염색폐수 중에 포함된 PVA를 생물학적으로 제거하기 위하여 PVA 분해용 미생물 50종을 분리하였다. 분리된 균주의 PVA 분해효율을 살펴보기 위하여 단일균주만을 이용한 실험과 단일균주들의 조합을 사용하여 실험을 진행하였는데, 단일균주를 사용했을 때는 최대 60%, 조합을 사용했을 때는 최대 96%의 분해율을 얻을 수 있었으며 3일 이내에 80% 이상을 분해하였는데, 이러한 결과는 지금까지 발표된 연구에서 보고된 PVA 분해기간 중 가장 빠른 결과이다.
PVA/silica hybrid xerogels were synthesized by sonohydrolysis of a mixture of 2-way catalyzed TEOS and water solution of PVA. PVA was successfully removed from the xerogels through calcination and its removal was confirmed through TGA analysis of the calcined gel. Microstructure of the gels was studied through SEM, XRD and FTIR. Nitrogen sorption studies were conducted to find out surface area of different samples. It was found out that the samples having PVA removed through calcinations have higher surface area (411.64 $m^2$/g) than the samples (353.544 $m^2$/g) synthesized without any PVA. Adsorption properties of these xerogels synthesized by using different ratios of components were studied by taking Rhodamine G6 as a model adsorbate. The experiments were conducted at room temperature ($25^{\circ}C$). UV visible spectroscopy was used to measure the concentration of the dye before and after adsorption. The adsorption data of Rhodamine G6 on PVA modified silica is described by the Freundlich's adsorption model.
손상된 조직의 재생을 촉진시키는 여러가지 성장인자를 함유한 소장점막하조직(small intestinal subucosa, SIS)과 드레싱 교체시 손상된 피부로부터 박리가 용이한 수화젤 특성을 갖는 PVA를 이용하여 창상 치유를 촉진시키고 박리가 용이한 드레싱을 제조하였다. SIS 시트를 2, 4 및 10 wt%로 제조한 PVA 용액에 침지시킨 후 각기 다른 몰드에서 동결건조함으로써 PVA가 코팅된 SIS 시트를 제조하였다. 제조한 시트는 인장시험을 통해 기본 물성을 평가하였고, 분해도, 물 흡수성, 그리고 in vitro 실험을 통해 그 특성을 조사하였다. PVA를 코팅한 SIS(PVA-SIS) 시트의 인장강도와 신장률은 PVA의 함량이 증가함에 따라 각각 감소, 증가하였으며, 분해도는 본래의 SIS에 비해 감소하였고, SIS에 2 및 4 wt%의 PVA가 코팅되었을 때 물 흡수성이 증가하였다. 또한 전 PVA-SIS 시트에서 세포부착도가 본래의 SIS 시트에 비해 낮음을 확인하였다. 이로써 PVA를 코팅한 SIS 시트가 창상 치료를 위한 드레싱제와 생분해성 이식 제제로서 사용가능하리라 판단되었다.
초음파를 이용하여 poly(vinyl alcohol)(PVA)를 multiwalled carbon nanotube(MWCNT) 표면에 수상 그래프팅하였고, 개질된 MWCNT를 이용하여 PVA와 나노복합체를 제조하였다. PVA로 개질된 MWCNT는 PVA 매트리스에 높은 친화성을 띠고, 우수한 분산성을 가지며, 그 복합체는 균일한 물성을 가지고 있었다. 이로 인하여 0.1 wt% 함량의 MWCNT 첨가시에 전기전도도의 percolation threshold이 관찰되었다. 개질한 MWCNT를 3.0 wt%로 사용한 복합체는 순수 PVA 대비 인장강도는 약 50%, 파단 연신율은 약 430%, 모듈러스는 약 100% 증가하였다. 또한 개질된 MWCNT는 PVA 매트리스에 핵제로 작용하여 5.0 wt% 첨가 시, 결정화온도를 $8.5^{\circ}C$ 증가시키고 결정화도는 11.5% 증가하였다.
본 연구의 목적은 시멘트 계열재료에 요변성을 부여하기 위하는 것이다. 이를 위해 PVA와 붕사의 결합을 이용하였다. 즉, PVA와 붕사 수용액을 시멘트 페이스트에 첨가하여 PVA 및 붕사의 결합에 의한 요변성 발현여부를 확인하였다. 시멘트 계열 재료에서 요변성 발현은 시공과정에서 다양한 이점을 확보할 수 있으며 특히 최근 주된 타설 방법인 관을 사용한 타설 방법에서 유리하게 작용할 수 있다. 본 연구의 결과로써 시멘트 페이스트 내부에서 PVA와 붕사의 결합이 유효하다는 것을 알 수 있었다. 결과적으로 시멘트 계열 재료에 대하여 PVA와 붕사를 이용하여 요변성을 부여할 수 있었다. 향후 본 연구의 결과를 이용하여 다양한 형태의 시멘트 계열재료의 시공성 개선에 도움이 될 것으로 기대한다.
LCD에 사용되는 편광판 제조 시, 치수안정성 및 내습성 향상을 위한 트리아세틸셀룰로오스(TAC) 필름 접착에 적용되는 폴리(비닐 알코올)(PVA) 접착제의 가수화도 및 분자량이 편광판 치수안정성에 미치는 영향을 살펴보았다. TAC 필름과 PVA 편광판의 접착력은 접착제의 탈아세틸화가 70%에서 최대가 되며 PVA 분자량은 가수화도가 70% 이하에서는 접착력에 영향을 미치지 않는 반면 70% 이상에서는 아세틸화에 의한 분자량 감소가 접착력에 영향을 줌을 알 수 있다. 편광판의 치수안정성은 분자량이 낮은 접착제를 사용할 경우 안정적이며 필름과 편광판의 접착력보다는 접착제의 가수화도에 더 의존적임을 확인할 수 있었다.
본 연구에서는 제올라이트를 PVA에 고정화시켜 새로운 흡착제인 PVA-Zeolite 비드를 제조하고, XRD 및 SEM 분석을 통해 제조한 PVA-Zeolite 비드는 내부에 제올라이트가 잘 고정화된 다공성 구조를 가지고 있는 것을 확인할 수 있었다. 제조한 흡착제에 의한 Cs 이온과 Sr 이온에 대한 흡착특성을 살펴보기 위하여 pH의 영향, 흡착속도, 흡착등온을 검토하였다. Sr 및 Cs 이온에 대한 평형흡착시간은 약 540 min으로 나타났으며, 흡착속도는 유사 1차 속도식 보다는 유사 2차 속도식에 더 잘 부합하였다. 흡착평형 실험결과는 Langmuir 등온식에 잘 적용되었으며, Langmuir 등온식으로부터 구한 Sr 이온과 Cs 이온의 최대 흡착량은 각각 52.08 mg/g와 58.14 mg/g이었다. PVA-Zeolite 비드에 의한 Sr 이온과 Cs 이온의 흡착공정은 외부물질전달단계는 매우 빠르게 이루어지며, 내부입자확산에 의한 흡착반응은 느리게 진행되어 내부입자확산 단계가 흡착속도 결정단계인 것으로 판단된다.
본 연구에서는 poly(vinyl alcohol)(PVA)를 dimethyl sulfoxide(DMSO)에 녹여 이 용액의 유변학적 특성에 미치는 PVA의 분자량분포의 영향에 관하여 고찰하였다. 동일 평균분자량인 경우에도 수지 혼합(resin blending)에 의해 분자량분포가 넓어지면 점도와 손실탄성률이 더 낮아짐을 알 수 있었다. 이것은 동일 평균 분자량의 경우 분자량분포가 넓은 PVA/DMSO 용액계의 자유체적이 증가되기 때문이라고 생각된다. 분자량 분포가 저장탄성률에 미치는 영향은, 14 wt%용액의 경우에는, 1.3 rad/sec보다 낮은 진동수 영역에서는 동일 평균분자량의 경우 분자량분포가 넓은 PVA/DMSO 용액계가 탄성이 더 크고, 1.3 rad/sec보다 높은 진동수 영역에서는 분자량분포가 좁은 PVA/DMSO 용액계가 탄성이 더 크게 측정되었다. 14 wt% 용액의 경우에 Modified Cole-Cole plot에서의 기울기는 분자량분포가 넓어지면 진동수에 따른 상전이 현상이 더 뚜렷해졌다.
PVA 농도, $AgNO_3$ 농도, IPA의 농도, 그리고 전자빔의 조사량 등의 다양한 조건에서 PVA 매트릭스에서 은입자를 생성하기 위하여 전자 빔을 이용하였다. PVA 농도, $AgNO_3$ 농도, 그리고 IPA의 농도가 증가하고 전자빔의 조사량이 증가함에 따라서 생성된 은입자의 분포도가 증가함을 알 수 있었다. 그리고 $AgNO_3$ 농도, IPA의 농도, 그리고 전자빔의 조사량은 은입자의 생성에 중요한 변수가 됨을 확인하였다. 이러한 결과들을 XRD, UV, 그리고 TEM 등으로 확인하였다. XRD로부터 생성된 입자가 은임을 확인하였다. 생성된 은입자의 분포 및 크기 등을 연구하기 위하여 UV와 TEM을 사용하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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