amplifier configured in parallel through a design and fabricated waveguide type transmit signal combine assembler. Designed solid state high power amplifier unit demonstrated C-band 500 MHz bandwidth, maximum 10.5% duty cycle, transmit pulse width from $0.0{\mu}s{\sim}000{\mu}s$, and transmit signal power is 44.98 kW(76.53 dBm).
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2010.08a
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pp.319-319
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2010
칼코젠계 태양전지의 광흡수층으로 사용되는 CuInSe2은 직접천이형 반도체로 광흡수계수가 $1{\times}105cm-1$로 매우 높고, 전기광학적 안정성이 우수하여 실리콘 결정질 태양전지를 대체할 고효율 태양전지로 각광받고 있다. 광흡수층의 밴드갭 에너지가 증가하면 태양전지의 개방전압(Voc)이 증가하여 광변환 효율을 향상시킬 수 있으므로, CuInSe2에서 In의 일부를 Ga으로 치환하여 에너지 밴드갭의 변화를 주는 연구가 많이 진행되고 있다. 그러나 화합물내의 Ga 조성비가 증가하면 단락전류(Jsc), 충진률(fill factor)이 낮아져 태양전지 효율을 저하시키게 되므로 CIGS 박막의 적절한 화합물 조성비를 갖도록 최적조건을 확립하는 것이 매우 중요하다. 본 실험에서는 광흡수층 형성을 위해 Sputtering법으로 금속 전구체를 증착하고, 고온에서 셀렌화 열처리를 수행하는 Sequential process(2단계 증착법)를 이용하였다. soda-lime glass 기판에 Back contact으로 Mo를 증착하고, 1단계로 CuIn0.7Ga0.3 조성비의 타겟을 이용하여 Sputtering법으로 $0.5{\sim}2{\mu}m$ 두께의 CIG 전구체를 증착하였다. 2단계로 CIG 전구체의 셀렌화열처리를 통하여 CIGS 화합물 구조의 박막을 형성시켰다. 이때 형성된 CIGS 화합물 박막의 두께는 동일하게 함으로써, 열처리온도에 의한 박막의 구조변화를 비교하였다. 증착된 CIGS 박막은 고온 엑스선회절분석을 통해 증착 두께와 온도 변화에 따른 CIGS 층의 구조 변화를 확인하고, 동일한 증착조건으로 Buffer layer, Window layer, Grid 전극을 형성하여 태양전지셀 특성을 평가함으로써 CIGS 태양전지 광흡수층의 결정구조에 따른 광변환 효율을 비교하였다.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2002.11a
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pp.366-369
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2002
At present, the study of direct digital X-ray detector and indirect digital X-ray detector proceed actively. But it needs high thickness and high voltage in selenium for high ionization rate. Therefore, we carried out the study of electric characteristics of a-Se with additive ratio of Iodine in drafting study for developing Hybrid X -ray Sensor for complementing direct digital X -ray detector and indirect digital X-ray detector in this paper. On this, there are formed Amorphous selenium multi-layers by sticking phosphor layer$(Gd_{2}O_{2}S(Eu^{2+}))$ using optical adhesives of EFIRON Co. Amorphous selenium multi-layers having dielectric layer(parylene) has characteristics of low dark-current, high X-ray sensitivity. So we can acquired a enhanced signal to noise ratio. We make Amorphous selenium multi-layers with $30{\mu}m$ thickness on glass.
A complete finite element analysis method for discharge onset process, which is governed and coupled by charge transport equation and electric field equation, was presented. The charge transport equation of first order was transformed into a second-order one by utilizing the artificial diffusion scheme. The two second-order equations were analyzed by the finite element formulation which is well-developed for second-order ones. The Fowler-Nordheim injection boundary condition was adopted for charge transport equation. After verifying the numerical results by comparing to the analytic solutions using parallel plane electrodes with one carrier system, we extended the result to blade-plane electrodes in 2D xy geometry with three carriers system. Radius of the sharp tip was taken to be 50 ${\mu}m$. When this sharp geometry was solved by utilizing the space discretizing methods, the very sharp tip was found to cause a singularity in electric field and space charge distribution around the tip. To avoid these numerical difficulties in the FEM, finer meshes, a higher order shape function, and artificial diffusion scheme were employed.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2003.05c
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pp.75-78
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2003
In recent years, there has been keen interest in developing flat panel detectors for all modalities of radiology, including gerneral radiology, fluoroscopy, electronic portal imaging, and mammography. In this paper, we report the new hybrid x-ray detector consisted of ZnS(Ag) photoemission layer and a-Se photoconductor layer to resolve problem of conventional x-ray detector such as the direct detector and the indirect detector. To design the structure of ZnS(Ag)/a-Se detector, the penetrated energy spectrum and absorption fraction was estimated using MCNP 4C code. Also, we carried out the experiment to demonstrate the result of MCNP 4C code. Experimental results showed that the absorption fraction of $500{\mu}m$-ZnS(Ag) film was above 87%, 75% at 60 and 80 kVp. As a results, we can determined the thickness of suitable phosphor and the thickness of photoconductor.
Ryu, Eun Chae;Han, Yun-jeong;Park, Seong-soo;Lim, Chul-joo;Choi, Sunok;Park, Se Chang
Journal of Food Hygiene and Safety
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v.31
no.2
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pp.85-93
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2016
A rapid method using HPLC-MS/MS has been developed for quantitative determination of the metabolites of nitrofurans, namely 3-amino-2-oxazolidone (AOZ), 5-morpholinomethyl-3-amino-2-oxazolidinone (AMOZ), 1-ammino-hydantoin (AHD) and semicarbazide (SEM) in loach. The extraction procedure was founded on simultaneous acidic hydrolysis and derivatization using 2-nitrobenzaldehyde (2-NBA) for 1 hour at $50^{\circ}C$, followed by purification with liquid-liquid extraction. Recovery was evaluated by spiking standards into blank samples at three levels (0.5, 1.0 and $2.0{\mu}g/kg$), and the mean recovery was 75.1-108.1%. Precision values expressed as the relative standard deviation (%RSD) were ${\leq}8.7%$ and ${\leq}8.5%$ for intra-day and inter-day precision, respectively. Linearity was studied in the range of $0.2-20{\mu}g/Kg$ for NBAOZ, $0.8-20{\mu}g/Kg$ for NBAMOZ, $0.2-20{\mu}g/Kg$ for NBAHD, and $0.1-20{\mu}g/Kg$ for NBSEM, and the obtained coefficient correlations (r) were ${\geq}0.99$ for all compounds. Limits of detection (LODs) for the derivatized nitrofuran metabolites were established at $0.06{\mu}g/Kg$ for NBAOZ, $0.24{\mu}g/Kg$ for NBAMOZ, $0.06{\mu}g/Kg$ for NBAHD, and $0.03{\mu}g/Kg$ for NBSEM. Limits of quantification (LOQs) were established at $0.2{\mu}g/Kg$ for NBAOZ, $0.8{\mu}g/Kg$ for NBAMOZ, $0.2{\mu}g/Kg$ for NBAHD, and $0.1{\mu}g/Kg$ for NBSEM. This simplified rapid method for reducing the derivatization and hydrolysis times can be applied to the determination of nitro-furan residues in loach.
Electrochemical behavior of fluoroquinolone antibacterial agents on carbon paste electrode (CPE) were investigated by cyclic voltammetry and square wave adsorptive stripping voltammetry. The fluoroquinolone antibacterial agents tested in this study were Enrofloxacin (ENR), Norfloxacin (NOR), Ciprofloxacin (CIP), Ofloxacin (OFL) and Levofloxacin (LEV). In acetate buffer at pH 4.5, the oxidation peak potentials of the fluoroquinolone antibacterial agents of ENR, NOR, CIP, OFL, and LEV were 0.952 V, 1.052 V, 1.055 V, 0.983 V, and 0.990 V (vs. Ag/AgCl), respectively. And their oxidation peak currents from square wave adsorptive stripping voltammograms are proportional to the concentration of each antibacterial agent over the range from $0.2\;{\mu}M$ to $1\;{\mu}M$.
Simultaneous determination of amitraz, bromopropylate, coumaphos, cymiazole and 2,4-dimethylaniline in 200 honey samples purchased in Korea was performed by reversed-phase high-performance liquid chromatography with multiple UV detection. 2% Acetone in hexane was used for a liquid-liquid extraction and 20-40% water in acetonitrile solutions were used as mobile phases. The LOD for the analytes varied between 0.4 and 1.5 $\mu$g/L and the recoveries were yielded between 64 and 94%. Relative standard deviation of the repeatability of the method is less than 15%. Amitraz was not present in amount above 10 $\mu$ g/L and one for coumaphos and cymiazole and two for bromopropylate, and three for 2,4-dimethylanilne were detected in amount above 10 $\mu$ g/ L. Levels of the acaricide residues found were less than 50 $\mu$ g/L.
Particulate matter (PM) was collected using micro-orifice uniform deposit impactors from a residential (RES) site and an industrial (IND) site in Ulsan, South Korea, in September-October 2014. The PM samples were measured based on their size distributions (11 stages), ranging from $0.06{\mu}m$ to over $18.0{\mu}m$. Nine trace metals (As, Se, Cr, V, Cd, Pb, Ba, Sb, and Zn) associated with PM were analyzed. The PM samples exhibited weak bimodal distributions irrespective of sampling sites and events, and the mean concentrations of total PM (TPM) measured at the IND site ($56.7{\mu}g/m^3$) was higher than that measured at the RES site ($38.2{\mu}g/m^3$). The IND site also showed higher levels of nine trace metals, reflecting the influence of industrial activities and traffic emissions. At both sites, four trace metals (Ba, Zn, V, and Cr) contributed to over 80% of the total concentrations in TPM. The modality of individual trace metals was not strong except for Zn; however, the nine trace metals in $PM_{2.5}$ and $PM_{10}$ accounted for approximately 50% and 90% of the total concentrations in TPM, respectively. This result indicates that the size distributions of PM and trace metals are important to understand how respirable PM affects public health.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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