Background: Pancreatic cancer risk is increased in patients with type 2 diabetes, while being reduced by metformin treatment. However, it is unclear whether metformin could be associated with clinical outcomes of patients with pancreatic cancer and concurrent type 2 diabetes. Materials and Methods: A pooled analysis of 4 publications including 1,429 patients was performed to investigate the association of metformin and overall survival(OS) in patients with pancreatic cancer and concurrent type 2 diabetes. Results: A borderline significant relative survival benefit was found in metformin treated patients compared with non-metformin treated patients (hazard ratio 0.80; 95% CI: 0.62-1.03). Conclusions: These results suggest that further investigation is warranted of whether metformin may benefit the survival of patients with pancreatic cancer and concurrent type 2 diabetes.
Park, Jiyoung;Lee, Young Won;Lee, Hae-Beom;Jeong, Seong Mok
한국임상수의학회지
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제35권6호
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pp.294-298
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2018
This report presents a rare case of feline exocrine pancreatic ductal carcinoma including treatment and prognosis. A 4.6-year-old castrated male American Shorthair cat, weighing 5 kg was presented with intermittent vomiting, diarrhea and loss of appetite. Through physical examination and radiography, a cranial abdominal mass was identified. Exploratory laparotomy was carried out. The largest mass was connected to the left lobe of the pancreas, and there were several small, nodular masses scattered along the abdominal lining. The pancreatic mass was removed using an ultrasonic scalpel, and the patient recovered favorably. Histopathologically, the resected lesion was diagnosed as an exocrine pancreatic ductal papillary carcinoma. The patient was maintained with conservative therapy and euthanized on post-operative day 262. Partial pancreatectomy using an ultrasonic scalpel was accomplished safely without evidence of pancreatic leakage.
Although it has been intensively studied over the past few decades, pancreatic cancer remains one of the most lethal cancers. Eriodictyol, a plant-derived flavonoid mainly found in citrus fruits, exerts diverse biological effects, including anti-oxidant, anti-cancer, and anti-inflammatory properties. In this study, we investigated the anticancer properties of eriodictyol and its mechanisms of action in pancreatic cancer cells. In both SNU213 and Panc-1 cells, eriodictyol decreased viability, induced apoptosis, and decreased clonogenicity. In addition, eriodictyol treatment increased the phosphorylation level of JNK and decreased the phosphorylation levels of ERK, FAK, and AKT. These observations provide insight into the molecular mechanisms of eriodictyol-induced apoptosis in pancreatic cancer cell lines, and could contribute to the development of candidate compounds for treating pancreatic cancer.
Prognosis of patients with pancreatic cancer is poor due to difficulty in early diagnosis and low resectability rate at the time of diagnosis. Apart from the progression of cancer, venous thromboembolism - a complication that can increase patient mortality - is known to occur frequently in pancreatic cancer. This review was aimed at identifying whether venous thromboembolism is more common in pancreatic cancer than in other cancer types. In addition, we reviewed several studies to determine whether thromboprophylaxis increases the survival rates of patients with pancreatic cancer.
About 80% of all pancreatic cancer patients suffer from a wasting syndrome defined as the cancer cachexia characterized by abnormally low weight, weakness, and loss of skeletal muscle mass, which directly impacts physical activity, quality of life and overall survival. Over the past decades, we have gained new insights into the underlying mechanism of cachexia associated with pancreatic cancer. The aim of this review was to explore recent findings about cancer cachexia pathophysiology and describe the current pharmacologic approach. Pancreatic cancer cachexia is a multifactorial syndrome mediated by mechanical factors, inflammatory cytokines, neuropeptides, hormones and tumor-derived factors. The treatment of cancer cachexia remains controversial but is currently an active area of research. Several new targeted drugs are under investigation, and we hope to open a new prospect in the management of cancer cachexia in the future.
Incidental pancreatic cystic lesions are a common challenge encountered by diagnostic radiologists. Specifically, given the prevalence of benign pancreatic cystic lesions, determining when to recommend aggressive actions such as surgical resection or endoscopic ultrasound with sampling is difficult. In this article, we review the common types of cystic pancreatic lesions including serous cystadenoma, intraductal papillary mucinous neoplasm, and mucinous cystic neoplasm with imaging examples of each. We also discuss high-risk or worrisome imaging features that warrant a referral to a surgeon or endoscopist and provid several examples of these features. These imaging features adhere to the latest guidelines from the International Consensus Guidelines, American Gastroenterological Association (2015), American College of Gastroenterology (2018), American College of Radiology (2010, 2017), and European Guidelines (2013, 2018). Our focused article addresses the imaging dilemma of managing incidental cystic pancreatic lesions, weighing the options between imaging follow-up and aggressive interventions.
Pancreatic cancer is a highly fatal malignancy with a 5-year survival rate of < 10%. Endoscopic ultrasound (EUS) is a useful noninvasive tool for differential diagnosis of pancreatic malignancy and treatment decision-making. However, the performance of EUS is suboptimal, and its accuracy for differentiating pancreatic malignancy has increased interest in the application of artificial intelligence (AI). Recent studies have reported that EUS-based AI models can facilitate early and more accurate diagnosis than other preexisting methods. This article provides a review of the literature on EUS-based AI studies of pancreatic malignancies.
Mohamed, Amal;Saad, Yasmin;Saleh, Doaa;Elawady, Rehab;Eletreby, Rasha;Kharalla, Ahmed S.;Badr, Eman
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제17권10호
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pp.4671-4675
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2016
Background and aim: Pancreatic cancer is the fourth leading cause of cancer-related death worldwide, with an overall 5-year survival of <5% mainly due to presence of advanced disease at time of diagnosis. Therefore development of valid biomarkers to diagnose pancreatic cancer in early stages is an urgent need. This study concerned the sensitivity and specificity of serum ICAM 1 versus CA 19-9 in differentiation between pancreatic cancer and healthy subjects and acohort of patients with chronic pancreatitis with a focus on assessing validity in diagnosis of early stages of pancreatic cancer. Methods: A cohort of 50 patients with histologically diagnosed pancreatic tumors, 27 patients with chronic pancreatitis, and 35 healthy controls were enrolled. Serum samples for measurement of CA19-9 and I-CAM 1 were obtained from all groups and analyzed for significance regarding diagnosis and disease stage. Results: At a cut off value of (878.5 u/ml) I-CAM 1 had 82% and 82.26% sensitivity and specificity for differentiation between cancer and non-cancer cases, with higher sensitivity and specificity than CA19-9 at different cut offs (CA19-9 sensitivity and specificity ranged from 64-80% and 56.4 - 61.2% respectively). The AUC was 0.851 for I-CAM and 0.754 for CA19-9. Neither of the markers demonstrated significance for distinguishing between early and late cancer stages. Conclusion: ICAM 1 is a useful marker in differentiation between malignant and benign pancreatic conditions, and superior to CA19-9 in this regard. However, neither of the markers can be recommended for use in differentiation between early and late stage pancreatic cancers.
Park, Yong-Deuk;Cui, Zheng-Yun;Park, Hyung-Seo;Park, Hyoung-Jin
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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제6권1호
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pp.27-31
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2002
${\gamma}-Aminobutyric$ Acid (GABA) is contained in pancreatic islet ${\beta}-cells$ although its physiological role in pancreatic exocrine function is completely unknown at the present time. Recently, we have reported that exogenous GABA enhances secretagogue-evoked exocrine secretion in the isolated, perfused rat pancreas. This study was aimed to investigate an effect of exogenous GABA on pancreatic exocrine secretion in vivo evoked by intestinal stimulation. Rats were anesthetized with urethane (1.4 g/kg) after 24-h fast with free access to water. GABA $(10,\;30\;and\;100\;{\mu}mol/kg/h),$ given intravenously, did not change spontaneous pancreatic amylase secretion but dose-dependently elevated the amylase secretion evoked by intraduodenal sodium oleate (0.05 mmol/h). GABA $(30\;{\mu}mol/kg/h)$ also further increased the amylase secretion stimulated by CCK (30 pmol/kg/h) plus secretin (20 pmol/kg/h) but failed to modify the amylase secretion induced by secretin alone. GABA $(10,\;30\;and\;100\;{\mu}mol/kg/h)$ also dose-dependently elevated pancreatic amylase secretion evoked by CCK alone. Bicuculline $(100\;{\mu}mol/kg/h),$ a $GABA_A-receptor$ antagonist, markedly reduced the GABA-enhanced pancreatic responses to sodium oleate, CCK plus secretin or CCK alone. The results indicate that GABA enhances the sodium oleate-evoked pancreatic amylase secretion via $GABA_A-receptor$ in anesthetized rats, which may account for elevating the action of CCK released by sodium oleate.
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