To prepare chemically stable asymmetric microporous membranes with a hydrophilic surface, which would be expected to have better antifouling properties, poly(vinylidene fluoride) (PVDF) blend membranes were prepared by the phase inversion process. PVDF mixture solutions in N-methylpyrrolidone (NMP) blended with several polar potential ionic polymers such as polyacrylonitrile (PAN), poly(methylmethacrylate) (PMMA) and poly(N-isopropylacrylamide) (NIPAM) were used for the formation of the PVDF blend membranes. They were then characterized with several analytical methods such as FESEM, FTIR, contact angle measurement, pore size distribution and permeability measurement. Regardless of different polar polymers blended, they all showed a finger-like structure with more hydrophilic surface than the pristine PVDF membrane. For all the PVDF blend membrane, due to the polar potential ionic polymers used, the flux of those was improved. Especially the PVDF blend membrane with NIPAM showed the highest flux among the membranes prepared. Also antifouling property of the PVDF membrane was improved by the use of the polar polymers.
The wettabilities of the partially fluorinated polymers (ethylene-tetrafluoroethylene copolymer (ETFE), ethylenechlorotrifluoroethylene copolymer (ECTFE), and poly(vinylidene fluoride) (PVDF)) were investigated by contact angle measurements. Zisman plots for ETFE and ECTFE exhibited linear relationships, while the Zisman plot for PVDF showed a slight curvature, which was interpreted to indicate strong non-dispersive interactions between the surface and the contacting liquids. The Lifshitz-van der Waals forces of the fluoropolymers were estimated to increase in the order of ETFE < PVDF $\ll$ ECTFE. An evaluation of the polar or "acid-base" interaction energies showed that PVDF, which possesses the most acidic hydrogens among the examined fluoropolymers, has the strongest acid-base interactions.
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.8
no.1
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pp.53-59
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2001
Surfaces of PTFE and PVDF were modified by ion-assisted reaction (IAR) in which 1 keV $Ar^{+}$ ions were irradiated on the surface of the polymer with varying ion dose in an oxygen gas environment, and Cu, Pt, Al and Ag thin films were deposited on the modified polymers. Wettability of the modified polymers was largely improved by the formation of hydrophilic groups due to chemical reaction between polymer surface and the oxygen gas during IAR. The change in wettability in the modified polymers was also related to the change in surface morphology and roughness. Adhesion between metal films and polymers modified by IAR was significantly improved, so that no detachment was possible in the $Scotch^{TM}$ tape test. The increase of adhesion strength between the metal film and the modified PVDF was mainly attributed to the formation of hydrophilic groups, which interacted with the metal film. In the case of the modified PTFE, the enhanced adhesion to metal film could be explained by the change in surface morphology together with the formation of hydrophilic groups. The electrical properties of the metal films on the modified polymers were also investigated.
Organic-inorganic hybrid composites consisting of poly(vinylidene fluoride) (PVDF) and SiO$_2$ were prepared through a sol-gel process and the crystallization behavior of PVDF in the presence of $SiO_2$ networks was investigated by spectroscopic, thermal and x-ray diffraction measurements. The hybrid composites obtained were relatively transparent, and brittleness increased with increasing content of tetraethoxysilane (TEOS). It was regarded from FT-lR and DSC thermal analyses that at least a certain interaction existed between PVDF molecules and the $SiO_2$ networks. X-ray diffraction measurements showed that all of the hybrid samples had a crystal structure of PVDF ${\gamma}$-phase. Fresh gel prepared from the sol-gel reaction showed a very weak x-ray diffraction peak near 2$\theta$=$21^{\circ}$ due to PVDF crystallization, and Intensity increased grade-ally with time after gelation. The crystallization behavior of PVDF was strongly affected by the amount of $SiO_2$ networks. That is, $SiO_2$ content directly influenced preference and disturbance fur crystallization. In polymer-rich hybrids, $SiO_2$ networks had a favorable effect on the extent of PVDF crystallization. In particular, the maximum portent crystallinity of PVDF occurred at the content of 3.7 wt% $SiO_2$ and was higher than that of pure PVDF. However. beyond about 10 wt% $SiO_2$, the crystallization of PVDF was strongly confined.
Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
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2003.04a
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pp.317-318
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2003
전기활성고분자인 poly(vinylidene fluoride)(이하 PVDF로 약기)와 전기비활성 고분자와의 혼화성블렌드에서 외부전장이 이 블렌드의 상분리거동에 미치는 영향을 조사하기에 적합한 전기비활성고분자를 찾은 결과 측쇄에 C=O기를 갖는 poly(ethyl methacrylate)(이하 PEMA)와 주쇄에 C=O기를 갖는 poly(1,4-butylene adipate)(이하 PBA로 약기)가 좋은 후보 고분자로 사용가능함을 보였다. 측쇄에 C=O기를 갖는 고분자인 PMMA와 PVDF와의 블렌드에서 PVDF의 융점보다 상당히 높은 온도인 35$0^{\circ}C$ 이상의 온도에서 lower critical solution temperature (이하 LCST로 약기) 거동을 보이는 것으로 알려져 있기 때문에 [1] 실제로 이들 블렌드계에서 열분해를 배제하면서 LSCT거동을 실험적으로 관찰하기는 불가능하다. (중략)
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2016.02a
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pp.423.1-423.1
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2016
Polyvinylidene fluoride (PVDF) has drawn much attention due to its many advantages. PVDF shows high mechanical strength and flexibility, thermal stability, and good piezoelectricity enabling its application to various fields such as sensors, actuators, and energy transducers. Further studies have been conducted on PVDF in the form of thin films. The thin films exhibit different ionic conductivity according to the number of pores within the film, letting these films to be applied as electrolytes or separators of batteries. Porous PVDF membranes are also easily processed, usually made by using electrospinning. However, a large portion of researches were conducted using PVDF membranes produced by far field electrospinning, which is not a well-controlled experimental method. In this paper, we use near field electrospinning (NFES) process for more controlled, small-scaled, mesh type PVDF structures of nano to micro fibers fabricated by controlling process parameters and investigate the properties of such membranous structures. These membranes vary according to geometrical shape, pore density, and fiber thickness. We then measured the mechanical strength and piezoelectric characteristic of the structures. With various geometries in the fiber structures and various scales in the fibers, these types of structures can potentially lead to broader applications for stretchable electronics and dielectric electro active polymers.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.30
no.10
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pp.665-671
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2017
Herein, we report the fabrication of low-voltage N-type organic field-effect transistors by using high capacitance fluorinated polymer gate dielectrics such as P(VDF-TrFE), P(VDF-TrFE-CTFE), and P(VDF-TrFE-CFE). Electron-withdrawing functional groups in PVDF-based polymers typically cause the depletion of negative charge carriers and a high contact resistance in N-channel organic semiconductors. Therefore, we incorporated intermediate layers of a low-k polymerto prevent the formation of a direct interface between PVDF-based gate insulators and the semiconducting active layer. Consequently, electron depletion is inhibited, and the high charge resistance between the semiconductor and source/drain electrodes is remarkably improved by the in corporation of solution-processed charge injection layers.
Piezoelectric materials have been widely used in ultrasonic nondestructive testing (NDT). PZT ceramics can be used to receive and generate surface acoustic waves. It is a common application to attach PZT transducers to the surface of structures for detecting cracks in nondestructive testing. However, not until recently have piezoelectric polymers attracted more and more attention to be the material for interdigitated (IDT) surface and guided-wave transducers. In this paper, an interdigitated gold-on-polyvinylidene fluoride (PVDF) transducer for actuating and sensing Lamb waves has been introduced. A specific etching technology is employed for making the surface electrodes into a certain finger pattern, the spacings of which yield different single mode responses of Lamb waves. Experiments have been performed on steel and carbon fiber composite plates. Results from PVDF IDT sensors have been compared with those from PZT transducers for verification.
Journal of the Korean Society for Precision Engineering
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v.28
no.11
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pp.1242-1250
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2011
Several biomimetic artificial muscles including the electro-active synthetic polymers (SSEBS, PSMI/PVDF, SPEEK/PVDF, SPSE, XSPSE, PVA/SPTES and SPEI), bio-polymers (Bacterial Cellulose and Cellulose Acetate) and nano-composite (SSEBS-CNF, SSEBS-$C_{60}$, Nafion-$C_{60}$ and PHF-SPEI) actuators are introduced in this paper. Also, some applications of the developed biomimetic actuators are explained including biomimetic robots and biomedical active devices. Present results show that the developed electro-active polymer actuators with high-performance bending actuation can be promising smart materials applicable to diverse applications.
Polyvinylidene fluoride (PVDF) flat sheet hydrophobic membranes were prepared using 16 wt% PVDF in Dimethyl acetamide (DMAc) by phase inversion technique for desalination application using Membrane Distillation (MD). In this work, the effect of coagulation mediums such as ethanol and water as well their synergistic behavior on the fabricated PVDF membrane morphology was studied using SEM. Moreover, other characteristics required for the membrane distillation applications namely porosity, hydrophobicity and tensile strength were measured using the gravimetric method, sessile drop method and universal testing machine respectively. It was observed that the membrane morphology paradigm shifted from the finger-like structure to the sponge-like structure on increasing the ethanol concentration in coagulant. The porosity of the fabricated membrane was under the required MD range and found to be 57.3% at 16 weight % of PVDF in DMAc solvent under a pure ethanol coagulant bath. Moreover, the top surface contact angle ranges from 85° to 115° on increasing the bath concentration from CBC 0 to CBC 100 at 16 weight % of PVDF in DMAc solvent.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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